Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

grande Giuseppe!!!!!
e come dicono gli altri, incrociamo tutti forte x la prossima settimana!!
Andrà tutto bene!
Ti abbraccio
Buon fine settimana

Sono in palestra da dicembre, quando mancavano 4 infusioni.
E chi mi ferma a me? Se la pet viene negativa, a metà aprile Sardegna per dieci giorni a casa mia a la Maddalena, poi sicilia fino a agosto. Agosto di nuovo Maddalena.
Poi torno a lavoro. Devo riprendermi gli abissi. Vedremo...

così si ragiona!!!!
(uno cadauno!!!)
Giuliana con Ezio

Non ho ancora ricevuto il referto, l'avrò lasettimana prossima.
La pet è negativa, non c'è più malattia.
Mi preparo alla radioterapia

Abat Jour ha scritto: Non ho ancora ricevuto il referto, l'avrò lasettimana prossima.
La pet è negativa, non c'è più malattia.
Mi preparo alla radioterapia

siiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

Grande Giuseppe, grande!!!
un abbracco forte!

Giuseppe !!!
iniziate le radio ?
facci sapere, che ci manchi.....

Qui oggi favilla.... e poi la chiamano primavera ....
mannaggia ai vichinghi !
un abbraccio
Tiziana da

Hoi.... ragazzo??? Noi aspettiamo notizie!
un bacino alla Principessina
Giuliana

Cari signori e signore,
giovedì inizio la radioterapia. Ancora non so quante ne farò, credo 15 ma giovedì ne sapremo di più. Il referto della PET parla di assenza di malattia linfoproliferativa metabolicamente attiva. Non parla di SUV eventuali. Questo mi conforta.
Vedremo col tempo cosa succederà. Intanto sto riprendendo a mettere date certe ai miei progetti. Dal 13 aprile a data da stabilire saremo a la Maddalena, a casa nostra. A maggio a Messina, almeno fino a settembre. Poi Tiziana dovrà verificare la sua sede di insegnamento.
Ma vabbe, andiamo per gradi.
Un bacio

Che splendide notizie..Avanti cosi!!

Grazie impavida coccinella!
Resto in contatto per ascoltare le tue, altrettanto belle.

Hei !
son contenta che inizi la radio.
Io ne feci 15 di sedute.
MI faceva tanto sonno, ma bastava lasciarsi ....
e mi ritrovavo le mie forze !!!

Leggo di tante date
e mi fa piacere che ci siano.
Vuol dire la vostra testa si sta riprendendo dalla botta
e ora vi riprendete tutto quello che avete rimandato...

un abbraccio voi bella famiglia,
Tiziana da

Ciao Abat!
Ho letto la tua storia ... sono contenta che tutto stia andando nel migliore dei modi.
Io non ho fatto radioterapia però so che i fastidi non sono nulla a confronto della chemio.
Ti auguro di riprendere in mano la tua vita al più presto! Un bacione

Grazie lilla.
Sono certo che i fastidi da radioterapia siano cosa da poco. Mi preoccupano di più gli effetti latenti, specie quando le radiazioni colpiscono il mediastino. Avere i polmoni irradiati, anche se in minima parte, è una seccatura soprattutto per chi vive di attività fisica e sport ogni giorno.
Ma sarà presto un problema superabile.
Per ora tutto ok, giovedì si inizia.
Ciao

incroci per domani ,carissimo Giuseppe,che bello leggere che hai cominciato a mettere "date certe". Un bacio a Te,a Matilde e a Tiziana.
Forzaaaa!!!!

Manu

Ciao Manu grazie mille.
In realtà forse dovremo cambiare qualche data. Non so se farò oggi la,radio o se prima aspetteranno di aspirare il linfocele creatosi al posto del linfonodo asportato. Vedremo oresro

in ogni caso .... un mare di
bella famiglia!!!
Giuliana

Dunque prima radio fatta. Il linfocele sarà aspirato successivamente.
Mi hanno spiegato diverse cose, ma non mi hanno parlato di tutto evidentemente.
Ieri sera nella parte in cui la mandibola (o mescola, insomma quella di sotto) si attacca al collo ho notato un gonfiore appena appena dolente. È dalla stessa parte dell'irradiazione.
Ma nessuno ne aveva parlato.
Speriamo sia solo infiammazione.

Giuseppe
ad alcune persone nella zona irradiata si forma una specie di irritazione.
Specialmente chi è irradiato alla gola.
Fallo presente in reparto.
So che ci sono creme o pomate per lenire il fastidio.
chiedi chiedi !!!!

io non ti mollo col pensiero,
buona giornata
Tiziana da

Seconda radio fatta, pare si tratti di una ghiandola salivare gonfiata. Ora è già sgonfia.
Nessun problema, si può gonfiare il mondo intero. L'importante è mettersi di impegno a sgonfiarlo.

perfetto !!!
buona giornata
da

Anche la radioterapia è andata, si è portata con sè una striscia della mia barba e chissà se mai me la restituirà. Ma invece di sorridere, riorendiamo con nuovi dubbi. Mia moglie ha avvertito un dolore al seno e sentiva una parte indurita. Dicono sia normale in allattamento.
Io dico solo che a casa mia l'unica cosa che è normale da 15 anni a questa parte è il tumore. Seno (3), colon (2), linfomi (3), a casa mia è normale che siano cose gravi.
Speriamo che mia moglie non debba pagare lo scotto di essere entrata in una famiglia così sfortunata.

Ehy, capisco perfettamente il tuo timore, però è vero che è normale in allattamento! Cerca di stare sereno

Cerco...

Per fortuna mia moglie non ha nulla, solo un addensamento di latte.
Riprendiamo a fissare date. Il 10 compleanno della piccola Matilde e il 13 partenza per casa nostra. La Sardegna.
Poi a maggio si torna in Sicilia. Poi si vedrà...

Ciao caro
ho letto nella casetta di Elisa e Micol della festa di compleanno della tua principessa, della partenza x la sardegna, e leggo qua una cosa stupenda, quel "riprendere a fissare date"......fantastico!!
Godetevi lo spettacolo supremo dell'isola sarda, il relax, la calma, la tranquillità......è tornata primavera, per fortuna!!
Ti abbraccio

Ciao carissimo. Avrai letto anche che mi sto preparando per la maratona amatoriale del,25 aprile qui a Maddalena, tutto in versione trekking. E con una maglietta dedicata a tutti noi!
Voi come state? Dammi notizie

In bocca al lupo per la gara....complimenti sei un bel esempio per come ti poni davanti alle avversita'

meraviglioso, Giuseppe ,hai ricominciato e mettere date.Io ti pensero' mentre corri la maratona il 25 Aprile......la corsa e la data sono il simbolo della tua vittoria!!! Un abbraccio....sei grande!

Manu

ti penserò......
e poi a Maddalena .......

ti lascio una manciata di ali di farfalle,
chissà se ti faranno sorridere......
Tiziana da

Ho intenzione di correre più corse possibili sempre con una maglietta che indica la gente a riflettere. Alla fine sono sempre stato uno sportivo e intendo sfruttare questa cosa per mandare un messaggio, prima di tutti a me stesso.
Poi intendo riprendermi il mio posto da comandante dei palombari della Marina militare. Lo devo a me stesso, ci volessero anni io lo farò.
E poi continuare a mettere date. Insieme a mia moglie e mia figlia.
E se dovessi star male di nuovo, poco male. Avrò continuato a vivere!

Ciao Abat, ho avuto modo di leggere ora la tua storia e posso solo dire che sì, sei proprio un militare ti immagino come nei film, dare cazzotti a tutti i "ce ricattivi" e riemergere da ogni situazione magari con qualche cerotto ma sempre come nuovo:) ..proprio come stai facendo ora! Ti faccio i più grandi in bocca al lupo e auguri di una felicissima e fortunatissima vita! Ah e pure lunghissima direi!

Grazie mille!
Vedrò cosa posso fare.... Ahahahahahahahah
Un in bocca la lupo anche a te!
Vivi bene

Ehi Giuseppe....domani corri...e chi se lo dimentica????? Schiena dritta e vento in poppa .....sei Tutti noi!!!!
Un abbraccio con immenso Affetto
Manuela

oggi hai partecipato,hai corso,hai gareggiato,Ma......
nella gara,quella che "conta",per me sei arrivato P R I M O !!!!!!!!!!
Manu

Tutti dobbiamo arrivare primi.
Nè hodgkin nè mai

La mia faccia da guerraaaaaaa

Scusa! Ho scritto una cosa indecifrabile grazie al telefono! volevo scrivere "cattivi"! comunque colgo l'occasione per farti i complimenti per il traguardo..anzi, per i traguardi!

Hei grande Amico!!!!!!!!!!!!! non mi sono persa... In questo periodo sei stato, con la tua bellissima famiglia e tutti gli amici di pp nel cuore e nei pensieri!
Leggo della corsa, delle "date" dei ritorni a casa...della piccola Matilde che diventa grande... e gioisco con te, sinceramente !!!
Stupenda l'idea della maglietta: bravissimo!!! Messaggio passato!!! Grazie a nome di Ezio, mio e di tutti i pp!!!!!!
Noi tutto bene; i controll di Ezio a posto! siamo stati un mese a Sharm da Matteo ...: è stato un mese splendido!
Vedo di trovarti su fb... spero di riuscirci!!
Dai un bacino alla Cucciolotta e alla sua mamma; a te il mio abbraccio affettuoso
buona vita ragazzo!!!! vento in poppa: sempre!
Giu

Giuseppe Simeone. A presto per un'altra maratonina con la maglietta. Ma saremo più persone stavolta...

Palombaro a fine immersione

A te ragazzo e alle tue meravigliose donne di casa.. il nostro grande abbraccio!!!
Non eravamo spariti ehh.... solo mancanza d mezzo di comunicazione....!!!
Buona vita !!
Giu e Ezio

Ciao a tutti.
sono la moglie di un ragazzo di 35 al quale è stato diagnosticato un linfoma di hodgkin a sclerosi nodulare stato 2A.
Ha iniziato lunedì scorso il primo ciclo di terapia abvd che gli sta dando moltissimi effetti collaterali.
Lui è un ragazzone quindi la dose è molto alta.
il primo giorno ha sentito subito spossatezza, nausea, agitazione.
Poi è arrivato il singhiozzo sempre con nausea e forti bruciori addominali.
Poi adesso forte agitazione e spossatezza.
Volevo sapere se questi sono effetti comuni e come posso aiutarlo?
Vi ammiro molto... siete una forza e grazie a chi risponderà!
un abbraccio a tutti

Ciao Stella,
mi dispiace davvero a trovarvi qui,
ma siamo una bella famiglia e vedrete che
ci faremo compagnia e
una volta finite le terapie,
potrete ritornare alla vostra normalità.

Gli effetti collaterali sono molto soggettivi.
Vi consiglio di chiamare il reparto,
perché ci sono molti farmaci che aiutano a tamponarli.
Se li avete già, occorre pazienza.
Anche io ho avuto problemi all'inizio, ma poi col tempo
le reazioni erano più leggere.
Certo non è una passeggiata, ma vedrete che ne riuscirete vincitori.

Vi invio una borsa delle mie piena di forza e pensieri sereni
ma determinati.

un abbraccio denso da

Ciao Copenaghen,
grazie per la tua risposta e grazie per la borsa piena di pensieri positivi.
Cerchiamo sempre di pensare positivo ma non è sempre facile.
Oggi mio marito è più in forma...
spero che piano piano gli effetti collaterali diminuiscano un po'..
La mia preoccupazione è che aumentino con l'aumentare del numero di terapie.. invece leggendo da quello che hai scritto sembra che diminuiscano? Giusto?

Ti auguro ogni bene!!!!!
e Grazie per il tuo supporto!!!!

sì, duminuiranno,
ma la stanchezza farà da padrone.

Dai ora avete iniziato e guardate avanti.
Qui si dice un passo alla volta
e d è proprio vero....

un bacione da

Fortunatamente da venerdì è rifiorito... Adesso la prossima terapia il 7 luglio... Speriamo che i fastidi siano minori... Avanti tutta con un unico obiettivo... Vincere questa battaglia!!!!

Giuseppe !!!
io arrivo in ritardo e ti lascio una borsa di auguri !!!!!!!

Come è la maddalena oggi ?
qui il cielo è blu e vi penso tanto......

buona giornata
Tiziana dal mare di

Noi siamo a Messina per ora. La Maddalena solo in vacanza a partire dalla fine di luglio. Poi magari un giorno torneremo a civerci, chissà.
Per stella consiglio di leggere il post nel forum con le indicazioni per sopportare al meglio i fastidi da ABVD.
Consiglio inoltre una alimentazione quanto più possibile vegetariana/vegana e di assumere aloe arborescente mista a grappa e miele secondo la ben nota ricetta. Rimette in sesto il sistema immunitario, unica vera arma contro i tumori.
Forza

42 metri in circuito chiuso.
Forza