Volevo chiedervi: ma quanndo si comincia a capire se la terapia ta facendo effetto?
Vale81- LDH. sclerosi nodulare stadio IIA- In remissione
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vale81
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Vale81- LDH. sclerosi nodulare stadio IIA- In remissione
ciao ragazzi..mi sn appena iscritta per avere un pò di conforto....esattamente un mes fa mi è stato diagnosticato un L.H. varità sclerosi nodulare stadio IIa...ho già fatto il primo ciclodi chemio e fin qui tutto ok...a parte i capelli che stanno cadendo copiosamente....Ho tanta paura, ho paura di non farcela....credevo di essere una erona forte e invece mi sono scoperta molto vulnerabile...
Volevo chiedervi: ma quanndo si comincia a capire se la terapia ta facendo effetto?
Volevo chiedervi: ma quanndo si comincia a capire se la terapia ta facendo effetto?
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Silvia63
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Ciao tesoro, ti chiami Valeria?
Innanzitutto benvenuta!
Certo che qui troverai tutto il conforto di cui hai bisogno, ma soprattutto ti renderai conto, leggendoci, che si guarisce.
Quando te la sentirai potrai raccontarci meglio la tua storia, spiegando quale protocollo stai facendo, così potrai avvicinarla alla storia di qualcuno di noi. Intanto leggo che hai già iniziato a curarti, quindi un grande passo è già stato fatto. E non è assolutamente vero che sei vulnerabile, anzi, hai fatto un grande gesto di coraggio, raccondando un po' la tua storia. Significa che hai accettato la tua malattia e che sei pronta per combatterla e sconfiggerla. Purtroppo la pedita dei capelli, e soprattutto per te che sei giovane ( 1981?), non è un momento piacevole. Modifica un po' il proprio aspetto fisico, è come la conferma che si è ammalati. Però Vale, sono sicura che tu ce la metterai tutta per superare questo ostacolo, anche perchè dopo ricrescono. Per quel che riguarda gli esiti della chemioterapia io ti posso riportare l'esperienza di Marco: dopo due cicli di chemio l'ecografia rilevava una consistente riduzione dei linfonodi. Dopo 5 cicli (i suoi in totale erano 6) la Pet ha dato remissione completa. Ti consola un po' questo?
Un bacione grosso, e resta con noi ad affrontare il tuo percorso, Silvia.
Innanzitutto benvenuta!
Certo che qui troverai tutto il conforto di cui hai bisogno, ma soprattutto ti renderai conto, leggendoci, che si guarisce.
Quando te la sentirai potrai raccontarci meglio la tua storia, spiegando quale protocollo stai facendo, così potrai avvicinarla alla storia di qualcuno di noi. Intanto leggo che hai già iniziato a curarti, quindi un grande passo è già stato fatto. E non è assolutamente vero che sei vulnerabile, anzi, hai fatto un grande gesto di coraggio, raccondando un po' la tua storia. Significa che hai accettato la tua malattia e che sei pronta per combatterla e sconfiggerla. Purtroppo la pedita dei capelli, e soprattutto per te che sei giovane ( 1981?), non è un momento piacevole. Modifica un po' il proprio aspetto fisico, è come la conferma che si è ammalati. Però Vale, sono sicura che tu ce la metterai tutta per superare questo ostacolo, anche perchè dopo ricrescono. Per quel che riguarda gli esiti della chemioterapia io ti posso riportare l'esperienza di Marco: dopo due cicli di chemio l'ecografia rilevava una consistente riduzione dei linfonodi. Dopo 5 cicli (i suoi in totale erano 6) la Pet ha dato remissione completa. Ti consola un po' questo?
Un bacione grosso, e resta con noi ad affrontare il tuo percorso, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
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Luigi
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Fulvio
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Benvenuta valerai anche da parte mia!
Visto che hai gia' iniziato le terapie stai tranquilla cedrai che entro settembre sara' tutto finito e dopo nel giro di un mesetto ti riprenderai alla grande.
L'unico consiglio che ti posso dare è di cercared i svagarti e non pensare 24h che sei malata.Esci, divertiti, e vedrai che tutto passera' piu' in fretta..
tienici aggiornati
Fulvio
Visto che hai gia' iniziato le terapie stai tranquilla cedrai che entro settembre sara' tutto finito e dopo nel giro di un mesetto ti riprenderai alla grande.
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Sonia
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BENVENUTA VALE
Sei arrivata nel posto giusto,qui ci sono tante persone che ti possono comprendere perchè hanno affrontato o lo stanno facendo ora la tua stessa situazione....e se leggi bene le nostre storie capirai che si guarisce,che si riprende piano piano la propria vita...è solo una deviazione nella propria strada,che era meglio se non c'era...ma che dato che c'è e non ci possiamo fare niente....va affrontata...e secondo me tu lo stai facendo al meglio...è vero ogni tanto dei momenti di sconforto ci possono stare...ma li dobbiamo scacciare via..parlandone con qualcuno(ora ci siamo noi!
)...o uscendo di casa,fai una passeggiata...e vivi la tua vita normalmente!
Presto tutto sarà finito!
Sei arrivata nel posto giusto,qui ci sono tante persone che ti possono comprendere perchè hanno affrontato o lo stanno facendo ora la tua stessa situazione....e se leggi bene le nostre storie capirai che si guarisce,che si riprende piano piano la propria vita...è solo una deviazione nella propria strada,che era meglio se non c'era...ma che dato che c'è e non ci possiamo fare niente....va affrontata...e secondo me tu lo stai facendo al meglio...è vero ogni tanto dei momenti di sconforto ci possono stare...ma li dobbiamo scacciare via..parlandone con qualcuno(ora ci siamo noi!
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vale81
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Rieccomi...solo ora mi sono accorta di aver scritto veramente poco...innanzitutto mi chiamo Valentina, ho 26 anni appena compiuti (il 26 aprile) e sono di cosenza....
Prima di scoprire cosa avevo sono passati 6 mesi, mesi in cui sono passata da un medico all'altro, il medico di famiglia, l'otorino, l'infettivologo e poi inalmente l'ematologo. Il problema è che i primi due non avevano capito niente...pensavano che fosse mononucleosi e così per quattro mesi io ho vissuto tranquilla cullandomi nell'idea di nn avere niente...meno male che un paio di mesi fa ho notato un altro linfonodo ingrossato, oltre a quelli che già avevo, e così mi sn rivolta a persone un pò più competenti...il risveglio è stato drammatico, scoprire di stare male mi ha veramente distrutta moralmente..e in più è subentrata la paura di aver perso troppo tempo er colpa di medici incapaci. Ora mi sto curando, il protocollo della chemio è l'abvd, pare nn sia particolarmente aggressivo e infatti per il momento, a parte i capelli che sono diminiti, sto piuttosto bene.
Leggendovi ho capito che non sono sola e che ora oltre a tutt le persone a me care posso contare anche su di voi per sconiggere l'infame...grazie!!!
Prima di scoprire cosa avevo sono passati 6 mesi, mesi in cui sono passata da un medico all'altro, il medico di famiglia, l'otorino, l'infettivologo e poi inalmente l'ematologo. Il problema è che i primi due non avevano capito niente...pensavano che fosse mononucleosi e così per quattro mesi io ho vissuto tranquilla cullandomi nell'idea di nn avere niente...meno male che un paio di mesi fa ho notato un altro linfonodo ingrossato, oltre a quelli che già avevo, e così mi sn rivolta a persone un pò più competenti...il risveglio è stato drammatico, scoprire di stare male mi ha veramente distrutta moralmente..e in più è subentrata la paura di aver perso troppo tempo er colpa di medici incapaci. Ora mi sto curando, il protocollo della chemio è l'abvd, pare nn sia particolarmente aggressivo e infatti per il momento, a parte i capelli che sono diminiti, sto piuttosto bene.
Leggendovi ho capito che non sono sola e che ora oltre a tutt le persone a me care posso contare anche su di voi per sconiggere l'infame...grazie!!!
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Silvia63
- piccolopassista d.o.c.
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- Località: Mantova
Stai tranquilla Valentina,
non hai perso tempo, e so che spesso il linfoma viene scambiato inizialmente per mononucleosi. Non sono i due o tre mesi passati per fare la diagnosi che fanno la differenza. Ora hanno trovato la cura giusta per te, e questo è l'importante, non pensare più al passato.
Certo che non sei sola, oltre a tutta la famiglia ed amici, ora hai noi.
Oggi è domenica, un giorno in cui magari gli iscritti al forum se ne stanno in giro, ma vedrai in quanti ti scriveranno già da stasera.
Un bacione, Silvia.
non hai perso tempo, e so che spesso il linfoma viene scambiato inizialmente per mononucleosi. Non sono i due o tre mesi passati per fare la diagnosi che fanno la differenza. Ora hanno trovato la cura giusta per te, e questo è l'importante, non pensare più al passato.
Certo che non sei sola, oltre a tutta la famiglia ed amici, ora hai noi.
Oggi è domenica, un giorno in cui magari gli iscritti al forum se ne stanno in giro, ma vedrai in quanti ti scriveranno già da stasera.
Un bacione, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
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Chicca
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Ciao Valentina e benvenuta tra di noi!
Il mio caso è praticamente identico al tuo: L.H. a sclerosi nodulare, linfonodi ingrossati, protocollo avbd, prima chemio fatta il 18 aprile e la seconda tra due giorni! Stiamo facendo il percorso insieme e stai certa che anche tu ce la farai a sconfiggere questo infamaccio! Dopo i primi due cicli anch'io rifarò la PET per capire se la terapia è quella giusta. L'importante è rimanere sereni, vivere con ottimismo e non stare troppo a pensare di essere malati, anche se all'inizio la paura è tanta.
Un abbraccio
Chicca
P.S.
Quando hai fatto la terapia ti hanno messo la cuffia di ghiaccio?
Il mio caso è praticamente identico al tuo: L.H. a sclerosi nodulare, linfonodi ingrossati, protocollo avbd, prima chemio fatta il 18 aprile e la seconda tra due giorni! Stiamo facendo il percorso insieme e stai certa che anche tu ce la farai a sconfiggere questo infamaccio! Dopo i primi due cicli anch'io rifarò la PET per capire se la terapia è quella giusta. L'importante è rimanere sereni, vivere con ottimismo e non stare troppo a pensare di essere malati, anche se all'inizio la paura è tanta.
Un abbraccio
Chicca
P.S.
Quando hai fatto la terapia ti hanno messo la cuffia di ghiaccio?
Sii come un bambino che non pensa al domani, che ha dimenticato ciò che è accaduto ieri e che vive come se contasse solo il presente.
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vale81
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- Iscritto il: 29 apr 2007, 13:00
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Ciao Chicca...allora faremo questo percorso insieme...ce la faremo entrambe...
Io ho messo la cuffia la seconda seduta del primo ciclo ma non è che abbia funzionato un granchè perchè i capelli stanno cadendo..il 3 maggio inizio il secondo ciclo e la indosserò di nuovo...vedremo...
forza e coraggio per la tu prossima seduta...siamo più forti noi di questo infamone!!!!
Un bacio
Io ho messo la cuffia la seconda seduta del primo ciclo ma non è che abbia funzionato un granchè perchè i capelli stanno cadendo..il 3 maggio inizio il secondo ciclo e la indosserò di nuovo...vedremo...
forza e coraggio per la tu prossima seduta...siamo più forti noi di questo infamone!!!!
Un bacio
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henry
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- Iscritto il: 15 mar 2007, 12:45
- Località: Roma
ciao vale,
nn potevo nn scriverti...è la prima volta che scrivo come consigliera e non come persona da consolare...avrò 25 anni il 18 maggio...e il 21 marzo...con l'inizio della primavera io ho iniziato a fare la chemioterapia...il 4 maggio farò la seconda infusione del secondo ciclo, uso il casco di ghiaccio e mi curo a roma, al policlinico, secondo stadio (spero!), con sintomi, sclero nodulare.
leggendo ho sentito la stessa paura che avevo io...e ti dico che ora, passate 3 infusioni sono più serena, mi riallarmerò il 22 maggio quando dovrò fare la pet di controllo...però vabbè...ora sono tranquilla...e devi pensare questo...che ti stai curando e che presto passerà tutto...siamo giovani, siamo forti e belle e niente ci potrà fare male...se ti va leggi la mia storia...un bacio grande
henry
nn potevo nn scriverti...è la prima volta che scrivo come consigliera e non come persona da consolare...avrò 25 anni il 18 maggio...e il 21 marzo...con l'inizio della primavera io ho iniziato a fare la chemioterapia...il 4 maggio farò la seconda infusione del secondo ciclo, uso il casco di ghiaccio e mi curo a roma, al policlinico, secondo stadio (spero!), con sintomi, sclero nodulare.
leggendo ho sentito la stessa paura che avevo io...e ti dico che ora, passate 3 infusioni sono più serena, mi riallarmerò il 22 maggio quando dovrò fare la pet di controllo...però vabbè...ora sono tranquilla...e devi pensare questo...che ti stai curando e che presto passerà tutto...siamo giovani, siamo forti e belle e niente ci potrà fare male...se ti va leggi la mia storia...un bacio grande
henry
...presto passerà tutto...
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chintya
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- Iscritto il: 17 dic 2006, 17:09
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ciao vale!!
benvenuta tra noi!!
sono cinzia ho 22 anni!!lo scorso agosto ho concluso i miei 6 cicli di chemio!! adesso sto bene, faccio i controlli, i capelli mi sono ricresciuti!!
non devi assolutamente sentirti malata!!presto sarà solo un lontano ricordo!! per quanto riguarda i capelli a me non sono caduti tutti anche se comunque li ho dovuti rasare,ma solo perchè non ho seguito i consigli che mi davano,cioè tagliarli corti!!!
un abbraccio!!!
benvenuta tra noi!!
sono cinzia ho 22 anni!!lo scorso agosto ho concluso i miei 6 cicli di chemio!! adesso sto bene, faccio i controlli, i capelli mi sono ricresciuti!!
non devi assolutamente sentirti malata!!presto sarà solo un lontano ricordo!! per quanto riguarda i capelli a me non sono caduti tutti anche se comunque li ho dovuti rasare,ma solo perchè non ho seguito i consigli che mi davano,cioè tagliarli corti!!!
un abbraccio!!!
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donabadi
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- Iscritto il: 7 mar 2007, 20:35
- Località: Milano
cara valentina, e' una fortuna che tu abbia potuto subito contare sulla solidarieta' di un gruppo di persone che ha vissuto un'esperienza simile alla tua. credo che sia tranquillizzante leggere storie a lieto fine, da coraggio e non ti fa sentire sola.
scrivi tutto quello che senti e abbi tanta fiducia
donatella
scrivi tutto quello che senti e abbi tanta fiducia
donatella
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francesca
- veterano
- Messaggi: 998
- Iscritto il: 9 dic 2006, 0:03
- Località: cagliari
Ciao Vale e benvenuta!
Mia sorella ha curato un LNH all'età di 24, ora ne ha 27 e sta benissimo e anche i controlli li deve fare con molta meno frequenza rispetto al periodo immediatamente successivo alle cure.
So che ora ti sembra tutto difficile, ma vedrai che troverai la grinta per fare tutto, ci sarà qualche momento in cui sarai stufa, ma saranno molti di più quelli in cui penserai che stai per finire la cura e andrà tutto bene.
So che non è una passeggiata, che la trovi una cosa ingiusta e in effetti lo è, soprattutto alla tua età, ma le difficoltà capitano più o meno a tutti in diversi momenti della vita, quello che ora ti sembra ti renda vulnerabile, in realtà ti renderà una persona più forte e in grado di superare ogni ostacolo. Fai una cosa per volta, pensa ad una cosa per volta, esci e distraiti e fai tutto quello che ti senti, senza strapazzarti troppo e vedrai che questi mesetti passeranno più in fretta di quel che pensi.
Un bacione
Mia sorella ha curato un LNH all'età di 24, ora ne ha 27 e sta benissimo e anche i controlli li deve fare con molta meno frequenza rispetto al periodo immediatamente successivo alle cure.
So che ora ti sembra tutto difficile, ma vedrai che troverai la grinta per fare tutto, ci sarà qualche momento in cui sarai stufa, ma saranno molti di più quelli in cui penserai che stai per finire la cura e andrà tutto bene.
So che non è una passeggiata, che la trovi una cosa ingiusta e in effetti lo è, soprattutto alla tua età, ma le difficoltà capitano più o meno a tutti in diversi momenti della vita, quello che ora ti sembra ti renda vulnerabile, in realtà ti renderà una persona più forte e in grado di superare ogni ostacolo. Fai una cosa per volta, pensa ad una cosa per volta, esci e distraiti e fai tutto quello che ti senti, senza strapazzarti troppo e vedrai che questi mesetti passeranno più in fretta di quel che pensi.
Un bacione
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dublinia
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- Iscritto il: 8 apr 2007, 1:24
- Località: Cosenza
Ciao Valentina, 
ben arrivata in questo Forum. Vedrai che leggendo le storie di tutti ti tranquillezzerai come sto facendo io piano piano a piccoli passi, perchè la prima cosa che mi hanno fatto capire qui è che il linfoma si cura!!!!
Ho letto che sei di Cosenza, quindi siamo concittadine.
Se ne hai voglia mettiamoci in contatto, stai facendo le cure qui a Cosenza? Sei seguita dal prof. Morabito e dal dottore Gentile?
Forza e coraggio che siamo in buone mani.
Un bacione forte forte
ben arrivata in questo Forum. Vedrai che leggendo le storie di tutti ti tranquillezzerai come sto facendo io piano piano a piccoli passi, perchè la prima cosa che mi hanno fatto capire qui è che il linfoma si cura!!!!
Ho letto che sei di Cosenza, quindi siamo concittadine.
Se ne hai voglia mettiamoci in contatto, stai facendo le cure qui a Cosenza? Sei seguita dal prof. Morabito e dal dottore Gentile?
Forza e coraggio che siamo in buone mani.
Un bacione forte forte
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gandalf
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- Iscritto il: 11 dic 2006, 10:23
- Località: Bergamo
Ciao Valentina e benvenuta !!!
La paura che hai è normale, ma noi ti daremo la carica necessaria per superare questo ostacolo che la vita ti sta presentando.
Se hai tempo di leggere le nostre storie, ti accorgerai che di linfoma si guarisce !!
Quindi, bando alla paura e lotta senza quartiere all'infame !!
Eppoi, con i nostri magici incroci, stai in una botte di ferro !!!!
L'unico consiglio che mi sento di darti è di cercare di non pensarci troppo (lo so, non è facile), ma, nei limiti dovuti, cerca di fare una vita "normale".
Esci con gli amici, svagati, vai a passeggiare, prenditi un gelato in centro !!
E' un atteggiamento che ti aiuterà a passare meglio questo periodo.
Un abbraccio
Giorgio
La paura che hai è normale, ma noi ti daremo la carica necessaria per superare questo ostacolo che la vita ti sta presentando.
Se hai tempo di leggere le nostre storie, ti accorgerai che di linfoma si guarisce !!
Quindi, bando alla paura e lotta senza quartiere all'infame !!
Eppoi, con i nostri magici incroci, stai in una botte di ferro !!!!
L'unico consiglio che mi sento di darti è di cercare di non pensarci troppo (lo so, non è facile), ma, nei limiti dovuti, cerca di fare una vita "normale".
Esci con gli amici, svagati, vai a passeggiare, prenditi un gelato in centro !!
E' un atteggiamento che ti aiuterà a passare meglio questo periodo.
Un abbraccio
Giorgio
... accompagnarti per certi angoli del presente che fortunatamente diventeranno curve nella memoria.
Quando domani ci accorgeremo che non ritorna mai più niente, ma finalmente accetteremo il fatto come una vittoria.
Quando domani ci accorgeremo che non ritorna mai più niente, ma finalmente accetteremo il fatto come una vittoria.
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vale81
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- Iscritto il: 29 apr 2007, 13:00
- Località: Cosenza
Grazie ragazzi....mi sento davvero meglio....ho letto le vostre storie e ho capito che ce la posso fare anch'io....
Dublinia ciao, spero che il tuo papà stia un pò meglio, il mio medico è il Dott. Gentile, tuo padre invece con chi è in cura?
Io mercoledi sono in ospedale per il prelievo prima della chemio di giovedi, se ci sei magari ci vediamo
Un bacio a tutti
Dublinia ciao, spero che il tuo papà stia un pò meglio, il mio medico è il Dott. Gentile, tuo padre invece con chi è in cura?
Io mercoledi sono in ospedale per il prelievo prima della chemio di giovedi, se ci sei magari ci vediamo
Un bacio a tutti
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bstefano79
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- Casetta: viewtopic.php?f=24&t=15
- Località: Sesto F.no (Firenze)
- Contatta:
ciao Vale benvenuta
qua non ti daremo soloconforto ma anche la certezza che da questa malattia se ne esce
io intanto attivo il rito per il prelievo e per il prossimo ciclo incro incro
baci Ste
qua non ti daremo soloconforto ma anche la certezza che da questa malattia se ne esce
io intanto attivo il rito per il prelievo e per il prossimo ciclo incro incro
baci Ste
E’ domenica e in bici con lui hai più anni e respiri l’odore
delle sue sigarette e del fiume che morde il pontile
si dipinge d’azzurro o di fumo ogni vago timore
in un giorno di aprile
(Quel giorno d'Aprile F.G.)
delle sue sigarette e del fiume che morde il pontile
si dipinge d’azzurro o di fumo ogni vago timore
in un giorno di aprile
(Quel giorno d'Aprile F.G.)
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dublinia
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Vale buongiorno,
mi fa piacere sentirti più serena.
Anche mio papà farà la chemio con il dottor Gentile, come avrai letto nel mio forum noi ancora non abbiamo iniziato, ci vorrà forse la settimana prox.
Mercoledì a che ora sarai in ospedale? Purtroppo ho un impegno di lavoro che mi porta fuori Cosenza quindi non so se riuscirò a conciliare, comunque se non è mercoledì sarà sicuro nei prox giorni.
E tu cosa fai ? Lavori o studi?
bacissimi
mi fa piacere sentirti più serena.
Anche mio papà farà la chemio con il dottor Gentile, come avrai letto nel mio forum noi ancora non abbiamo iniziato, ci vorrà forse la settimana prox.
Mercoledì a che ora sarai in ospedale? Purtroppo ho un impegno di lavoro che mi porta fuori Cosenza quindi non so se riuscirò a conciliare, comunque se non è mercoledì sarà sicuro nei prox giorni.
E tu cosa fai ? Lavori o studi?
bacissimi
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vale81
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- Località: Cosenza
Ragazzi una domanda....: mi sono comparse delle piccole bollicine dolorose sulle mani e altre non dolorose sulle braccia,...sapete se è normale? è capitato a qualcuno di voi durante la terapia?
Dublinia scusa se nn ti ho risposto prima...io domani vado in ospedale verso le 9...magari ci scriviamo nel pomeriggio..un bacio
Dublinia scusa se nn ti ho risposto prima...io domani vado in ospedale verso le 9...magari ci scriviamo nel pomeriggio..un bacio
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Luigi
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- Contatta:
vale le reazioni cutanee sono normali durante la chemio.
A me per esempio non mi capitavano di fuoriuscire bollicine come te ma si facevano delle macchie sulla pelle se mi grattavo in un posto dopo la chemio.
Ovviamente nessuno meglio del tuo medico può risponderti...ma comunque in prima ipotesi penso non sia nulla di grave incro incro incro incro incro incro incrocio per le analisi di domani
A me per esempio non mi capitavano di fuoriuscire bollicine come te ma si facevano delle macchie sulla pelle se mi grattavo in un posto dopo la chemio.
Ovviamente nessuno meglio del tuo medico può risponderti...ma comunque in prima ipotesi penso non sia nulla di grave
incro incro incro incro incro incro incrocio per le analisi di domani-
lusitania
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Ciao cara Valentina, hai la stessa età di mio figlio, io ti trovo favolosa, coraggiosa, saggia! Come tutti questi ragazzi che giustamente sono corsi a scriverti. Luigi dice che questi linfomi colpiscono solo brava gente....anch'io ho fatto spesso lo stesso pensiero... ma proprio per questo li sconfiggerete.
Parle con il tuo medico delle vescicole sulla pelle; i famaci del protocollo ABVD possono dare reazioni cutanee pruriginose, ma anche reazioni allergiche ; tu segnala ogni sintomo che rilevi, non trascurare niente e vedrai che ad ogni problema verrà data una risposta.
Parle con il tuo medico delle vescicole sulla pelle; i famaci del protocollo ABVD possono dare reazioni cutanee pruriginose, ma anche reazioni allergiche ; tu segnala ogni sintomo che rilevi, non trascurare niente e vedrai che ad ogni problema verrà data una risposta.
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MASSFIO
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Ciao Valentina,
ti do anch'io il benvenuto tra noi. Da quello che leggo sei una persona forte e coraggiosa quindi l'infame non può che scappare a gambe levate.
Tu continua a lottare e come hai potuto leggere tra le varie storie del forum, presto metterai anche tu la parola fine a questa brutta storia.
Per quanto riguarda i vari effetti collaterali dovuti alle chemio sono molto soggettivi, quindi la cosa migliore che puopi fare è parlarne con il medico. Chiedi sempre qualsiasi cosa, qualunque dubbio tu abbia, e ogni volta che vorrai sfogarti noi saremo qui ad ascoltarti o a farti ridere perchè come avrai visto siamo anche un pò suonati!!!
Un abbraccio Ale
ti do anch'io il benvenuto tra noi. Da quello che leggo sei una persona forte e coraggiosa quindi l'infame non può che scappare a gambe levate.
Tu continua a lottare e come hai potuto leggere tra le varie storie del forum, presto metterai anche tu la parola fine a questa brutta storia.
Per quanto riguarda i vari effetti collaterali dovuti alle chemio sono molto soggettivi, quindi la cosa migliore che puopi fare è parlarne con il medico. Chiedi sempre qualsiasi cosa, qualunque dubbio tu abbia, e ogni volta che vorrai sfogarti noi saremo qui ad ascoltarti o a farti ridere perchè come avrai visto siamo anche un pò suonati!!!
Un abbraccio Ale
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Fulvio
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Lisa72
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misterh
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bienvenue
boa vinda
Willkommen
Bienvenidos!
نرحب
Ciao Valentina,
arrivo in ritardo a darti il mio benvenuto!
Il tuo infame è la varietà classica, molto ben curabile con l'ABVD ed eventualmente una bottarella di radioterapia.
La possibilità che tu possa non diventare nonna è alquanto remota, come puoi vedere in questo forum, noi siamo più o meno la testimonianza vivente che di questa, seppur brutta, patologia si può guarire.
Non pensare al futuro e cerca di vivere con intensità il presente, non abbatterti perchè non ne hai motivo. Esistono malattie meno "spaventevoli" ma decisamente più letali di questa.
Non preoccuparti nemmeno per il ritardo della tua diagnosi, sei mesi in più o in meno non cambiano la prognosi, non in questa varietà istologica. La tua scoperta è molto tipica e il LDH con i suoi sintomi ancora un oggetto sconosciuto ai dottori ignoranti....
Un abbraccio in attesa di buone notizie
bienvenue
boa vinda
Willkommen
Bienvenidos!
نرحب
Ciao Valentina,
arrivo in ritardo a darti il mio benvenuto!
Il tuo infame è la varietà classica, molto ben curabile con l'ABVD ed eventualmente una bottarella di radioterapia.
La possibilità che tu possa non diventare nonna è alquanto remota, come puoi vedere in questo forum, noi siamo più o meno la testimonianza vivente che di questa, seppur brutta, patologia si può guarire.
Non pensare al futuro e cerca di vivere con intensità il presente, non abbatterti perchè non ne hai motivo. Esistono malattie meno "spaventevoli" ma decisamente più letali di questa.
Non preoccuparti nemmeno per il ritardo della tua diagnosi, sei mesi in più o in meno non cambiano la prognosi, non in questa varietà istologica. La tua scoperta è molto tipica e il LDH con i suoi sintomi ancora un oggetto sconosciuto ai dottori ignoranti....
Un abbraccio in attesa di buone notizie
MisterH 
La vera esplorazione è meditare, addentrarsi nei sentieri dello spirito, del corpo e della mente.... a piccoli passi.
La vera esplorazione è meditare, addentrarsi nei sentieri dello spirito, del corpo e della mente.... a piccoli passi.
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Alex
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Buongiorno Valentina!!!! che ci vuoi fare capita anche ai migliori sta sfiga!!! non ti devi preoccupare, ti parla uno che voleva fare testamento quando ad ottobre 06 gli diagnosticarono un lnh IIIBed adesso sono guarito!! incerdiibbbbile!!.. remissione totale .... vai tranquilla è solo questione di tempo, i capelli (ultima chemio 21/02/07) mi sono ricresciuti tutti forse anche di più sicuramente più forti, per cui passa pure quella sfortuna. è normalissimo sentirsi smarriti almeno il primo mese ma dopo si reagisce e si va più di prima. piano piano sto riprendendo anche le forze sono ad u buon 80% della forma (il peso come molti del forum sanno è gia al 130% in più solo esclusivamente perchè mangio , non sono di costituziomne grossa), per cui tutto quello che stai provando è assolutamente normale. reaisci con calma ma reagisci ad una srtanormale senso di prostrazione che solo tu puoi capire. non farti compatire commincia a mandare a quel paese chi ti sta sull'anima, e vedrai che passerà anche questa bordata.
un salutone
Alex
un salutone
Alex
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vale81
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- Località: Cosenza
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kika
- veterano
- Messaggi: 408
- Iscritto il: 14 dic 2006, 12:17
- Località: Non sa
Ciao Valentina,
benvenuta!
Mi spiace per la prova che dovrai affrontare ma vedrai che sara' piu' semplice di quanto pensi. E ti scoprirai molto piu' forte di quanto pensavi.
Io qui dentro sono forse una delle piu' vecchie come remissione.
E anche io ero un secondo stadio (B), sclerosi nodulare.
E sono ancora qui!
Dopo quasi 5 anni!
Coraggio Valentina!
Con i nostri incroci andra' tutto bene.
E adesso hai tutti noi: Questo meraviglioso cerchio magico
Affidati a noi, ti coccoleremo
Un bacio!
E ricorda.....piccoli passi!
Kika.
benvenuta!
Mi spiace per la prova che dovrai affrontare ma vedrai che sara' piu' semplice di quanto pensi. E ti scoprirai molto piu' forte di quanto pensavi.
Io qui dentro sono forse una delle piu' vecchie come remissione.
E anche io ero un secondo stadio (B), sclerosi nodulare.
E sono ancora qui!
Dopo quasi 5 anni!
Coraggio Valentina!
Con i nostri incroci andra' tutto bene.
E adesso hai tutti noi: Questo meraviglioso cerchio magico
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Un bacio!
E ricorda.....piccoli passi!
Kika.
Se metto in file i miei passi, i passi di una vita, potrei arrivare a Parigi, leggermente chino in avanti, lasciando dietro una scia, discreta, di eau de cologne. Un angelo in contromano, hombre. (Alessandro Baricco - Questa storia)
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vale81
- frequentatore
- Messaggi: 96
- Iscritto il: 29 apr 2007, 13:00
- Località: Cosenza
mi ero dimenticata....oggi il dottore he detto che forse farò solo 4 cicli di chemio e il resto radio...voi che ne pensate? è una cosa buona?...mi è mancato il coaggio di chiederlo a lui...avev questa faccia: 
e avevo un pò paura della risposta....
P.s...io ultimamente sono così:
...mangio di tutto!!!sarò normale anche questo?boh...
e avevo un pò paura della risposta....
P.s...io ultimamente sono così:
...mangio di tutto!!!sarò normale anche questo?boh...-
Lisa72
- piccolopassista v.i.p.
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- Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
- Località: Livorno
Pensa a piccoli passi...
Non pensare due è meglio di tre...
Pensa al prossimo step e basta...
Se mangi sempre è normalissimo!!
Effetto cortisone...
Io ti consiglio di evitare i carboidrati la sera prima di coricarti...
Comunque direi che ci vuole una bella
per l'inizio di un'altra terapia!!!!
Non pensare due è meglio di tre...
Pensa al prossimo step e basta...
Se mangi sempre è normalissimo!!
Effetto cortisone...
Io ti consiglio di evitare i carboidrati la sera prima di coricarti...
Comunque direi che ci vuole una bella
per l'inizio di un'altra terapia!!!! Se la vita ti da 1000 ragioni per piangere, dimostra di avere 1001 ragioni per sorridere
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Silvia63
- piccolopassista d.o.c.
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- Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
- Località: Mantova
Ciao cara Valentina,
certo che è buona cosa, se ti hanno confermato meno cicli significa che prevedono che siano sufficienti.
Quanto coraggio ci vuole a chiedere vero Vale? E quanta paura delle risposte....... Io ne so qualcosa, anche Marco non ha mai chiesto nulla ne ai medici ne ad internet, chiedeva sempre, e lo fa tutt'ora a me. Io quando ho potuto, prendendo informazioni qua e là (ovviamente la maggior parte sul forum), ho sempre cercato di rispondere. Però io sprono sempre a lottare per superare l'ostacolo della paura, per abbattere i timori del chiedere. Una volta fatto il primo passo, si entra in sintonia con il proprio medico ed è chiaro che le risposte che si ricevono sono quelle giuste e competenti. Chiedere al medico significa aver accettato la propria malattia, ed averla accettata significa combatterla con forza ed abbatterla prima.
Scusami per la predica Valentina, ma io soffro tanto quando mi accorgo della paura delle persone. Vorrei sempre persone felici e serene, anche nella cattiva sorte.
Non esitare a chiedere, qui c'è sempre qualcuno che può darti consigli e toglierti qualche dubbio.
Un bacione, Silvia.
certo che è buona cosa, se ti hanno confermato meno cicli significa che prevedono che siano sufficienti.
Quanto coraggio ci vuole a chiedere vero Vale? E quanta paura delle risposte....... Io ne so qualcosa, anche Marco non ha mai chiesto nulla ne ai medici ne ad internet, chiedeva sempre, e lo fa tutt'ora a me. Io quando ho potuto, prendendo informazioni qua e là (ovviamente la maggior parte sul forum), ho sempre cercato di rispondere. Però io sprono sempre a lottare per superare l'ostacolo della paura, per abbattere i timori del chiedere. Una volta fatto il primo passo, si entra in sintonia con il proprio medico ed è chiaro che le risposte che si ricevono sono quelle giuste e competenti. Chiedere al medico significa aver accettato la propria malattia, ed averla accettata significa combatterla con forza ed abbatterla prima.
Scusami per la predica Valentina, ma io soffro tanto quando mi accorgo della paura delle persone. Vorrei sempre persone felici e serene, anche nella cattiva sorte.
Non esitare a chiedere, qui c'è sempre qualcuno che può darti consigli e toglierti qualche dubbio.
Un bacione, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
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vale81
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- Iscritto il: 29 apr 2007, 13:00
- Località: Cosenza
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Tiziana
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- Iscritto il: 9 dic 2006, 16:45
- Località: Provincia di Milano
- Contatta:
....questo èper tutti voi..
perchè alla fine vincerai tu.-
Fulvio
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- Casetta: viewtopic.php?f=124&t=3
- Località: Cast di Porto- Roma --
- Contatta:
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dublinia
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- Località: Cosenza
Ciao Vale, 
per domani incro incro incro.
Domani anche il mio papi sarà in ospedale per un altro prelievo di midollo... e per le analisi pre-chemio.
Forse venerdi incomincia anche lui.
Non so se riesco a venire in ospedale sia per gli impegni di lavoro sia perchè ho paura di vederlo soffrire, quindi mi sa che io e te ci dovremo vedere fuori davanti ad una bella tazzina di caffè se ti va.
un bacio ciccina
ps occhio che potrei riferire al dottor Gentile che lo vedi cosi'
eh eh eh scherzo
per domani incro incro incro.Domani anche il mio papi sarà in ospedale per un altro prelievo di midollo... e per le analisi pre-chemio.
Forse venerdi incomincia anche lui.
Non so se riesco a venire in ospedale sia per gli impegni di lavoro sia perchè ho paura di vederlo soffrire, quindi mi sa che io e te ci dovremo vedere fuori davanti ad una bella tazzina di caffè se ti va.
un bacio ciccina
ps occhio che potrei riferire al dottor Gentile che lo vedi cosi'
eh eh eh scherzo
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Sabrina
- Site Admin
- Messaggi: 4489
- Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11
Ciao Valentina e benvenuta in quest'isola felice, almeno per la compagnia
Dici che non sei ancora nell'ottica di sentirti malata, ebbene, sicuramente è un concetto difficile da assimilare, ma una volta che ne avrai preso bene coscienza, non lasciare che questa definizione ti condizioni. Lascia che sia solo una parola, non "sentirti malata". Io all'inizio lo facevo e a volte usavo il termine come battuta, finchè un'amica infermiera mi ha benevolmente sgridata, dicendo di non dirlo più, di non pensarlo più.
Così ho fatto e devo dire che è stato meglio.
Dici che non sei ancora nell'ottica di sentirti malata, ebbene, sicuramente è un concetto difficile da assimilare, ma una volta che ne avrai preso bene coscienza, non lasciare che questa definizione ti condizioni. Lascia che sia solo una parola, non "sentirti malata". Io all'inizio lo facevo e a volte usavo il termine come battuta, finchè un'amica infermiera mi ha benevolmente sgridata, dicendo di non dirlo più, di non pensarlo più.
Così ho fatto e devo dire che è stato meglio.
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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-
dublinia
- veterano
- Messaggi: 694
- Iscritto il: 8 apr 2007, 1:24
- Località: Cosenza
Ciao Valentina,
che bella coincidenza oggi
Spero tu stia bene,appena puoi scrivici come è andata la II seduta.
Io stamattina ho incontrato questa bimba fantastica e vi assicuro che la foto che ha messo nel profilo è si bella ma non le rende giustizia
La Valentina ha 2 occhioni stupendi
a dopo piccola Vale,
che bella coincidenza oggi
Spero tu stia bene,appena puoi scrivici come è andata la II seduta.
Io stamattina ho incontrato questa bimba fantastica e vi assicuro che la foto che ha messo nel profilo è si bella ma non le rende giustizia
La Valentina ha 2 occhioni stupendi
a dopo piccola Vale,
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Sabrina
- Site Admin
- Messaggi: 4489
- Iscritto il: 9 dic 2006, 21:11
Che bello, credo che seppur in una circostanza spiacevole, sia bello incontrare un'altra persona di questo stesso forum, anche se in ospedale.
Un po' come è successo a Gandalf e Kennet a Bergamo.......io invece, nemmeno vi conoscevo quando mi curavo
Un po' come è successo a Gandalf e Kennet a Bergamo.......io invece, nemmeno vi conoscevo quando mi curavo
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Il mio diario di bordo:
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vale81
- frequentatore
- Messaggi: 96
- Iscritto il: 29 apr 2007, 13:00
- Località: Cosenza
Ciao Sabrina, ciao Dublinia, ciao a tutti.....io sto abbastanza bene...anzi ho appena mangiato tre fette di torta di melle..
mi sento solo un pò intontita e stanca...
Oggi ho rimesso il casco di ghiaccio ma mi sa che è tutto inutile...i capelli mi stanno "allegramente" salutando...
Comunque meglio non pensarci..l'importante è distruggere l'infame..
Dublinia è vero oggi è stata proprio una bella coincidenza..e pensare che studiavi pure con la mia nonnina...
...e grazie anche per i complimenti....troppo buona!!!
In bocca al lupo domani per il tuo papi...
fammi sapere come va un bacio
mi sento solo un pò intontita e stanca...
Oggi ho rimesso il casco di ghiaccio ma mi sa che è tutto inutile...i capelli mi stanno "allegramente" salutando...
Comunque meglio non pensarci..l'importante è distruggere l'infame..
Dublinia è vero oggi è stata proprio una bella coincidenza..e pensare che studiavi pure con la mia nonnina...
...e grazie anche per i complimenti....troppo buona!!!In bocca al lupo domani per il tuo papi...
fammi sapere come va un bacio-
MASSFIO
- veterano
- Messaggi: 429
- Iscritto il: 10 dic 2006, 18:25
- Località: FORLI
Ciao Vale,
ti dò il benvenuto anche io (almeno per quanto riguarda la compagnia di questo forum).
Come avrai certamente letto dalle storie di tutti noi il tuo percorso emotivo è molto simile a quello di ognuno di noi.
Prima smarrimento e paura, poi voglia di iniziare le terapie affinchè si possa tornare alla normalità.
Già, ed è proprio questo quello che ti aspetta: tornare alla normalità.
Non importa se fra 4 o 6 mesi l'importante e che entro ottobre questa storia sarà solo un brutto ricordo.
Fra tante cose l'importanza di questo forum (oltre a conoscere tante persone simpatiche) e che ti fà passare le paure ed i timori dei primi momenti.
Inolte non ti preoccupare per i capelli. Capisco che per le donne questo può essere un trauma (io non conosco il problema perchè di capelli ne avevo pochi anche prima e quindi quei pochi che mi sono caduti non se ne accorto nessuno
) ma è solo un effetto temporaneo e non definitivo.
Vai tranquillissimaaaaaaaaaaaaaaaaaa e non ti affaticare.
MAX
ti dò il benvenuto anche io (almeno per quanto riguarda la compagnia di questo forum).
Come avrai certamente letto dalle storie di tutti noi il tuo percorso emotivo è molto simile a quello di ognuno di noi.
Prima smarrimento e paura, poi voglia di iniziare le terapie affinchè si possa tornare alla normalità.
Già, ed è proprio questo quello che ti aspetta: tornare alla normalità.
Non importa se fra 4 o 6 mesi l'importante e che entro ottobre questa storia sarà solo un brutto ricordo.
Fra tante cose l'importanza di questo forum (oltre a conoscere tante persone simpatiche) e che ti fà passare le paure ed i timori dei primi momenti.
Inolte non ti preoccupare per i capelli. Capisco che per le donne questo può essere un trauma (io non conosco il problema perchè di capelli ne avevo pochi anche prima e quindi quei pochi che mi sono caduti non se ne accorto nessuno
) ma è solo un effetto temporaneo e non definitivo.Vai tranquillissimaaaaaaaaaaaaaaaaaa e non ti affaticare.
MAX
-
dublinia
- veterano
- Messaggi: 694
- Iscritto il: 8 apr 2007, 1:24
- Località: Cosenza
Ebbene si ragazzi,
la nonna di Valentina era la mia maestra delle scuole elementari
Peccato esserci conosciute in un occasione così ma sicuro adesso so con chi festeggiare appena "uccidiamo questo bastardo di infame".
Vero Vale???
Per i capelli che ti stanno facendo ciao ciao non preoccuparti sono loro che ci perdono non tu .
Perche' invece non fai una cosa: inizia a tagliarli, ti fai fare un taglietto modernissimo corto corto.... anzi se vuoi ti faccio conoscere il mio parrucchiere che è il genio dei tagli cortissimi strani
adesso ti lascio il mio numero di tel nei messaggi privati, poi mandami il tuo.
Baci e sii forte
la nonna di Valentina era la mia maestra delle scuole elementari
Peccato esserci conosciute in un occasione così ma sicuro adesso so con chi festeggiare appena "uccidiamo questo bastardo di infame".
Vero Vale???
Per i capelli che ti stanno facendo ciao ciao non preoccuparti sono loro che ci perdono non tu
.Perche' invece non fai una cosa: inizia a tagliarli, ti fai fare un taglietto modernissimo corto corto.... anzi se vuoi ti faccio conoscere il mio parrucchiere che è il genio dei tagli cortissimi strani
adesso ti lascio il mio numero di tel nei messaggi privati, poi mandami il tuo.
Baci e sii forte
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Lisa72
- piccolopassista v.i.p.
- Messaggi: 9505
- Iscritto il: 8 dic 2006, 1:53
- Località: Livorno
-
Daniele
- assiduo frequentatore
- Messaggi: 181
- Iscritto il: 8 dic 2006, 0:07
- Località: Pisa
Ciao Valentina, capisco la preoccupazione dei capelli
ma non è detto che li perderai con l'ABVD, molte volte si diradano leggermente e non si vede nemmeno. Comunque anche nell'eventualità
di perderli è una cosa temporanea e come ti confermeranno
tutte le ragazze del forum ricrescono più belli e splendenti di prima.
Forza che lo disruggi
ma non è detto che li perderai con l'ABVD, molte volte si diradano leggermente e non si vede nemmeno. Comunque anche nell'eventualità
di perderli è una cosa temporanea e come ti confermeranno
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Forza che lo disruggi
Cadiamo per imparare a rimetterci in piedi
