Gian Marco - LdH in remissione da marzo 2006

[aniki]

Ciao a tutti mi presento sono Gian Marco e sono di Parma, mi sono appena iscritto a questo forum per raccontare la mia storia e per parlare un po con tutti voi... a presto

[Lisa72]

Ciao Gian Marco,
prima di tutto BENVENUTO!!!
Raccontaci meglio tutti i dettagli se ti va!!!

[Fulvio]

Benvenuto tra noi !

[mammina]

Ciao Gian Marco!!!

[bstefano79]

Ciao Gian Marco! attendiamo la tua storia e dal titolo del topic so gia che mi piacerà

[kika]

Ciao Gian Marco! attendiamo la tua storia e dal titolo del topic so gia che mi piacerà

Vero (b)stefano...
La parola REMISSIONE per noi e' una parola magica, una parola da un suono bellissimo ...

Benvenuto GianMarco!
Appena puoi raccontaci tutto

Ciao,
Kika.

[aniki]

Allora non saprei da dove incomiciare ma ci provo lo stesso... era marzo 2005 quando è incominciato per me un periodo veramente pesante e stressante...! e per una strano motivo un dolore di gamba pazzesco che andava e veniva quando voleva!! Nel frattempo ho girato tanti posti in cerca di una cura per il dolore... così da marzo fino a fine agosto ho continuato la mia vita come se nulla fosse... assumevo ogni giorno (più o meno) 20 gocce di toradol e 20 di contramal + all'evenienza aulin, finche un bel giorno (5 giorni dopo il mio compleanno) sono stato ricoverato d'urgenza in ospedale per un'appendicite acuta (era già cominciata la febbre a 39 da una settimana e una strana sudorazione notturna), diagnosi che ha resistito solo qualche ora. Ho passato + di un mese in ospedale a farmi torturare prima di arrivare alla risposta definitiva del mio problema! Pochi giorni dopo la mediastinoscopia mi arriva il referto medico, diceva che avevo vinto una gita di 6 o + mesi per una qualsiasi oncologia medica a scelta...(scherzi a parte).La diagnosi era linfoma di h., che nella mia ignoranza risultava una semplice influenza... purtroppo la verità era ben diversa... Ho iniziato così il mio percorso. Mi sono fatto consigliare uno dei migliori centri per la guarigione totale da questo tipo di tumore... Bologna per me era il + vicino.. quindi il 30 settembre ho fatto la prima pet (tac con medicina nucleare(penso) ) per vedere lo stadio del tumore.. era classificato linfoma di hodgkin IIIB. Mi si era scaravoltato il mondo addosso, non sapevo + che fare (compresi i parenti), eravamo tutti molto... bè presi alla sprovvista che potesse capitare una cosa così; era il 2 ottobbre quando mi hanno detto che il 3 avrei dovuto comincire quella "cosa" (che a ripensarci sto ancora male) chiamata chemioterapia.. che mi sarei dovuto fare 6 cicli di : lunedì e martedì terapia, 14 gg di pausa e un lunedì, pausa per ancora 14 giorni e cos' via che il ciclo ricominciava. Inizialmente non ero tanto sconvolto ( ero + preoccupato per la perdita dei capelli a dire la verità) la terapia faceva il suo dovere, mangiavo bevevo andavo a scuola... questo per il primo ciclo e mezzo... arrivato al secondo le cose si sono fatte complicate... non so se chiamarli effetti indesiderati o non sopportazione, ero già al limite delle forze (è brutto ma appena arrivavo a casa ero praticamente tutta la serata sulla tavoletta ).Iniziavo a perdere i capelli (anche se alla fine non mi importava + di tanto,e a 6sto ciclo finito gli avevo diradati e non persi tutti) ma l'importante era portare a termine questo cavolo di percorso... Facevo delle tac e pet intermedie ogni due cicli, e le risposte erano tutte molto soddisfacenti e, gia dalla prima, non avevo + niente... Il mio obiettivo principale era finire per stare meglio (anche se il dolore era già passato e la febbre scomparsa). A scuola si chiedevano tutti di cosa facessi tutto il tempo a casa... oltre i prof avevo solo informato gli amici + intimi e fidati.. e alla fine lo hanno saputo tutti e immaginato per via del diradamento,,, (meglio così spiegazioni in meno)... venerdì 17 è per molti un giorno sfortunato.. ma per me quel giorno è significato la mia vittoria(17/03/06), una fine e un nuovo inizio.. questi sei mesi di combattimento continuo mi hanno insegnato molto e mi hanno fatto riflettere su molti aspetti positivi e negativi che la vita offre.. bisogna saper cogliere tutti gli attimi.... io credo.. ho conosciuto gente nuova e ho riscoperto nuove e vecchie amicizie che prima ignoravo.. (grazie marty, thomas, dani e tutti quelli che hanno fatto il tifo per me) Grazie alla mia famiglia non mi sono mai buttato giù, loro mi ricordavano che la guarigione era assicurata e che dovevo dare il 100%. Ho fatto solo 4 mesi di scuola e cmq sono riuscito a diplomarmi (grazie ai prof di sicuro nn grazie a me stesso). Penso che, solo le persone che anno passato situazioni simili (o di riflesso) possono veramente capire cosa si passa in questi casi... nulla da togliere ad altre disgrazie è chiaro.
Sono felice di poter dire che a marzo farò il quarto o quinto controllo(non ricordo bene cerco di non pensarci ) e che fino ad ora tutto liscio come l'olio come da copione.
E sono veramente felice di aver trovato un "forum" che tratta questi argomenti, malattie che al giorno d'oggi sono in crescita (linfomi e non), felice di poter avere finalmente raccontato la mia "epica e non entusiasmante avventura" (a lieto fine ) , ed infine di aver conosciuto altre persone che come me hanno condiviso con me la mia storia (silvia e luca che mi hanno indirizzato il sito, e tizi che mi ha insegnato a postare)
a prestissimo...
ps: non badate agli errori... più o meno il discorso fila

[francesca]

Ebbravo GianMarco!!!! Benvenuto!!! Grazie per il tuo racconto, sarà utile a molti e soprattutto infonde molta positività in chi legge. Siamo contenti di averti qui! A presto!

[Sonia]

Ciao GianMarco...benvenuto!
Sono proprio contenta che ti sei unito a noi...leggendo la tua storia mi sono un pò commossa perchè quel marzo 2006 invece per me ha voluto dire l'inizio di tutto...e poi tutto il tran tran delle cure....ma alla fine la vittoria è arrivata anche per me e ora sono felice di poter dire di essere anch'io in remissione!
Immagino dal fatto che parli di scuola, che sei molto giovane e che sarà stato per questo ancor più un fulmine a ciel sereno(a dire la verità,lo è per tutti )...ma questa brutta esperienza ti avrà maturato prima del previsto e vedrai che saprai apprezzare le piccole cose della vita in modo ancora più intenso.

Continua a scriverci.un abbraccio!

[Lisa72]

Bravissimo!!!
Cel'hai fatta a testa alta!!!!
Anche io sono in cura a bologna ho fatto anche il trapianto lì...

Quanti anni hai?

[bstefano79]

sono riuscito a diplomarmi (grazie ai prof di sicuro nn grazie a me stesso).

NO è stato tutto merito tuo, fidati!

[Sabrina]

Ciao Gian Marco e benvenuto anche da parte mia.
Sono contenta di leggere tanta tenacia e positività in una persona così giovane e sono contenta che tu ti sia unito a noi.

Qui potrai chiaccherare con persone che sapranno interpretare perfettamente le tue emozioni...........perchè sono quelle di tutti noi

P.S. Dato che sono curiosa..............cosa vuol dire "aniki"?

[ocean]

Ciao Gian Marco, naturalmente benvenuto!
Sono davvero contenta di fare la tua conoscenza.
Felice di leggere la forza e il coraggio che ti hanno aiutato a vincere.
la tua storia è vicina a quella di mia figlia e questo mi porta a considerare che i ragazzi hanno dentro una energia che non si esurisce..neppure di fronte al dolore e alle prove difficili.
Bravo!

Un abbraccio
Mary

[misterh]

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bienvenue

boa vinda

Willkommen

Bienvenidos!

نرحب

[luca]

Ciao Gian Marco,

sono contento di leggere la tua storia qui, quando hai contattato Silvia
la prima cosa che ha pensato era che tu potessi trovare un luogo dove
comunicare la tua storia, che io definisco bellissima, perchè ha il lieto
fine più bello!

Grazie per la tua testimonianza!

Ciao!

Ci sentiamo in msn

Luca

[carla]

Benvenuto GianMarco,
Un altra storia e un altro lieto fine un risultato bellissimo per te e un incoraggiamento per tutti noi del forum.
Continua a scriverci

[er]

CIAO GIAN MARCO sono ER...
Ho letto la tua storia e vorrei chiederti tante di queele cose, ma non sò da dove iniziare e poi non ho molto tempo, magari la prossima volta.
In breve:lo scorso ottobre hanno riscontrato a mio marito un LDH a cellularità mista IIIB,con interessamento al mediastino (dove il linfonodo è stato asportato totalmente) e qualche altro linfonodo all'addome.Il 22 Novembre ha iniziato i cicli di ABVD (previsti 4 cicli con 8 somministrazioni,l'altro ieri ha iniziato il 3° ciclo).I sintomi che aveva prima quali sudorazione notturna, febbricola, prurito non li ha più.
E' un segno che la terapia sta già facendo il suo effetto?
I medici non voglione fare controlli intermedi perchè dicono che è necessario, basta farli alla fine dei 4 cicli; tu cosa ne pensi?
Mi sento molto confusa, non sò cosa pensare!!!Mi viene da essere positiva percè vedo che lui sta meglio e i sintomi che prima lo turbavano sono scomparsi...., ma non sò..........AIUTAMI A CAPIRE..
Ora devo andare, ci risentiamo e a prestissimo.
SE PUOI RISPONDIMI
P.S. Sono contenta per te che tutto sta procedendo bene, e miauguro che il nuovo anno possa essere per te migliore e ricco di buona salute.
CIAO

[Fulvio]

Ciao gianmarco e benvenuto tra noi, sono felice di leggere che ancora una volta con i classici 6 cicli di abvd tuto si sia risolto.
Mi fa' piacere che Silvia ti abbia indirizzato da noi. E' bello avere un amico in piu' a cui potersi rivolgere.
Fulvio

[bstefano79]

ho sentito GianMarco via smn l'altro giorno e mi ha detto che visto che lui è studente fuori sede e non potrà rispondere fino al fine settimana, abbiate pazienza

[Sabrina]

Ciao ER, visto che Gian Marco non potrà risponderti per qualche giorno, vorrei nel frattempo provare a tranquillizzarti io.

Il fatto che i sintomi iniziali siano scomparsi significa che la terapia funziona e che quindi puoi stare un po' più tranquilla.
Anche per quanto riguarda i controlli tranquillizzati, anch'io li ho fatti dopo un po' di cicli, pertanto è normale ti dicano che non sono necessari al momento.

Sii fiduciosa e serena, per te stessa e soprattutto per tuo marito.

[Lisa72]

Quoto Sabry e aggiungo che qua puoi scrivere e chiedere consigli a tutti visto che la maggior parte di noi c'è passata

[bstefano79]

Ciao ER
come ha detto Sabrina, che di esperienza ne ha, devi stare tranquilla vedrai che tutto si risolve, le cure ci sono e funzionano benissimo e se c'è accanto qualcuno che ti da la forza si sopportano anche meglio

baci e abbracci Stefano

[Tiziana]

Ciao Gian Marco, ci siamo già conosciuti su MSN ma ti
do il benvenuto ufficiale!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Ragazzi, Gian Marco può essere la nostra mascotte
(insieme alla altre 2 + giovani ovviamente) perché
ha 19 anni... un coraggioso giovanissimo!