Da alcuni mesi visito regolarmente il vostro (nostro) forum e volevo dirvi che mi siete stati tutti di grande aiuto. Ma vi racconto un pò la mia storia.
Nel luglio 2007 sono cominciati dei forti dolori alla parte sinistra del viso, all'orecchio e mi si era anche "incriccata" la mandibola. Si era subito pensato ad una nevralgia del trigemino ma una risonanza magnetica e una tac hanno evidenziato una massa sospetta nella fossa pterigo-palatina che poi con una biopsia si è scoperto che si trattava di LNH derivato da linfociti B periferici, diffuso a grandi cellule, con un'attività proliferativa del 40%.
Il mondo che crolla e una domanda: e ora?
L'appuntamento con l'ematologo mi aiuta a capire che cosa è, e, soprattutto che cosa mi aspetta per i prossimi mesi. Si comincia subito con la stadiazione che, per fortuna, esclude che altre parti del corpo siano interessate, e poi, si parte con la terapia: 6 cicli di chemio (CNOP), 1 ogni 21 giorni, la prima il 16 ottobre e l'ultima è stata il 31 gennaio.
Come dicevo, in tutto questo periodo mi siete stati di grande aiuto: nei momenti di sgomento totale venivo a leggere le vostre storie e il vostro modo positivo di raccontarvi mi aiutava a tirarmi su; quando mi succedeva qualcosa di strano collegabile alla terapia venivo a vedere se era successo anche a qualcun altro e facevo miei i vostri consigli.
Non avevo ancora scritto al forum perchè sono piuttosto imbranata su internet, ma a questo punto ho sentito la necessità di dirvi un grosso GRAZIEdi cuore per aver creato questo forum.
Come ho già detto ho fatto l'ultima seduta di terapia e quindi ora mi aspettano tutti gli esami di controllo e quindi non posso non chiedervi un pò dei vostri
Ancora grazie e a presto
serenella!
