io e il mio Linfoma di Hodgkin...

[letiziasperanza]

Salve,
sono una ragazza di 26 anni affetta da Linfoma di Hodgkin II B bulky.
La mai esperienza è cominciata ad agosto 2012 e la sto vivendo di giorno in giorno cercando di combattere!
Nel frattempo sto scrivendo un piccolo blog con le mie avventure dando dei consigli e delle impressioni.
Se volete dare un'occhiata potete consultare l'indirizzo .
graziw

http://illinfomadihodgkin.blogspot.it/

https://www.facebook.com/DiarioDiUnLinf ... in?fref=ts

PICCOLO PEZZETTO TRATTO DAL MIO BLOG

Benvenuti,
questo è il mio diario,
io sono un piccolo Linfoma di Hodgkin ... ad occhio e croce ho 5 mesi di vita, o almeno così dicono i Dottori che mi hanno scoperto.
Vivo con una ragazza che ha quasi 27 anni .. ma lei quando i medici le chiedono l'età ama specificare che ne ha ancora 26 ...le donne ..!!

Per i primi tre mesi andavamo d'amore e d'accordo la nostra storia andava a gonfie vele.. io mi ero stabilito da lei, precisamente nel collo, avevo messo dei piccoli linfonodi laterocervicali poco visibili sia a destra che a sinistra.
Io ero silente e Lei non si era accorta minimamente, continuava a fare la sua vita tutta presa dal lavoro e dalle corse contro il tempo..
Tutto era perfetto finchè un giorno di luglio lei tornò a casa dai genitori per un matrimonio.
Il padre si accorse subito di me e cominciò a dire che qualcosa non andava ...la famiglia rovina sempre tutto!! (vedi Giulietta e Romeo..)
non so perchè non mi vollero accettare ...forse perchè ero straniero??

Insomma da questo momento in poi cominciò la fine!

[Katy]

Benvenuta qui e complimenti per il tuo blog...
Se ti va troverai anche qui tanti "fratelli"...A presto rileggerci ed in bocca al lupo per tutto!

Ah...riguardo al post-PET di pure a tua madre che non serve ti riporti a casa dentro ad un furgone blindato porta valori: non emetterai alcuna radiazione....al massimo sarai così "zuccherata" che potrà farci delle fantastiche meringhe
Katy

[Fulvio]

Ciao Letizia, mi dispiace per doverti ospitare a Linfopoli, ma ho letto il tuo blog e debbo dire che meglio di così non potresti affrontare la terapia
Complimenti !!! Sei grande!!

[wolf71]

Ciao, intanto ben venuta. ho il tuo blog ( non tutto perchè sono le 01:14, ma continuerò domani alle prime luci dell'alba...le 12:30 o poco più tardi) e mi piace tantissimo il tuo modo di scrivere .
mi chiedo: come mai non ci ho pensato anche io? . beh poco male, avrei iniziato nel migliore dei modi e avrei finito con qualche cosa d'improponibile;poi magari qualcuno avrebbe letto e avrei dovuto aprire un altro blog dal titolo: la mia esperienza nel reparto psichiatrico.

[letiziasperanza]

Grazie ragazzi del vostro calore!
IN EFFETTI ESSERE FORTI E COMBATTERE è UNA GRANDE ARMA CONTRO QUESTA MALATTIA.
E' UN'ESPERIENZA, ERA MEGLIO RISPARMIARCELA MA ORMAI SIAMO NEL BALLO E DOBBIAMO BALLARE NEL MIGLIOR MODO POSSIBILE!!

[LUNIX]

Ciao Letizia! ho letto il tuo blog...mi ci rispecchio tantissimo!!! Anche io ho 26 anni (ma quando ho scoperto di avere LDH a maggio ne avevo ancora 25...ehehehe) ho provato le tue stesse identiche sensazioni!! ora sono in attesa di fare la radioterapia.....teniamoci in contatto!!

Luna

ps. 6 forte!!

[Adriano]

Ciao Letiziasperanza!
Ho letto il tuo forum e devo ammettere che mi hai sbalordito...(e a me ce ne vuole)
............sei FANTASTICA!!!!
Con un carattere così puoi solo vincere e separarti da "lui".


Un saluto
Adriano

[letiziasperanza]

GRAZIE PER I COMPLIMENTI,
TENIAMOCI IN CONTATTO IO VORREI SAPERE GLI EFFETTI DELLA RADIO, SONO CURIOSA DI SAPERE SE SONO PIù FORTI O PIù DEBOLI DI QUELLI DELLA CHEMIO, ANCHE SE SICURAMENTE DIPENDE DA PERSONA A PERSONA!!!!!

[wolf71]

non ho fatto le radio, ma per quello che ne so gli effetti sono trascurabili quindi va tranquilla

[Vale77]

Ciao Letiziasperanza (che bel nick )
ho letto il tuo blog tutto d'un fiato....GRANDE!! GRANDE!! GRANDE!!
Sei fortissima!!
Infiniti incroci per TE .....

un abbraccio
vale

[cadeaux10]

ciao cara, devo dire che non ho mai sorriso, leggendo la storia di una nuova linfomata, hai la capacità, l'intelligenza e l'humor per essere vincente nella vita e nella salute. ti mando tanti tanti incroci ed aspetto la fine del tuo linfoma.bacio rosalba e Diletta

[letiziasperanza]

ciao care e cari amici,
domani dovrei fare la prima "dose" della terza chemio.
Io faccio mezza dose ogni quindici giorni...ma per tutti è così? o avete altre terapie per il linfoma di H 2b?
Inoltre dovrei sapere l'esito della Pet che ho fatto venerdì...
Speriamo bene!!

[Erza]

Yop! Il classico protocollo ABVD prevede cicli divisi in due diverse somministrazioni a 15 giorni di distanza, esattamente come stai facendo tu ora
L'unica cosa che cambia a seconda dello stadio è il numero dei cicli che ti toccano!
E per la pet e che la chemio sia gentile, distragga ciò che deve e lasci in pace il più possibile il resto

[wolf71]

perchè tutti facevate le chemio ogni 15 giorni e io ogni 11? sospetto che facessero così perchè volevano liberarsi al più presto di me!!!

[Erza]

Lo fanno quando vogliono essere più... Aggressivi... Sarà che ispiri violenza?

[Vale77]

Ciao Letiziasperanza
per domani ...........


vale

[Fulvio]

In che ospedale sei in cura?
se dovesse essere il PTV io domani mattina alle 7.30 saro' li per le analisi se vuoi ci prendiamo un caffe'...il mio numero è 339 6901998
un abbraccione

[letiziasperanza]

Io sono in cura a Viterbo!
suona male come ospedale ma in realtà sono veramente bravissimi, forse è l'unico reparto che funziona quello di ematologia ma sono fantastici, io non credevo!
l'ospedale ptv dov'è?

[mammotta]

Ciao cara, ho letto anch'io il tuo blog, tutto d'un fiato perchè scrivi in maniera davvero piacevole
Io ho fatto la radio e ti assicuro che non ha nulla a che vedere con la chemioterapia. Sedute di 15 minuti massimo e solo un leggero fastidio alla deglutizione (a me irradiavano la zona sovraclaverare, ascella sinistra e mediastino), per il resto davvero nessun fastidio.
Un bacio e tanti per te! qui portano super bene!!!!

[letiziasperanza]

grazie di avermi riportato la tua esperienza, io comincerò la radio presumibilmente a dicembre perchè devo fare altri due cicli di chemio.
sono contenta che ti sia piaciuto il mio blog.
ciao ciao a presto!!!!

[mari54]

ciao che bello il tuo blog, sei ironica e' cosi' che devi affrontare l'infame, io non ne sarei proprio in grado un abbraccio

[Milena66]

Bellissimo il tuo blog.
Scrivi bene e ti si legge piacevolmente.
Avanti tutta e ammazza 'sto bastardo di linfoma!

[cadeaux10]

brava, non avevo dubbi sulla fine del tuo linfoma. fa piacere sentire Pet negativa!!!!!!!1

[Giorgina]

Ciao Letiziasperanza, benvenuta tra noi! Ho letto anch'io il tuo blog e devo farti davvero tantissimi complimenti, per come scrivi ma soprattutto per come affronti la malattia! Sei una tosta, continua così!
In bocca al lupo per la PET e per le prossime terapie, aspetto di leggere il seguito ed ovviamente il lieto fine!
Giorgia

[Fulvio]

Il PTV è a roma e sta per Policlinico Tor Vergata...Viterbo non suona male lo conosco bene ed ho una cara amica che fa il medico di p soccorso li

[letiziasperanza]

Si come ho detto nell'ematologia i dottori sono fantastici e gli infermieri sono angeli. Con. Me sono stati scrupolosissimi e vista l'etå avevano pensato eventualmente alla crioconservazione dell'utero per salvare la fertilitá. Insomma secondo me é un ottimo centro per chi vuole essere molto seguito.

ps: se la tua amica é molto carina e giovane con gli occhi verdi è la dott.ssa che mi ha rivoverato all'inizio ...ma sicuramente non sará lei :-) .

[cuttinisergio]

ciao Letiziasperanza(bello stò nik) piacere di conoscerti SERGIO da udine cara, ho letto molto tutto sul tuo blog e dirti che sei fantastica è riduttivo. certo come scrittrice vali 1000 di quelle che ci sono in giro di questi tempi,e farti i miei grandi auguri che tutto vada per il meglio,è il minimo che posso fare.
da amico che spero di entrare nella tua categoria ti concedo il mio motto cominciato ancora 2 anni e passa che sarebbe
MAI MOLLARE
usalo sempre nei momenti buoi che potrebbero insorgere,anche se leggo che sei bella tosta e affronti senza paure questo infame che sai gia come annientarlo.
permetti un abbraccio caloroso dal tuo amico?
SERGIO
ciao Letiziasperanza

[ldh1107]

ciao ti do con dispiacere il benvenuto in questa famiglia...complimenti per lo spirito con il quale affronti tutto questo...bellissimo il blog e il tuo modo di sdrammatizzare...complimenti e mai mollare!!

un abbraccio

luca

[cadeaux10]

Con. Me sono stati scrupolosissimi e vista l'etå avevano pensato eventualmente alla crioconservazione dell'utero per salvare la fertilitá. Insomma secondo me é un ottimo centro per chi vuole essere molto seguito.

Ci avessero pensato le ematologhe del San giovanni a fare questo anche con Diletta...

[cuttinisergio]

auguri tantissimi che tutto vada per il verso giusto e che bello leggerti.
sei fantastica come lo affronti questo infame via cosi che vai bene

[cuttinisergio]

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