mi chiamo Elio e ho 51 anni.
Nell’aprile del 2005 diagnosi di LNH a grandi cellule B (CD20) IV stadio - Ipi score 3 (sfavorevole) con invasione midollare (da una parte) al 30%.
Tradotto significa: 4 cicli di R-Mega CEOP più 4 PL di Methotrexate – 2 cicli di MAD – Staminoaferesi - 1 ciclo di BEAM (micidiale!) più l’autologo...
![Evil or Very Mad :evil:](./images/smilies/icon_evil.gif)
Per non farmi mancare nulla, 14 sedute di RT 25.2 Gy così definite di “consolidamento”...
![Twisted Evil :twisted:](./images/smilies/icon_twisted.gif)
Quando ricevi notizie di questo tipo, sappiamo benissimo che tipo di sconforto ci assale e non sempre si è in grado di reagire al meglio...
![Shocked :shock:](./images/smilies/icon_eek.gif)
![Crying or Very sad :cry:](./images/smilies/icon_cry.gif)
Dopo essermi posto le solite domande , perché, perché io, perché adesso, ecc…ecc…mi ci è voluta una settimana circa per riuscire a metabolizzare l’infame evento!
A quel punto ho cominciato a reagire in primis mentalmente...
![**tizi9](./images/smilies/tizi%20%2818%29.gif)
![jump :corda:](./images/smilies/Fulvio%20%282%29.gif)
Quando gli effetti collaterali dei trattamenti erano dominanti (aplasia, spossatezza, ecc...) stavo in casa, restavo a letto, leggevo molto, ascoltavo musica, guardavo dei films.
Quando lentamente uscivo dall'aplasia e sentivo che il fisico reagiva positivamente, mi vedevo con gli amici, andavo al cinema e teatro (con la mia bella mascherina), facevo cyclette (15/20 km die), un po' di pesi per tonificare i muscoli, mangiavo poco e spesso e, avendo un Port a Cath arterioso, andavo anche in piscina...
![**tizipiscina](./images/smilies/tizi%20%2817%29.gif)
Il calvario è durato circa 6 mesi!
Da settembre 2005, post autologo, sono in remissione...alla faccia dell'infame
![:linguaccia:](./images/smilies/020106ta23prvok2.gif)
La mia voglia di comprendere,di dare una spiegazione a tutto questo, mi ha portato a scoprire tutto un mondo, fino ad allora, sconosciuto...
![:lavoro01:](./images/smilies/lavoro.gif)
Il dott. Linus Pauling ( chimico-2 volte premio nobel) e la sua Medicina Ortomolecolare (MO), la medicina alternativa, le terapie naturali, l'integrazione, l'alimentazione “Sana e il più possibile Naturale”, fitoterapia e quant'altro.
Risultato: sono quasi 4 anni che non prendo più nessun farmaco di sintesi, nessun tipo di terapia della MU, i miei valori emocromo sono buoni ( compatibilmente con il quadro clinico e l'immunosoppressione del SI indotta), la mia salute buona...
![dinc :incro:](./images/smilies/23_29_107vi.gif)
Ora, la mia ematologa sposando le teorie della MU, probabilmente attribuisce tutto ciò alle terapie e sostiene che è stato già un gran risultato portare a casa la pelle!
Ma il sottoscritto non è d'accordo.
I follow up a 5 anni, già di per se poco incoraggianti (a 10 anni non esistono altrimenti le statistiche sarebbero tristemente fallimentari) su soggetti di età,caratteristiche fisiche e tipo di LNH uguali al mio,credo non esistano neanche!
Ad un certo punto (forse troppo tardi), mi resi conto di quanto sarebbe stato importante e necessario rinforzare il mio SI.
Durante il ciclo BEAM di preparazione all'autologo, ebbi un'aplasia con GB a ZERO!
Qualsiasi cosa portassi alla bocca era un'infezione assicurata, herpes a go-go, mucosite, ecc...ecc...
Non appena cominciai ad uscire dall'aplasia, e fate attenzione con solo 150 GB, mi sembrò di rinascere!
Da qui, capii l’importanza della disintossicazione,dell’integrazione, dell’alimentazione, con il solo fine di rinforzare il mio SI.
Durante questi anni, grazie all'utilizzo di integratori, alternando cicli di sotanze naturali, rimettendo in discussione tutte le mie nozioni sull'alimentazione (fondamentale), continuando a svolgere regolare attività fisica, sono passato attraversato quelle che vengono definite “crisi di guarigione/disintossicazione” non indifferenti!
Chemio e Radio sono un paradosso scientifico.
La chemio: un veleno con cui si pretende di guarire una malattia..
![**nooonnn](./images/smilies/Fulvio%20%289%29.gif)
La radio: mi verrebbe da dire… “buona mutazione genetica a tutti”...
![**tizi5](./images/smilies/tizi%20%2814%29.gif)
Una cosa è certa: se dovessi mai avere una recidiva o un tumore secondario indotto dai farmaci citotossici (10% di possibilità) la MU non mi vedrà più...
![**tizi23](./images/smilies/tizi%20%2823%29.gif)
Vorrei confrontarmi , per potere avere ulteriori conferme o smentite.
Spero di potere condividere la mia esperienza con tutti voi e, allo stesso tempo,ricevere ulteriori
e preziose informazioni per potere ampliare le mie conoscenze.
Ho capito che una della cose più importanti della vita è la CONSAPEVOLEZZA.
Complimenti per il forum.
Un caro abbraccio.
Elio