ldh mauri

[valerix]

Ciao, ho iniziato a seguire il vostro forum da quando al mio piccolo è stato diagnosticato un ldh. Domani avremo i risultati della biopsia.

[Stefy]

Ciao cara, ti accolgo io con un abbraccio stretto! Io sono qui per l'infame che ha colpito mio marito e on oso immaginare come si stia quando tocca combattere accanto ai nostri piccoli!!!! Però so anche che loro rispondono alle terapie in un modo straordinario, tanto quanto lo sono loro!!!!!
Per ora ti lascio una infinita' di incroci e a breve arriveranno in tanti ad accoglierti
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Stefy

[maxi]

Ti saluto anche io e ti auguro un grande in bocca al lupo per te e il tuo bimbo facci sapere cosa dice la biopsia vedrai che riceverai molti incoraggiamenti....

[thomas2710]

Volevo dirti di stare tranquilla perche' ci sono persone come me che hanno sconfitto questa malattia da tanti anni (1994) e che ora sta bene con una bellissima figlia.
Il tuo piccolo e te ne uscirete in fretta e senza problemi

[valerix]

Ciao, abbiamo avuto la risposta alla biopsia: LH classico a sclerosi nodulare, giovedi PET e ieri abbiamo iniziato le chemio in dh.
Oggi siamo a casa, e per il momento tranne un pochino di nausea mattutina, Mauri, non ha avuto grossi problemi. La difficoltà più grande è fargli mandare giù le innumerevoli compresse dei vari farmaci.
Venerdi prossimo si ritorna in ospedale e così avanti in per i prossimi 6 mesi......spero che il mio cucciolo abbia la forza per combattere e uscirne vincitore.

[maria60]

Cara mamma ti do anch'io il benvenuto anche se quello che ho letto mi dispiace molto, perchè a essere colpito dal linfoma è un piccolo. Ma vedrai che tu, come tutti i grandi genitori, lo supporterai amorevolmente e presto tutto questo sarà un ricordo! Coraggio a te e a tutta la tua famiglia e un dolce abbraccio al tuo piccolo! A presto da Chiara!

[valerix]

Grazie Chiara per le tue parole e grazie alle storie che tutti i piccolipassisti condividono: ci danno forza per affrontare, giorno dopo giorno questo percorso.
Oggi, è un po' una giornata no, ieri sera il mio cucciolo non è riuscito a trattenere per ben tre volte le pillole di cortisone e non sapevamo più come convincerlo che le doveva riprendere.
È così faticoso, mi sembra tutto così difficile...vedere un esserino così piccolo dover assumere così tanti farmaci mi stringe il cuore.
La mia unica speranza è che riesca avincere questa terribile prova.

[Birillina]

Ciao è sempre difficile accogliere nuovi arrivati per via del dispiacere che si prova ogni volta sapendo che una nuova persona deve combattere contro l'infame, questa volta è un bimbo e fa male ancora di piu'!
Ma ce la farete...qui troverai tanti consigli, aiuti e forza per affrontare questo percorso!!!
Tantissimi per il tuo cucciolo e vedrai che a piccoli passi uscirete da questo incubo!
A presto

[maria60]

Cara mamma, sai non so cosa dirti per consolarti, perchè sono situazioni così tristi, specialmente quando è un bimbo a star male, vorremmo essere noi genitori al posto loro per risparmiargli tutta questa sofferenza. Tieni duro, tu e la tua famiglia siete la sua forza!!!!!!!!! Un abbraccio grande a te e bacini al tuo piccolo! Chiara

[Monica87]

Ciao valerix! mi spiace tantissimo leggero di bimbi con queste malattie...ma vedrai che tra qualche mese sarà tutto a posto!
Come si chiamo il tuo bimbo?
Un abbraccio
Moni

[valerix]

Ciao Moni,
il mio piccolo si chiama Maurizio, ma in famiglia lo chiamiamo Mauri.
E' bello leggere di tante esperienze positive, ci danno forza per affrontare questo periodo.
Purtroppo, ma a chi non è capitato, l'infame ci ha presentato in passato dei conti salato.
Ciò ci terrorizza!
Spero che questa volta sarà lui a rimetterci.
Domani Mauri completa il primo ciclo di terapie, fino ad ora effetti collaterali non ci sono stati...ma siamo appena all'inzio dei 6 cicli previsti dal protocollo.
Il primo risultato è che la tumefazione sovraclaveare si ridimensionata grazie alla fuznione antiinfiammatoria del deltacortene, spero che anche qualche celluletta impazzitaa ci abbia rimesso le penne.

[cana]

Ciao Valerix,
tieni duro e stai vicino al tuo piccolo..
Io ho quasi 40 anni e sono guarito da poco, nonostante l'età mia madre mi è stata molto vicino ed è stato un grande conforto !!

Andrà tutto bene ne sono sicuro !

[valerix]

Ciao Cana, che protocollo hai ricevuto?

[mire73]

Ciao io sono Mirella anche mio figlio sta combattendo contro un ldh la nostra è una storia un pò complicata perchè lui è disabile e ha 16 anni ha fatto già l' Abvd e adesso sta facendo l'Igev entrambi secondo i protocolli pediatrici, ti scrivo per incoraggiarti è un percorso difficile ma assolutamente affrontabile le difficoltà che stai vivendo le conosco bene ne so qualcosa di pillole che non vogliono ingoiate.
Tanti hanno già vinto la loro battaglia e tanti la stanno ancora combattendo come mio figlio, in questo forum troverai tante testimonianze positive e soprattutto tanta comprensione perché chi vive o ha vissuto la malattia può capire quello che stai vivendo.
Un abbraccio.

[copenaghen]

Ciao mamma Vale,
io arrivo solo ora e leggo la risposta della biopsia.....

ora che avete iniziato le terapie,
e avete passato il periodo tosto dell'incertezza,
sarete molto più determinati.
Quanti anni ha il tuo cucciolo?
qui siamo una grande famiglia,
vedrai che insieme ci faremo compagnia....

un abbraccio multiplo a tutta la tua famiglia da