Sabrina - LDH 2A sclerosi nodulare+recidiva - in remissione

[Sabrina]

ho sempre detestato il fatto di essere formosa e pneumatica.
invidio con tutte le mie forze quelle che mangiano e non ingrassano.

Queste parole, è come se fossero uscite dalla mia bocca, Dona, dire che ti quoto è poco

Sabry, sei bellissima e io non ti vedo affatto con 10kg meno! neanche con 5!!! Sei bellissima così come sei!!!

Lisa sei un vero, grandissimo tesoro ma..................................faresti cambio ?? Nooooooooooo, lo so già

[Lisa72]

ho sempre detestato il fatto di essere formosa e pneumatica.
invidio con tutte le mie forze quelle che mangiano e non ingrassano.

Queste parole, è come se fossero uscite dalla mia bocca, Dona, dire che ti quoto è poco

Sabry, sei bellissima e io non ti vedo affatto con 10kg meno! neanche con 5!!! Sei bellissima così come sei!!!

Lisa sei un vero, grandissimo tesoro ma..................................faresti cambio ?? Nooooooooooo, lo so già

Sbagliato!!!! certo che mi cambierei con te!!!
Io non mi fermo solo all'aspetto esteriore(peraltro il tuo è molto bello) e sei così bella nella tua totalità che mi cambierei subitissimo!!!!!

[kennet]

...cià, mettiamo l'angolo della posta del cuore, le ricette, i posters del giorg clunei ignudo e via....ma insomma! mi auguro che il sig. misterh, il moderatore più anziano, vi riporti sul corretto seminato

[Sabrina]

Francesco..........................sei un mostro

Io ti faccio sempre un sacco di complimenti.........e tu ?

[Chicca]

. ...Ma ragazze non siamo mai contente....io da adolescente mi dovevo inventare che assomigliavo a i mi babbo!!!...Solo dopo due gravidanze ho cominciato ad avere qualcosina!!

un bacione

[donabadi]

i posters del giorg clunei ignudo

[Sabrina]

Oggi ho fatto la visita di controllo con la mia oncologa, non ero preoccupata perchè avevo fatto solo gli esami del sangue, quindi non rischiavo di leggere in fondo al referto di una tac, brutte cosacce, tipo ripresa di malattia

E' risaputo che è un'ottima oncologa ma con comunicativa e carica umana uguali a zero
La cosa non mi ha mai turbata più di tanto perchè la parte psicologica me la sono sempre risolta per conto mio, mi è sempre interessato di più essere nelle mani di una persona competente, cosa che ha sempre dimostrato di essere.

Oggi però ho raccolto un po' di coraggio per farle una domanda (perchè bisogna averne per fargliele) e le ho chiesto se mi ha sempre detto che non devo prendere il sole perchè a causa delle terapie, la pelle è diventata più sensibile e delicata (che è quello che ho sempre creduto) o se per qualche altro motivo.
Con aria che mi è sembrata quasi di disprezzo, ha fatto una pausa prima di rispondere, ha osservato la mia abbronzatura (aimè mi abbronzo anche all'ombra, figuriamoci se sto qualche ora al sole come ho fatto recentemente) e con tono basso mi ha s c a n d i t o "il sole immunodeprime".
Non ho proferito parola e lei, quasi a volermi togliere ogni residuo di dubbio, con la stessa lentezza di prima, per esprimere maggiormente il suo disappunto, ha aggiunto "le può tornare il linfoma".

Nessuna delle due ha aggiunto altro, sono riuscita in qualche modo a sorriderle e a salutarla prima di andarmene.

Detto questo (a parte la mia perplessità che si rinnova ogni volta che la trovo ancora meno loquace del solito ) a costo di apparirvi noiosa e paranoica, vi rinnovo l'invito ad essere prudenti. E' vero che ogni medico dà la sua versione, ma se è vero che il sole immunodeprime, stiamo tutti attenti, non ne vale davvero la pena per un po' di tintarella.

[Tiziana]

Sabruccia quello che penso della tua oncologa è meglio se te
lo dico in privato biiip biip

Per quanto riguarda il sole, sono d'accordo con te! linfoma o
non linfoma probabilmente non cambia molto.

A mia mamma hanno appena asportato un basaglioma sul naso
(causato dal sole). Purtroppo il sole fa male.. è un fatto!

Non bisogna scafandrarsi e non uscire più di casa ma usare buone
protezioni, quello si, sempre.

[Silvia63]

Ciao ragazze,

riprendo un attimo il vostro argomento. Sapete se per caso lo stesso discorso vale anche per le lampade?

Vi spiego il perchè: sapete che Marco ha avuto un ldh 13 anni fa. All'incirca tre anni fa, dopo una vacanza estiva, ha iniziato a fare qualche lampada per mantere l'abbronzatura. Giustamente, è così pallido, e con un po' di colore sta bene. Ne ha fatte parecchie. Quando l'anno scorso (2006) verso giugno ha iniziato ad avvertire fastidio sotto al mento, io ho attribuito un po' la cosa alle lampade. Poi nell'ottobre 2006 la sentenza. A tutt'oggi io collego le due cose: secondo me le lampade hanno scatenato di nuovo il linfoma. Mi sbaglio?

[Sabrina]

Silvia, ovviamente non so dirti se sono state le lampade il motivo scatenante per Marco.
Anch'io mi sono chiesta se per quelle vale lo stesso discorso del sole, posso dirti che questa primavera, dopo anni ne ho voluta fare una e la mia estetista conoscendo i miei pregressi, contro il suo interesse, me l'ha fatta fare contro voglia, sottolineando che non avrei dovuto e facendomi così tante storie, da farmi desistere dal farne ancora.

Ora, da ignorante dico che mi sembra strano che una lampada immunodeprima, ma credo fortemente che non faccia bene. Io credo in maniera molto semplicistica, che noi abbiamo qualcosa che non va, che ci rende più vulnerabili e sensibili di chi non ha o non ha avuto la nostra patologia.

Per cui dico e sostengo sempre: usare prudenza.

[Lorenzo]

E' risaputo che è un'ottima oncologa ma con comunicativa e carica umana uguali a zero
La cosa non mi ha mai turbata più di tanto perchè la parte psicologica me la sono sempre risolta per conto mio, mi è sempre interessato di più essere nelle mani di una persona competente, cosa che ha sempre dimostrato di essere.

Oggi però ho raccolto un po' di coraggio per farle una domanda (perchè bisogna averne per fargliele) e le ho chiesto se mi ha sempre detto che non devo prendere il sole perchè a causa delle terapie, la pelle è diventata più sensibile e delicata (che è quello che ho sempre creduto) o se per qualche altro motivo.
Con aria che mi è sembrata quasi di disprezzo, ha fatto una pausa prima di rispondere, ha osservato la mia abbronzatura (aimè mi abbronzo anche all'ombra, figuriamoci se sto qualche ora al sole come ho fatto recentemente) e con tono basso mi ha s c a n d i t o "il sole immunodeprime".

Accidenti, spero che quella dottoressa sia così brava da far passare in secondo piano la mancanza di humanitas... Una specie di Dottor House, per capirci!

Comunque, fossi in te ascolterei i suoi consigli: insomma, è un medico, quindi ha studiato medicina per sei anni + almeno altri 3-4 di specializzazione. Fanno dieci anni di studi medici ad alto livello, più l'esperienza che avrà accumulato in questi anni. Insomma, se dice qualcosa, io la seguirei senza pensarci due volte.

Poi magari è solo un eccesso di prudenza, ma... non si dice che la prudenza non è mai troppa?

Un salutone,
Lorenzo

[carla]

Certo il sole preso in maniera sconsiderata non fa bene, credo a nessuno, su questo penso che siamo tutti d'accordo.

Però sono un pò perplessa sugli atteggiamenti "terroristici" che portano (e io sono la prima a farlo) a non comportarsi come si faceva prima della malattia. Visto che la mia vita potrebbe essere più breve di quella degli altri o perlomeno è sicuramente più "disastrata", mi chiedo se oltretutto devo privarmi delle cose che mi fanno stare bene.....visto che poi la vera causa scatenante del mio tumore non sono in grado di stabilirla nemmeno i medici, magari non faccio la lampada e poi è un fattore genetico oppure non vado in spiaggia ma magari non dovrei lavorare a due passi da un'acciaieria.....
Scusate, ogni tanto mi perdo in questi pensieri......

[Sabrina]

Lorenzo hai proprio centrato il punto: la sua bravura fa passare in secondo piano la sua carenza di comunicativa. E si sa, che in questi casi serve più la professionalità che l'umanità, perchè è la prima che ci salva.

Se non fosse così, avrei già cambiato oncologa. Il fatto è che le poche volte che ho fatto visite con suoi sostituti, sono stati fatti degli errori.
Una volta mi hanno prescritto un medicinale da prendersi fino al termine delle terapie, che in seguito, la mia dottoressa mi ha fatto sospendere, perchè da recenti convegni, hanno appurato che preso per lunghi periodi, quel medicinale poteva provocare ictus. Un'altra volta, una dottoressa (molto più giovane di me, quindi con poca esperienza), ha ritenuto non necessitassi di tac ogni tre mesi, e così voleva passare a sei (a pochi mesi dalla prima remissione). Solo dopo la mia insistenza mi ha prescritto la tac.............che è stata proprio quella che ha rilevato la recidiva !! Pensa se non l'avessi fatta e la malattia fosse progredita.

Ecco perchè, in ogni caso, mi fido ciecamente di lei.

E ieri, tornata a casa ho detto a Marco "quello che la dottoressa dice, Sabrina fa"...................e lui mi ha risposto che deve farsi dire qual è il trucco, perchè a lui non riesce

Concludendo Lorenzo, hai ragione, la prudenza non è mai troppa, quindi io seguo quanto lei mi dice, anche perchè non mi è di gran sacrificio

[Lisa72]

Certo il sole preso in maniera sconsiderata non fa bene, credo a nessuno, su questo penso che siamo tutti d'accordo.

Però sono un pò perplessa sugli atteggiamenti "terroristici" che portano (e io sono la prima a farlo) a non comportarsi come si faceva prima della malattia. Visto che la mia vita potrebbe essere più breve di quella degli altri o perlomeno è sicuramente più "disastrata", mi chiedo se oltretutto devo privarmi delle cose che mi fanno stare bene.....visto che poi la vera causa scatenante del mio tumore non sono in grado di stabilirla nemmeno i medici, magari non faccio la lampada e poi è un fattore genetico oppure non vado in spiaggia ma magari non dovrei lavorare a due passi da un'acciaieria.....
Scusate, ogni tanto mi perdo in questi pensieri......

Sono d'accordissimo con te!!!
I disastri climatici non li vediamo ma li respiriamo...
Avete visto che tutti i militari "colpiti", dello scandalo dell'uranio impoverito, sono per il 90% malati di ldh!
Prudenza certo, ma non privazioni!!!

[GranGatto]

Anch'io la penso così... un po' di sole preso con le giuste protezioni e senza scottarsi non credo faccia niente di male, basta stare attenti nel periodo delle terapie, per evitare la fotosensibilità dei farmaci

[Sabrina]

Certo il sole preso in maniera sconsiderata non fa bene, credo a nessuno, su questo penso che siamo tutti d'accordo.

Però sono un pò perplessa sugli atteggiamenti "terroristici" che portano (e io sono la prima a farlo) a non comportarsi come si faceva prima della malattia. Visto che la mia vita potrebbe essere più breve di quella degli altri o perlomeno è sicuramente più "disastrata", mi chiedo se oltretutto devo privarmi delle cose che mi fanno stare bene.....visto che poi la vera causa scatenante del mio tumore non sono in grado di stabilirla nemmeno i medici, magari non faccio la lampada e poi è un fattore genetico oppure non vado in spiaggia ma magari non dovrei lavorare a due passi da un'acciaieria.....
Scusate, ogni tanto mi perdo in questi pensieri......

Carla effettivamente hai ragione, diciamo che dipende da quanto pesano sulla qualità della tua vita certe privazioni.
Sono d'accordo con te che siamo già sufficientemente penalizzati, ma semplicemente penso che non voglio andarmela a cercare, oltre alle cause che non conosco e che già mi hanno portata ad avere un linfoma.

Resta il fatto che ognuno deve valutare cosa è bene per il proprio soddisfacimento, personalmente, mi pesa meno non abbronzarmi che farlo, chiedendomi sempre se sto compromettendo la mia salute.

[carla]

Resta il fatto che ognuno deve valutare cosa è bene per il proprio soddisfacimento, personalmente, mi pesa meno non abbronzarmi che farlo, chiedendomi sempre se sto compromettendo la mia salute.

Certo il nodo è questo. L'equilibrio fra il soddisfacimento personale e non cercarsi pericoli inutili.
Nel mio caso non è che l'abbronzatura in se costituisca un soddisfacimento personale irrinunciabile, semplicemente per me (ammesso che arrivi mai a una remissione) un soddisfacimento personale è non farmi condizionare dalla malattia. Il mio sogno, se fossi in remissione, sarebbe tornare a essere come prima, non solo fisicamente ma soprattutto mentalmente. Credo che sia impossibile, ma il mio obiettivo vuole essere quello. Forse sbaglio, o forse è solo un modo di affrontare le cose. Quindi se prima prendevo un pò di sole vorrei riuscire a farlo anche in futuro. E questo vorrei che valesse per tutto, il sole è solo un esempio.

Scusa Sabrina se mi sono ricollegata al tuo messaggio, penso spesso a queste cose e mi fa piacere confrontare punti di vista diversi.
Anche se alla fine penso l'obiettivo da raggiungere sia lo stesso, essere il più sereni possibile. Se ti senti più sicura e tranquilla senza abbronzarti è quello che devi fare. Se a me fa sentire meglio prendere un pò di sole mi metto una bella protezione e mi "immunodeprimo".

[Sabrina]

Carla, hai reso perferttamente l'idea.

In effetti è un argomento che meriterebbe di essere approfondito, ovvero, cosa ci aspettiamo dal domani? Cosa vorremmo? A parte l'obiettivo comune che è la guarigione. Ma probabilmente solo quella non ci basterà.

Ora ho capito che il sole e l'abbronzatura sono per te un esempio, il tuo messaggio aveva un significato che andava ben oltre la tintarella.

Comunque cara, sono certa che arriverai alla remissione e ci devi credere anche tu.

Il mio sogno, se fossi in remissione, sarebbe tornare a essere come prima, non solo fisicamente ma soprattutto mentalmente. Credo che sia impossibile, ma il mio obiettivo vuole essere quello.

Non credo che sia impossibile, io sono in remissione "solo" da 2 anni e mezzo, non mi considero fuori pericolo, ma se non fosse per questo forum, parlerei e penserei ai linfomi molto meno di quello che faccio.

Qualcosa in me è cambiato, come mi è già capitato di dire, non c'è più la spensieratezza di un tempo, c'è la consapevolezza, che prima non c'era, che può sempre capitare qualcosa di brutto.

Ma non posso dire di aver perso la serenità, perchè non potrebbe essere così anche per te?

[carla]

Carla, hai reso perferttamente l'idea.

Grazie Sabrina ti nomino mia traduttrice ufficiale! A parte gli scherzi faccio sempre fatica a esprimere queste cose.

Ora ho capito che il sole e l'abbronzatura sono per te un esempio, il tuo messaggio aveva un significato che andava ben oltre la tintarella.

Si, posso fare a meno della tintarella ma non vorrei fare a meno di un certo modo di concepire la vita che è stato il mio fino a prima di ammalarmi.

Comunque cara, sono certa che arriverai alla remissione e ci devi credere anche tu.

Ci credo, altrimenti non penserei a queste cose, a come affrontare il dopo, anche se confesso che la paura di rimanere delusa come le altre volte è davvero tanta.

Ma non posso dire di aver perso la serenità, perchè non potrebbe essere così anche per te?

Non volevo dire che si perda la serenità, anzi in un certo qual modo mi riesco a sentire serena anche adesso nonostante tutto. Sono i condizionamenti e le "paure" che ti lascia, che prima non c'erano. Razionalmente mi posso dare mille giustificazioni ma emotivamente sono li. E la tintarella era il banale e meno importante esempio.....per questo mi sono riagganciata al tuo pensiero.....

[Sabrina]

Si, posso fare a meno della tintarella ma non vorrei fare a meno di un certo modo di concepire la vita che è stato il mio fino a prima di ammalarmi.

Hai ragione, così dovrebbe essere. Personalmente in parte ho cambiato il mio modo di concepire la vita: non rimando una vacanza, perchè se avessi una recidiva non la potrei fare, o la farei in modo diverso, quindi, finchè non ho nulla, me la faccio.
Sono andata a vedere il nuovo reparto ematologico di Novara, perchè se ne avessi bisogno, saprei già com'è.
Ho chiesto a Marco (anche se era una domanda stupida, perchè certe cose non si chiedono), se qualora mi tornasse qualcosa, avrebbe ancora voglia di rifare tutto il percorso con me.

Sono tutti pensieri che una volta non avrei avuto, ora li ho, non mi tolgono la serenità, ma metto in conto un certo rischio. Prima non lo facevo, e quindi in parte è un modo diverso di concepire la vita.

Non volevo dire che si perda la serenità, anzi in un certo qual modo mi riesco a sentire serena anche adesso nonostante tutto. Sono i condizionamenti e le "paure" che ti lascia, che prima non c'erano. Razionalmente mi posso dare mille giustificazioni ma emotivamente sono li.

Concordo pienamente.
A volte mi chiedo se tra 10 o 20 anni sarà ancora così o se mi sarò lasciata tutto alle spalle.

[carla]

Scusa Sabri non volevo essere deprimente....è che l'attesa della pet mi sta provando e allora la mente parte per i suoi giri.....

[Sabrina]

Carla non farti paranoie, non sei stata affatto deprimente. Semmai è stata una bella chiaccherata.

[kika]

Carla,
ho letto tutto lo scambio di messaggi sulla tintarella ed affini solo ora...
Volevo solo dirti che sono con te!
Sei una donna splendida e piena di qualita'.
Ti meriti solo il meglio.
I tuoi dubbi sono anche i miei...
A quasi 5 anni dalla remissione, c'ho una fifa marcia del sole, delle lampade, dei massaggi, dello sport, di tutto...
Pero' continuo la mia vita, senza lampade, sensa massaggi, senza sport...
E la mia vita nonostante tutto e' tornata quella di prima, forse anche piu' bella, piu' piena.
Sara' cosi' anche per te...La remissione arrivera' e sara' bellissima..

Forse a me manca ancora qualcosa, ma per quello non ci sono medicine

Un bacio grande!
Kika.

P.S. Scusa Sabry l'intrusione, ma per Carla so che mi perdoni...

[Marielisa]

Ciao Sabry bella!
Volevo solo dirti che mi ha fatto un piacere immenso conoscerti!
Ti trovo davvero fantastica, e anche Marco!
Siete delle persone speciali!
Grazie per aver fatto sì che questo incontro fosse possibile, e grazie a tutti dal primo all'ultimo per averlo reso indimenticabile!
Maryel

[dublinia]

Sabrina uffi uffi uffi quanto mi è dispiaciuto non poter essere con voi.uffi uffi uffi uffi
Anche io voglio conoscerti ed abbracciarti


Sono "grande e grossa" (sopratutto ciccia) ma dentro sono un pulcino e i tuoi messaggini mi commuovono sempre
grazie di esserci
<a href="http://www.mondoglitter.it/"><img src="http://www.mondoglitter.it/immagini/tweety.gif" border="0" alt="tweety by mondoglitter.it" title="tweety by mondoglitter.it"></a>

[Sabrina]

i tuoi messaggini mi commuovono sempre
grazie di esserci
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Ma dài, ma cosa mi dici mai ?
Trovatemi subito una faccetta con la Sabry commossa, please

Grazie Dubly, tra l'altro da sempre io adoro titty, non potevi scegliere immagine più azzeccata.

Un baciotto

[federica]

Ciao,hai visto che sono anch'io dei vostri?!Grazie per gli incroci. Mi sto riprendendo e domani vado a togliere i punti.Ora sono qui per conoscervi tutti,quando c'è il prossimo incontro?Voglio saperlo,perchè ci vengo di corsa.

[Sabrina]

Ciao Fede, sarò proprio contenta di conoscerti, non c'è ancora una data, ma l'importante è che ci sarai.

p.s. Sai che mio papà è della provincia di Salerno e che Cava dei Tirreni è uno di quei posti della sua infanzia che mi ha sempre tanto nominato?

Un abbraccio.

[federica]

Sabry cava è proprio un bel posto.io ci vivo da sempre.Sono andata via solo per poco,sai il tempo di una convivenza e di un figlio,poi sono tornata,un pò per scappare via dal padre di mio figlio ma anche perchè ci si vive bene.Oggi sono a milano,sono stata in ospedale,mi hanno tolto i punti.mi devo vergognare perchè stavo svenendo,ho sopportato cose più dure e per una decina di punti mi son sentita male.Comunque ora è tutto ok.Ti mando un bacio.

[Luigi]

beh fede pure io stavo svenendo quando mi tolsero i punti...ma non per il dolore, ma nel vedere la cicatrice, pensa che mi operai alla spalla i fa e mi misero 25-26 punti tutte ciappette di ferro tipo spillatrice, e poi rimasi ingessato tutto il busto per circa un mese...quando andai a togliere il busto di gesso usci fuori quella ferita che non avevo mai visto...era ancora sporca di sangue e disinfettante con tutte quelle ciappette di ferro...brrrr che schifo mi girò la testa....

[Sabrina]

Cara Fede, i punti hanno sempre fatto una tremenda impressione anche a me, quindi non ti devi vergognare. Mi fa meno impressione una flebo, mi disgusta ma mi fa meno impressione

Quando torni a casa?

[Lisa72]

Sai Fede, i punti fanno un'impressione!!!!
Io dopo ebbi un mancamento quando mi tolsero i punti del cvc!
Non sentìi niente di niente ma ...

[Sabrina]

Io dopo ebbi un mancamento quando mi tolsero i punti del cvc!

Io quando mi piazzarono in mano il port, dopo avermelo tolto

[Lisa72]

Io dopo ebbi un mancamento quando mi tolsero i punti del cvc!

Io quando mi piazzarono in mano il port, dopo avermelo tolto

Sì ricordo

[Sabrina]

Pensa che l'ho dato a chi poi lo avrebbe portato ad analizzare.......ma non ho mai chiesto cosa ne è risultato

[federica]

Sabry sono a casa,però sabato parto,vado in vacanza,credo che questa me la sono meritata tutta. Ho lavorato da settembre fino al 30 giugno,poi subito l'intervento.Meno male che i punti fanno schifo anche a voi,così non ho fatto la figura della bimba fifona.Un bacio

[Sabrina]

Ragazzi, mi spiace se sono latitante ultimamente, ma devo smaltire tutto il lavoro in ufficio entro venerdì, dato che poi vado in ferie.

Vi leggo ma non faccio in tempo ad interventire e mi dispiace.

Un bacio grande a tutti.

[Silvia63]

Vai tranquilla Sabry,

anch'io sono messa così. Ma, come te, appena ho un attimo di tempo leggo tutti gli aggiornamenti.
Venerdì è il mio ultimo giorno di lavoro, e poi, 15 giorni di sospirate ferie!!!!

Buon lavoro Sabry, portati avanti e smaltisci tutte le scadenze e poi di corsa verso le meritate vacanze.

Un abbraccio Silvia.

[Lisa72]

Non ti preoccupare tesoro!!!
Buon lavoro

[Chicca]

Ciao Sabrina
Stai tranquilla e concentrati sul tuo lavoro, sembra impossibile ma nella settimana che precede le tanto sospirate ferie gli impegni si raddoppiano sempre!
Sono contenta per averti salutata a Ferrara, anche se il tempo è stato pochissimo,vedremo di rimediare al prossimo incontro.

Un bacione

[Silvia63]

Ciao cara Sabry,

tutti incidenti di percorso nella norma, solo un po' d'incroci .


Grazie, le tue parole mi sono sempre di grande aiuto.

Un bacio, Silvia.

[Lorenzo]

Personalmente in parte ho cambiato il mio modo di concepire la vita: non rimando una vacanza, perchè se avessi una recidiva non la potrei fare, o la farei in modo diverso, quindi, finchè non ho nulla, me la faccio.
Sono andata a vedere il nuovo reparto ematologico di Novara, perchè se ne avessi bisogno, saprei già com'è.
Ho chiesto a Marco (anche se era una domanda stupida, perchè certe cose non si chiedono), se qualora mi tornasse qualcosa, avrebbe ancora voglia di rifare tutto il percorso con me.

...

A volte mi chiedo se tra 10 o 20 anni sarà ancora così o se mi sarò lasciata tutto alle spalle.

Mi piace tantissimo Sabrina l'atteggiamento con cui affronti le cose, sai?

Un caro saluto,
Lorenzo

[Sabrina]

Grazie Lorenzo, prima di ammalarmi, non avrei mai pensato di poter affrontare in questo modo un tumore, invece, come tutti noi, mi sono trovata a farci i conti e a combatterlo.
Per questo, quando leggo di qualche nuovo arrivato particolarmente scoraggiato, vorrei trasmettergli forza e coraggio, perchè so che si può vivere relativamente bene, pur con questa brutta bestia.

E ora volevo salutare tutti, perchè domenica parto e non so se prima farò in tempo a ricollegarmi.
Vado in vacanza, ma sinceramente vi dico che vi penserò, soprattutto quelli che sono in ospedale. Ormai vi sono affezionatissima e non posso staccare la spina solo perchè parto.

Un bacio grande a tutti e grazie per la vostra amicizia.
VVB

[Lorenzo]

E ora volevo salutare tutti, perchè domenica parto e non so se prima farò in tempo a ricollegarmi.
Vado in vacanza, ma sinceramente vi dico che vi penserò, soprattutto quelli che sono in ospedale. Ormai vi sono affezionatissima e non posso staccare la spina solo perchè parto.

Eh, sottoscrivo (compresa la partenza imminente!).

Buone vacanze,
L.

[Sonia]

Buone vacanze Sabry.....

io invece mi godo il meritato riposo nelle mie spiagge del conero....quest'estate niente viaggi!

[Lisa72]

Buone vacanze SAGGIA SABRY!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Silvia63]

Buone vacanze Sabry!!!!!



divertiti, rilassati, mangia (non si fanno diete in vacanca ), bevi, e aggiungi tutto quello che ti fa felice!!!!!!



Un bacione carissima, Silvia.

[Sabrina]

e aggiungi tutto quello che ti fa felice!!!!!!

[Tiziana]

Sabriiiiiiiiiiiiiiiii dove te ne sei andata???????????

No no, così non va! Non è che te ne puoi andare così per 2
settimane di fila, neh?!!!!!!

Dai Sa... torno seria.... mi mancherai ma spero che tu e
Marco vi divertirete un casino con annessi e connessi

A presto.
Kisses

[Danielina]

Buone vacanze stratosferica donna!!!