Sabrina - LDH 2A sclerosi nodulare+recidiva - in remissione
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Sabrina - LDH 2A sclerosi nodulare+recidiva - in remissione
Ho 40 anni e
nel marzo del 2002 mi è
stato diagnosticato un Linfoma
di Hodgkin stadio IIA, dubbio IIIA.
Ho fatto 6 cicli di chemioterapia e 27 radioterapie, poi
per
un anno e mezzo ho fatto controlli trimestrali sempre con buoni
esiti.
Nel giugno del 2004 ho avuto una recidiva, per cui ho fatto
altri 4 cicli di chemio e 17 radio, ho terminato le terapie nel
febbraio del
2005 ed ora proseguo con i controlli trimestrali.
Tutto
sommato mi considero fortunata perché l’Hodgkin ha un’altissima
percentuale
di guarigione e perchè non sono mai stata particolarmente
male.
Non ho perso i capelli, se non
qualcuno nella zona che veniva
irradiata, non ho avuto problemi alle unghie, nè micosi in bocca, solo
nausea un paio di giorni dopo la chemio, che combattevo
con lo Zofran o
con il Plasil quando era più intensa. Però ho sentito molto la
stanchezza, ci sono stati periodi in cui ero sempre ko, poi lentamente
ho iniziato a riconquistare energia ed
oggi va decisamente molto
meglio.
Quando ho iniziato le terapie per la seconda volta ho messo il
port perché le vene ormai erano rovinate. Il post intervento è stato
doloroso ma in compenso dopo è stato molto più agevole effettuare le
terapie, che duravano anche meno ore in quanto con il port il liquido
poteva essere iniettato più velocemente.
Non ho mai
smesso di lavorare se non il giorno della terapia e quello successivo e
ora chiedo i permessi per fare i miei controlli. Continuare a lavorare
mi ha aiutata a proseguire la mia vita di sempre e a farmi sentire
bene, in mezzo alla gente, come una persona normale.
Comunque credo
sia fondamentale affrontare positivamente la malattia perché non solo
migliora la qualità della vita ma permette di combattere il male. Non
nascondo di aver avuto diversi momenti di sconforto ma ho sempre
cercato di reagire e sono convinta abbia fatto parte della terapia.
Ho
sempre pensato al tumore materializzandolo in una figura negativa e gli
ho sempre detto che in due nel mio corpo eravamo in troppi, per cui LUI
se ne doveva andare !! A volte dentro di me gli parlavo sfidandolo e
dicendogli che l’avrei vinta io.
Una delle cose che ho sempre temuto
maggiormente è il compatimento da parte di chi mi sta vicino, il mio
compagno, i parenti, gli amici, i colleghi, i miei capi, i conoscenti
ecc. Invece hanno tutti saputo comportarsi normalmente e questo mi è
stato di grandissimo aiuto.
Ho la fortuna di avere un compagno che è
stato meraviglioso nello starmi vicino, sostenendomi, ascoltandomi e
anche rimproverandomi quando mi abbattevo, in modo da scuotermi.
Ho conosciuto questo meraviglioso forum quando ormai avevo terminato le cure, ma mi ha arricchito comunque, e continua a farlo.
Un grazie a tutti, Sabrina
nel marzo del 2002 mi è
stato diagnosticato un Linfoma
di Hodgkin stadio IIA, dubbio IIIA.
Ho fatto 6 cicli di chemioterapia e 27 radioterapie, poi
per
un anno e mezzo ho fatto controlli trimestrali sempre con buoni
esiti.
Nel giugno del 2004 ho avuto una recidiva, per cui ho fatto
altri 4 cicli di chemio e 17 radio, ho terminato le terapie nel
febbraio del
2005 ed ora proseguo con i controlli trimestrali.
Tutto
sommato mi considero fortunata perché l’Hodgkin ha un’altissima
percentuale
di guarigione e perchè non sono mai stata particolarmente
male.
Non ho perso i capelli, se non
qualcuno nella zona che veniva
irradiata, non ho avuto problemi alle unghie, nè micosi in bocca, solo
nausea un paio di giorni dopo la chemio, che combattevo
con lo Zofran o
con il Plasil quando era più intensa. Però ho sentito molto la
stanchezza, ci sono stati periodi in cui ero sempre ko, poi lentamente
ho iniziato a riconquistare energia ed
oggi va decisamente molto
meglio.
Quando ho iniziato le terapie per la seconda volta ho messo il
port perché le vene ormai erano rovinate. Il post intervento è stato
doloroso ma in compenso dopo è stato molto più agevole effettuare le
terapie, che duravano anche meno ore in quanto con il port il liquido
poteva essere iniettato più velocemente.
Non ho mai
smesso di lavorare se non il giorno della terapia e quello successivo e
ora chiedo i permessi per fare i miei controlli. Continuare a lavorare
mi ha aiutata a proseguire la mia vita di sempre e a farmi sentire
bene, in mezzo alla gente, come una persona normale.
Comunque credo
sia fondamentale affrontare positivamente la malattia perché non solo
migliora la qualità della vita ma permette di combattere il male. Non
nascondo di aver avuto diversi momenti di sconforto ma ho sempre
cercato di reagire e sono convinta abbia fatto parte della terapia.
Ho
sempre pensato al tumore materializzandolo in una figura negativa e gli
ho sempre detto che in due nel mio corpo eravamo in troppi, per cui LUI
se ne doveva andare !! A volte dentro di me gli parlavo sfidandolo e
dicendogli che l’avrei vinta io.
Una delle cose che ho sempre temuto
maggiormente è il compatimento da parte di chi mi sta vicino, il mio
compagno, i parenti, gli amici, i colleghi, i miei capi, i conoscenti
ecc. Invece hanno tutti saputo comportarsi normalmente e questo mi è
stato di grandissimo aiuto.
Ho la fortuna di avere un compagno che è
stato meraviglioso nello starmi vicino, sostenendomi, ascoltandomi e
anche rimproverandomi quando mi abbattevo, in modo da scuotermi.
Ho conosciuto questo meraviglioso forum quando ormai avevo terminato le cure, ma mi ha arricchito comunque, e continua a farlo.
Un grazie a tutti, Sabrina
- ocean
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CIao Sabry,
hai riassunto la tua storia con grande lucidità e consapevolezza, mi ritrovo in molte delle cose che dici, ma soprattutto nel fatto di non accettare il compatimento.
Io ho vissuto malissimo i : "Povera masnà ( in dialetto..bambina)" ecc..ecc..
ho cercato di difenderla con le unghie e con i denti da quelle persone ipocrite a cui non frega proprio un bel niente di quanto stai vivendo, ma devono mettere a posto la loro piccola coscienza e lo fanno nell' unico modo che conoscono.
diverso era vedere gli sguardi davvero rattristati o ricevere i bigliettini sulla mia scrivania ..erano atti di profonda comprensione.
convido anche l' ultima parte del tuo bel post..rispetto al forum e ai suoi benefici sul cuore e nell' anima ed è per questo che dico Grazie a nche a te!
Un abbraccione
mary
hai riassunto la tua storia con grande lucidità e consapevolezza, mi ritrovo in molte delle cose che dici, ma soprattutto nel fatto di non accettare il compatimento.
Io ho vissuto malissimo i : "Povera masnà ( in dialetto..bambina)" ecc..ecc..
ho cercato di difenderla con le unghie e con i denti da quelle persone ipocrite a cui non frega proprio un bel niente di quanto stai vivendo, ma devono mettere a posto la loro piccola coscienza e lo fanno nell' unico modo che conoscono.
diverso era vedere gli sguardi davvero rattristati o ricevere i bigliettini sulla mia scrivania ..erano atti di profonda comprensione.
convido anche l' ultima parte del tuo bel post..rispetto al forum e ai suoi benefici sul cuore e nell' anima ed è per questo che dico Grazie a nche a te!
Un abbraccione
mary
Soltanto l'ardente pazienza porterà al raggiungimento di una splendida felicità.
( p. neruda)
( p. neruda)
- misterh
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Pensavate mica di esservi liberati di me
Semplicemente in questo lungo fine settimana ammetto che sono stata sempre a zonzo e ............... mea culpa
non mi sono collegata.
In ufficio invece stiamo ristrutturando tutto, per cui in questi giorni è un vero cantiere e la mia scrivania è fuori uso. Sto approfittando ora di un momento di "normalità".
Volevo fare un rigraziamento particolare a Stefano che ha magnificamente risolto i nostri problemi.......te lo sei proprio meritato il regalino della "pesca" al week end :D :D :D
E volevo anche dire a Carla che non deve ringraziarmi nè preoccuparsi di essere sembrata evasiva. Quando ieri ho visto la mail, prima di aprirla, purtroppo avevo già capito e mi dispiace tantissimo. Mi spiace anche di non poter fare molto per essere vicina in questo momento difficile.
Infine a Francesco volevo dire che non mi ha assolutamente annoiato al telefono, anzi, visto che non l'ho potuto conoscere a Firenze, almeno ho scambiato due chiacchere.



Semplicemente in questo lungo fine settimana ammetto che sono stata sempre a zonzo e ............... mea culpa

In ufficio invece stiamo ristrutturando tutto, per cui in questi giorni è un vero cantiere e la mia scrivania è fuori uso. Sto approfittando ora di un momento di "normalità".
Volevo fare un rigraziamento particolare a Stefano che ha magnificamente risolto i nostri problemi.......te lo sei proprio meritato il regalino della "pesca" al week end :D :D :D
E volevo anche dire a Carla che non deve ringraziarmi nè preoccuparsi di essere sembrata evasiva. Quando ieri ho visto la mail, prima di aprirla, purtroppo avevo già capito e mi dispiace tantissimo. Mi spiace anche di non poter fare molto per essere vicina in questo momento difficile.
Infine a Francesco volevo dire che non mi ha assolutamente annoiato al telefono, anzi, visto che non l'ho potuto conoscere a Firenze, almeno ho scambiato due chiacchere.
- bstefano79
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Re: Sabrina - Linfoma di Hodgkin a sclerosi nodulare
Ciao Sa!!! Sul vecchio forum esordivi dicendo "ho 39 anni"Sabrina ha scritto:Ho 40 anni
Non te lo dico per farti sentire... grande.. ma perché è quasi
un anno che ci conosciamo

E sono strafelice di averti conosciuta!!!!!!!!!!!!!!!

- romina
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Non posso risponderti altrimenti dici che sono sdolcinata e mi sgridi come Tizi e Ful che si scambiano effusioni.
Ma quanto cavolo avete scritto ? Ho impiegato due giorni per mettermi alla pari con il nuovo forum...........e dire che è appena nato
Ultimo aggiornamento della "port story": siccome non ci sono sale operatorie disponibili nelle prossime due settimane, l'asportazione è rimandata a data da destinarsi.
A Sonia che si preoccupava perchè ce l'ha anche lei, dico di stare tranquilla: mediamente per almeno i primi 3-4 anni non dovrebbe dare problemi, io ce l'ho da due, ma si sta usurando e sfrega contro la pelle causando problemi. La dea bendata ha sempre un occhio di riguardo per me
Ma quanto cavolo avete scritto ? Ho impiegato due giorni per mettermi alla pari con il nuovo forum...........e dire che è appena nato


Ultimo aggiornamento della "port story": siccome non ci sono sale operatorie disponibili nelle prossime due settimane, l'asportazione è rimandata a data da destinarsi.
A Sonia che si preoccupava perchè ce l'ha anche lei, dico di stare tranquilla: mediamente per almeno i primi 3-4 anni non dovrebbe dare problemi, io ce l'ho da due, ma si sta usurando e sfrega contro la pelle causando problemi. La dea bendata ha sempre un occhio di riguardo per me

- Tiziana
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Ma secondo te, se non mi faceva piacere ve lo proponevo ???
Testoni che non siete altro, ho appena scritto a Tiziana che quello è un ristorante al quale io e M@rco siamo particolarmente affezionati e che quindi, sarò felicissima di andarci con voi. Anzi, non potrei festeggiare il Natale in maniera migliore :D
E poi, è stato proprio lui a dirmi di proporvelo.


Testoni che non siete altro, ho appena scritto a Tiziana che quello è un ristorante al quale io e M@rco siamo particolarmente affezionati e che quindi, sarò felicissima di andarci con voi. Anzi, non potrei festeggiare il Natale in maniera migliore :D
E poi, è stato proprio lui a dirmi di proporvelo.
- Lisa72
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Tranquillissima, hai sentito male nel metterlo ma a toglierlo sarà una passeggiata!!!!!!Sabrina ha scritto:Lisa sai che a volte la guardo e penso che tra un po' non ci sarà più.
Psicologicamente significa parecchio, per la paura.....sto pensando che c'è di peggio.
Dai tesoro non ci pensare troppo!!!!
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Coraggio, Sabry...vedrai che non possono tirarla tanto per le lunghe.
Mi rimane difficile credere che per un mini-intervento come questo possono sorgere così tanti problemi ma, a quanto pare, il nostro sistema sanitario non vuole saperne di smettere di stupirci. Viva l'Italia!
Un grazie per i tuoi sms che non immagini quanto sono graditi ed un salutone a M@rco, che (almeno lui) è sicuramente nelle grazie della dea bendata, dal momento che ha te vicino.
Vi abbraccio
Stefano
Mi rimane difficile credere che per un mini-intervento come questo possono sorgere così tanti problemi ma, a quanto pare, il nostro sistema sanitario non vuole saperne di smettere di stupirci. Viva l'Italia!
Un grazie per i tuoi sms che non immagini quanto sono graditi ed un salutone a M@rco, che (almeno lui) è sicuramente nelle grazie della dea bendata, dal momento che ha te vicino.
Vi abbraccio
Stefano
SPESSO IL CIELO SI VEDE DI NOTTE
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uffino...io se non fossi senza macchinina avrei fatto un saltino :D
vabbè, sarà per la prossima volta
evviva anche per la TAC di Cinzia!!!

vabbè, sarà per la prossima volta

evviva anche per la TAC di Cinzia!!!



Sto seguendo il mio sole, la speranza non mi lascia. Percorro la strada con lei, camminiamo mano nella mano. E le più piccole vittorie diventano grandi e fanno crescere la mia luce.
- chintya
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ciao a tutti non ho ancora creato il mio topic perchè non posso collegarmi da casa!!! sono da mio cugino mi sto scaricando il video dell'incontro!!!!
grazie a tutti, sono felicissima!!!quest'anno sarà un bel natale!!!
ieri ho festeggiato!!!
non ho il tempo di leggere i vostri topic spero presto di poterlo fare!!!
incrocio per tutti!!!!vi penso sempre!!!!!!!!!!!!
un mega mega abbraccio!!
grazie sabri per aver fatto da porta voce!!!! :D
vi voglio un sacco di bene!!!
grazie a tutti, sono felicissima!!!quest'anno sarà un bel natale!!!
ieri ho festeggiato!!!

non ho il tempo di leggere i vostri topic spero presto di poterlo fare!!!
incrocio per tutti!!!!vi penso sempre!!!!!!!!!!!!
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grazie sabri per aver fatto da porta voce!!!! :D
vi voglio un sacco di bene!!!
- Tiziana
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