Maurizio- LDH - In remissione dal 1986
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Stai resistendo? Mi raccomando, non mollare
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Io ho smesso di mangiarmi le unghie solo perche' una persona speciale me lo ha chiesto! E ha funzionato...maurizio ha scritto:Grazie ragazze mie
sto combattendo con la nicotina
Vi abbraccio
Prova così anche tu.
Qui c'e' un gruppo enorme di persone speciali che ti chiedono semplicemente di volerti un po' piu' bene...funzionera'...lo so
Ciaooooooo
Se metto in file i miei passi, i passi di una vita, potrei arrivare a Parigi, leggermente chino in avanti, lasciando dietro una scia, discreta, di eau de cologne. Un angelo in contromano, hombre. (Alessandro Baricco - Questa storia)
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Sto resistendo,anche se resistenza non è il termine giusto,perche' mi sono imposto di buttare via le sigarette e basta.Pero' solo quelle perche ogni tanto emh..emh non trovo piu' la faccina con l'uomo rasta .
Non sono capace di dire fumo di meno, quindi, bisognava di colpo interrompere questo rapporto di 20/25 sigarette al giorno.
Poi vedendovi tutti li' che controllate non potrei proprio ricominciare.
Grazie.
Domani 27,ore 9:00 Ematologo, per concordare i controlli.
La cosa che mi suona strana è dover andare li',perche' abbiamo sempre concordato tutto per telefono.Anche perche' sono le solite 4 analisi di routine.Sangue ,lastra torace,eco addominale ed elettrocardiogramma.
Mah vedremo domani.Un abbraccio
Non sono capace di dire fumo di meno, quindi, bisognava di colpo interrompere questo rapporto di 20/25 sigarette al giorno.
Poi vedendovi tutti li' che controllate non potrei proprio ricominciare.
Grazie.
Domani 27,ore 9:00 Ematologo, per concordare i controlli.
La cosa che mi suona strana è dover andare li',perche' abbiamo sempre concordato tutto per telefono.Anche perche' sono le solite 4 analisi di routine.Sangue ,lastra torace,eco addominale ed elettrocardiogramma.
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MauriZio
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Ti diranno che va tutto bene Zio, solo che vogliono dirtelo di persona anzichè per telefono , tranquillo
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- maurizio
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Aggiornamento:visita dall'ematologo con responso tutto nella normalità.
Ossia non linfonodi palpabili nelle zone ascella inguine.
E questo lo sapevo.
Il 3 maggio effettuerò le analisi,quelle di sempre.
Questo per escludere un ritorno al quanto improbabile dell' infame.
E questo è ragionevole visti gli anni che sono passati.
Ma io mi sento stanco con dolori alle braccia e alle gambe che pure si addormentano spesso.Come pure il rossore dietro le ginocchia!
Non sto attraversando un periodo tortuoso che mi puo' far pensare allo stress,non mi sento stressato,anzi.
Ho parlato al dott. degli effetti pesanti della Mopp,che oggi non si fa piu' ed un motivo ci sara' pure,dato che è chiara la sua efficacia nel curare l'ldh.
Il dott. ha glissato sull'argomento ed è rimasto anche un po' sorpreso.
Ragazzi, io voglio restare uno dei portabandiera delle remissioni dall'infame. SU QUESTO NON CI PIOVE
Capisco pure che la statistica la stiamo facendo noi,ma dovranno pure andare a fondo a questa mia problematica, non vi pare?
Vi abbraccio
Ossia non linfonodi palpabili nelle zone ascella inguine.
E questo lo sapevo.
Il 3 maggio effettuerò le analisi,quelle di sempre.
Questo per escludere un ritorno al quanto improbabile dell' infame.
E questo è ragionevole visti gli anni che sono passati.
Ma io mi sento stanco con dolori alle braccia e alle gambe che pure si addormentano spesso.Come pure il rossore dietro le ginocchia!
Non sto attraversando un periodo tortuoso che mi puo' far pensare allo stress,non mi sento stressato,anzi.
Ho parlato al dott. degli effetti pesanti della Mopp,che oggi non si fa piu' ed un motivo ci sara' pure,dato che è chiara la sua efficacia nel curare l'ldh.
Il dott. ha glissato sull'argomento ed è rimasto anche un po' sorpreso.
Ragazzi, io voglio restare uno dei portabandiera delle remissioni dall'infame. SU QUESTO NON CI PIOVE
Capisco pure che la statistica la stiamo facendo noi,ma dovranno pure andare a fondo a questa mia problematica, non vi pare?
Vi abbraccio
MauriZio
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Caro Maurizio, la tua malattia ha un nome ben preciso: primi sintomi di vecchiaiamaurizio ha scritto: Ma io mi sento stanco con dolori alle braccia e alle gambe che pure si addormentano spesso.Come pure il rossore dietro le ginocchia!
Non sto attraversando un periodo tortuoso che mi puo' far pensare allo stress,non mi sento stressato,anzi.
Scherzi a parte, capisco la tua ansia, ma io non credo che a 20 anni di distanza tu possa avere una recidiva.
Nella malauguratissima ipotesi tu un domani avessi una patologia tumorale, dubito si potrebbe considerare una recidiva, ma piuttosto, una nuova patologia.
Detto questo, è giusto che tu vada a fondo dei tuoi malesseri, ma io non credo sia qualcosa di riconducibile al linfoma.
Tieni conto che anche se tu dici di non sentirti stressato, i tuoi ultimi periodi, non sono stati dei più leggeri.
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Dì un po' vecchia volpe...........ti farai mica spaventare da così poco ?
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Eh sì caro Maurizio,
tu hai un guiness e mi dispiace tanto ma te lo tieni!!!!!
E' giusto che tu faccia sempre i controlli periodici, ma stai tranquillo che non sarà nulla di grave. Hai passato un periodo di grande tensione, e cosa vuoi mai....... gli anni sono quello che sono!!!! (ovviamente sto scherzando).
Un bacione tesoro, e facci sapere, Silvia.
tu hai un guiness e mi dispiace tanto ma te lo tieni!!!!!
E' giusto che tu faccia sempre i controlli periodici, ma stai tranquillo che non sarà nulla di grave. Hai passato un periodo di grande tensione, e cosa vuoi mai....... gli anni sono quello che sono!!!! (ovviamente sto scherzando).
Un bacione tesoro, e facci sapere, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
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Allora Zio, come procede la tua guerra al fumo
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Ti vuoi decidere a star lontano dagli ospedali o no ?
Per l'ematologo, cerca di stare tranquillo e sereno.
Per la ciste, non mi sembra sia qualcosa di grave.
Per il fumo: RESISTI
Per l'ematologo, cerca di stare tranquillo e sereno.
Per la ciste, non mi sembra sia qualcosa di grave.
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Zio, so che non è molto simpatico aver un interventino, ma hai affrontato cose più grandi passerà anche questa e con lei, passerà la voglia di fumare!!!!!!!!!!
Ultima modifica di Lisa72 il 11 giu 2007, 11:21, modificato 1 volta in totale.
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Zio allora?
Le risposte dell'ematologo?
Il tuo interventino?
L'astinenza da fumo?
Come va ?
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Il tuo interventino?
L'astinenza da fumo?
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- maurizio
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Care Sabry,Silvia e Lisa,vi leggo e vi seguo:la nostra primavolta.....la nostra famiglia,che come dice il nostro magnifico misterh deve parlare e quindi addentrarsi.Sono d'accordo e ci sto' pensando
Comunque presto vi aggiornero',voi e solo voi, mi avete fatto pensare che da agosto, 2006 non è stata per me una passeggiata e sempe grazie a voi mi sento piu' normale.
Con il fumo resisto ma mi accorgo che lo stress un po' aumenta,io non mollo. Un abbraccio forte
Comunque presto vi aggiornero',voi e solo voi, mi avete fatto pensare che da agosto, 2006 non è stata per me una passeggiata e sempe grazie a voi mi sento piu' normale.
Con il fumo resisto ma mi accorgo che lo stress un po' aumenta,io non mollo. Un abbraccio forte
MauriZio
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<a href="http://www.mondoglitter.it/"><img src="http://www.mondoglitter.it/miscelanea/buongiorno.gif" border="0" alt="Buongiorno by mondoglitter.it" title="Buongiorno by mondoglitter.it"></a>
Maurizio grazie per gli auguri di buon compleanno:)
Maurizio grazie per gli auguri di buon compleanno:)
- maurizio
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La prima cosa che volevo dire è che gli esami dopo vent'anni di remissione,sono tutti Ok. .
Il mio ematologo è andato in pensione dall'ospedale il giorno degli esami,ma continuera' a visitare gratuitamente in zona Eur Roma.
Appena avro' il suo consenso,mettero il suo telefono nel topic "centri di cura " ovviamente,perchè è talmente raro,che anche per avere un secondo ,a mio avviso,autorevole parere non si deve mettere mano al solito portafoglio.
Gli ho parlato del forum,ma mi ha risposto frettolosamente,perchè poi non ho avuto io il tempo di descriverlo.
Lo scopo era quello di poter mettere nel reparto l'indirizzo del forum.
La crocerossina era entusiasta,peccato,ma ritornerò all'attacco in tutti i sensi
Andando a ritirare gli esami all'ematologa ho chiesto,ma io dopo vent'anni, secondo lei devo ancora venire qui a far controlli,nel senso sono paranoico,non devo piu' venire a romp........Mi ha risposto:sicuramente non tutti i mesi,ed io, ma sono quasi due anni che non vengo.lei ha sorriso.
Sicuramente la perdita di papa'(per chi non ha letto,anche lui in remissione dal 1985 da LdH) mi ha fatto ricondurre tutto alle cure affrontate allora,ossia gli effetti collaterali a lungo termine dei cicli mopp,micidiali e infatti non piu' usati e della splenectomia.Ma questo è un'altro discorso che mi riserverò di approfondire se è il caso farlo qui.Con questo mi riallaccio anche al discorso di misterh,che trovo importantissimo.
A voi va sempre il mio grazie per l'ascoltoche ricevo,perchè troppe volte mi si è dato del malato immaginario,forse è come mi pongo non lo so.
La cosa certa è che in questi venti anni ho potuto godere di un ottima salute,facendo sport e quant'altro,quindi godendomi la vita.Oggi gli acciacchi ci sono e io vorrei vederli risolti.
Quello che a me manca (ma forse a noi)è un punto di riferimento medico serio che possa affrontare il dopo hodgkin.
Un saluto a tutti voi.
Il mio ematologo è andato in pensione dall'ospedale il giorno degli esami,ma continuera' a visitare gratuitamente in zona Eur Roma.
Appena avro' il suo consenso,mettero il suo telefono nel topic "centri di cura " ovviamente,perchè è talmente raro,che anche per avere un secondo ,a mio avviso,autorevole parere non si deve mettere mano al solito portafoglio.
Gli ho parlato del forum,ma mi ha risposto frettolosamente,perchè poi non ho avuto io il tempo di descriverlo.
Lo scopo era quello di poter mettere nel reparto l'indirizzo del forum.
La crocerossina era entusiasta,peccato,ma ritornerò all'attacco in tutti i sensi
Andando a ritirare gli esami all'ematologa ho chiesto,ma io dopo vent'anni, secondo lei devo ancora venire qui a far controlli,nel senso sono paranoico,non devo piu' venire a romp........Mi ha risposto:sicuramente non tutti i mesi,ed io, ma sono quasi due anni che non vengo.lei ha sorriso.
Sicuramente la perdita di papa'(per chi non ha letto,anche lui in remissione dal 1985 da LdH) mi ha fatto ricondurre tutto alle cure affrontate allora,ossia gli effetti collaterali a lungo termine dei cicli mopp,micidiali e infatti non piu' usati e della splenectomia.Ma questo è un'altro discorso che mi riserverò di approfondire se è il caso farlo qui.Con questo mi riallaccio anche al discorso di misterh,che trovo importantissimo.
A voi va sempre il mio grazie per l'ascoltoche ricevo,perchè troppe volte mi si è dato del malato immaginario,forse è come mi pongo non lo so.
La cosa certa è che in questi venti anni ho potuto godere di un ottima salute,facendo sport e quant'altro,quindi godendomi la vita.Oggi gli acciacchi ci sono e io vorrei vederli risolti.
Quello che a me manca (ma forse a noi)è un punto di riferimento medico serio che possa affrontare il dopo hodgkin.
Un saluto a tutti voi.
MauriZio
- Tiziana
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Ciao carissimo Maurizio, effettivamente non hai avuto molta tregua ultimamente, capisco quindi le tue elucubrazioni (se posso chiamarle così).
Ambisco fortemente al tuo traguardo e spero vivamente un giorno di poterlo raccontare.
Sono d'accordo con te sul fatto che servirebbe una terapia psicologica post linfoma, ma chissà se sarà mai qualcosa di attuabile.
Io al momento mi sento ancora relativamente sicura, perchè ho controlli ravvicinati, non so come sarà quando si diraderanno.
Ti auguro vivamente di ritrovare la giusta e meritata serenità, di poterti finalmente riposare, fisicamente e mentalmente.
E spero sempre un giorno, di poterti conoscere di persona.
Un abbraccio forte
Ambisco fortemente al tuo traguardo e spero vivamente un giorno di poterlo raccontare.
Sono d'accordo con te sul fatto che servirebbe una terapia psicologica post linfoma, ma chissà se sarà mai qualcosa di attuabile.
Io al momento mi sento ancora relativamente sicura, perchè ho controlli ravvicinati, non so come sarà quando si diraderanno.
Ti auguro vivamente di ritrovare la giusta e meritata serenità, di poterti finalmente riposare, fisicamente e mentalmente.
E spero sempre un giorno, di poterti conoscere di persona.
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- maurizio
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E si Tiziana,tu ormai sei una admn. e sei nei piani alti linguaccia.Tiziana ha scritto:Ciao MauriZio!
è un bel po che non ti dico ciao
Il tuo ematologo è un grande!!! Di dottori bravi o cattivi se
ne trovano tanti ma di generosi in effetti.. nessuno...
Un abbraccio.
Tizi
In effetti si,un uomo di poche parole ma che sdrammatizza e bada al concreto e al volontariato pratico.Un abbraccio grande
MauriZio
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Mau, non so se ti consola, ma io da quando ho scoperto l'infame, non mi sono più alzata una mattina dicendo "ahhhh, come sto bene oggi"...
Ho mille acciacchi e sempre mille dolori
Io non li ascolto e sorrido sempre e comunque perchè c'è chi sta peggio di me
Tu sei un grande esempio ed io ti ammiro!!!
Mille baci zietto!!!
Ho mille acciacchi e sempre mille dolori
Io non li ascolto e sorrido sempre e comunque perchè c'è chi sta peggio di me
Tu sei un grande esempio ed io ti ammiro!!!
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- maurizio
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A Sabrì ma certo che lo raggiungerai il traguardo.
Io però intendevo un aiuto medico non psicologico.
se io vado ancora al sant'eugenio è perchè non c'è
un punto di riferimento per chi è in remissione e che
quindi qualche acciacco,vuoi da terapia o da splenectomia
se lo ritrova.Non ho nessuna ansia nell'aspettare i risultati
perchè gia so' che sono negativi.
Ma perche' non tentare di risolverli invece di tenerseli addosso?
Sempre che siano risolvibili ovviamente,altrimenti come dice
giustamente Lisa, uno se li tiene e ci ride sopra.
Anch'io spero di conoscerti presto Sabrina
Un abbraccio forte
Io però intendevo un aiuto medico non psicologico.
se io vado ancora al sant'eugenio è perchè non c'è
un punto di riferimento per chi è in remissione e che
quindi qualche acciacco,vuoi da terapia o da splenectomia
se lo ritrova.Non ho nessuna ansia nell'aspettare i risultati
perchè gia so' che sono negativi.
Ma perche' non tentare di risolverli invece di tenerseli addosso?
Sempre che siano risolvibili ovviamente,altrimenti come dice
giustamente Lisa, uno se li tiene e ci ride sopra.
Anch'io spero di conoscerti presto Sabrina
Un abbraccio forte
MauriZio
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Io Lisa invece devo dire che ho passato questi anni di remissione senza acciacchi e quindi non pensare neanche a quello che abbiamo passato.
Quindi una normalità assoluta.
Sicuramente c'è sempre chi sta peggio di un'altro, purtroppo.
l'importante è pero' aver fatto tutto cio' che si poteva.
Lisa la vera forza siete voi ed è bello surfare sulla vostra onda,sempre.
Un abbraccio forte
Quindi una normalità assoluta.
Sicuramente c'è sempre chi sta peggio di un'altro, purtroppo.
l'importante è pero' aver fatto tutto cio' che si poteva.
Lisa la vera forza siete voi ed è bello surfare sulla vostra onda,sempre.
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MauriZio
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Ciao Mau,
comprendo tutti i tuoi pensieri e le tue preoccupazioni e tu non sei un "malato immaginario" sei un uomo che ha sofferto, ha lottato ed è guarito ma una piccola parte di te è rimasta fragile. Io questo lo trovo del tutto lecito e normale, fa di te un uomo meraviglioso.
Sono felice degli ottimi risultati ottenuti e abbi sempre cura di te.
Un bacione, Silvia.
comprendo tutti i tuoi pensieri e le tue preoccupazioni e tu non sei un "malato immaginario" sei un uomo che ha sofferto, ha lottato ed è guarito ma una piccola parte di te è rimasta fragile. Io questo lo trovo del tutto lecito e normale, fa di te un uomo meraviglioso.
Sono felice degli ottimi risultati ottenuti e abbi sempre cura di te.
Un bacione, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- Sabrina
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Al riguardo non so cosa dire Maurizio, sicuramente hai ragione.maurizio ha scritto: Io però intendevo un aiuto medico non psicologico.
Se io vado ancora al sant'eugenio è perchè non c'è
un punto di riferimento per chi è in remissione e che
quindi qualche acciacco,vuoi da terapia o da splenectomia se lo ritrova.
Diciamo che al momento non mi pongo il problema perchè faccio lo struzzo, ogni volta che penso ai possibili effetti collaterali delle terapie, scaccio il pensiero. Voglio illudermi che non ne avrò, voglio godermi ciò che di bello ho adesso. Ho imparato che è inutile che mi preoccupi per il futuro, meglio godersi l'attimo, perchè tanto, quando arrivano i problemi, li devo affrontare per forza, tanto vale che non mi angosci prima del tempo.
Se avessi imparato questo prima di ammalarmi, avrei ridimensionato problemi che allora mi sembravano grandi, e che solo dopo ho capito che non lo erano.
Rimane comunque il fatto, che il problema che tu poni è giusto e reale, forse col tempo gli ospedali si attrezzeranno anche per seguire le remissioni, al momento dobbiamo arrangiarci in qualche modo.
Un abbraccio.
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
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Ciao Maurizio,
io ho telefonato e non me l'hanno passata, quando ho riprovato nel pomeriggio, non rispondeva più nessuno. Domani mattina riprovo...... Vedi Maurizio, il problema è che Marco in questo non mi aiuta. Di sicuro lui non telefona mai e nemmeno fa presente ai medici di tutti i dolori e malesseri che ha sempre accusato. Io non sono mai stata presentata in reparto come persona con la quale parlare, quindi se telefono non si prendono nemmeno la briga di richiamarmi. Se chiamo il mio medico di base mi dice che Marco deve sentire l'ematologa. Insomma quando si fanno questi periodi con Marco diventa una cosa impossibile da gestire, qualità di vita scarsissima e sempre grande preoccupazione.
Scusa lo sfogo, ma a volte sono stanca, Silvia.
io ho telefonato e non me l'hanno passata, quando ho riprovato nel pomeriggio, non rispondeva più nessuno. Domani mattina riprovo...... Vedi Maurizio, il problema è che Marco in questo non mi aiuta. Di sicuro lui non telefona mai e nemmeno fa presente ai medici di tutti i dolori e malesseri che ha sempre accusato. Io non sono mai stata presentata in reparto come persona con la quale parlare, quindi se telefono non si prendono nemmeno la briga di richiamarmi. Se chiamo il mio medico di base mi dice che Marco deve sentire l'ematologa. Insomma quando si fanno questi periodi con Marco diventa una cosa impossibile da gestire, qualità di vita scarsissima e sempre grande preoccupazione.
Scusa lo sfogo, ma a volte sono stanca, Silvia.
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Grazie Mau,
13 anni fa era linfoma di hodgkin a cellularità mista localizzato al solo mediastino. Ha fatto solo radioterapia, anche se alla fine della radio per sicurezza avrebbero fatto qualche ciclo di chemioterapia ma le condizioni del fegato (epatite B) non lo hanno permesso. Da qui il nostro sospetto che probabilmente non fosse andato in remissione completa. Come hai detto tu anni fa forse il linfoma veniva trattato con meno mezzi a disposizione. Anche i controlli erano sicuramente più scarsi. La cosa strana è che si è ripresentato come linfoma b, quindi forse non è una recidiva ma un altro tipo di linfoma. Altra cosa, purtroppo la sua paura lo ha penalizzato, non si è mai fatto controllare.
Domani mattina chiamo a ripetizione e se necessario vado io in reparto. Qualcuno mi ascolterà. Sta troppo male, non posso non intervenire anche contro la sua volontà. Ha dolori ovunque, sempre più forti.
Un bacione , Silvia.
13 anni fa era linfoma di hodgkin a cellularità mista localizzato al solo mediastino. Ha fatto solo radioterapia, anche se alla fine della radio per sicurezza avrebbero fatto qualche ciclo di chemioterapia ma le condizioni del fegato (epatite B) non lo hanno permesso. Da qui il nostro sospetto che probabilmente non fosse andato in remissione completa. Come hai detto tu anni fa forse il linfoma veniva trattato con meno mezzi a disposizione. Anche i controlli erano sicuramente più scarsi. La cosa strana è che si è ripresentato come linfoma b, quindi forse non è una recidiva ma un altro tipo di linfoma. Altra cosa, purtroppo la sua paura lo ha penalizzato, non si è mai fatto controllare.
Domani mattina chiamo a ripetizione e se necessario vado io in reparto. Qualcuno mi ascolterà. Sta troppo male, non posso non intervenire anche contro la sua volontà. Ha dolori ovunque, sempre più forti.
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Certo Silvia,domani ne devi venire a capo,per la vostra tranquillita'Domani mattina chiamo a ripetizione e se necessario vado io in reparto. Qualcuno mi ascolterà. Sta troppo male, non posso non intervenire anche contro la sua volontà. Ha dolori ovunque, sempre più forti.
io tanto incrocio
Facci sapere appena puoi.
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