Simone, linfoma Hodgkin sclerosi nodulare
Moderatori: Fulvio, misterh, Sabrina
- il_saimon
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Simone, linfoma Hodgkin sclerosi nodulare
Salve a tutti,
la mia esperienza con l'infame inizia un mese fa.
Mi sono sentito un nodulino sul collo, un linfonodo leggermente ingrossato.
Non sono un ipocondriaco ma mi sono un po allarmato e sono andato la mattina dopo in pronto soccorso.
La dottoressa mi dice di tornare tra un asettimana dandomi
da prendere un leggero antinfiammatorio. Dopo una settimana è ancora lì, più grande di prima.
Da qui l'ecografia, che ho capito poi "traducendo" con l'aiuto di google (parole come Stadiazione o come ipoecogeni ...) dalla quale si capisce molto, seguita poi da esami del sangue dalle quali non risulta nulla, TC e poi la biopsia che conferma il tutto.
Domani ho la biopsia ossea, poi la PET.
Sempre domani saprò l'esito della biopsia, per sapere la categoria istologica.
Ragazzi, voi non lo sapete ma già mi state aiutando, è da un po che giro attorno al vostro forum, leggendovi e traendo sensazioni positive da tutti voi.
Un saluto grande,
Simone
la mia esperienza con l'infame inizia un mese fa.
Mi sono sentito un nodulino sul collo, un linfonodo leggermente ingrossato.
Non sono un ipocondriaco ma mi sono un po allarmato e sono andato la mattina dopo in pronto soccorso.
La dottoressa mi dice di tornare tra un asettimana dandomi
da prendere un leggero antinfiammatorio. Dopo una settimana è ancora lì, più grande di prima.
Da qui l'ecografia, che ho capito poi "traducendo" con l'aiuto di google (parole come Stadiazione o come ipoecogeni ...) dalla quale si capisce molto, seguita poi da esami del sangue dalle quali non risulta nulla, TC e poi la biopsia che conferma il tutto.
Domani ho la biopsia ossea, poi la PET.
Sempre domani saprò l'esito della biopsia, per sapere la categoria istologica.
Ragazzi, voi non lo sapete ma già mi state aiutando, è da un po che giro attorno al vostro forum, leggendovi e traendo sensazioni positive da tutti voi.
Un saluto grande,
Simone
Ultima modifica di il_saimon il 27 ago 2007, 17:19, modificato 1 volta in totale.
- Silvia63
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Ciao Simone e benvenuto ,
e soprattutto un grazie di cuore, perchè il riuscire a portare un po' di positività rappresenta per noi già una prima vittoria
Io attivo subito tanti incroci per i prossimi controlli, tu Simone affrontali con la massima serenità. Hai letto le nostre storie, e tutte testimoniano che alla fine si guarisce. Non perdere di vista l'obiettivo e nemmeno il nostro motto........ a piccoli passi e United we Stand!
Ti abbraccio fortissio, Silvia.
e soprattutto un grazie di cuore, perchè il riuscire a portare un po' di positività rappresenta per noi già una prima vittoria
Io attivo subito tanti incroci per i prossimi controlli, tu Simone affrontali con la massima serenità. Hai letto le nostre storie, e tutte testimoniano che alla fine si guarisce. Non perdere di vista l'obiettivo e nemmeno il nostro motto........ a piccoli passi e United we Stand!
Ti abbraccio fortissio, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
-
nicola
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Ciao Simone,benvenuto......anzi no sarebbe stato meglio che almeno tu tra di noi non ci saresti mai venuto!Ma comunque qui tra noi e' quasi una famiglia.Ottimo il fatto che tra il nodolino e la tac e ' passato solo un mese per cui sei(nella ipotesi piu' sciagurata)all'inizio di tutto.Tienici aggiornati.Un bacio Nicola.
- Tiziana
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Ciao Simone e benvenuto!!! (anche se come dice Nicola, i motivi
che portano ad arrivare qui non sono purtroppo felici
..)
Comunque sei arrivato al momento giusto, in tempo per
ricevere un po di incroci che portano taanto bene
In bocca al lupo per gli esami di oggi e. facci sapere, ok?!
Un saluto!!!
p.s. hai proprio una faccia simpatica
ma essendo
romano non poteva che essere così
p.p.s. ti ho aggiunto ai miei contatti msn
che portano ad arrivare qui non sono purtroppo felici
Comunque sei arrivato al momento giusto, in tempo per
ricevere un po di incroci che portano taanto bene
In bocca al lupo per gli esami di oggi e. facci sapere, ok?!
Un saluto!!!
p.s. hai proprio una faccia simpatica
romano non poteva che essere così
p.p.s. ti ho aggiunto ai miei contatti msn
*****************
Tizi
Tizi
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Danielina
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Quoto Tiziana perchè anch'io adoro Roma e i romani!Tiziana ha scritto: p.s. hai proprio una faccia simpaticama essendo
romano non poteva che essere così
Simone questo forum è un vero toccasana, lo dovrebbero inserire nelle cure perchè una volta dentro..ne trai solo giovamento, sicuramente psicologico!! Fidati...
Certo ha un grande effetto collaterale..non riesci a starne lontano, e come dicono i veterani..(sai io sono una novizia..) crea forte dipendenza!!
Questo è quello che ti aspetta...per il resto incrociamo tutto per i tuoi esiti e tienici informati!

Amico è bello..amico è tutto.. è l'eternità!
- antonella81
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[size=18]Ha ragione Danielina e sono pienamente daccordo con lei!!
Simone!!! non siamo tutti qui a sostenerti!!! mi raccomando Ottimismo !!!! tienici informati sai!!! Apetteremo con ansia.... un bacio e un fortissimi in bocca a lupo!!!! Antonella
[/size]
Simone!!! non siamo tutti qui a sostenerti!!! mi raccomando Ottimismo !!!! tienici informati sai!!! Apetteremo con ansia.... un bacio e un fortissimi in bocca a lupo!!!! Antonella
CONOSCO VITE DELLA CUI MANCANZA NON SOFFRIREI AFFATTO-DI ALTRE INVECE OGNI ATTIMOI DI ASSENZA MI SEMBREREBBE ETERNO...


- Fulvio
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Claudia69
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Ciao Simone ti do anch'io un caloroso benvenuto!!!
Inizio subito ad incrociare per te

Inizio subito ad incrociare per te
...Claudia...
...ciò che non mi uccide mi rende più forte...
Il mio diario di bordo
viewtopic.php?f=63&t=1323
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- il_saimon
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Prima certezza
Salve a tutti,
non avevo dubbi in propoito, ma siete veramente dei tesori !!!
Ieri le prime certezze, Linfoma di Hodgin, riscontrato da una sola parte del diaframma (sembra che sia una cosa positiva ...).
Poi mi hanno fatto due bei Carotaggi dietro la schiena per il prelievo osseo, e qui bisogna incrociare di brutto...
Venerdì faccio la PET, sabato rifaccio la ecografia torace superiore, e lunedì l'ecocardiogramma.
Sempre settimana prossima mi installeranno un PORT, che dovrebbe essere una valvolina che va direttamente nella vena Succlavia !
PS per Fulvio, sono al Santo Spirito
Un bacio a tutti Voi !
Simone
non avevo dubbi in propoito, ma siete veramente dei tesori !!!
Ieri le prime certezze, Linfoma di Hodgin, riscontrato da una sola parte del diaframma (sembra che sia una cosa positiva ...).
Poi mi hanno fatto due bei Carotaggi dietro la schiena per il prelievo osseo, e qui bisogna incrociare di brutto...
Venerdì faccio la PET, sabato rifaccio la ecografia torace superiore, e lunedì l'ecocardiogramma.
Sempre settimana prossima mi installeranno un PORT, che dovrebbe essere una valvolina che va direttamente nella vena Succlavia !
PS per Fulvio, sono al Santo Spirito
Un bacio a tutti Voi !
Simone
- misterh
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Ciao Simone,
benvenuto. Vedrai che la BOM sarà negativa. Visto così sembra proprio un I stadio e l'hai beccato sul nascere. Non temere, lo stroncherai presto.
Affidati ai consigli di Ful per quanto riguarda la sanità nella capitale, nessuno meglio di lui conosce strade e scorciatoie. Assicurati sempre di essere in buone mani prima di inziare qualsiasi cura o intervento.
Ciao
benvenuto. Vedrai che la BOM sarà negativa. Visto così sembra proprio un I stadio e l'hai beccato sul nascere. Non temere, lo stroncherai presto.
Affidati ai consigli di Ful per quanto riguarda la sanità nella capitale, nessuno meglio di lui conosce strade e scorciatoie. Assicurati sempre di essere in buone mani prima di inziare qualsiasi cura o intervento.
Ciao
MisterH

La vera esplorazione è meditare, addentrarsi nei sentieri dello spirito, del corpo e della mente.... a piccoli passi.

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copenaghen
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- Casetta: viewtopic.php?f=24&t=171
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ciao Simone,
benvenuto anche da parte mia,
ma quano fortunato sei ????????????
sai, qui a Copenghen ci sono volute settimane , per non dire mesi, per fare tutti gli esami che tu stai facendo ..............................................
avrai capito che in questa meravigliosa famiglia , gli incroci portano bene e allora io inizio gia´da ora , per te e per tutti quelli che ne hanno bisogno,
in bocca al lupo.
e mi raccomando scrivi.......................
siamo qui per aiutarci a vicenda.
un abbraccio
copenaghen
benvenuto anche da parte mia,
ma quano fortunato sei ????????????
sai, qui a Copenghen ci sono volute settimane , per non dire mesi, per fare tutti gli esami che tu stai facendo ..............................................
avrai capito che in questa meravigliosa famiglia , gli incroci portano bene e allora io inizio gia´da ora , per te e per tutti quelli che ne hanno bisogno,
in bocca al lupo.
e mi raccomando scrivi.......................
siamo qui per aiutarci a vicenda.
un abbraccio
copenaghen
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- Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11
Ciao Simone e benvenuto anche da parte mia
Come procedono i tuoi esami ?
E scusa la domanda, ma come mai ti hanno proposto subito il port ?
Per tutto il resto, qui hai trovato un'ottima compagnia, che saprà starti vicino in questo percorso.
A presto
Come procedono i tuoi esami ?
E scusa la domanda, ma come mai ti hanno proposto subito il port ?
Per tutto il resto, qui hai trovato un'ottima compagnia, che saprà starti vicino in questo percorso.
A presto
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)

Il mio diario di bordo:
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copenaghen
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- il_saimon
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Salve a tutti,
sono rimasto senza scrivere tutto questo tempo perchè non sapevo cosa scrivere ... aspettavo la risposta a due esami fondamentali, il prelievo osseo (che è NEGATIVO !!! evvivaaa ) e la PET che ancora stiamo aspettando con ansia.
In base alla PET decideranno la terapia da fare nei dettagli e finalmente inizieremo a combattere l'INFAMONE !
Bella osservazione Sabri quella del PORT, in effetti quando ho visto cosa era mi e perchè si impianta sono rimasto un po basito, poi mi hanno tel a casa dicendomi che forse non era più necessario, e l'intervento è stato annullato.
A presto, vi voglio bene
Simone
sono rimasto senza scrivere tutto questo tempo perchè non sapevo cosa scrivere ... aspettavo la risposta a due esami fondamentali, il prelievo osseo (che è NEGATIVO !!! evvivaaa ) e la PET che ancora stiamo aspettando con ansia.
In base alla PET decideranno la terapia da fare nei dettagli e finalmente inizieremo a combattere l'INFAMONE !
Bella osservazione Sabri quella del PORT, in effetti quando ho visto cosa era mi e perchè si impianta sono rimasto un po basito, poi mi hanno tel a casa dicendomi che forse non era più necessario, e l'intervento è stato annullato.
A presto, vi voglio bene
Simone
- Sabrina
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Bravo Simone, io sono sostenitrice del port quando le vene sono rovinate e allora averlo è un sollievo. Ma quando si è all'inizio e le vene sono buone, non vedo perchè metterlo, è comunque un interventino un po' fastidioso, poi occorre pulirlo costantemente e infine toglierlo quando non serve più.il_saimon ha scritto: Bella osservazione Sabri quella del PORT, in effetti quando ho visto cosa era mi e perchè si impianta sono rimasto un po basito, poi mi hanno tel a casa dicendomi che forse non era più necessario, e l'intervento è stato annullato.
Dico io, se ci si può risparmiare tutto questo........perchè no?
Io l'ho messo solo dopo 12 sedute di chemio, quando dovendone fare altre, le infermiere mi guardarono così:
Intanto è ottimo l'esito del midollo e ora attendiamo quello della pet e intanto
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)

Il mio diario di bordo:
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Ciao a tutti voi,
prima di tutto grazie di avermi scritto, fa sempre un gran piacere aprire il forum e vedere che qualcuno ti ha pensato, e non solo ti ha pure scritto !
Finalmente oggi so qualcosa in più, ho telefonato chiedendo notizie dell'esito della PET -che avevo fatto il 24 Agosto- e la dottoressa mi ha detto che sostanzialmente è confermato quanto visto con la TC, ovvero che l'infame è abbastanza localizzato (sopraclaveare entrambe i lati, collo Dx e mediastino ...) insomma vabbè,
e che dopo la "chiacchierata" che faremo venerdì mattina, tra una settimana da oggi ovvero martedì prossimo iniziamo la terapia !!!!
FINAMLMENTE iniziamo la lotta, non ne posso più di stadiare ed aspettare le analisi, che tra l'altro ci vuole 30 minuti a fare, 7 gg a refertare, ed altri 7 gg perchè il "camminatore" (questa figura mitica metà umano e metà portantino) del mio ospedale vada a prenderle al Sant'Andrea dove le ho fatte !
Ragazzi vi abbraccio forte,
a presto,
Simone
prima di tutto grazie di avermi scritto, fa sempre un gran piacere aprire il forum e vedere che qualcuno ti ha pensato, e non solo ti ha pure scritto !
Finalmente oggi so qualcosa in più, ho telefonato chiedendo notizie dell'esito della PET -che avevo fatto il 24 Agosto- e la dottoressa mi ha detto che sostanzialmente è confermato quanto visto con la TC, ovvero che l'infame è abbastanza localizzato (sopraclaveare entrambe i lati, collo Dx e mediastino ...) insomma vabbè,
e che dopo la "chiacchierata" che faremo venerdì mattina, tra una settimana da oggi ovvero martedì prossimo iniziamo la terapia !!!!
FINAMLMENTE iniziamo la lotta, non ne posso più di stadiare ed aspettare le analisi, che tra l'altro ci vuole 30 minuti a fare, 7 gg a refertare, ed altri 7 gg perchè il "camminatore" (questa figura mitica metà umano e metà portantino) del mio ospedale vada a prenderle al Sant'Andrea dove le ho fatte !
Ragazzi vi abbraccio forte,
a presto,
Simone
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Forza Saimon,. è vero, la chemio si teme un po', eppure non si vede l'ora di cominciare.
Io er così tesa prima che mia sorella cominciasse, mi sembrava che ogni minuto di ritardo fosse un vantaggio imperdonalbilmente lasciato all'infame. Ma esageravo, mi ero fatta prendere dall'ansia.
Solo sovradiaframmatico non è male!!!!!!
Martedì non potrò scrivere perciò incrocio adesso .
Mi sembri un tipo calmo , essere calmi aiuta, però non trattenere le tue emozioni, sfogale, così se ne andranno piu' rapidamente lasciando il posto a una serena determinazione a guarire.
Io non amo la parola tecnica remissione. Preferisco dire Guarire. Noi vogliamo guarire, vero? questo è un bell'obiettivo per il quale lottare . E' irraggiungibile? Anche l'America lo era prima di Colombo. Noi vogliamo veleggiare oltre le colonne d'Ercole della remissione verso un mare aperto e sconfinato che non ci porti mai piu' indietro da dove siamo partiti.
Io er così tesa prima che mia sorella cominciasse, mi sembrava che ogni minuto di ritardo fosse un vantaggio imperdonalbilmente lasciato all'infame. Ma esageravo, mi ero fatta prendere dall'ansia.
Solo sovradiaframmatico non è male!!!!!!
Martedì non potrò scrivere perciò incrocio adesso .
Io non amo la parola tecnica remissione. Preferisco dire Guarire. Noi vogliamo guarire, vero? questo è un bell'obiettivo per il quale lottare . E' irraggiungibile? Anche l'America lo era prima di Colombo. Noi vogliamo veleggiare oltre le colonne d'Ercole della remissione verso un mare aperto e sconfinato che non ci porti mai piu' indietro da dove siamo partiti.
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ciao simo ancora non ti avevo salutato, volevo darti il benvenuto!!!
ora vai e spacagli il c**o a sto stronzo di infame
un abbraccio
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E’ domenica e in bici con lui hai più anni e respiri l’odore
delle sue sigarette e del fiume che morde il pontile
si dipinge d’azzurro o di fumo ogni vago timore
in un giorno di aprile
(Quel giorno d'Aprile F.G.)
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- il_saimon
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Carissimi, ecco l'esito del mio "colloquio" con l'ematologa.
Iniziamo schedando l'infame aggiungendo che è un LH scleronodulare II Stadio.
Detto questo, martedì mi sorberò il primo COCKTAIL, di ABVD dei sei previsti, ovvero dei tre cicli (per tre mesi insomma).
Sono un po preoccupato per le reazioni del mio corpo, ma felice e deciso ad iniziare la lotta.
Evidentemente al Santo Spirito è routine mettere il PORT a tutti, perchè si sono sorpresi molto quando gli ho detto che io non avevo fatto l'intervento.
Però devo dire che non ho nulla da dire, mi fido del reparto dove sono.
Ragazzi che dire, ci sentiamo presto, buon fine settimana a tutti !!!
Simone
Iniziamo schedando l'infame aggiungendo che è un LH scleronodulare II Stadio.
Detto questo, martedì mi sorberò il primo COCKTAIL, di ABVD dei sei previsti, ovvero dei tre cicli (per tre mesi insomma).
Sono un po preoccupato per le reazioni del mio corpo, ma felice e deciso ad iniziare la lotta.
Evidentemente al Santo Spirito è routine mettere il PORT a tutti, perchè si sono sorpresi molto quando gli ho detto che io non avevo fatto l'intervento.
Però devo dire che non ho nulla da dire, mi fido del reparto dove sono.
Ragazzi che dire, ci sentiamo presto, buon fine settimana a tutti !!!
Simone
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Enzo59
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Saluti da un tuo collega :-)
Anche io ho una forma di linfoma di Hodgkin uguale alla tua localizzato nella parte dx del collo. Il tumoraccio infame ci condiziona la vita ma non più di tanto. A me l'hanno rilscontrato dopo esame alla tiroide negativo, due tac andate a vuoto e solo dopa aver fatto una biopsia il 31 luglio scorso. Ho iniziato la chemio il 31 Agosto e oggi ho fatto la seconda anche io dovrei stare sui 6-8 cicli con radioterapia. un consiglio che ti posso dare quando fai la chemio, estraniati portati una radio un libro, qualunque cosa che ti permetta di passare il tempo, cerca di fare tanta pplin plin prima d iniziare soprattutto quando arriva il piatto ' forte'. per il discorso del port non me l'hanno messo forse perchè il numero di clicli è basso e ho le vene buone. in questa storia ho ricevuto della slidarietà da parte della persone che non avrei mai immaginato, forse il mondo non poi così cattivo come si pensa.
Ciao e Auguri
Ciao e Auguri
- Sonia
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Sono con te anch'io!!!!!
Quello che hai affrontato finora(la diagnosi,gli esami,biopsie,ecc)è la parte peggiore...una volta che inizi a fare le terapie sei già un bel passo avanti perchè ti senti che finalmente stai iniziando a fare qualcosa che ti porterà a guarire....gli effetti collaterali potrebbero esserci,ma anche questo è abbastanza personale,non per tutti è lo stesso e comunque sono più affrontabili di quello che si crede!!!!!!
Quello che hai affrontato finora(la diagnosi,gli esami,biopsie,ecc)è la parte peggiore...una volta che inizi a fare le terapie sei già un bel passo avanti perchè ti senti che finalmente stai iniziando a fare qualcosa che ti porterà a guarire....gli effetti collaterali potrebbero esserci,ma anche questo è abbastanza personale,non per tutti è lo stesso e comunque sono più affrontabili di quello che si crede!!!!!!
- Chicca
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Ciao Simone
Benvenuto anche da parte mia!!!
(scusa il ritardo)
Incrocio per martedì
che comincia la lotta,stai tranquillo che farai fuori l' infame, il mio dopo soli 2 cicli di abvd al controllo tac pet aveva già fatto una parte di valigie!!!!!! Ci sono voluti 11 mesi di accertamenti per capire che cosa avessi, quindi in tutto questo tempo aveva camminato libero ed indisturbato ma per te è diverso, dato che gli accertamenti sono stati tempestivi!!!!!
Un bacione

Benvenuto anche da parte mia!!!
Incrocio per martedì
Un bacione

Sii come un bambino che non pensa al domani, che ha dimenticato ciò che è accaduto ieri e che vive come se contasse solo il presente.
- Sabrina
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Hei Simon, oggi è il grande giorno, hai fatto la tua prima chemio !!
Quando te la sentirai, dicci com'è andata.
Da oggi puoi dire - 1

Quando te la sentirai, dicci com'è andata.
Da oggi puoi dire - 1
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Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357

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- bstefano79
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E ora il conto alla rovescia fino al traguardo
quando vuoi raccontaci come è andata
un abbraccio ste
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un abbraccio ste
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copenaghen
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- il_saimon
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- Località: Roma
Ciao ragazzi,
vi scrivo dopo un po di pausa, vi racconto la mia prima seduta...
L'infusione è andata bene, due ore e mezza di ABVD e tutto a posto.
Poi le prime avvisaglie in macchina mentre tornavo a casa, c'era un po di traffico che non mi ha aiutato per niente a restare tranquillo.
Arrivato a casa mi ha assalito una nausea nauseadonda, ho passato un pomeriggio e la sera davvero brutti.
Che posso fare per aiutarmi , una puntura di antinausea appena arrivo a casa, o una pasticca appena salgo in macchina ?
Per il resto niente male, un po di mal di testa e inappetenza e spossatezza ... normale ?
O sono io che sto entrando nella parte del "malato" ?
Un bacio grande a tutti, ci vediamo per chi viene all'incontro di Roma a novembre !
Simone
vi scrivo dopo un po di pausa, vi racconto la mia prima seduta...
L'infusione è andata bene, due ore e mezza di ABVD e tutto a posto.
Poi le prime avvisaglie in macchina mentre tornavo a casa, c'era un po di traffico che non mi ha aiutato per niente a restare tranquillo.
Arrivato a casa mi ha assalito una nausea nauseadonda, ho passato un pomeriggio e la sera davvero brutti.
Che posso fare per aiutarmi , una puntura di antinausea appena arrivo a casa, o una pasticca appena salgo in macchina ?
Per il resto niente male, un po di mal di testa e inappetenza e spossatezza ... normale ?
O sono io che sto entrando nella parte del "malato" ?
Un bacio grande a tutti, ci vediamo per chi viene all'incontro di Roma a novembre !
Simone
- francesca
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Ciao Simone!!!
Sicuramente ha influito il fatto che era la prima e c'era un pò di ansia.
Se il tragitto in macchina è breve puoi prendere una pastiglietta di Kitryl subito e quando torni a casa vai subito a nanna, dico se il tragitto è breve perchè fa venire un pò di sonnolenza.
Se invece resisti la prendi appena arrivi a destinazione, vai a nanna, ti riposi e non appena te la senti fai un pasto leggero e asciutto.
Vedrai la prossima la sopporterai molto meglio!
Un abbraccio
Sicuramente ha influito il fatto che era la prima e c'era un pò di ansia.
Se il tragitto in macchina è breve puoi prendere una pastiglietta di Kitryl subito e quando torni a casa vai subito a nanna, dico se il tragitto è breve perchè fa venire un pò di sonnolenza.
Se invece resisti la prendi appena arrivi a destinazione, vai a nanna, ti riposi e non appena te la senti fai un pasto leggero e asciutto.
Vedrai la prossima la sopporterai molto meglio!
Un abbraccio
- Fulvio
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- Località: Cast di Porto- Roma --
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Ciao Saimon, quello che descrivi è del tutto normale !
Ti consiglio di riposarti le 24 h ore successive la terapia. Ti aiuteranno a non portarti la stanchezza e per tutta la settimana. Io le prime volte facevo "rambo" e non mi riposavo affatto e stavo maluccio per diversi giorni. Ben diverso era quando dopo le terapie mi buttavo sul letto. il giorno dopo ero un leoncino.
Visto che sei di Roma, se ti va ci vediamo per un caffe' un giorno insieme a Maurizio
Buona domenica!
-1
Ho letto ora che farai solo 3 cicli di ABVD
Ottimo nemmeno te ne accorgerai,anche se mi sembrano pochini.
Se farai Radio cerca di farla al S.Andrea. Se ti servira' ti accompagnero' al consulto ormai sono di casa nel rep di Radioterapia
Ti consiglio di riposarti le 24 h ore successive la terapia. Ti aiuteranno a non portarti la stanchezza e per tutta la settimana. Io le prime volte facevo "rambo" e non mi riposavo affatto e stavo maluccio per diversi giorni. Ben diverso era quando dopo le terapie mi buttavo sul letto. il giorno dopo ero un leoncino.
Visto che sei di Roma, se ti va ci vediamo per un caffe' un giorno insieme a Maurizio
Buona domenica!
-1
Ho letto ora che farai solo 3 cicli di ABVD
Ottimo nemmeno te ne accorgerai,anche se mi sembrano pochini.
Se farai Radio cerca di farla al S.Andrea. Se ti servira' ti accompagnero' al consulto ormai sono di casa nel rep di Radioterapia
Ultima modifica di Fulvio il 23 set 2007, 11:08, modificato 2 volte in totale.
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amiotesio
- frequentatore

- Messaggi: 30
- Iscritto il: 12 mag 2007, 13:34
ce la farai
ciao simo non preoccuparti...a piccoli passi arriverai anche tu al traguardo... sai anche a mio fatello il 6 gennaio gli è stato diagnosticato un ldh 2b a scerosi nodulare...ha fatto dodici chemio nessuna radio e ora sta bene ha fatto due pet che sono negative e ora tra sei mesi il prossimo controllo ...non ti abbatteri combatti e vinci!!!!!!!!!!!!!!
- chintya
- veterano

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- Iscritto il: 17 dic 2006, 17:09
- Località: palermo
ciao saimon!!
tutto nella norma stanchezza, e un pò di nausea nei primi giorni! ma se segui il consiglio di ful,riposare tanto il giorno della chemio e il giorno dopo, affronterai tutto con più facilità!!
il mio vero incubo quando ho iniziato la chemio era la nausea e il vomito..non so vomitare!!!dopo l'infusione avevo il terrore...ho vomitato solo il giorno dopo la prima infusione e poi per tutte le altre 11 terapie no!!! prendevo l'antiemetico "zofran" la sera prima di andare a letto solo per i primi tre giorni e poi niente più!!!
la prima volta c'è l'ansia la paura degli effetti collaterali, ma vedrai la prossima infusione andrà meglio...saprai cosa ti aspetta...e a piccoli passetti farai fuori l'infamaccio!!
baci baci
tutto nella norma stanchezza, e un pò di nausea nei primi giorni! ma se segui il consiglio di ful,riposare tanto il giorno della chemio e il giorno dopo, affronterai tutto con più facilità!!
il mio vero incubo quando ho iniziato la chemio era la nausea e il vomito..non so vomitare!!!dopo l'infusione avevo il terrore...ho vomitato solo il giorno dopo la prima infusione e poi per tutte le altre 11 terapie no!!! prendevo l'antiemetico "zofran" la sera prima di andare a letto solo per i primi tre giorni e poi niente più!!!
la prima volta c'è l'ansia la paura degli effetti collaterali, ma vedrai la prossima infusione andrà meglio...saprai cosa ti aspetta...e a piccoli passetti farai fuori l'infamaccio!!
baci baci
Cinzia
- Silvia63
- piccolopassista d.o.c.

- Messaggi: 3589
- Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
- Località: Mantova
Ciao Saimon,
Tutto normale, un po' di nausea, vomito, mal di testa, spossatezza.....
Marco non guidava, lo andavo a prendere io, effettivamente mi diceva che il trambusto della macchina gli dava fastidio. Fortunatamente abita a 5 minuti dall'ospedale, quindi il tragitto era molto breve. Arrivato a casa andava subito a letto prendendo la pastiglia anti-vomito. Si alzava per l'ora di cena, qualche biscotto secco (a volte digiunava), altra pastiglia e insomma...... non stava affatto male. Soltanto la prima volta è stato male, ma non si era messo a letto ed aveva cenato. Dalle volte successive tutto ok, ......... come dice sempre lui, bisogna imparare a prenderci le misure!
Un bacione e buona domenica, Sivia.
Tutto normale, un po' di nausea, vomito, mal di testa, spossatezza.....
Marco non guidava, lo andavo a prendere io, effettivamente mi diceva che il trambusto della macchina gli dava fastidio. Fortunatamente abita a 5 minuti dall'ospedale, quindi il tragitto era molto breve. Arrivato a casa andava subito a letto prendendo la pastiglia anti-vomito. Si alzava per l'ora di cena, qualche biscotto secco (a volte digiunava), altra pastiglia e insomma...... non stava affatto male. Soltanto la prima volta è stato male, ma non si era messo a letto ed aveva cenato. Dalle volte successive tutto ok, ......... come dice sempre lui, bisogna imparare a prenderci le misure!
Un bacione e buona domenica, Sivia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
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Danielina
- frequentatore

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- Iscritto il: 11 ago 2007, 19:59
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Bino
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- Iscritto il: 25 ago 2007, 17:01
Ciao Simone! Tu e mio marito state facendo quasi lo stesso percorso, solo che lui farà 6 cicli ABVD (12 sedute per intenderci), ti posso dire che lui dopo la prima seduta(domani ha la seconda) non ha avuto nausea proprio x niente, solo un po' di stanchezza il 3 giorno e mal di pancia;per la nausea, una delle flebo, la prima dell'ABVD, è proprio un antiemetico, nel caso ns si chiama Navoban, avevo chiesto all'ematologo se il plasil al bisogno poteva essere utile e lui mi ha dato per Bino il navoban compresse, dicendomi che è il miglior antiemetico in circolazione e che gli altri sono un po'superati, una compressa nel pomeriggio il giorno della chemio e due il giorno dopo, poi, al bisogno, in caso di vomito, sempre navoban ma sottocutaneo, infine, la sua terapia è durata 1ora e 40...chiedi se il navoban lo puoi prendere, pero' lo danno solo con l'esenzione x patologia e le compresse solo in ospedale,. Ti facciamo i ns migliori in bocca al lupo.







