Nuovo arrivo - in attesa...

[Kaglos]

Buongiorno a tutti, vi leggo da giorni e ho letto molte delle vostre esperienze. Spero di aver capito cosa fare per scrivervi:
Chi mi aiuta a capirci qualcosa?
Vengo da un periodo di stress altissimo: mio padre è in cura per un doppio carcinoma al polmone. Intervento + chemio + radio. Si combatte, sperando di vincere, da tantissimi mesi!
Ho perso una decina di chili, ho avvertito stanchezza per tutto questo periodo. E' stress, mi sono detta. Chi non sarebbe stanchissimo? Io sono figlia unica (e sto per passare ai 40)!!! Organizzare il tutto è stato difficile.
Poi a settembre, per caso mi sento una serie di palline al collo. E' stress, penso. A novembre mi sono decisa a farle vedere al mio medico curante, che ha richiesto un'eco: Uno dei linfonodi "reattivo" è maggiore di 3 cm. Gli altri due limitrofi, di poco inferiori. Mi mandando dall'ematologo. Esami del sangue: perfetti. Non c'è briciolo di infezione, dalla toxo alla mononucleosi. E' stress, dico io. Teniamoli sotto controllo, dice lui.
Monitoraggio eco di dicembre: nulla di variato.
Monitoraggio di gennaio: linfonodo 4.5/4.8 cm. Gli altri due superiori ai 3 cm.
Inizia l'iter: il primo ematologo dice di fare la biopsia per sospetto linfoma (ma i linfonodi non erano reattivi!?). Il secondo ematologo insiste sui miei sintomi (sudorazione notturna, prurito, dimagramento - i chili in meno sono 8 - stanchezza): sospetto linfoma.
Facciamo la biopsia al maggiore dei linfonodi: il chirurgo mi dice che "abbiamo fatto bene, il linfonodo ha una brutta faccia".
Attendiamo l'esito. Ieri mi dicono che i campioni sono stati mandati a Bologna, per ulteriori accertamenti.
Vi chiedo e mi chiedo:
Che succede? Quale strana cosa sta succedendo da far "viaggiare" anche i pezzetti del mio corpo?

In bocca al lupo a voi tutti, siete spettacolari!

[copenaghen]

Ciao carissima,
vorremmo averti incontrata in un altro forum,
ma ora che sei qui rimani tra noi........

non ti posso dire molto,
so invece che a Bologna sono specialisti per i campioni,
per vedere che tipo di infame sia e che stadio.
aiuta a determinare la terapia da intraprendere.

ora però non sappiamo ancora niente e non parliamo di malattia.......
So che è più facile scriverlo che metterlo in pratica,
ma prova a essere serena.
Vieni magari qui da noi e raccontaci,
a volte fa bene aprire l'anima a chi non è proprio vicino a noi
e un Pc può fare da filtro......

Noi non siamo medici, ma abbiamo fatto i tuoi passi
e l'attesa è davvero una delle parti più toste del cammino.
Nel frattempo un abbraccio sanissimo da

[nonno gamy]

Bologna è il TOP per le analisi delle biopsie.
Il loro referto sarà certo e defintivo e, lo spero caldamente, indicherà che non esiste segno di malattia.
Aspettiamo con te.

[Monica87]

Attendiamo con te!!!

[Kaglos]

Ciao Copenaghen, Nonno Gamy e Monica. Grazie del benvenuto. L'attesa (e il non capire) mi stanno veramente innervosendo. Ho avuto qualche problemino post biopsia che mi trattiene ancora a casa, abbastanza ferma e quindi è tutto molto esasperato.
Il centro in cui ho fatto l'intervento e che ha analizzato il mio linfonodo è molto all'avanguardia; da questo il mio stupore per il viaggetto che hanno deciso di far fare ai vetrini. Il precipitarsi di tutto è stato talmente improvviso che non ho avuto tempo nemmeno di fare un attimo il punto della situazione. L'unica cosa di cui sono certa, ad oggi, è di non avere un'infezione. E continuo a chiedermi: e quindi???
Considerando che non perderò mai il mio innato buonumore, mi metto buona buona ad aspettare pensando che il mio linfonodo avesse una brutta faccia per tutto lo stress accumulato!

[Giuliana]

Brava così si fa!!! Aspettiamo tutti assieme e intanto... ci conosciamo meglio.
Benvenuta anche se preferivo incontrarti al mare o al bar. Stai passando un brutto periodo e, si sa, lo stress può scatenare qualsiasi problema.
Un mare di e, quando vuoi, vieni qui: noi ci siamo.

Giuliana

[papadipeppe]

Ciao
I passi che ti hanno consigliato di fare i medici e quelli che tu hai fatto sono quelli che andavano fatti.
Perdonami il gioco di parole, ma noi qui procediamo tutti a ... piccoli passi.
Per cui, cara amica, benvenuta tra questa bella famiglia dei "piccoli passisti".
Stai tranquilla sul fatto che i vetrini per gli esami istologici sono stati mandati a Bologna: è un cosa normale, quasi una prassi.
Noi siamo qui per confidarci, sostenerci e camminare... insieme.
Se hai dubbi circa questa nuova esperienza che stai vivendo, chiedi pure.
A proposito: dove abiti, presso quale ospedale sei in cura?
Tienici aggiornati. Noi siamo e seremo sempre al tuo fianco.

[Kaglos]

Buon pomeriggio a tutti e ancora grazie! Io sono in cura a Rionero (in Basilicata) al centro oncologico che c'è lì in cui sono molto preparati (abbiamo potuto sperimentare per mio padre) e hanno un buon centro di ematologia. Per questo mi sono ulteriormente preoccupata quando ho sentito che mandavano fuori i vetrini. Passo da momenti di ansia, a momenti in cui, come lo struzzo, nascondo la testa sotto la sabbia e non vorrei sapere... Ho consumato talmente tante energie per la malattia di mio padre che non mi sembra proprio il momento di fermarmi e creare un altro problema... Non riesco a spiegare la sensazione che provo. Ma vorrei tanto portare a termine quello che ho cominciato a maggio prima di essere costretta a mollare la presa, anche solo per un po'...

[papadipeppe]

Ottimo polo ematologico quello di Rionero in Vulture.
Ci vediamo ai laghi Monticchio....
E mi raccomando, tieni duro!

[rosabianca]

Ciao sono Anna,
anche a me non hanno ma capito un tubo dei miei linfonodi, prima al collo, eco tutto a posto , reattivi, dopo 3 mesi ero piena ..... nell'inguine ascelle, bipsia linfoma.. e così per tutto il mio percorso, sempre ottimisti,ma ora se vedo un linfonodo...grrrrrr lo uccidoooooooooooooooooooooo ......fortuna che son guarita.

Se hai un buon carattere comunuqe, in caso di risposta positiva della biopsia, ti aiuterà senz'altro.
La positività dà molta forza

Un abbraccio
Anna
attendiamo la risposta e facciamo comunque i dovuti incroci

[Kaglos]

Buongiorno! Continuando ad aspettare mi verranno i capelli bianchi... Non ho ancora avuto nessuna risposta...
Credetemi, sto iniziando a perdere il mio self control. Peraltro, l'intervento che ho avuto non era così "semplice" come me lo avevano descritto... Il decorso è lento, sono ancora molto gonfia e dolorante e fatico a muovere questo benedetto collo. Ho perso la pazienza, forse è meglio tacere. Buona giornata a tutti voi. Vi abbraccio

[copenaghen]

passo con una borsa delle mie piena di pazienza.......
lo so che vuol dire aspettare......

che sia una giornata a piccoli passi in avanti,
un abbraccio da

[Kaglos]

Ragazzi, oggi sono nervosa e sto per avere un momento di sfogo. Perdonatemi in anticipo. Oggi le mie ire sono contro il mio medico di base.

Sono andata da lui a settembre, quando ho sentito le prime pallette al collo.
Mi ha chiesto "cosa altro ti senti?"
Risposta:
"Sono stanca, ho un prurito tale da essermi creata ferite ovunque sulla schiena grattandomi e sono mesi che mi sveglio di notte per cambiarmi. Perdo chili solo respirando. Mi sono uscite pure ste pallette. Che è?"
Risposta: "stress".

Stamattina, sono andata da lui per farmi fare un nuovo certificato e mi dice: "forse dovevamo indagare prima..."
Dovev-AMO? IO? Ma io NON sono un medico...

Insomma... ma un'assunzione di responsabilità, per una volta, proprio no?

Scusate, lo so che non dovrei lamentarmi... ma ho una rabbia che lo strozzerei...

[lilla]

Non ho parole...
Ciao Kaglos, sono Lilla, mamma di Alice in cura per un LH IIIA.
Un abbraccio forte.

[Erza]

Ciao Kaglos, per certi versi ti capisco fin troppo bene.
Anche io con la biopsia (esame banalissimo, all'ascella, si fa in poco e passa subito) ho avuto non pochi problemi... Ok, intervento banale, 15 minuti in anestesia locale, ma penso che il chirurgo sapeva già di aver fatto la cazzata. Dopo l'intervento a tutte le altre diede due pillole di Toradol per i giorni a seguire, a me un pacchetto intero... Per una settimana non potevo fare niente da sola, il semplice alzarmi dal letto era un'impresa dal dolore che mi faceva! e per MESI non ho potuto muovere completamente il braccio! Ora, è passato più di un anno e ho ancora zone completamente insensibili. Ma non fan male e quindi chissene. La fan sempre facile...
Ma ancora più scandaloso il tuo medico di base. Io devo ringraziare la mia 10, 100, 1000 volte che mi ha spedita a fare un'ecografia d'urgenza per una banale sciatica ("sti linfonodi non mi piacciono.."). Considera se possibile la sostituzione del medico. E` stato ignorante ora, poco professionale nell'ultima cosa che ti ha detto... Sicura di volere affidarti ancora a lui?
Per il resto, respira profondamente e mettiti da parte un bel pò di pazienza. Te ne servirà tanta, con tante situazioni e tante persone diverse, per mille e più motivi. Sarà un periodo così, di alti e bassi, ma tu sfogati sempre e subito (anche con noiii!!) e andrà sempre un pò meglio. Ci farai forse anche un pò l'abitudine.
Poi tutto passa Avrai il "fanculo" più facile ma sarai più serena e grintosa che mai. Un baciozzzzz!

[Gegia]

ciao kaglos, "benvenuta" (si fa per dire). Qui puoi sfogarti quando e quanto vuoi, e ne hai tutte le ragioni. Aspettiamo insieme il risultato della biopsia , e poi si procede a piccoli passi.

[Kaglos]

Ciao a tutti. Non ho ancora il referto. Ma il mio chirurgo stamattina ha chiamato Bologna (considerate che sono passate due settimane) e si è fatto anticipare verbalmente e sommariamente l'esito: iperplasia reattiva follicolare. Mi ha detto di stare tranquilla e che monitoreremo la situazione!
A parte che credo di poter festeggiare (?!?) ma a che cosa è dovuta? e soprattutto: l'ematologo mi darà ulteriori indicazioni o posso davvero fermarmi qui e disinteressarmi degli altri malefici linfonodi che continuano a crescere?
Ragazzi GRAZIE a tutti voi per il prezioso aiuto. G R A Z I E!