Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

ahahaha .... bravo il chitarrista.....!!!! sono felice di sentire notizie positive da te.....!!!!
...comunque non vorrei sbagliarmi ma..... di solito il buco è nella chitarra .... non nel chitarrista..... quindi anche questo passerà ...!! giusto ????

Ciao Anto'...come stai? Tanti auguri di buona Pasqua a te e famiglia....che sia portatrice di felicità!!!!Un abbraccio!!!

Ciao Brontesazzo .... Buona Pasqua a te e famiglia !!!!

Ciao Antonio... Buona Pasqua e un grande abbraccio

Ragazzacci migliori auguri di pasqua... Vi auguro il meglio.... Io domani visita di routine mi fanno il citomegalovirus o qualcosa del genere :-) e il 4 la prima Pet post trapianto... Un abbraccio enorme carico serenita amici miei....

Un in bocca al lupo...con tutte le scarpe, per la PET
e via verso una una nuovissima vita
Pasqua è passata da qualche giorno, ma GRAZIE per gli auguri,
non fanno mai male!!!
lory

Antonio in bocca al lupo x la pet!!! Facci sapere mi raccomando!!!

Antonio!!!!Come stai,ragazzaccio rock???Inizio gli incroci per la tua Pet!!!!Poi,facciamo l'operazione chitarra/pistacchi!!!!Io ti mando una mia chitarra,tu i pistacchi di Bronte!!!ah ah ah!!!Io ho finito ieri i 6 cicli,spero di iniziare a riprendermi un po!!!!Ti abbraccio!!!!

Ciao campione, com'è andata la PET??? Volevo scriverti su faccialibro ma non ti trovavo...hai disattivato il profilo?
Facci sapere qualcosa...non farmi stare in ansia!!
Un abbraccione

Ragazzacci.... Oggi mi hanno dato l esito della Pet... C'è un linfonodo che capta.... Hanno paura della ripresa della malattia.... Farò la biopsia in questi giorni.... Probabilmente mi toccherà un farmaco nuovo di cui non so il nome.... E se non funziona allotrapianto..... Per adesso aspettiamo l esito della biopsia.... Un abbraccio ragazzi...

Ragazzacci.... Oggi mi hanno dato l esito della Pet... C'è un linfonodo che capta.... Hanno paura della ripresa della malattia.... Farò la biopsia in questi giorni.... Probabilmente mi toccherà un farmaco nuovo di cui non so il nome.... E se non funziona allotrapianto..... Per adesso aspettiamo l esito della biopsia.... Un abbraccio ragazzi...

Antonio,
non disperare, davvero.
Guarda che qui qualcuno ha avuto la tua stessa risposta alla Pet,
ma magari conformata con la Tac, poi dava risultai diversi.

Ti lascio tanti pensieri pieni di speranza....
a presto
Tiziana da

Anto,ti ho scritto su Whatsapp,se hai bisogno di un consulto qui a Genova,ti ospito...Sei sempre stato una fonte di energia e di forza...mai mollare!!! TI ABBRACCIO!!!

Antonio mi dispiace molto!!!! Ma vedrai che tutto andrà come deve andare!!! Come ti ha detto Lory a Genova sono bravi io sono in un altro ospedale di Lory molto più piccolo ma con un ematologo veramente in gamba. Facci sapere cosa ti dicono e avanti sempre con grinta!!!!

Antonio, mi dispiace moltissimo... Spero che sia come dice Tiziana e ti abbraccio forte.

Antonio mi dispiace , aspettiamo con te l'esito della biopsia

Ragazzi qualsiasi sia l esito sono di nuovo in modalità guerra.... Non ho paura...finche avrò l ultimo briciolo di forza e di vita lotterò senza problemi e soprattutto sorridendo quest anno non è stato semplice.... Non lo sarà neanche il prossimo forse.... Ma di una cosa sono certo... Ne uscirò vincitore comunque vada a finire.... Ragazzi vi abbraccio.... Buona notte....

bravo!!! così si ragiona!!!!
andrà tutto bene vedrai!!
con te con il cuore e il pensiero
un grande in bocc al lupo e mille incroci
Giu

Antonio,come va? Sei un guerriero formidabile!!!! Certo che ne uscirai vincitore!!!!! vinceremo tutti!!!!! Dacci notizie!!!!!!

Ragazzacci domani mattina si va in ospedale per fare la biopsia... Vedremo contro cosa dovrò ancora combattere.... Un bacione amici miei....

Coraggio campione!!!!! Siamo tutti con te!!!! Ti abbraccio super forte e mi raccomando facci sapere!!!!

Brontesazzoooooo!!! Sono lì con te..... insieme a tutti...... sei guerriero numero 1 .... facci sapere come va..... intanto incrocissimiiiiiiiiii ....... io domani ho BOM .... che avevano programmato di farmi fare al termine della terapia....... e mi sto cacando sotto perché ho 200 neutrofili ..... e come alcuni mesi fa.... ho letto i tuoi mess e mi hai dato tanta energia per continuare.... io sono sempre qui.... quando vuoi .... lo sai .....

Forza Antonio!!! Siamo tutti con te.... Spero che l'operazione sia andata bene...
Un abbraccione

Ciao Antonio... sono nuovo del forum ed anche io come tanti prima di me, leggendo la tua storia sono rimasto folgorato dalla tua forza, dal tuo saper essere positivo sempre e comunque, e dal tuo riuscire a trovare il sole anche nel buoi... hai proprio ragione sai, la vera vittoria è nello spirito, mai e poi mai dobbiamo permettere alla malattia di sopraffarci psicologicamente! So che il risultato della pet non è ciò che ci voleva, ma per dio anto, hai affrontato tutto questo come un leone, e continua così... perché per quanto ne vale, per molte persone che ti leggono sei un esempio da seguire e da te molte persone possono solo imparare...

Anche se non ci conosciamo, e ti chiami come me tra l'altro, ti sono vicino... sei un grande.

Antonio come va?

Ciao ragazzi!!! Oggi è arrivato l esito della biopsia.... Sempre linfoma di hodgkin... Non sanno se sia ripresa di malattia (2 mesi dal trapianto) oppure recidiva.... Cmq questo poco importa.... Adesso la strada da percorrere è quella del trapianto da donatore, se mio fratello è compatibile me lo faranno subito.... Se mio fratello non è compatibile devo fare il nivolumab per tamponare fino a quando non trovo il midollo adatto a me :-) che di ragazzi.... Sono incazzato una bestia.... Vorrei capire però perché se il nivolumab è così miracoloso e mi manda in remissione devo fare ugualmente il trapianto.... Un saluto ragazzi....

Ciao Antonio,non so cosa dire....mi dispiace da morire....ma ho sentito di casi come il tuo che poi si sono risolti benissimo. E' normale che tu sia incazzato,e chi non lo sarebbe? Incazzati spacca tutto ma poi torna combattivo come sei sempre stato. Sul nivolumab non so cosa dirti....non sapevo neanche che esistesse. Ti abbraccio forte e coraggio...ma tu ne hai da vendere....

Antonio, mi dispiace moltissimo... Hai ragione ad essere incazzato... Lo sarebbe chiunque.... Lo so che non è facile ma è di nuovo il momento di combattere. Forza Antonio!
Ti mando un abbraccio fortissimo.

Anto'....fratellino!!!!Sono incazzata anche io per te!!!!Speravo avessi finito con ospedali e cure varie!!!!Vediamo cosa ti dicono...Hai ben ragione di essere proprio incazzato....Non ho parole...Ti abbraccio e ti sostengo!!!!!

Ciao tesoro,
Mi dispiace tantissimo che ti tocchi ancora combattere, spero proprio che tuo fratello sia compatibile.
Un abbraccio grande

Antonio...ci siamo già parlati al telefono.....È vero....ti devo una pizza ma...la mangeremo assieme appena ti sarai tolto questa rogna di dosso.Cosi siamo rimasti!
Ancora una volta emerge il tuo gran bel carattere e vedrai sarà ciò che assieme alle cure ti farà vincere la guerra.....
Andiamo avanti. ...hai motivo e tempo di valutare le eventuali opzioni terapeutiche che ti proporranno, che ci sono e son pure tante!
Ti abbraccio col cuore anche da qui...tu sai ...sai che ti sosterremo in ogni modo potrà esserti utile....
Nessuna scommessa ora....la pensiamo entrambi alla stessa maniera e quindi nulla da scommettere!
Avanti sempre!
A presto!
Katy

Ciao Antonio, compagno di sventura!
Leggendoti rivivo quello che ho passato tempo fa...io avevo un LNH, diverso dal tuo, ma poco cambia…..recidiva dopo poco tempo da autotrapianto…e poi trapianto allogenico, per la precisione aploidentico, visto che non avevo trovato donatore compatibile e l’ho fatto da mia sorella compatibile al 50%.
Che dire… per come sono fatto io, che tu sia incazzato è già un buon punto di partenza . La determinazione e l’umore con cui affronterai questo passaggio sono molto importanti…per questo devi anche avere fiducia nei medici che ti seguono e chiedere un secondo parere, come ti è stato consigliato, è opportuno in ogni caso. Io, pur essendo seguito in uno dei centri più competenti e di cui mi fido (l’Istituto Tumori di Milano), chiesi comunque un consulto anche all’ospedale S.Martino di Genova, altro centro di eccellenza, ma ce ne sono tanti per fortuna. Entrambi mi dissero che l’alternativa sarebbero state altre terapie che non avrebbero comunque garantito un successo a lungo termine, vista la tendenza a recidivare, con la non trascurabile possibilità di dover comunque arrivare all’allo nel giro di poco tempo, ma a quel punto con un fisico più debilitato. Forse per questo motivo hanno preferito non continuare con una terapia che al momento si è dimostrata efficace, come scrivi. E il tuo obiettivo non è tirare avanti, ma guarire, e questo sarà.
Ti aspettano giorni impegnativi, ma non saranno poi così pesanti, vedrai...e ricorda, non sei solo in questa guerra, hai anche veterani accanto a te, guarda a loro…
Mai paura, Antonio, vince chi crede…
Ciao
GP

Ragazzi mi sono messo di punto.... Mi sa che il trapianto lo evito.... Ho detto che voglio provare questo nivolumab... Vediamo come si comporta su di me... Ricordando che cmq il monoclonale è stata l unica cosa che mi ha mandato in remissione completa.... Quindi il trapianto si lascerà per dopo nel caso servirà.... Per adesso sto bene mi sono ripreso bene dal autotrapianto non mi chiuderò li dentro se prima ho la possibilità di provare questo farmaco....buona serata ragazzacci :-)

ANTO....sempre con te qualunque cosa tu decida....hai ragione,provare non costa quasi nulla...avrai comunque tempo per fare l'allo....Ti abbraccio!!!!

E noi cominciamo ad incrociare le dita!!! Anch'io sono con te!!! Forza Antonio!!!

Siamo tutti con te anto.... qualsiasi sia la tua decisione e qualsiasi sia il percorso che farai.... determinato come se fosse l'inizio e non mollare nemmeno un millimetro a questo infame di merda... un abbraccio!

Antonio sono dietro di te...e come un paggetto ti tengo il mantello si Superman.....perché è questo che sei....ti abbraccio....

Antonio,
anch'io continuo a tifare con te e non ti mollo !!!
un abbraccio da

Antonio....sempre accanto a te...

Antonio
devi fare quello che ti senti!
Anche noi siamo stati nella condizione di decidere se fare o no
l'allotrapianto. bruno ha rifiutato
Certo, non è guarito, ma da circa 10 anni tiene sotto controllo
la malattia con l'aiuto anche di farmaci nuovi, usciti nel frattempo
Creto, tu sei un ragazzo, e questo camiba un po' le cose (lui aveva 56 anni,
all'epoca)
Qualsiasi cosa deciderai, sarà quella giusta per te
Noi saremo qui a stringerti, forte, forte
lory

Ciao ragazzi.... Nuove notizie.... Forse riesco ad entrare in un protocollo sperimentale con il nivolumab :-) vediamo cosa succederà... Cmq grazie siete fantastici..... :-)

Bene !
dai che a piccoli ma grandi passi, andrai avanti e ti riprenderai la tua vita !!!

un bacione da

Bene Anto!! Facci sapere riguardo a questo nuovo protocollo sprimentale!!!
In gamba ragazzo, mi raccomando! Ti abbraccio forte forte

È ufficiale entrerò a far parte al protocollo con nivolumab :-) ogni tanto una buona notizia ahahahahah voi come state ragazzacci????

noi stiamo bene !
e tu ?
dai raccontaci, che cosa comporta questa buona notizia ?
ti lascio un bacio da

Comporta che se andrò in remissione con questo nuovo farmaco posso evitarmi il trapianto da donatore :-))))

e vai !!!
siamo tutti con te e ci crediamo !
un abbraccio e buona giornata da

Abbiamo ancora tante armi a disposizione antò.... continua ad essere positivo e stavolta portaci tante belle notizie! FORZA!

Un Abbraccio, Falco.

Mercoledì 29 inizio la prima infusione di nivolumab... Vedremo come andrà :-)

e allora per mercoledì, arriva una borsa !!!!
piena di incroci forti e tosti come i miei vichinghi qui a