Vichi - LNH di mio papà -autotrapianto+remissione

Messaggio

#51 Messaggio da **Sonia** » 24 feb 2007, 2:00

Ciao Vichy
...uffa questa adsl stà rompendo le balls un pò a parecchi!!!!!

Tuo papà vedrai che è forte e resisterà agli ultimi attacchi....ormai è rimasto veramente poco...e le ultime son le + toste perchè ormai il nostro sistema immunitario è deboluccio...quindi si spiega anche l'influenza...ma non vi abbattete...ormai state per vedere la luce in fondo al tunnel....e noi tutti vi aspettiamo laggiù!!!!!!
Gli incroci faranno la loro parte!!

antistress · #52 Messaggio da **antistress** » 25 feb 2007, 1:43

Chiara.. beata te che, in un modo o nell'altro hai l'adsl... a casa mia ci arrivano a stento i piccioni viaggiatori! Dai, che il babbo è in vista del traguardo! Ti prego di passargli una grande strettona di mano ed un abbraccio da parte mia e della mia vecchia. Ci vediamo al prossimo raduno!!
Stefano e Marcella

VICHI · #53 Messaggio da **VICHI** » 14 mar 2007, 11:02

Ciao...
Oggi è una bella giornata e questo mi porta ad essere ottimista...
domani e venerdì il mio papy dovrebbe avere quella che si spera sia l'ultima chemio...
prossimamente invocherò i vostri magici incroci x gli esami di controllo...
Mio papà si sta chiedendo e perciò io giro la domanda a voi... da qualche settimana ormai ha formicolio e dolore a mani e piedi..
per quanto tempo durano questi effetti dopo la fine delle chemio?
vi ringrazio già x le risposte..
un bacio grande, Chiara

#54 Messaggio da **Fulvio** » 14 mar 2007, 11:23

Ciao Vicky che bello sentire che ormai il tuo babbo è arrivato alla fine delle terapie !!
Gli effetti post chemio si affievolano abbastanza velocemente.
Io dopo 3 mesi rifacevo tutto perfettaemnte come prima della malattia. A mio avviso l'importante è ogni giorno cercare di andare leggermente oltre quel che si è fatto il giorno precedente cercando di sforzarsi a superare la soglia di stanchezza che sembra di aver raggiunto.
E smettere di sentirsi malati !!!!

Io decisi di dare al mio corpo 2 mesi per riprendersi e dopo nessuna pieta' se non ce la faceva a sopportare qualcosa costringerlo a farlo
Ma comunque è soggettivo e cambia da individuo a individuo.

Io decisi di dare al mio corpo 2 mesi per riprendersi e dopo nessuna pieta' se non ce la faceva a sopportare qualcosa costringerlo a farlo

E sembra abbia funzionato...

Lisa72 · #55 Messaggio da **Lisa72** » 14 mar 2007, 12:46

Ciao Chiaretta!!!

Che gioia che tuo Papy, è arrivato alla fine delle chemio!!! doct

un combattente doc!!!

Tranquilla che i formicolìi sono normali così come i crampi!!

La ripresa è molto soggettiva...
Io (che però ho fatto un trapianto quindi chemio più forti di tuo papà) ancora sono tanto stanca, spesso le mani mi diventano viola e poi rossissime, ho le vampate ma è tutto normalissimo...

Ha avuto tanta pazienza a sopportare tutto e non si farà spaventere da qualche effettuccio post tossicità chemio ne sono sicura!!!! **tizi4

Forza forza è il numero

venerdì taglierà il traguardo!!!

#56 Messaggio da **Sabrina** » 14 mar 2007, 16:36

Ciao Vichy, sono proprio contenta che anche tuo papà sta giungendo al traguardo.
Riguardo agli effetti collaterali, come ti hanno già detto, progressivamente spariscono col finire delle terapie.

Concordo sul fatto che non bisogna assolutamente sentirsi malati, ma scusatemi se dissento circa l’attività fisica.
Nel mio caso infatti c’è un sospetto che la recidiva possa essere dovuta al fatto che io ho continuato la mia vita come prima, ho ripreso l’attività sportiva, sono andata in vacanza tra una chemio e l’altra, insomma, non mi sono risparmiata nulla, senza considerare che il fisico era debilitato e le difese immunitarie basse.
Ma inconsciamente volevo dimostrare a me e agli altri che io ero più forte, che la malattia non mi poteva piegare, che tutto era invariato. Invece avrei dovuto avere un po’ più di pazienza, darmi più tempo e prendere le cose con più calma.

Credo che il giusto stia nella via di mezzo, nelle cose fatte con moderazione, senza fretta, rispettando i limiti imposti dalle cure alle quali siamo stati sottoposti, senza per questo proteggersi sotto una campana di vetro.

Lo so che mi considerate eccessivamente prudente, ma l'ho pagata cara e ora ho imparato la lezione.

francesca · #57 Messaggio da **francesca** » 14 mar 2007, 18:46

Penso Sabry abbia ragione, bisogna rispettare i segnali e i tempi che ci detta il nostro organismo.
Durante la terapia è bene non strapazzarsi, evitare fatiche eccessive...insomma non dico di stare a letto, ma nemmeno di fare i 100 m di corsa, bisogna risparmiare le energie...la chemio non è una passeggiata, porta stanchezza, affatica il cuore e abbassa le difese.
Ci si sente più sani se con la giusta dose di riposo si può uscire, lavorare etc, piuttosto che sentirsi a pezzi perchè si è fatta una corsa...la stanchezza allora si che arriva tutta d'un botto e fa venire un bel malumore.
E anche una volta terminate le terapie... non siamo tutti uguali, bisogna prendersi i tempi che il nostro corpo e soprattutto il nostro spirito ci chiedono e bisogna essere generosi nell'assecondarli.
Mia sorella ha fatto un viaggetto con me a Barcellona tre mesetti dopo la chemio e un mese circa dopo la radio, solo quando era di nuovo forte da tutti i punti di vista, idem per una leggera attività sportiva.
Il vecchio motto dei piccoli passi è sempre l'arma migliore!

#58 Messaggio da **Sonia** » 15 mar 2007, 0:34

Anche io ho fatto un viaggetto due mesi dopo finite le radio ....ma non mi sentivo affatto stanca.....è quando vado a lavorare che mi sento stanchissssssssssima.....

Apparte gli scherzi....festeggiamo la fine delle chemio e al dopo non ci pensare ora...piccoli passi e le forze si ritrovano mano a mano.....mai forzarsi se non si riesce....se non ce la fa oggi ci proverà domani....e semmai dopodomani...che fretta c'è??

#59 Messaggio da **misterh** » 15 mar 2007, 19:15

Ciao Vichi,
vedrai che il babbo si rimetterà presto.

Tutto quello che prova ora è, a detta di tutti, abbastanza frequente e normale, quindi rassicuralo.

Un abbraccio

VICHI · #60 Messaggio da **VICHI** » 1 apr 2007, 16:33

Ciao a tutti.... io riesco a essere così poco nel forum....
Martedì mio papà avrà la tac e giovedì la pet di controllo.......
e' troppo chiedervi i vostri super magici incroci??????????????
Mi sta salendo un po' d'ansia.....
Vi darò notizie appena saprò.... speriamo....
un abbraccio grande a tutti
Chiara

#61 Messaggio da **bstefano79** » 1 apr 2007, 16:43

incro incro incro
attivo il rito.... sraòà tutto OK

Marco · #62 Messaggio da **Marco** » 1 apr 2007, 16:49

Eccomi incroci attivati

puncc

incro incro incro incro incro

Silvia63 · #63 Messaggio da **Silvia63** » 1 apr 2007, 17:09

Ciao Chiara,

le richieste di incroci non sono mai "troppo".

Io incrocio per tutta la settimana prossima e appena hai notizie di papà facci sapere.

Stai tranquilla perchè andrà tutto benone, tutto sempre secondo i nostri piani.

Un bacione, Silvia.

donabadi · #64 Messaggio da **donabadi** » 1 apr 2007, 18:33

Altri incroci magici

incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro

donatella

#65 Messaggio da **Sonia** » 1 apr 2007, 23:22

Ciao Vichy

....io incrocio a più non posso!!!

incro incro incro incro incro

Lisa72 · #66 Messaggio da **Lisa72** » 2 apr 2007, 10:04

Ciao Chiara!!!

INCROCISSIMI!!!!!!!!!!!!!!! incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro

VICHI · #67 Messaggio da **VICHI** » 11 apr 2007, 15:44

I VOSTRI INCROCI SONO DAVVERO MAGICI...........................................................................................................................................................................................................PET NEGATIVA....................................................................................................................................................................................................... :smil:

......................................................................................................................................................................................................................GIOIA IMMENSA........................................................................................................................................................................................................GRAZIE DAVVERO DI CUORE DI AVERE RISPOSTO AD OGNI MIA RICHIESTA DI AIUTO...... SIETE STATI TUTTI INDISPENSABILI PER QUESTO ALTRO SUCCESSO.....

Gattone · #68 Messaggio da **Gattone** » 11 apr 2007, 15:52

VICHI ha scritto:PET NEGATIVA

Ciao Vichi,
avevo perso il tempo per l'incrocio collettivo ma vedo che sarebbe stato superfluo.
Sono felicissimo per l'esito della PET.
Un grande abbraccio.
Maurizio.

#69 Messaggio da **bstefano79** » 11 apr 2007, 15:54

rido rido :up:

Silvia63 · #70 Messaggio da **Silvia63** » 11 apr 2007, 16:08

Chiara!!!!!!

Grande vittoria di papà!!!!

Ecco la sua coppa : **tizi19

Abbraccialo forte da parte mia.

Un bacione, Silvia.

carla · #71 Messaggio da **carla** » 11 apr 2007, 17:05

Notizia strepitosa !!! Sono proprio contenta, un altra vittoria Immagine

Lisa72 · #72 Messaggio da **Lisa72** » 11 apr 2007, 17:17

Ma che notizia strepitosa!!!!
Sono troppo felice chiara!!!!

fiordiloto · #73 Messaggio da **fiordiloto** » 11 apr 2007, 19:24

CHe bello,il forum va proprio alla grande :megasmile:

baci,antonia

#74 Messaggio da **Fulvio** » 11 apr 2007, 19:34

Evviva !!!
un'altra ottima notizia !

#75 Messaggio da **Sonia** » 12 apr 2007, 0:08

Quando entro nel forum e leggo queste notizie.....

sono

<a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/s.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/e.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/n.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/z.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/a.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a> <a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/p.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/a.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/r.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/o.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/l.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a><a href="http://www.glittergraphics.us" target="_blank"><img src="http://i72.photobucket.com/albums/i185/ ... h/12/e.gif" border="0" alt="Myspace Glitter Graphics, MySpace Graphics, Glitter Graphics"></a>

dalla contentezza!!!! :megasmile:

VICHI · #76 Messaggio da **VICHI** » 14 apr 2007, 17:55

CIAO A TUTTI......
ieri ho accompagnato il mio papà alla prima visita dopo la fine delle chemio. Il medico che lo sta curando ha confermato che al momento non c'è più nessuna presenza di malattia nel suo corpo...... :megasmile:

Lui ha consigliato di fare ora la raccolta delle cellule staminali, visto che non c'è malattia...come "assicurazione" per il futuro.... da usare in caso (facciamo le corna

) tornasse la malattia o eventualmente per l'autotrapianto.... ma ha detto che di questo se ne parlerà poi più avanti.... forse anche lui segue la logica dei piccoli passi.. :-)
Ma l'autotrapianto serve a limitare il rischio di una recidiva????
Tanti baci a tutti e buon fine settimana...
Chiara

Lisa72 · #77 Messaggio da **Lisa72** » 15 apr 2007, 22:09

Ciao Chiara!
Ci sono casi in cui, come nei mielomi, i trapianti, li fanno solo per ripopolare il midolo e affrontare le cure...

Per i linfomi, si fanno per evitare recidive.
Poi, come sai, ogni caso va valutato a parte perchè non sono generalizzabili!!!
Piccoli passi...
Bacissimi! **ros

VICHI · #78 Messaggio da **VICHI** » 2 mag 2007, 20:07

Ciao a tutti.... come state??
Sono stata assente negli ultimi giorni.... mi sono concessa una piccola vacanza in Sardegna.....e devo dire che mi ha fatto bene....
Ho dimenticato per un po' le difficoltà degli ultimi 6 mesi!
Mio papà sta bene...si sta riprendendo alla grande dalla fine della chemio.
Mangia e ogni giorno mi sembra che riacquista forza.
Ora è un po' nervoso xchè settimana prossima verrà ricoverato 4 giorni per la raccolta delle cellule staminali. Se ho capito bene gli metteranno in circolo un farmaco x 3 giorni..poi dopo 7/8 giorni dovrà tornare in ospedale per la raccolta effettiva delle cellule. Qualcuno di voi l'ha fatto?
Tu Lisa????
Un bacio grande grande
Chiara

Lisa72 · #79 Messaggio da **Lisa72** » 2 mag 2007, 20:10

Tesoro, a me hanno fatto la raccolta delle staminali ma senza farmaco

...non so che dire...

Sai che anche mia sorella è divenuta ipocondriaca e si tocca come te e Vale, ma è normale...

Silvia63 · #80 Messaggio da **Silvia63** » 2 mag 2007, 21:22

Ciao Chiara,

hai fatto bene a concederti una vacanzina, ora che papà sta molto meglio era giusto che tu te la concedessi.

Posso chiederti una cosa? Perchè se è guarito fa la raccolta delle cellule staminali? Anche Marco è in remissione, ma questa alternativa non gliela hanno proposta...... però lui, verso i primi di luglio deve iniziare una cura di consolidamento con Rituximab. Tu ne sai qualcosa?

Un bacio, Silvia.

VICHI · #81 Messaggio da **VICHI** » 3 mag 2007, 12:51

Ciao a tutti....
Silvia, il medico ha consigliato a mio papà la raccolta delle cellule staminali come assicurazione per il futuro. Ha detto che si augura non ci sia mai una recidiva..ma nel caso ci fosse...non si sa dove andrebbe a colpire.. potrebbe anche colpire il midollo... così ha detto che avendo le cellule staminali potrebbe combatterlo con quelle...credo con un eventuale trapianto!
ha spiegato che non c'è momento migliore di questo per raccoglierle xchè ora è privo della malattia.
ha detto inoltre che è una cosa che fanno da poco.... fino a qualche anno arrivati a questo punto non si faceva più nulla.
A mio papà non ha parlato di una cura di mantenimento.
Boh???? Comunque se lo accompagno in ospedale e ho l'occasione di parlare con il medico gli chiedo spiegazioni!
Un abbraccione Chiara

ilariadido · #82 Messaggio da **ilariadido** » 3 mag 2007, 13:25

Ciao,

sono strafelice per il tuo papà...
...al mio papà nn hanno detto nulla ne sulla raccolta ne sulla cura di mantenimento...

...comunque ti consiglio di goderti questo momento e nn pensare al ritorno della malattia...

baci, baci

VICHI · #83 Messaggio da **VICHI** » 14 mag 2007, 16:32

Ciao a tutti....
oggi finalmente dopo 4 giorni.. mio papà è tornato a casa dall'ospedale, dove lo hanno preparato per la raccolta delle staminali.
E' un po' a pezzi....e strano ma vero..si è messo a letto!!!
Ho letto il foglio di dimissioni...gli hanno fatto il rituximab e chemio ad alte dosi ogni 12 ore...ma non ricordo più il nome del farmaco...
Gli devono aver messo qualcosa di tremendamente forte.....sono andata a prenderlo io..e tornando a casa in macchina mi bruciavano perfino gli occhi........!!!!!!!
domani ha il controllo vene, venerdì emocromo (sperando che vada tutto bene e non debba fare trasfusioni)..poi lunedì, martedì e mercoledì raccolta delle cellule staminali.
Si pensa l'autotrapianto a giugno...e si incrociano tutte le dita....
Mi aiutate con un mega incrocio vero???
Io non ho parlato con il medico ultimamente...e mi chiedo...se tac e pet dicono che è in remissione completa...e questo dopo solo un ciclo di 6 RCHOP14..perchè gli fanno l'autotrapianto????????
secondo voi??

Silvia63 · #84 Messaggio da **Silvia63** » 14 mag 2007, 17:11

Ciao Chiara,

effettivamente è quello che mi chiedo anch'io. Quando Marco ha fatto l'ultimo ciclo di chemioterapia gli hanno detto che valutavano o raccolta cellule staminali o terapia di mantenimento. La prima ipotesi evidentemente è stata scartata (il perchè non lo so...) e hanno pensato alla seconda. Però la mia domanda è questa: come mai trapianto se è in remissione completa? Sarà forse per consolidare la remissione???
Spero che qualcuno sappia rispondere......

Comunque tu stai tranquilla, un bacione, Silvia.

Lisa72 · #85 Messaggio da **Lisa72** » 14 mag 2007, 17:22

Chiara, tesoro, incrocio tuttissimo!!!! incro incro incro incro incro incro

Non so perchè hanno preso questa decisione...
Certo è che spesso, il trapianto è fatto anche a scopo preventivo...
Però, sapevo che era una cosa legata più che altro a mielomi...
Ripopolano il midollo di staminali sane e quale miglior momento c'è che la remissione completa!

Facci sapere tesoro...
PS: a Melissa, fecero un mini allo, dopo aver fatto un autologo, anche se era in remissione da 9 mesi...
I casi non si possono generalizzare...

VICHI · #86 Messaggio da **VICHI** » 12 giu 2007, 20:19

Ciao.... sono proprio poco presente nel forum in questo periodo xchè è caos totale al lavoro.....
Non ho novità particolari... mio papà sta bene.
Sta aspettando che lo chiamino per fare l'autotrapianto..siamo tranquilli...e sempre della convinzione "piccoli passi"...
Vi sarò ulteriori notizie.....
Un abbraccio forte forte...e speriamo che l'estate porti tanta gioia e salute a tutti!!
Chiara

Lisa72 · #87 Messaggio da **Lisa72** » 12 giu 2007, 20:27

Chiarina ciao!!!!!

Come?

mi dici nessuna nuova cosa???
Il fatto che tuo papà sta bene è una notizia splendida!!!! **ros

Facci sapere e incrocio lo stesso!!! incro incro incro incro

VICHI · #88 Messaggio da **VICHI** » 28 giu 2007, 9:09

CIAO A TUTTI.....
CHIEDO ANCORA UNA VOLTA I VOSTRI MAGICI INCROCI!!!
DOMANI MIO PAPA' VIENE RICOVERATO PER AUTOTRAPIANTO!!!!!!
VI DARO' NOTIZIE GIORNO X GIORNO......

Chiara

#89 Messaggio da **maurizio** » 28 giu 2007, 9:30

Incrocio stretto stretto Vichi

#90 Messaggio da **Tiziana** » 28 giu 2007, 9:56

Eccomi prontissima a incrociare! In bocca al lupo papà
di Chiara

Chicca · #91 Messaggio da **Chicca** » 28 giu 2007, 10:48

Ciao Chiara, ecco pronti tanti magici incrocini per il tuo papà...

incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro

Tanti baci a te

Immagine

#92 Messaggio da **Sabrina** » 28 giu 2007, 11:38

Ecco subito i nostri magici incroci

Tu aggiornaci appena puoi.

p.s. Mi è spiaciuto tu non sia venuta alla cena, ma alla prossima nordica, non ci scappi

Lisa72 · #93 Messaggio da **Lisa72** » 28 giu 2007, 11:40

Per un ricovero per autotrapianto, ci vogliono incroci super speciali!!!

Io l'ho fatto e se hai bisogno fammi un fischio!!!
PS:

non mi ricordo se hai il mio cell..

Mi raccomando notizie sempre!!!!

Silvia63 · #94 Messaggio da **Silvia63** » 28 giu 2007, 15:42

Eccomi Chiara, incrocio subito!!!!!!!!!

incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro

Notizie al più presto.

Un abbraccio, Silvia.

GranGatto · #95 Messaggio da **GranGatto** » 28 giu 2007, 17:07

incro incro incro incro incro incro incro incro

donabadi · #96 Messaggio da **donabadi** » 28 giu 2007, 21:28

papi di chiara......

copenaghen · #97 Messaggio da **copenaghen** » 28 giu 2007, 21:54

Certo incrocio anch'io,

un abbraccio a te e alla tua famiglia
copenaghen

Luigi · #98 Messaggio da **Luigi** » 28 giu 2007, 23:24

incrocio anch'io vichi!

incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro

Corrado · #99 Messaggio da **Corrado** » 29 giu 2007, 9:41

incro incro incro incro

VICHI · #100 Messaggio da **VICHI** » 29 giu 2007, 10:10

Ciao amici....
per il momento il mio papi è stato ricoverato e gli hanno inserito il cvc..
domani iniziano le infusioni di chemio!!!
Vi ringrazio del grande abbraccio virtuale che mi arriva da voi..e dei vostri magici incroci!!
Lui è davvero un leone.... non si lamenta mai...

UNITED WE STAND..............................

un bacio.... Chiara

Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Forum di esperienze personali su Linfoadenopatie, Paragangliomi, Linfomi Hodgkin e non Hodgkin Leucemie,Mielomi e relativi protocolli di cura.

Vichi - LNH di mio papà -autotrapianto+remissione