Briseide - IL MIO HODGKIN

Qui troverete chi ha sconfitto l'infame si gode la remissione facendo qualche controllino di tanto in tanto...

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briseide
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Briseide - IL MIO HODGKIN

#1 Messaggio da briseide »

Mi chiamo Anna ho 27 anni e solo oggi ho avuto il coraggio di scrivere la mia storia. Oggi che la mia terza pet dice che sono guarita, che e' finita...
Mi sono sposata giovane nel 2003, a 23 anni, con il primo amore della mia vita, quello che incontri da ragazzina e che non lasci più. dopo il matrimonio abbiamo cercato subito di avere dei bambini ma purtroppo tra analisi, cure e speranze sono passati 3 anni. Finalmente incontro un medico, un luminare di quelli che si fanno pagare 500 euro a visita e mi garantisce che di li a 3 mesi sarei rimasta incinta, avei solo dovuto togliere una banale cisti ovarica. così a marzo 2006 entro in una clinichetta di Roma, felice serena e contenta e purtroppo la ragazza che è entrata lì quel giorno non ne è più uscita. Ne è uscita un altra alla quale avevano trovato una massa di 20 cm nel mediastino. Di li inizia la trafila, il terrore, la rabbia. e nei mesi in cui avrei dovuto passeggiare col pancione mi sono trovata senza capelli, con il corpo sformato dalla chemio e senza più un identità. ho sentito il dolore di un ago aspirato al torace che non è servito a niente, quello dell'intervento al petto con 2 costole rotte, quello dell'esame del midollo, quello del braccio sinistro bruciato dalla terapia fuori vena, quello di ogni ago che entrava nel braccio, quello del porter che hanno dovuto inserire a metà cicli per riuscire a fare le altre terapie, quelli alle ossa provocati dai fattori di crescita. Tanti dolori, troppi e nel frattempo quelli di una vita spezzata, sospesa tra la paura e la morte, quelli di una donna che già sei sentiva madre e aveva il terrore di non poterlo più diventare. Ho capito presto che di soffrire con questa malattia non si finiva mai, nemmeno nei giorni bianchi come li chiamavo io. Ho sofferto per mamma e papà, per mio marito per mia sorella e per la ragazza che avevo lasciato sorridente prima di entrare in quella clinica. Eppure a dispetto di tutto ho stretto i denti. Ho vissuto per 9 mesi a denti stretti, sono riuscita a non perdere altro di quello che avevo già perso. Poco prima di sapere della malattia mi avevano dato in gestione un negozio in aeroporto e nonostante tutto sono riuscita ad andare sempre al lavoro e a chiudere l'anno con risultati eccellenti e una bella promozione. Non ho mollato mai perchè avevo un credito con Dio, qualcosa che ancora dovevo riscuotere, che ancora avevo il coraggio di sognare. Ho vomitato per 9 mesi tanto da svenire, tanto da sognarlo ancora eppure alla fine la luce è arrivata. La prima per a gennaio 2007 è stata positiva. risposta completa al trattamento chemioterapico. Allora ho pensato come lo ringrazio Dio per questo? sapro mai sdebitarmi?....mi sono risposata con mio marito e siamo partiti di nuovo per una viaggio di nozze. Ho voluto rinnovare la promessa fatta poco più che ragazzina con quella di una donna che ora ne sapeva un pò di più della vita e del'amore. la seconda pet di marzo 2007 stesso risultato. Ed oggi la terza e ultima. è finita. sono guarita. Questa battaglia l'ho vinta io. da sola, nonostante la presenza di tutti perchè è partita da me stessa e con me stessa l'ho finita. purtroppo i segni che lascia addosso sono indelebili quasi come le cicatrici..la paura, il terrore di rivivere di nuovo quell'inferno non ti abbandonamo mai. ma ho trovato rimedio anche a questo. Un tatuaggio sul piede con scritto "vivir con miedo es como vivir a medias" vivere nella paura e come vivere a metà...ed io che ho vissuo a metà per tanto tempo adesso me la prendo tutta...adesso non mi perdo niente...aspettero qualche mese per smaltire la pet e poi finalmete penserò al mio bambino. Ed ho un messaggio per tutti quelli che ancora salgono e scendo verso l'inferno: Del cancro si sa ancora poco perchè si ha ancora troppa paura di quardarlo negli occhi. la chemio è una terapia di distruzione non di guarigione e spero che presto ne trovino una meno deleteria. Però funziona...bisogna credere e aspettare..perciò lasciamo fare ai medici il loro lavoro ma non permettiamo mai a nessuno di vedere in noi solo la malattia...non smettiamo mai di sentirci persone perchè la guarigione sta nella voglia di credere di voler gridare è FINITA..... :-D

nicola
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#2 Messaggio da nicola »

.....il piu' bel passaggio in questa magnifica testimonianza e' in quel...E ADESSO NON MI PERDO NIENTE.........(anzi fino ad ora ti sei persa noi del forum)ciao Nicola!

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kika
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#3 Messaggio da kika »

Mi hai emozionata ...

Grazie Anna...

E Benvenuta!

Kika
Se metto in file i miei passi, i passi di una vita, potrei arrivare a Parigi, leggermente chino in avanti, lasciando dietro una scia, discreta, di eau de cologne. Un angelo in contromano, hombre. (Alessandro Baricco - Questa storia)

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briseide
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#4 Messaggio da briseide »

hai ragione...per quanto abbia smanettato internet in quei mesi non vi ho trovato....peccato mi sareste stati d'aiuto...cmq spero di esserlo io adesso a qualcun'altro...grazie 1000

laura
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#5 Messaggio da laura »

<a href="http://www.tagworldresources.com" title="Myspace Quote Comments" target="_blank"><img src="http://www.tagworldresources.com/tagwor ... f4fe30.gif" border="0" Alt="Myspace Quotes, Glitter Graphics, Hello Comments, Dividers, TagWorld layouts, and HTML codes"></a>


Che dire..

Mi dispiace davvero per quello che hai dovuto passare, ma la cosa più importante è la tua guarigione.

Benvenuta tra di noi, vedrai ti rroverai così bene che diventerai anche tu forum dipendente!! :wink:

Ti abbraccio forte,
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Sabrina
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Re: IL MIO HODGKIN

#6 Messaggio da Sabrina »

Ciao Anna e benvenuta in questo forum :wink:
Mi spiace leggere di quanta sofferenza hai dovuto affrontare, spiace sempre quando certe esperienze hanno un effetto così devastante.

Sono però contenta di leggere di questa tua rinascita e complimenti per la grinta che hai tirato fuori.

Ora però permettimi di esprimere il mio parere su un paio di tue affermazioni:
briseide ha scritto: la chemio è una terapia di distruzione non di guarigione e spero che presto ne trovino una meno deleteria.
**nooonnn Mettiamola così: la chemio è lo strumento che ci fa guarire e riteniamoci fortunati che esiste. In futuro saranno ancora più fortunati quelli che potranno usufruire di terapie più leggere ma altrettanto efficaci, così come oggi noi siamo fortunati ad avere la chemio, che anni fa non c'era.
briseide ha scritto: Però funziona...bisogna credere e aspettare.
Questo è piuttosto il messaggio che bisogna lanciare, soprattutto per chi si affaccia ora e per quelli che (purtroppo) verranno.

Ancora benvenuta e ti auguro di coronare il tuo sogno.
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briseide
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#7 Messaggio da briseide »

Grazie a tutti per il benvenuto.... Non so ancora delle vostre esperienze però io durante il periodo di terapie mi sono sentita spesso come una bandiera al vento. poche certezze sul cancro e sui linfomi. Non sanno cme nascono e perchè come possono trovare una cura azzeccata che dia la certezza della guarigione come succede per le altre malattie un tempo mortali?? nessuno dei miei medici ha saputo spiegarmi cos'era e nemmeno ci hanno provato. hai il cancro devi fare la chemio. se funzione tornerai come prima altrimenti..mi dispiace.. é vero che la chemio funziona ma è un incendio che brucia tutto quello che c'è...e non dimentichiamoci che il linfoma è il tumore più curabile. quello che ho sperato di avere nei giorni in cui si pensava ad altre malattie più gravi. ma per gli altri? mi chiedo come fanno gli altri a sedersi su una poltrona e affrontare una terapia che funziona solo nel 30% dei casi? come fanno a credere e sperare? per adesso esiste questa e dobbiamo usarla è vero ma non posso fare a meno di sperare che un giorno la scienza sappia dare spiegazioni e speranze concrete perchè non ce niente di più brutto che vedere un medico che scrolla le spalle quando gli chiedi :Guariro?

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donabadi
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#8 Messaggio da donabadi »

ciao anche da me, anna.

le esperienze cosi forti ti cambiano talmente tanto il concetto di "vita", che arrabbiarsi e ribellarsi sono passi obbligati. si fa di tutta l'erba un fascio e si odiano quelle terapie che in effetti ti permettono, anche se a costo di grandi sofferenze, di poter poi dire "e' finita".
tutti noi le abbiamo vissute come un'insopportabile violenza nei confronti del nostro corpo e ci siamo sentiti in credito per tutto quello che ci e' stato sottratto.
elaborare la rabbia e canalizzarla verso qualcosa di positivo, come l'aiuto ad altri nella stessa situazione, e' la fase successiva, molto piu' gratificante e serena.
benvenuta quindi, qui c'e' un sacco di lavoro da fare...e gia' che ci sei, comincia ad incrociare per l'esito della mia biopsia! :wink: :wink:

un abbraccio
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Sabrina
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#9 Messaggio da Sabrina »

briseide ha scritto: mi chiedo come fanno gli altri a sedersi su una poltrona e affrontare una terapia che funziona solo nel 30% dei casi? come fanno a credere e sperare?
Credo sia l'istinto di sopravvivenza, più forte di ogni altra cosa.
briseide ha scritto:
non posso fare a meno di sperare che un giorno la scienza sappia dare spiegazioni e speranze concrete
Sicuramente col tempo le darà, così come le ha date per malattie un tempo mortali.

A volte però rifletto anche sul fatto che quando il tumore sarà una malattia totalmente guaribile, ne arriverà un'altra per la quale ci sarà tantissima strada da fare. Ma probabilmente quella non sarà più una nostra lotta.
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Luigi
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#10 Messaggio da Luigi »

Ciao anna la tua testimonianza è oro per chi sta ancora lottando per sconfiggere questo infame.
La prima domanda che ci poniamo quando ci troviamo di fronte a una malattia del genere èp: ce la farò?..bene e tu come molti noi altri che ce l'abbiamo fatta(per ora) dobbiamo rispondergli, SI, raccontandogli la nostra storia!
Ciao un bacio! :wink:

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GranGatto
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#11 Messaggio da GranGatto »

Ciao e benvenuta!

Un altra storia di infame sconfitto.. e l'importante è non farsi mai mancare niente!

Un caloroso saluto

Grangatto
Ma come me c'è una tribù di gente che alla fine NON SI ARRENDE!
(L. Pausini - Dove Sei)

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Sonia
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#12 Messaggio da Sonia »

<a href="http://www.myspacejunks.com">
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Benvenuta Anna
leggere la tua storia mi ha commosso....lo sò che eri andata in quella clica con delle speranze ben diverse....ma mettiamola così...se non ci fossi andata forse non avresti scoperto un linfoma che presentava già una massa bella grande....!!!!La vita ha messo a dura prova tutti noi.....ma tutto ciò che volevamo dalla vita lo abbiamo solo rimandato....abbiamo tutto il tempo di realizzare i sogni lasciati a metà....e ti auguro di realizzare il tuo!!!!!!!!!!!!!!

Un bacione!Resta con noi!

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Fulvio
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#13 Messaggio da Fulvio »

Ciao anna, grazie per la tua bellissima testimonianza !
Visto che sono anche io di Roma,ti posso chiedere in che ospedale ti sei curata e come ti sei trovata?
Che tipo di Istologico era il tuo LDH ?

Grazie ancora ! Spero di leggere presto altri tuoi messaggi, infondi una carica ed una vitalita' contaggiosa. **tizi2

Fulvio

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Lisa72
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#14 Messaggio da Lisa72 »

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Ciao!!!
Hai raccontato la tua storia racchiudendo le emozioni di tutti.
Ti do il benvenuto a braccia aperte e sono felice che un altro infame è stato schiacciato!!! :lol:
Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
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lusitania
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#15 Messaggio da lusitania »

Che magnifica lettera, Anna..l'ho letta d'un fiato , ma la rileggerò perchè talmente densa da dover essere centellinata
Scrivici ancora, quello che hai raccontato ha bisogno di altro spazio,
ora che sei guarita puoi farlo

Il credito che abbiamo con la vita è quello che abbiamo la voglia di esigere, quando si è giovani è immenso. Molte cose possono sconvolgere la vita e la bella gioventu', la malattia è solo una di queste, anche se forse la piu' feroce. Ma ora, così giovane come sei, bella, determinata, amata, la tua vita puoi riprendertela per intero.

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Silvia63
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#16 Messaggio da Silvia63 »

Ciao cara Anna,

hai ragione, la prima impressione è che ci venga rubato qualcosa. Si viene messi a dura prova, ed ogni giorno ci si chiede perchè. Marco non smette mai di chiederselo ancora oggi, ed è chiaro che una risposta non c'è, come Sabry, io la chiamo semplicemente sfortuna. Certo che se tu avessi trovato prima questo forum ti saresti sentita sicuramente meno sola, è diverso l'amore e l'affetto (indispensabili) che posso darti la famiglia e gli amici, e la grande possibilità di poter condividere qui a piccoli passi. Io ho trovato questo bellissimo gruppo a metà del mio percorso, e se oggi Marco guarda con più fiducia alla vita è perchè sono riuscita a trasmettergli l'amore e l'affetto che qui ho ricevuto.

Comunque Anna ora è finita e questo è ciò che conta, mi piace quel tuo voler afferrare al volo tutto ciò che la vita ti riserverà di buono e di bello!

Sii felice, ti abbraccio forte, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.

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briseide
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#17 Messaggio da briseide »

Ragazzi abbiamo pianto con mio marito leggendo le vostre risposte...che bello....
Volevo rispondere a Fulvio dicendo che mi sono curata al san raffaele..sono arrivata li con una diagnosi di ldh stadio 1 (massa mediastinica)però da quando mi hanno operata all'inizio delle terapie è successo qualcosa perchè un altra tac aveva mostrato la presenza di linfonodi alla milza e al fegato, inguine e collo quindi sono bassata direttamente al III bis cellularità mista.
All'ifo mi hanno curato e guarito. Ho trovato dei medici terrorizzati dal cancro tanto da non avermi mai guardato negli occhi ma comunque capaci, altri invece che riuscivano a piangere con me e a stringermi la mano... anche loro sono esseri umani con le loro paure e le loro debolezze. io me la sono vissuta maluccio perchè ho dovuto fare da subito i fattori di crescita e tanti per tutta la durata della terapia poi avevo problemi con le vene e prima del porter dovevano mandarmi dall'anestesista per trovare le vene centrali....insomma io non so la tua storia però sono la prova vivente che PASSA. un infermiera del reparto il giorno della prima chemio mi disse" è una parentesi..si è aperta ma si chiuderà...ed è vero.... :-D

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Lisa72
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#18 Messaggio da Lisa72 »

Bellissima,(perchè sei davvero bella!!!! :P ) sei stata fortunata perchè trovare un'infermiera così dolce non è semplice...

Penso che in quel momento, non poteva trovare parole migliori!! :wink: Adesso vivi la tua vita assaporando ogni attimo!!
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#19 Messaggio da Tiziana »

Ciao Anna!

E' un piacere averti qui con noi. Benvenuta!!
*****************
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#20 Messaggio da Chicca »

Ciao Anna
Benvenuta anche da parte mia!!!
Ho letto velocissimamente la tua storia,non sai quanto mi sono piaciute le verità che hai descritto....sicuramente le rileggerò con molta calma, come scrive Lusy, io domani farò la dodicesima terapia non mi sembra vero di essere arrivata a questo punto, con la speranza di poter scrivere la parola fine. Grazie per questa bella testimonianza!

Ti abbraccio forte forte

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#21 Messaggio da dublinia »

Cara dolce Anna, bellissima testimonianza la tua...
che possa aiutare tutti a non demordere mai.
Un bacio forte forte e grazie di essere arrivata tra noi. **tizi2 **tizi2

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#22 Messaggio da chintya »

ciao anna!!!
benvenuta tra noi!!
un'altra vittoria contro l'infame!!!
**t
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Claudia69
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#23 Messaggio da Claudia69 »

Ciao Anna e benvenuta tra noi anche da parte mia.

Accidenti ho letto la tua storia e mi è venuto il magone,hai descritto perfettamente le sensazioni e i dolori che qui abbiamo provato tutti,per quanto mi riguarda il mio è stato sicuramente un percorso più "leggero",nn ho dovuto subire interventi ma la chemio è stata tosta.

Ti auguro con tutto il cuore di realizzare il tuo sogno di diventare madre,io lo sono,ed è la cosa più bella al mondo.

Il tempo guarirà le nostre ferite,nn dimenticheremo ma dobbiamo essere fiduciosi e dire "è stato solo un incidente di percorso".

Tante cose belle e...sei proprio Bella! **tizi4
...Claudia...

...ciò che non mi uccide mi rende più forte...

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#24 Messaggio da VICHI »

Ciao Anna...anch'io volevo darti il benvenuto!!!!
Mi sono emozionata a leggere... io non l'ho provato sulla mia pelle... l'ho vissuta da figlia...e già così mi ha fatto crescere e dare un valore diverso alle cose e ai momenti delle vita....
Io fino a 32 anni ho vissuto nella spensieratezza completa.....ho cominciato a fare i conti con i dispiaceri e le preoccupazioni solo un anno fa!
Mi fa star male pensare che una persona giovane come te abbia già dovuto soffrire tanto.....
Ti auguro che la tua vita sia solo in discesa da ora.........e visto che hai provato il dolore e la malattia...saprai godere di ogni momento...felice e non che avrai.... molto di più di come fanno le persone normali!
Io almeno da tutta questa storia ho imparato questo....rimangono purtroppo ricordi tristi, ma anche una capacità di vivere la vita e una forza che la maggior parte delle persone non ha!!
Sarai una madre meravigliosa....e sicuramente anche una moglie!!!
Un abbraccio grande Chiara

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#25 Messaggio da Danielina »

Benvenuta Anna!

Sei molto dolce e carina! Grazie di aver raccontato la storia della tua malattia che fortunatamente sei riuscita a sconfiggere. Per questa guarigione devi ringraziare oltre Dio e i medici anche la tua forza e la tua tenacia! Complimenti! ****appla

In questo forum troverai tanta amicizia e tante belle personcine!!!!

A presto...ti rileggiamo molto volentieri!

:lol: :wink: **tizi44
Amico è bello..amico è tutto.. è l'eternità!

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EFFETTI POST TERAPIA

#26 Messaggio da briseide »

Ragazzi una domanda... da quando ho finito le terapie, anzi più precisamente dopo la 1 pet ho iniziato ad avere un fastidio piuttosto strano che non ho mai avuto prima....mi si addormenta da punta della lingua... :-D :? mi viene da ridere solo a dirlo però mi capita spesso durante la giornata e ormai sono diversi mesi!!! il mio ematologo mi ha fatto fate delle analisi per scongiurare qualcosa di serio (non ho avuto nemmeno il coraggio di chiedergli cosa) però è risultato tutto ok quindi l'ha buttata tipo....fastidi post chemio etc... ma a voi è mai capitato???
mah...................... :? **tizi9

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#27 Messaggio da Lisa72 »

Tesoro, intorpidimento alla lingua mai... :?
Ad ogni modo, a me ancora a oggi, mi si intorpidiscono le mani, i polpastrelli e mi fanno male male :cry: ...
Comunque se nn è nulla, non ci pensere, meglio così!!! :lol:
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