Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Ciao a tutti,
sono Mara, ho quasi 28 anni e il mio infame si chiama recidiva di linfoma di Hodgkin.
E' iniziato tutto ad Aprile 2011, un periodo in cui le persone giovani fanno progetti, pensano al futuro...
E invece quel maledetto 6 Aprile mi ha cambiato la vita, una corsa al pronto soccorso, una protuberanza al collo, esami ... e nel giro di un mese la diagnosi: linfoma di Hodgkin al 2° stadio.
Con tanto sconforto decido, mio malgrado, di fare i 4 cicli di ABVD, ad Agosto 2011 finisco i cicli.
Mi sottopongo a PET e TAC che risultano negative, ma per qualche stano evento (un linfonodo non riconosciuto nella PET iniziale) la mia diagnosi cambia: LH stadio 3, quindi, di conseguenza mi vengono prescritti altri 2 cicli di chemioterapia, finisco a Novembre 2011.
Gli esami di routine proseguono, PET e TAC negative fino a Giugno 2012.
A Luglio 2012 arriva una nuova notizia negativa, il linfoma è tornato e questa volta c'è qualcosa di positivo anche a livello della vertebra L3.
Lo sconforto è totale, mi dicono che devo sottopormi a terapia IGEV e ad autotrapianto, non so cosa pensare, o meglio ho talmente tanti pensieri che mi scoppia la testa.
Non voglio fare altra chemio, così ho deciso di andare a fare la visita a Bologna, dal dott. Di Bella.
Vorrei dei consigli...voi cosa ne pensate?
Grazie

Ciao Mara!
Benvenuta! Mi dispiace che la tua serenità sia stata messa così duramente alla prova. So che non è facile affrontare una situazione di sofferenza come può essere una malattia seria. E so anche che le recidive demoralizzano e spaventano tantissimo. Io sono sicura che non smetterai di stringere i denti e affronterai a testa alta questa nuova prova. Perchè, cara Mara, c'è ancora molto che puoi fare... ci sono ancora parecchie armi che la medicina ti può offrire. Io non conosco la cura di Bella, quindi non mi posso esprimere con cognizione di causa a proposito, però posso dirti che il trapianto è un'arma formidabile, che porta in tanti casi a guarigione. E'una procedura certo invasiva, ma testata. Poi ci possono essere molte altre strade valide, quindi non si esclude niente. Abbi fiducia. un grande grandissimo abbraccio

Ciao ti ho risposto anche sul gruppo in Fb, io sono in cura con la Di Bella dopo che anche l'autotrapianto aveva fallito..pensaci bene prima di fare altra chemio, il trapianto non e' una passeggiata, molti hanno raggiunto la remissione e ne sono felice, ma ci sono effetti secondari a lungo termine da non tralasciare (per una donna la sterilita' ad esempio, problemi al cuore.. - a me la radio ha rovinato la tiroide e solo grazie ad una cura prescritta da Di Bella anche quella ora sta migliorando senza dover prendere la pastiglia sostitutiva Eutirox che qualsiasi endocrinologo avrebbe prescritto senza stare a fare la fatica di pensare che forse esistono altre soluzioni invece di riempire sempre le persone di ormoni)..secondo me una volta che sarai andata a consulto dal dr.Di Bella ti renderai conto della strada che puoi percorrere senza tutti gli effetti collaterali che sappiamo. Io fossi in te penserei che se tutte le terapie che hai fatto non hanno fatto altro che far recidivare il tumore e quindi rafforzarlo significa che probabilmente quella non e' la strada giusta per te. Il mio pensiero e' che la strada da seguire é quella che permette al tuo organismo di rafforzare il tuo sistema immunitario in modo da rendere il tuo corpo in grado di difendersi da solo. Con il Metodo Di Bella l'obiettivo e' quello di far morire le cellule cattive togliendo loro nutrimento e bloccarne l'altra caratteristica fondamentale - la mutevolezza - ovvero' cio' che fa di loro cellule intelligenti che sanno appunto diventare chemioresistenti.
Il.dr Di Bella ti spieghera' in dettaglio tutto, con una semplicita' ed una chiarezza che lasciano veramente a bocca aperta. Poi avrai modo di scegliere, le cure tradizionali e la possibilita' di trapianto non scappano, pero' avrai potuto capire e scegliere di testa tua. In bocca al lupo per qualsiasi cosa tu decida di fare.

Senti Rosabianca riguardo al dibella, ma cmq non devi scegliere la Di bella per paura del trapianto ma solo perche ne sei convinta

Cara Mara,
Dina ti ha spiegato tutto veramente bene,
e può parlare in prima persona della sua esperienza per quanto riguarda il trapianto.


L'unica è fare una visita dal Dottore che saprà valutare il tuo caso.
Vedrai che sarà molto più facile decidere.
Puoi venire su facebook http://www.facebook.com/groups/metododibellaitalia/

Lì abbiamo messo le esperienze sul MDB e i linfomi, sperando di trovare sempre di più persone disposte a condividere la loro esperienza.
Ti mando un messaggio con il mio nome su facebok. Un abbraccio Anna.
Non esitare a contattarci se hai dubbi o domande.
Un abbraccio
Anna

Grazie a tutti per la comprensione.
Vedrò di farmi un'idea più chiara martedì, perchè ora sono molto confusa.

Carissima,

devi compiere una scelta quanto più possibile consapevole. Io non mi sento di suggerirti alcunché. Qualsiasi strada tu decida di intraprendere, senti magari anche l'altra campana e farti spiegare, dagli uni e dagli altri, quali sono i pro e i contro dell'una e dell'altra terapia.

Ti auguro ogni bene.

Ciao Mara,
ho letto un tuo post sulla pagina di facebook e ho appreso con molto piacere che hai optato per il MDB, anche a mio marito di 28 anni, lo scorso febbraio gli è stato diagnosticato un LNH B a grandi cellule, con indice di proliferazione altissimo, maggiore del 95%, ma fortunatamente al primo stadio!!! Dopo tanti dubbi sulla scelta della terapia, (ci avevano proposto 6 cicli di R_CHOP), abbiamo deciso di seguire il MDB, ora son trascorsi circa 5 mesi da quando abbiamo iniziato e la prima PET di controllo è negativa, durante il periodo di cura gli esami sono sempre stati perfetti e in più la qualità della vita è stata ottima....quella di prima se non migliore!!! Certo la strada è lunga, ma per il momento non possiamo che gioire per gli ottimi risultati!!! Auguro anche a te di ottenerne quanto prima!!!
Un abbraccio