Ciao ragazzi.
Sono Cristiana e mi sono appena iscritta in questo forum.
L'ho trovato ieri per puro caso, mente su internet cercavo notizie sulla legge 104.
Sono una ragazza romana di 20 anni. A 18 anni mi è stato diagnosticato il linfoma di hodgkin ed ero già al terzo stadio della malattia.
Ho fatto la biopsia al collo (è da lì che è partito tutto), poi il prelievo del midollo osseo e da lì è iniziata la terapia.
8 mesi di chemioterapia (mi è andata fin troppo bene...) e poi un mese di radioterapia che effettuavo tutti i giorni per circa 10 minuti.
Dopo dua anni posso finalmente dire che forse la "luce" è tornata.
Prima di affermarlo veramente voglio ancora aspettare (non si sa mai).
Per fare la chemioterapia mi è stato messo il Port, e ancora ce l'ho... i miei medici dicono che per sicurezza devo ancora tenerlo. La mia pratica non è ancora stata chiusa.
Vorrei dire tante cose di me... raccontare... vorrei conoscervi tutti!!!
grazie per averci portato la tua esperienza, parlaci pure di tutto quello che vuoi saremo tutti contenti di ascoltarti .
Mi dispiace tanto tesoro che a soli 18 anni hai dovuto fare i conti con una dura realtà, posso immaginare quanto hai sofferto. Ma ora sei guarita e finalmente è arrivata la luce!
Se vuoi puoi restare qui con noi, sei la benvenuta!
Ti abbraccio forte Cris, e mi raccomando....... da adesso buona vita! Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
Grazie grazie e ancora grazie a tutti!!!
Piano piano racconterò la mia vita e la mia esperienza...
Per ora posso lasciarvi anche il mio blog http://datecheseidentrome.splinder.com
Qui ho scritto tutto... dal momento in cui mi è stato diagnosticato il Linfoma
ciao Cris, benvenuta anche da parte mia!!!
io ho 23 anni e sono in remissione da tre mesi...
ho letto un po' del tuo blog...e nelle tue parole ho rivissuto una per una le mie stesse sensazioni...
sei una ragazza forte e quest'esperienza ti avrà sicuramente fatto crescere in fretta...
ora la tempesta è passata...ma noi siamo felicissimi di conoscerti e di conoscere qualcosa in più di te...
Spero di rileggerti presto!
un abbraccio...
VIVERE! anche se sei morto dentro
VIVERE! e devi essere sempre contento!
VIVERE! è come un comandamento
VIVERE..... o SOPRAVVIVERE....
senza perdersi d'animo mai
e combattere e lottare contro tutto contro!.....
nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)
Ciao Cris
ho letto il tuo blog...le tue sensazioni sono e sono state anche le mie...
Sei una ragazza forte e che la vita ha fatto crescere prima del tempo....ma spero che piano piano ritroverai un pò di serenità!
Ciao Cristiana,
ti do anch'io il benvenuto in questa meravigliosa famiglia,
e inizio subito a incrociare per te per il 9 ............
un abbraccio a presto
copenaghen
Ciao Critsina,
ho appena leto la tua storia e mi ha realmente colpito come hai descritto il tuo stadio attuale....stai trovando la "luce"...
hai una luce infinita dentro e credimi...si vede!
Sono in remissione da un anno e mezzo e so cosa provi ma vedrai che tutto andrà come dev andare. . . .
un bacissimo
Abramo
________________________________________________ "...ma quando ridi il mondo mi sembra tutto illogico, bellissimo"
ciao Cris,
come mai non stai tanto bene?qualcosa a livello fisico o è l'umore un po' così così e sei preoccupata per il controllo? io comunque ti mando tanti tanti incroci per il prelievo di domani e cerca di stare tranquilla... andrà tutto bene...
VIVERE! anche se sei morto dentro
VIVERE! e devi essere sempre contento!
VIVERE! è come un comandamento
VIVERE..... o SOPRAVVIVERE....
senza perdersi d'animo mai
e combattere e lottare contro tutto contro!.....
cara cris, prima dei controlli non si sta MAI tanto bene!
per tua fortuna sei pero' capitata nel posto giusto, qui reagiamo tutti a turno, quando siamo giu' passiamo il testimone a chi in quel momento e' piu' su e ci incoraggiamo sempre col sorriso!
prova a passare anche tu da qualche post e prendi confidenza con gli , ti sentirai un po' piu' sollevata, ma soprattutto capita!
Ciao Cris
ti capisco benissimo..anch'io ogni volta che si sta per avvicinare il controllo,mi sento sempre che ho qualcosa che non va e mi aspetto una brutta notizia....ma poi fino adesso sono sempre stata smentita...tutto è ok ...e allora quei dolorini che sento?bò sarà suggestione,sarà ansia,l'età ,o ricordini della radioterapia....non sò....ma fino al prox controllo cerco di non pensarci....se mi sento particolarmente stanca vorrà dire che ne approfitto e mi prendo qualche giorno di ferie!
Quindi fai così....stacca per un attimo dai tuoi impegni quotidiani e prenditi due giorni tutti per te e coccolarti...e vai ai controlli più serena....poi ora ci sono i magici incroci a portarti fortuna!
Cris,
stai tranquilla tesoro perchè andrà tutto bene. . . . . .e te lo dici un super "fifone"!!!!
Come dice Sonia specie vicino gli esami è naturale che la tua mente entri in uno stato di angoscia o paura ma sai quale è il segreto? pensare che nonostante tutto sei uscita dal tunnel e non importa come e quando lo hai fatto!!
ricorda che il tuo corpo è un pò come il tuo umore alle volte : ups and downs!!!!
Comunque io faccio tantissimi incrocini!!!!!!
Abramo
________________________________________________ "...ma quando ridi il mondo mi sembra tutto illogico, bellissimo"
Ciao Cris, incrocio per domani e per il 9
Io saro' il 7 maggio al 3° piano del DH ematologia per il mio 4° rituximab. se dovessi essere nell'ospedale chiamami e ci prendiamo un caffe' ematologico (339-6901998)
Fulvio ha scritto:Ciao Cris, incrocio per domani e per il 9
Io saro' il 7 maggio al 3° piano del DH ematologia per il mio 4° rituximab. se dovessi essere nell'ospedale chiamami e ci prendiamo un caffe' ematologico (339-6901998)
Grazie Fulvio, mi segno il tuo numero allora.
Non credo che il 7 sarò in ospedale... ma magari sarà per la prossima volta.
Per quanto riguarda il mio stato...bhè... mi sento di nuovo un linfonodo al collo... quindi vi lascio immaginare come posso sentirmi e quanto posso essere in panico.
Cerco di stare tranquilla davanti alla mia famiglia, non voglio farli agitare da subito.
Spero che questo linfonodo non c'entri niente con l'infame (anzi infamone!!!)
Ti sento un po' preoccupata Cris, cosa c'è cara? Ho letto che hai chiesto informazioni sulla recidiva, che ti senti poco bene e che ti pare di avere un linfonodo sul collo....... lo so già a cosa stai pensando, e ti capisco. Ascolta Cris, proviamo ad essere positivi ed ottimisti e che l'ansia (come spesso succede) stia facendo in questo momento brutti scherzi. Quando hai finito la radioterapia? E l'ultimo controllo tac o pet? Vedo che ora devi fare solo controlli ematici, quindi significa che gli ultimi accertamenti (andati bene) non li hai fatti tanto tempo fa. Prova a stare tranquilla e pensa che i nostri incroci sono magici e portano tanta fortuna
Ti abbraccio fortissimo Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
Effettivamente la mia ultima PET (Novembre) era negativa. Solo qualche linfonodo al collo, ma di grandezza normale.
Continuo a fare solo i controlli ematici e indubbiamente questo mi consola però non mi rassicura del tutto.
Quando è arrivat il Linfoma la mia vita e di conseguenza anche quella della mia famiglia è cambiata totalmente e ora che ho ripreso a sognare davvero, a credere di poter vivere una vita come tante altre ragazze di 20 anni e a sperare di lasciare tutto alle spalle... ecco che torna un linfonodo al collo!
So che può essere anche normale che un linfonodo si gonfi... potrei avere tante altre cose che non hanno niente a che fare con il Linfoma, ma la paura è tanta.
Domani pomeriggio avrò le risposte delle analisi. Speriamo bene.
Arrivo anch'io con un bel po' di incroci per te, Cris,
di preparazione, sostegno e mantenimento
Bruno
nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)
Ciao Cris piacere di conoscerti!!! eccomi pronta ad incrociare per domani !! ho letto un pò il tuo blog, sei una ragazza forte e devi essere ottimista perchè starai bene e devi pensare che la tua vita sarà per sempre colorata e mai più buia come quel periodo!! ti siamo vicini!!!Anto.
CONOSCO VITE DELLA CUI MANCANZA NON SOFFRIREI AFFATTO-DI ALTRE INVECE OGNI ATTIMOI DI ASSENZA MI SEMBREREBBE ETERNO...
ciao Cri ti dò il benvenuto, anche se con ritardo. ho letto la tua storia e le paure, ansie e momenti no sono normalissimi soprattutto a pochi giorni dai controlli. io incrocio tutto e domani quando riceverai belle notizie ti tornerà il sorriso
Ciao Cris,
io sono a metà percorso nella lotta al mio infame H.... tutti noi sappiamo cosa vuol dire la paura di un ritorno, io ancora nn ho finito e già ho paura che mi spuntino dei nuovi linfondi qui e lì!!!! Conclusione? Il modo migliore per affrontare la paura è l'unione e l'amicizia (del forum ) e il pensiero positivo : RIDI, PENSA POSITIVO, SII OTTIMISTA, SEMPRE!!!!!Tu già hai combattuto e vinto, indi coraggio!!!
Ti lascio i miei incrociiiiii per i tuoi controlli
Baci Federica
"The only reason for time is so that everything doesn't happen at once"
Benvenuta Piccola Stella
anche da parte mia, sono nuova anche io del Forum ma ti posso dire che qui si respira un aria di solidarietà, di affetto e di appoggio sincero!!! Le persone sono tutte dolcissime e prontissime a risponderti dividendo la loro esperienza con te ti troverai sicuramente a tuo agio
Mille in bocca al lupo
Silvia
un sorriso per difendermi .. e un passaporto per andare via lontano....
anche io un po in ritardo ti do il benvenuto a questa grande e meravigliosa famiglia.
Ogni volta che leggo una -remissione- mi si apre il cuore e la felicita' mi invade, mio figlio e' arrivato allo stadio 4b, ancora non lo possiamo definire in remissione, ha appena fatto il trapianto autoogo e sembra che tutto sia andato bene.
Tu non devi mai pensare in negativo, lo so' che e' facile dirlo e piu' difficile metterlo in pratica ma vedrai che dopo tanta disperazione verra la gioia completa della guarigione.
in tutti i modi seguendo la nostra usanza (belllissima) ti mando tanti, tantissimi :
Pronta per dare altre BUONE notizie.
Le analisi tutto bene! Nessuno recidivo.
Ho fatto anche subito un'ecografia e si sono visti alcuni linfonodi ingrossati, ma che non sono riconducibili al Linfoma. (mi è stato assicurato al 99%).
Ora dovrò capire solo perchè sono così gonfi... ma lo scoprirò con molta più tranquillità e speranza.
Mi sento rilassata...libera... sembra quasi che "tutto" sia di nuovo finito.
Grazie mille per tutti gli incrocini che avete fatto per me!
VIVERE! anche se sei morto dentro
VIVERE! e devi essere sempre contento!
VIVERE! è come un comandamento
VIVERE..... o SOPRAVVIVERE....
senza perdersi d'animo mai
e combattere e lottare contro tutto contro!.....
Tesoro che bello!!!!!!!!!!!!!
Sono felicissima!!
Però, ricorda che i linfonodi gonfiano per qualsiasi piccola infiammazione...sono nati per questo
Per cui, stai tranquilla adesso!!
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
(non si sa mai).
