Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Buonasera a tutti, è il mio primo scritto.Dopo 2 mesi di ansie paure e speranze,ieri mi è arrivato l'esito della biopsia . LDH ,abito in provincia di venezia e mi sono rivolto al reparto di ematologia dell'angelo.il 30 dicembre ho appuntamento per la stadiazione.volevo chiedervi pareri a riguardo a l'ematologia di questo ospedale. Mi chiedevo se era il caso di consultare anche altri centri. Scusate ma sono spaventato .vi ringrazio in anticipo . Buonanotte

Caro Micver,
pur non essendo in grado di rispondere al tuo quesito ti do il benvenuto (si fa per dire, era meglio non venirci ) in questa gabbia di linfomatTi.
Di amici veneti ce ne sono molti e vedrai che qualcuno, nonostante il periodo festivo, arriverà con qualche buon consiglio dettato da esperienze dirette.
Non mi rimane che assicurarti che guarirai nel giro di pochi mesi, abbi fiducia nelle strepitose cure attuali. Certo, è preferibile andare in viaggio di nozze piuttosto che in ospedale...
Ti auguro un felice fine anno.
Un abbraccio.

Grazie della risposta,avrei anch'io voluto incontrarti in altri posti ma è andata così. Non mi resta che iniziare il percorso.

Non conosco quell'ospedale, ma le terapie sono standard ovunque quindi non so quanto possa essere utili andare a spendere tempo e soldi in ulteriori consulti. Per il resto, vedi te cosa ti fa stare più tranquillo...

Io ho finito le cure per un LDH quasi 3 anni fa. Vedrai che è solo questione di pazientare un po'...

Ciao mic. Io sono di pd e con molti altri su questo forum siamo in cura presso l'ematologia dell'ospedale di pd. So che anche Venezia è un ottimo centro... Che dire ti serve un posto dove stai tranquillo e comodo a casa... Le terapie sono abbastanza standard, l'unica cosa che mi pare vari un po sono le medicazioni pre e post terapia... Ma insomma una o l'altra che diffetenza vuoi che ci sia?
Ps sei all'inizio io non mi sbatterei in inutili consulti...
In bocca al lupo... Vedrai che ne uscirai... Anche te...
Eddie

Grazie ragazzi delle risposte. Il miei problemi adesso sono frenesia e ansia forse sto partendo col piede sbagliato, ma non riesco a stare calmo. Devo ancora accettare che l'infame mi abbia scelto.

L'infame è infame! Non ha pietà neanche per i bambini. Ma noi, tu compreso, non abbiamo pietà di lui, ed al momento siamo molto più forti...
Perchè non ci racconti qualcosa in più di te?

Ciao Erza , cosa dire, innanzitutto mi presento,mi chiamo Michele ho 44 anni sono di Napoli e abito a venezia da 10 anni,ho una compagna e poi c'è lui Samuele,mio figlio ha 1anno ed è bellissimo credimi, lui adesso per me rappresenta da un lato la forza ma da un lato la preoccupazione.rispetto ai giorni scorsi sto iniziando a mettere apposto un po' le idee.Mi fa bene leggervi grazie.vi darò notizie sulla stadiazione.grazie a tutti voi

Ciao, che bella Venezia. io son di Salerno ma ci ho vissuto per un po' proprio sul canal grande.
Matteo è di venezia e si è curato li magari puoi chiedere a lui qualche info.
Comunque il tutto sarà solo un'esperienza e tra sei mesi tutto finito.
Come mai sei stato due mesi prima di sapere?
un marea di

micver ha scritto: Grazie ragazzi delle risposte. Il miei problemi adesso sono frenesia e ansia forse sto partendo col piede sbagliato, ma non riesco a stare calmo. Devo ancora accettare che l'infame mi abbia scelto.

Normale amministrazione, si usa dire! E' capitato a chiunque, credimi.

Ciao anche io una bimba di piccola, 8 mesi.
E anche un LH 2 stadio.
Altre due chemio esperto di averlo riposto nel cassetto. In ogni caso, tieni duro. Ogni centimetro del campo di battaglia è prezioso e non va lasciato all'avversario.
Forza!
Hooyah Navy

Ciao a tutti,scusate la latitanza,stamattina ho fatto la bom il 2 gennaio ho la pet il 4 tac il 6 dovrei iniziare , l'infame inizia ad avere un nome LDH a predominanza linfocitaria.in attesa anche del cognome dell'infame(stadio) ,iniZio ad affilare le armi. Buon anno a tutti

Ciao Michele,
ora che sei partito vedrai che ti verrà una forza grande che ti stupirà !!!
La prima fase è davvero la più tosta.
Ora concentra tutte le tue energie verso la battaglia e fagli vedere a 'sto infame che tu sei il più forte.
So che per la tua giovane famiglia questa è una mazzata,
ma vedrai che insieme, vi darete forza reciproca e
tutte le tue vittorie saranno colla per il vostro futuro.
credici !
Noi siamo qui e non essendo medici,
possiamo solo darti le nostre parole ed esperienze.

Ci faremo compagnia e canteremo vittoria presto !! un abbraccio.
Ti lascio una delle mie borse, famose per essere toste come i miei vichinghi qui a

Ciao!!! bentrovato (.... meglio a spasso ... ma .... non ci è dato scegliere...!!)
Ti hanno già detto tutto i nostri amici,posso solamente ribadire che sì, l'inizio può essere traumatico ma, presto molto presto ti ritroverai che tuto è passato e l'infame è tornato mogio mogio da dove era arrivato.
La tua bella famiglia ti sarà di aiuto e conforto quando questi serviranno; noi ... ci trovi qui tutte le volte che vuoi!un mare di
un grande abbraccio
Giuliana

Ciao...Anche io sono di Napoli, ma vivo a Bologna, e anche io mi sono fatta il regalo di natale proprio come te, il 24 dicembre sotto l'albero c'era il mio Linfoma.
Forza e coraggio...ce la faremo!

Allira novità ?