Moderatori: Fulvio, misterh, Sabrina
...TI RACCOMANDO FAMMI SAPERE VERO IO NON CREDO DI ANDARE IN VACANZA SE ANDRO' QUALCHE GIORNO QUI E LA' IN ATTESA DI BELLE NOTIZIE! fORZA UN BACINO AL TUO PAPI
per papà... ...
... Avverto le stesse sensazioni che provavo quando gli esami si susseguivano ed attendevamo la diagnosi... 
, ma è normale sai!!
....vedrai che quando avrete i risultati(che andranno bene! )affronterete tutto con + carica! 
Ciao Simona, e benvenuta!Simo ha scritto:Ciao Veronica, mi chiamo Simona, abito a Prato ed ho 39 anni. Ho sentito il bisogno di contattarti perché la tua storia è simile alla mia: anche a mio padre è stato recentemente diagnosticato un linfoma, nel suo caso di H., ed essendo cardiopatico l'ematologo era molto in dubbio se cominciare l'ABVD o tentare con una combinazione di radio e chemio. Ma l'infame si era già annidato nella milza, così l'unica cosa da fare era l'ABVD. Per adesso il cuore regge, anche se è triste vedere un uomo forte e dinamico come mio padre perdere i capelli e sentirsi sempre stanco e demoralizzato... Sai Veronica, io sono figlia unica, non ho fratelli o sorelle a cui appoggiarmi o con i quali condividere lo stesso dolore. Per questo spero di trovare in voi degli amici, dei compagni di viaggio con cui intraprendere la stessa feroce battaglia. Un caloroso abbraccio e tanti in bocca al lupo per tuo padre. Simona
!Ciao Claudia, ti ho risposto anche nel tuo topic, ma te lo ripeto: il linfoma mantellare è più resistente alle cure tradizionali, ciò non significa che sia resistente a tutte le cure (dai che a furia di autoconvincermi sto convincendo anche te*cla* ha scritto:Ciao Veronica, ciao Simona...anch'io ho sentito la necessità di contattarvi, visto che a mio padre, 63 anni e dinamico come pochi, un mese fa hanno diagnosticato un linfoma mantellare di IV stadio....ho lasciato un messaggio nel forum..Lui si è sottoposto proprio oggi al secondo ciclo di immuno-chemioterapia...i medici ritengono che stia rispondendo ottimamente, ma io su internet, come te veronica, ho letto che il linfoma mantellare è difficilmente curabile...loro possono vedere come il paziente risponde alla cura basandosi sulle analisi del sangue e sulla palpazione dei linfonodi superficiali oppure per sapere la verità è necessario aspettare l'esito della seconda TAC? perché dicono che è resistente alle cure se viene classificato tra i tumori a basso grado di malignità? Incrocio le dita con voi....
Claudia
...)... basta cercare notizie su internet, non sono quasi mai rassicuranti, e spesso sono anche un po' datate... e la medicina per fortuna avanza continuamente in questo campo! ... e un a tutti! 
VERONICA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Come sono contenta di leggere queste buone notizie! , e mi preparo a festeggiare come si deve! 
per papà... che domani ha il sesto, e a quanto pare ultimo, ciclo di chemio... fino ad ora hanno funzionato sempre ! a tutti... e spero di tornare presto con buone nuove! ! Dopo 4 cicli è risultato tutto negativo, oggi ha fatto il sesto (il quinto l'ha fatto il giorno dopo i controlli) e so che non sta tanto bene, più va avanti più soffre per la nausea... 
quindi è tutto ok!!!!!! La pet di Marco capta sempre qualcosa vicino al femore (piccolo trocantere) e non abbiamo mai saputo cosa 
... 
Comunque sono davvero felice per te credimi ma los tesso resto incrociata per gli ultimi controlli sono fiduciosa , la paura dei progetti a lungo termine, o di leggere qualcosa che mi farà stare male. ... 
. Sono quesi due anni che partecipo a questo forum ed ho potuto constatare che tanti amici non hanno più scritto, io non ho mai pensato un solo istante che potesse essere egoismo. Sò che a volte c'è bisogno di allontanarsi per ricominciare. E' bello sapere che c'è sempre un'alternativa ed ho anche la certezza che chi è passato sul nostro sentiero, a piccoli passi , con affetto sincero ci resterà per sempre. , si riprenderà al più presto. ... per voi! 
Claudia
per la PET di papà di domani... E' appena partito...