Renzo84-Linfoma di Hodgkin sclerosi nod- In Remissione

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renzo84 · #1 Messaggio da **renzo84** » 1 mag 2010, 0:39

ciao ragazzi mi chiamo renzo ed ho 26 anni e purtroppo mi hanno diagnosticato un linfoma di hodgkin,spero ke qlcn di voi legga qst link e mi possa essere d'aiuto a capire cosa mi sta succedendo, i dottori mi dicono ke tra tt i mali qst è il migliore, si guarisce ci sn ottimissime probabilità, volevo sapere se qlcn di voi ha sentito parlare del protocollo H10, aiuto ragazzi sono terrorizzato da ciò ke mi si prospetterà cerco di essere forte ma a volte nn riesco a trattenermi!!!!!!!

chica · #2 Messaggio da **chica** » 1 mag 2010, 8:42

ciao Renzo e benvenuto!
non so neanche io quello che mi aspetta, il mio umore cambia alla velocità della luce!
hanno detto anche a me che sono stata fortunata, che ho scelto il male più "buono"!
ho letto qui che avevano ragione e che non era solo per tirarmi sù!
un forte abbraccio e vedrai che insieme riusciremo a festeggiare...anche prima di Natale!!!

renzo84 · #3 Messaggio da **renzo84** » 1 mag 2010, 9:03

si è vero l'umore cambia, e purtroppo lo facciamo cambiare anke a ki ci sta vicino, dobbiamo essere forti sia per noi ke per loro,ho conosciuto persone del mio paese ke hanno e sottolineo hanno avuto cose molte più gravi ke con la loro voglia di vivere e sicuramente anke la medicina hanno superato tt e ora trascorrono giornate normalissime!un abbraccio a presto!

kiss · #4 Messaggio da **kiss** » 1 mag 2010, 11:51

Ciao Renzo,

innanzitutto benvenuto nel sito.
Nella sfortuna che ti ha colpito, la malattia ha ottime possibilità di essere curata e guarita.
tra tutte le persone che conosco direttamente TUTTE sono riuscite a superarla e attualmente fanno una vita del tutto normale. :rido:

si tratta di avere pazienza per qualche mese e poi se ne esce. quindi preparati a non dargli scampo!!!! puncc

Tienici sempre aggiornati sugli sviluppi.

a presto

Kiss

renzo84 · #5 Messaggio da **renzo84** » 1 mag 2010, 18:03

ciao kiss il tuo sms è per me un sollievo immenso, avere buone notizie in qst momento ti rende sempre felice, sicuramente vi terrò informati, ma anke voi più anziani del gruppo se avete novità tenetemi presente!!ciao un abbraccio a presto

#6 Messaggio da **Fulvio** » 1 mag 2010, 18:15

Ciao Renzo, anche io sono un ex linfomato +recidiva ed adesso in remissione.
Stai tranquillissimo nel giro di 7-8 mesi sara tutto ok
P.S Non ho mai sentito il protocollo che dici tu....se avrai modo ce ne farai sapere di piu?
Che tipo istologico hai del LDH ?
Di dove sei?

mgc25 · #7 Messaggio da **mgc25** » 2 mag 2010, 0:13

Ciao Renzo, sono Gabriella e ank'io me la sono vista con un linfoma di Hodgkin.
In effetti è forse il tumore ke meglio risponde alle terapie. Io stessa l'ho sconfitto, almeno per ora, dopo soli 2 mesi di terapia e con metastasi alle ossa. Come dice Fulvio, se vuoi facci sapere quale dei 4 tipi è : non c'è molta differenza per quanto riguarda la prognosi, ma credo cambi il protocollo.
Intanto stai tranquillo: il periodo peggiore è quello della diagnosi ed è passato.
Coraggio... riportando un commento del Prof Mandelli..." sarà solo un ricordo... " :rido:

renzo84 · #8 Messaggio da **renzo84** » 2 mag 2010, 0:52

ciao ragazzi purtroppo ora nn ricordo di preciso ho tt la mia cartella clinica a roma, io vivo e lavoro lì ma sn originario di zungoli un paesino in provincia di avellino, ora sn in cura al san Eugenio, qualcuno di voi è anke lì!cm i dottori mi spiegheranno nei minimi dettagli qst protocollo vi informerò!ciao un bacio

paoletta · #9 Messaggio da **paoletta** » 2 mag 2010, 1:12

Ti ho scritto nel topic sul protocollo! Ti mando un abbraccio anche qui!

Bruno · #10 Messaggio da **Bruno** » 2 mag 2010, 1:19

Come vedi, Renzo, sia qui che nell'altro post sul tuo protocollo
sei già in ottima compagnia, non sei solo

La remissione completa è il tuo obiettivo e vedrai che a piccoli
passi arriverai là anche tu

Intanto ti metto un po' dei nostri incroci

perla · #11 Messaggio da **perla** » 3 mag 2010, 14:48

ciao Renzo io sono nuova e ancora in diagnosi...non posso darti un grande aiuto in merito al tuo percorso ma vivendo l'attesa con voi mi sento molto vicina a tutti ...ascolta chi mi ha preceduto xchè con il distillato del loro ottimismo mi stanno aiutando molto ha superare l'ansia dell'attesa e la paura di "spauracchi invincibili"...io sono di Pozzuoli in provincia di Napoli ma sono spesso dalle tue parti....li ci trovo i colori dell'ottimismo , sapori genuini come la gente che incontri e profumi che in giro non si sentono più....ti abbraccio fotre e ti auguro ogni bene...intanto mi unisco agli altri con un carico di :incro:

renzo84 · #12 Messaggio da **renzo84** » 3 mag 2010, 19:20

ciao perla guarda per quel pò d'esperienza ke ho ti dico ke sicuramente è molto più stressante l'attesa, il voler sapere, e no quando hai la conferma, lì ti rimboki le maniche e vai avanti, nn devi mai demoralizzarti io sn super carico spakerei il mondo nn vedo l'ora d'iniziare la chemio,la mia vita nn verrà influenzata dall'infame, sarò io a distruggere lui!!!un abbraccio forte e

renzo84 · #13 Messaggio da **renzo84** » 3 mag 2010, 19:23

ciao ragazzi oggi posso dirvi cn esattezza il risultato dell'istologico,LINFOMA DI HODGKIN CLASSICO, varietà sclerosi nodulare,sec.WHO 2008 - grado II BNLI.
grazzie a tutti per l'affetto ke mi state dimostrando in qst momento!un abbraccio

chica · #14 Messaggio da **chica** » 3 mag 2010, 20:54

e distruggiamolo insieme 'sto infame....ma il sig. Hodgkin non aveva nulla da fare che inventarsi 'sta cosa???

Bruno · #15 Messaggio da **Bruno** » 4 mag 2010, 9:14

Sappiamo con precisione da dove si parte e
precisa, vedrai, sarà la cura

Intanto mi attivo con questi

Un abbraccio, Renzo!

ARIES · #16 Messaggio da **ARIES** » 4 mag 2010, 12:38

Ciao Renzo,

quello a sclerosi nodulare reagisce molto bene alle cure. Vedrai che presto sarai in remissione completa.

Sarà un periodo particolare della tua vita a mio avviso difficile ma che si supera facilmente!

Ti abbraccio

Aries

renzo84 · #17 Messaggio da **renzo84** » 4 mag 2010, 18:24

ragazzi oggi ho raccontato tt a lavoro, essendo militare per me si prospettano solo rogne, rischio il congedamento, devo tenere tt nascosto riuscire a guarire usando le mie ferie!ki sa darmi qlk dritta a riguardo oppure esiste qlk normativa ke ci prottege, a ki mi posso rivolgere conoscete qlcn!

ldh1107 · #18 Messaggio da **ldh1107** » 4 mag 2010, 23:42

sei in servizio permanente?? in caso rivolgiti ad un avvocato!

un abbraccio

luca

renzo84 · #19 Messaggio da **renzo84** » 5 mag 2010, 16:18

purtroppo ancora no

rossana · #20 Messaggio da **rossana** » 7 mag 2010, 14:35

ciao Renzo

renzo84 · #21 Messaggio da **renzo84** » 7 mag 2010, 19:03

ragazzi oggi ho fatto la pet, pensavo peggio,ho quasi sempre dormito, il tempo m'è volato...forse perchè nn avevo l'orologio per vedere il tempo!!!FORZA RAGAZZI KE ANDRA' TT BN UN ABBRACCIO E TANTI

kiss · #22 Messaggio da **kiss** » 7 mag 2010, 19:13

tanti incroci anche da me

perla · #23 Messaggio da **perla** » 7 mag 2010, 23:13

Beh...visto i risultati...usa lo stesso escamotage dell'orologio per tutto il durante della terapia affinchè il tempo scorra via veloce veloce...più veloce della luce...e tu torni a volare come "Superman" ...libero x sempre dalla zavorra di "criptonite"...un

+ un

....e sempre forza Renzo

fiorella · #24 Messaggio da **fiorella** » 7 mag 2010, 23:18

Renzo

con imperdonabile ritardo passo anch'io a salutarti

e ad augurarti una pronta remissione.

Forza, sempre bello carico come ora!

chica · #25 Messaggio da **chica** » 7 mag 2010, 23:20

daje renzo...famolo nero!!! ...come si dice a Trieste!!!

renzo84 · #26 Messaggio da **renzo84** » 8 mag 2010, 14:36

chica certo ke lo facciamo nero!!!io nn lo calcolo l'infame faccio finta ke nn esiste, vado a lavoro e quando posso ne parlo cn tt i miei amici cm se fosse nà febbre, un pò + dura... nn dobbiamo dargli mai peso,nn vedo l'ora ke venerdì 14 inizio la chemio,la guerra è stata dikiarata, e visto ke noi abbiamo ottime armi la vinceremo!!! vi voglio tt pronti ed aggressivi!!!un bacione e tanti

copenaghen · #27 Messaggio da **copenaghen** » 8 mag 2010, 14:59

OK Renzo.................
qui dal fronte scandinavo,
tutta incroci e con le armi vichinghe tosto e affilate...
un abbraccio

robi76 · #28 Messaggio da **robi76** » 9 mag 2010, 15:44

Eccomi!!! presente con le unghie affilate, ad aiutare un mio gemello di linfoma....il mio omicidio è quasi compiuto sono alla mia undicesima chemio....adesso partiamo col tuo!!!
Incrocio...........................................................
Ti abbraccio
Roberta

vale :-) · #29 Messaggio da **vale :-)** » 11 mag 2010, 11:21

Ciao Renzo, arrivo anche io per sostenerti nella guerra contro l'infame!
Ti vedo combattivo e questo è lo spirito giusto per affrontare questa piccola parentesi di vita!!

Forza e Grinta!!

Un abbraccio

Valentina!

renzo84 · #30 Messaggio da **renzo84** » 11 mag 2010, 21:08

ragazzi in qst giorni nn mi sn fatto sentire sn stati giorni stressanti, lavoro, ospedale,stavo impazzendo,oggi sn andato a ritirare il risultato della PET, Sn contento, l'infame è circoscritto, è localizzato in sede mediastinica ed ai linfonodi sovraclaveari sx,meno male ho tirato un sospiro di sollievo,sn proprio contento!!!!!!!!!!!!un bacione e tanti

THEF · #31 Messaggio da **THEF** » 11 mag 2010, 22:46

Ciao Renzo, vedrai che andrà tutto per il meglio. Il protocollo H10 del quale chiedi informazioni consiste in un protocollo sperimentale a random. Se sarai scelto per il protocollo farai due cicli di chemioterapia ABVD seguiti da una PET di rivalutazione. Se la PET sarà negativa farai altri due cicli di ABVD altrimenti se la PET dovesse captare ancora si passa a due cicli di BEACOPP intensificata dopo la quale si valuterà con un'altra PET se sarà necessaria la radioterapia. Essendo un protocollo a random non è detto che tu faccia parte del gruppo sperimentale perchè gli studi si suddividono appunto tra due gruppi: uno quello che farà soltanto ABVD (di solito 6 cicli) e uno che farà la sperimentazione con due ABVD e due Beacopp.
Spero di esserti stata di aiuto. La mia SImona aveva partecipato al protocollo sperimentale, ma non è andata come si sperava, ciò nonostante sono convinta delle motivazioni che i medici mi avevano dato quando c'era da scegliere e non me ne sono pentita. Un abbraccio Tiziana

renzo84 · #32 Messaggio da **renzo84** » 13 mag 2010, 7:27

ciao ragazzi qst mattina vi scrivo presto, stanotte nn sn riuscito a kiudere okio, ieri sera nn sò se per mia sfortuna, m ho letto sl storie dove ragazzi dopo tnto tempo ancora nn riescono a mandare via l'infame,m'è salita n'ansia, n'angoscia,qst è la prima volta ke davvero paura,mi sn nati tnti dubbi,ma ciò ke mi ha detto il dottore ciò ke mi avete detto voi si avvererà qst situazione è solo una parentesi?si guarisce?c'è qlcn k'è guarito? dove posso leggere le loro storie? vi prego dTEMI UNA MANO AD USCIRE DA QST MOMENTO NO, nn è nel mio carattere essere così giù io sn un ragazzo combattivo e pieno di speranze, ma in qst momento nn mi riconosco!un bacione a tutti!

nonno gamy · #33 Messaggio da **nonno gamy** » 13 mag 2010, 7:38

Vuoi leggere le storie di chi è guarito? semplice: vai in "Piccolipassisti in remissione" e ti potrai divertire!
Però ti avviso: devi avere qualche giorno a disposizione per riuscire a leggerle tutte!
E' chiaro il sottinteso? Spero di si e, soprattutto, che tu ti metta tranquillo ad affrontare quel che dovrai fare.
Ancora: se hai i linfonodi solo in sede mediastinica e sovraclaveare sei abbastanza fortunato perchè dovresti essere solo uno stadio II.
Diventa III stadio quando i linfo invadono anche la parte del corpo sotto il diaframma e IV se vengono interessati organi importanti.
Quindi, nn sclerare chevedrai, tutto andrà per il meglio.
Un abbraccio di conforto.

ARIES · #34 Messaggio da **ARIES** » 13 mag 2010, 18:40

Ciao Renzo,

forza che ce la farai!

Aries

renzo84 · #35 Messaggio da **renzo84** » 13 mag 2010, 21:03

ciao nonno gamy le tue parole e il tuo consiglio sn stati uno spiraglio di sole in un giorno di tempesta,si dalla pet si conferma stadio IIa, domani inizio la chemio speriamo bn!!!domani inizia la guerra!un grazie a tutti siete delle persone bellissime!!!!!!!!!!!!!!!!

#36 Messaggio da **Stefy** » 13 mag 2010, 21:35

Per domani

Stefy

paoletta · #37 Messaggio da **paoletta** » 13 mag 2010, 21:38

Per domani

Spero che tu abbia letto le parole degli amici in remissione, (qualche esempio? Ventenne, ldh1107, Endriu, Marco...e tanti tanti ragazzi) che ora son ripartiti alla grande!!! sarà così anche per te, e da domani comincia la GUERRA e la FINE dell'INFAMACCIO! Questi primi momenti difficili lasceranno posto a un Guerriero, già lo vedo!
E tra qualche tempo sarai qui a incoraggiare tu gli altri

perchè sarà solo un ricordo...

Forza Renzo!!

un abbraccio!!

chica · #38 Messaggio da **chica** » 14 mag 2010, 9:08

ecco i miei incrocini per oggi!!!

vedrai...è una passeggiata...o un viaggio di nozze come dice nonno gamy!!! :rido:

nonna maya · #39 Messaggio da **nonna maya** » 14 mag 2010, 10:13

anche i miei incrocini, renzo............... :incro:

perla · #40 Messaggio da **perla** » 14 mag 2010, 16:46

Questi sono i miei Renzo: :incro:

uniti ad una buona notizia che mi riguarda bambocci

...da oggi passo nei falsi allarmi...spero con tutto il cuore che la mia buona nuova sia un apripista x le tue...da Pozzuoli ad Avellino con tanto affetto...

fiorella · #41 Messaggio da **fiorella** » 14 mag 2010, 19:18

Forza Renzo!

Siamo tutti con te armati sino ai denti!

renzo84 · #42 Messaggio da **renzo84** » 15 mag 2010, 20:48

ciao ragazzi nn sò il perchè ma ieri avevpo scritto un sms sulla chemio ma ora nn lo trovo, va bhè fa niente, cmq volevo informarvi ke i vostri

sn serviti tantissimi, la prima battaglia l'ho vinta IO IO IO IO, fortunatamente nn sto male, ho vomitato sl 2 voltye all'ospedale, poi mi hanno fatto una flebo per il vomito e poi niente + ora sn casa e mi sento bn nn sn stanco ed ho voglia di uscire, domani ,mattina vado a Messa a fare delle preghiere per tutti noi!!!ah dimenticavo, in reparto ho trovato delle persone splendide quando ti senti coccolato la chemio è una passeggiata! tanti

per tutti voi! VI VOGLIO BENE!

nonno gamy · #43 Messaggio da **nonno gamy** » 15 mag 2010, 22:52

perla · #44 Messaggio da **perla** » 15 mag 2010, 22:58

Egli non temerà cattive notizie,il suo cuore e saldo, fiducioso nel Signore...salmo 112:7
Forza Renzo ......siamo tutti conte

E CONTINUANO LE COCCOLE ANCHE QUì...

Approposito....sono passata nella categoria "falsi allarmi" ....ora libera dalla zavorra delle mie preoccupazioni potrò dedicarmi esclusivamente a questi :incro:

...x te e x tutti gli altri
ti abbraccio forte Renzo

chica · #45 Messaggio da **chica** » 18 mag 2010, 16:46

e andiamo avanti così!

teresa · #46 Messaggio da **teresa** » 18 mag 2010, 17:10

Bravo, sono contentissima per te! Spero che tutto continui a procedere nel miglior modo possibile.
Un abbraccio

renzo84 · #47 Messaggio da **renzo84** » 18 mag 2010, 20:27

ciao ragazzi oggi sn tornato a lavoro, sn contento e mi sento soddisfatto!speriamo bn per le prossime chemio!

robi76 · #48 Messaggio da **robi76** » 18 mag 2010, 22:21

Bravo Renzo, è così che devi fare, avanti tutta che vedrai passerà in fretta !!
Le chemio, non sono poi così brutte, un fisico giovane le supera senza problemi, e poi......ti godrai la tua vita.
Dammi retta, non girare troppo nel sito, anche io avevo paura di leggere ciò che mi impressionava e che mi faceva paura, allora entro saluto i miei amici, quando riesco passo a salutare i nuovi arrivati e poi basta...
In questi momenti a volte bisogna nascondere un pochino la testa sotto la sabbia, fidati!!
Ti abbraccio forte
Robera **ros

fiorella · #49 Messaggio da **fiorella** » 19 mag 2010, 0:35

E' importante essere determinati e fiduciosi, Renzo!

Speriamo, sempre!

Bruno · #50 Messaggio da **Bruno** » 19 mag 2010, 8:49

Anch'io tifo per te, Renzo