Aurora 7 anni -LNH Linfoblastico cell T- In Terapia

[copenaghen]

Mario !
che splendida notizia !
Pet negativa !!!!!

è proprio vero che i figli, ma soprattutto i bambini sono i nostri eroi,
e con loro anche voi genitori che continuate a testa alta la vostra guerra.

ma questo è una vittoria importante e
qui in famiglia davvero siamo gioiosi di poterla condividere con voi.
Grazie di cuore per questo.

un abbraccio a voi , alla vostra principessa ed ad Angela
da

[Mario 1963]

Grazie a tutti per i gentili pensieri, per le parole e per le preghiere che avete per Aurora e per tutti gli altri bambini alle prese con un "male" più grande di loro. I "piccoli gladiatori" non hanno paura del "male", no! Il "male" lo affrontano a viso aperto, lo combattono con tenacia, con le "armi" che sono a disposizione dei bambini, le armi del ridere, del giocare, dell'urlare, del piangere, le armi di fare confusione, di fare bizze e capricci!!!!
Domenica se le analisi di Venerdì saranno Ok faremo la prima uscita dopo 10 mesi, vorremmo portare Aurora a pranzo fuori in un ristorantino sulle colline sopra Viareggio, con altri amici e altri bambini, un ristorante con una bellissima terrazza panoramica e questa uscita oltre far bene ad Aurora farà sicuramente bene anche a me ed a mia moglie.
Vi saluto tutti di cuore, e mi raccomando.... avanti a tutta, a testa bassa, a piccoli passi contro "l'infame".....
CIAO

[saradd]

Mario, coraggio, continuate così.

Anche voi genitori, con quello che state passando, siete splendidi!

[Mario 1963]

Buongiorno a tutti, oggi per noi è un giorno molto SUPER SPECIALE!!!!!, AURORA TORNA A SCUOLA IN SECONDA ELEMENTARE!!!!! Venerdì i medici ci hanno dato l'ok per iniziare l'attività scolastica, almeno per i primi due giorni, oggi e domani (ogni venerdì mattina abbiamo i controlli ematici e di volta in volta ci dicono come dobbiamo comportarci). Lei è tutta euforica, eccitata, ieri abbiamo tirato fuori il grembiule bianco che purtroppo lo scorso anno è rimasto chiuso nell'armadio, e non vede l'ora di indossarlo, abbiamo parlato anche con le maestre e il preside spiegando i limiti di Aurora (non può mangiare in mensa, deve esserci qualcuno che la accompagni al bagno e controlli che sia "pulito", di stare attenti quando gioca con gli altri bimbi nei momenti di ricreazione per via del catetere centrale venoso, ecc,), ma sono stati tutti molto gentili e hanno capito il problema. Che dire, queste sono le prime esperienze che ti fanno intravedere una piccolo spiraglio di luce in fondo al tunnel buio che abbiamo intrapreso.... il tunnel è ancora lungo e tortuoso.... ma noi andiamo avanti, a testa bassa e.... a "PICCOLI PASSI".........

Aurora mi ha chiesto ieri di mandarvi un grosso bacio a tutti!!!!!!!!!!

Mario

[angelobossi]

ciao Mario
sono felicissimo per voi e per Aurora


Urrààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààààà

anche io le mando un bacio fortissimo

[Vale77]

Che bello....già immagino la piccola Aurora oggi con il suo grembiulino e felice in classe con i suoi compagnetti
Io resto incrociatissima affinchè tutto proceda sempre per il meglio e che presto tutto questo sarà solo un "brutto sogno" ........

un abbraccio forte a VOI GENITORI STRAORDINARI e tanti bacini alla GRANDE AURORA
vale

[loredana58]

buon giorno
sono molto contenta che Aurora vada a scuola e si rapporti quotidianamente con gli altri bambini, "altri" anche rispetto a quelli che frequenta nei reparti ospedalieri
sarà per lei una cosa molto importante, che l'aiuterà a mettere un po' da parte l'esperienza di malattia
e contribuirà a fargliela superare
In bocca al lupo!
lory

[saradd]

Che bello immaginarla col grembiulino, in classe e col sorriso!

Hai una bimba coraggiosa e forte!

Ha sicuramente preso da mamma e papà....

Ricambia il saluto e dalle un bacino!

[Nunzia]

Fantastica notizia!
Sono sicura che sarà emozionatissima!

Un bacio alla piccola "GRANDE" Aurora

Nunzia

[Mario 1963]

Buongiorno e grazie a tutti per le parole di affetto che avete per Aurora, siete veramente fantastici!!!! Ieri primo giorno di scuola e dalla contentezza di iniziare una "nuova" avventura Aurora si è svegliata alla sei del mattino, non riusciva a dormire.... Rivederla con il suo grembiule bianco è stata un'emozione enorme... i capelli che piano piano stanno crescendo (vanno un po' dove gli pare, sopratutto stanno molto ritti, ma con un poco di gel si risolve il problema), il visino che sta ritornando quello di prima (mi ricordo come era "gonfio" quando era bombardata di cortisone...), e la sua "gioia" di "vivere", la "gioia" di una bambina di sette anni....
Domani mattina siamo a Pisa per le analisi settimanali, così ci diranno come comportarci per la prossima settimana, e a Pisa ritorniamo alla brusca realtà, perchè ancora dobbiamo combattere, come dico sempre, mai abbassare la guardia, avanti a testa bassa e a "piccoli passi".... però fateci "godere" di questi momenti!!!!! Un saluto a tutti
mario

[mari54]

forza in bocca al lupo, vedrai che andra' bene un abbraccio a tutte e tre

[PAOLA64]

Sono contentissima per Aurora,
chissà che emozione tornare a scuola.

Un abbraccio

Paola

[copenaghen]

Mario........
che bello, è ritornata a scuola !

ricordo con gioia e trepidazione il primo giorno di scuola dei miei figli.
ora hanno 13 e 19 anni,
ma il vostro rientro non ha paragoni !

sono felicissima che anche questo passo è stato fatto
ed ora ancora più carichi,
ci facciamo compagnia e condividiamo con voi queste vittorie.

un abbraccio da

[loredana58]

Carissimo Mario
immagino che Pisa sia per voi ogni volta un'immersione nel dolore
Quel che posso consigliarvi è di accettareq eusta cosa, ma nche al "contario"
quando uscite da lì, salutate Pisa e ditele che finché non tornete
non la penserete per niente, anche se è tanto bella
Intanto, come va l'avventura scolastica della nostra futura premio Nobel ?
ciao, un abbraccio fortissimo a tutta la famiglia
lory

[Mario 1963]

Buongiorno a tutti, ieri visita settimanale a Pisa per il controllo ematico, i globuli bianchi sono un po' alti (7.000) e anche i neutrofili (5.000), il dottore ci ha spiegato che durante la terapia di mantenimento i valori su cui devono stare sono 3.000/3.500 per GB e 1.500 per Neutrofili, però Aurora si è beccata anche un bel raffreddore e questo può essere il motivo di tali dati, infatti non è stata aumentata la terapia (lei ora prende 8 pasticche di MTX il venerdì una volta a settimana e mezza pasticca di Purinethol per 5 giorni + 1 pasticca gli altri due giorni della settimana), Venerdì prossimo nuovo appuntamento a Pisa e vedremo il da farsi. Certo uno non può mai stare tranquillo!!!!! Quando erano troppo bassi i valori e non si potevano fare le terapie, quando sono troppo alti non va bene lo stesso, ma tanto è ormai un anno che la notte non si dorme dal pensiero......un giorno in più non cambia nulla... (i dottori per correttezza non ci hanno creato nessun allarme, ma oramai io e mia moglie siamo un po' stanchi ed abbastanza esauriti e ogni piccolo dubbio per noi diventa un altro enorme ostacolo da superare), anche perchè vedere tua figlia che sta ritornando la bambina che era prima della malattia (i capelli stanno crescendo velocemente, dopo la doccia bagnati arrivano già alle sopraciglia, il viso e il suo corpo si sta sgonfiando) da una parte ti rende felicissimo, ma dall'altra ti incute ancora più tensione perchè sai che la guerra non è ancora finita!!!
Veniamo ai pensieri positivi, Aurora è strafelice di andare a scuola, alle 6 di mattina è già sveglia dalla eccitazione di vedere i suoi compagni di classe e le sue maestre, ieri al dottore gli ha chiesto se si poteva spostare al sabato la visita settimanale perchè lei non voleva perdere il giorno di scuola del venerdì, anche le maestre sono contente, sta recuperando velocemente il tempo perso lo scorso anno, e secondo loro non avrà nessun problema a rimettersi in pari. Per due o tre volte alla settimana ha l'appuntamento con la sua gelateria preferita a Viareggio, per gustarsi un megagelato artigianale (non di quelli confezionati...che si è sorbita per un anno...), durante la settimana mia moglie la porta ad un parco giochi dove c'è una pista di pattinaggio e lei con i suoi pattini gioca con gli amici (logico che mia moglie deve avere 8 occhi per controllare Aurora e specialmente che non prenda delle contusioni dove è posto il catetere centrale venoso), fondamentalmente la settimana Aurora la passa in tranquillità tra studio e gioco.
Oggi pomeriggio ritorniamo a Pisa, ma non all'ospedale bensì all'Isola dei Girasoli, la struttura dove sono ospitati famiglie dei bambini che sono in terapia e che vivono lontani da Pisa, ci sarà una festa medioevale, con tanto di sbandieratori e arcieri, con una merenda finale. La struttura è bellissima, nuova, moderna, con ampi spazi, credo ci siano dodici appartamenti, una grande giardino, veramente una struttura ai massimi livelli, che almeno rende meno triste la storia che ogni bambino o adolescente si porta dietro di sè, e lì vedremo la piccola "grande" Angela, e anche lei ci ha fatto soffrire in questi ultimi giorni (pensate che il giorno del suo PRIMO compleanno, due venerdì fa, era all'ospedale per gli esami di routine, c'eravamo anche noi e si parlava con i suoi genitori della sua prima torta di compleanno, di regali e di cose varie, quando è arrivata la dottoressa con il risultato delle analisi.....crollo totale di tutti i valori, come se il suo midollo avesse smesso di lavorare, potete immaginare il panico, e lo sconforto, proprio il giorno che doveva essere di festa.....). Però piano piano il midollo di Angela in questi giorni ha ripreso a "lavorare" e anche i dottori sono contenti di come sta andando la situazione.
Vi saluto ed auguro a tutti voi un buon fine settimana, pieno di serenità.... forse la cosa di cui tutti noi abbiamo più bisogno!!!!

[saradd]

Leggo sempre con apprensione di Aurora e Angela...
Ma quando le notizie sono buone, il cuore si alleggerisce.

Tanta serenità anche a voi!

[mammotta]

Buon inizio di anno scolastico alla piccola guerriera Aurora!!

[copenaghen]

Mario ....
è vero i pensieri bui sono sempre alla portata di mano
e come dici tu, con il tempo sono sempre più presenti.
E poi voi siete ancor più sfiniti,
in quanto si parla della vostra piccola principessa....

Te lo devo dire: ma davvero fa parte del gioco.....

Stamattina, però, mi concentro solo sui pensieri positivi,
e davvero ce ne sono, e sorrido alla vita.
per voi ?
vi mando una delle mie borse magiche.
Metteteci tutti i pensieri bui.
Ah, dimenticavo, se guardi bene ci sono anche caramelle al sorriso.....

un abbraccio a tutti voi da

[Gigia&Mamy]

Caro Mario, passo per un saluto alla tua bella famiglia! Come sta la piccola Aurora?
E' brava a scuola? Buon anno scolastico a lei... a piccoli passi, sereno ritorno alla normalità!



Giorgia

[Mario 1963]

Ciao a tutti, aggiornamento dopo il controllo di ieri, tutto ok a parte i neutrofili che sono ancora troppo alti (4,500) da una parte noi siamo piu' tranquilli per quanto riguarda la vita scolastica di Aurora, lei e' molto più difesa dagli attacchi dei batteri e delle infezioni, ma per il protocollo, che pero' come ci ha detto la dottoressa e' quello per la leucemia linfoblastica e non per il linfoma linfoblastico, il livello dei neutrofili deve assestarsi sulle 2.000 unita'. Ora la dosa di purinetolo e' stata portata al 100 x 100 della sua dose naturale e vediamo nelle prossime settimane come si assestano i valori ematici. Mercoledì i bambini che sono nella fase di mantenimento del protocollo sono stati invitati a Livorno all'accademia navale, alle 9,00 con un pullman della polizia di stato sono partiti dalla clinica di oncologia pediatrica di Pisa verso Livorno , e li prima all'accademia poi alla sede della polizia hanno avuto un'accglienza favolosa, sono stati ricevuti come se fossero dei "piccoli capi di stato", il pomeriggio visita all'acquario, sempre "scortati" dall' associazione dei poliziotti in pensione. Aurora e gli altri bambini erano entusiasti, e mia moglie mi ha raccontato della favolosa amicizia che si e' instaurata tra i bambini e i poliziotti. Alla sera Aurora mi ha raccontato per filo e per segno con tanto di foto e spiegazioni della bellissima giornata trascorsa.
Angela sta bene, anche se il suo problema e' quello opposto ad Aurora, i suoi neutrofili crescono piano piano, giovedì erano 500, pero' i dottori sono ottimisti e pensano che con il tempo le cose si normalizzeranno. A scuola Aurora sta andando molto bene, le maestre sono contente di come segue le lezioni, e della sua voglia di "primeggiare", loro dicono che e' "diversa" dagli altri bambini, sembra che sia più " grande" , io penso che questo sia dovuto alla "sua malattia" alla sua voglia di lottare e di vincere una grande "guerra" voi mi capite... vero!!!!
Un saluto a tutti e un grosso bacio da Aurora

[saradd]

Mario... un bacio grosso di incoraggiamento ad Aurora!
Porta saluti e speranza ai genitori di Angela.

[loredana58]

Sicuramente Aurora è una spanna sopra i suoi compagni, e soprattutto
ha molte ragioni per "rivalersi" sulla vita e ottenere dei successi
Io credo che questo atteggiamento sia quello giusto, senza però esagerare
Ma Aurora avrà tempo per capirlo, e per indirizzare la sua "superiorità" ad aiutare
i compagni, così come loro dovrebbero essere disponibili verso Aurora, portarle ad es
i compiti a quando non può andare a scuola, o stare con lei a fare delle cose se il programma prevede un'uscita in giardino, delle corse in palestra o in genere attività che per lei non vanno benissimo.
I bambini sono maestri di solidarietà e naturalezza, e sono sicura che anche in questa situazione tutto questo emergerà
un abbraccio fortissimo a tutta la famiglia
lory

[Mario 1963]

Ciao a tutti, ho inserito la foto di Aurora (prima della malattia) con mia moglie, così almeno diamo un "volto" alla mia piccola "principessa".
Aggiornamento dopo la visita settimanale, globuli bianchi sempre alti 7.000 e neutrofili idem 5.000, però i dottori ci hanno detto di non preoccuparci, e se ce lo dicono i dottori.... non ci preoccupiamo!!! (però gli hanno alzato di un 15% la dose di Purinethol)
Aurora è già tutta eccitata per la festa di halloween che faranno a scuola mercoledì prossimo, è da tre giorni che si prova un vestito da "streghetta" con tanto di cappello e "ragnatele" annesse, e sta preparando delle maschere a forma di pipistrello da dare ai compagni di scuola. Che dirvi un'altra settimana è passata, la tensione è sempre alta, come al solito (penso che non diminuirà mai!!!) ma come diciamo sempre..... altri "piccoli passi" sono stati fatti!!
La piccola Angela è sempre bassa con i neutrofili, (noi troppo alti, lei troppo bassi... non c'è mai da star sereni!!!) però anche nel suo caso i dottori sono molto fiduciosi, il suo "nuovo" midollo è un po' pigro, martedì gli fanno il prelievo del midollo per mandarlo ad analizzare!!! mi raccomando 1.000 - 10,000 - 100.000 "incrocini" per Angela
Vi saluto
mario

[urbana]

Miliardi e miliardi di incroci per queste meravigliose principesse.
Un abbraccio pieno di affetto.
Erika

[loredana58]

Ciao MArio
incroci
a migliaiaX1000X1000, ma che dico migliaia, miliardi
per Angela e anche per Aurora, che è davvero bellissima
come potevamo immaginare
Forza, adesso aspettiamo hallowen, è una festa un po'
"stupida", un'americanata, come si suol dire, ma credo che ai bimbi
possa paicere e anche essere utile "travestirsi" da brutto, da spaventoso,
perché dietro questi travestimenti ci sono poi i loro amici, perosne alle quali
vogliono bene. E' un modo come un altro per far passare il messaggio che
l'apparenza non è tutto nelle vita
E per Aurora in particolare, un momento di leggerezza, dove
ciò che serve è una maschera, un cappello da streghetta e non
una flebo, una mascherina, una siringa
quindi, W hallowen
lory

[giuly1986]

Ciao,
ho letto la vostra storia con la pelle d'oca... Non oso neanche immaginare cosa provi un genitore di una principessina cosi' piccola... voi siete grandissimi, sconfiggerete quest' infame, vi mando tanti sia per la piccola Aurora che per la piccola Angela! Sono con voi!

[Vale77]

Ciao Mario,
grazie per aver condiviso con noi la foto di Aurora....è bellissima....una principessa stupenda. Mascherarla da streghetta sarà una vera impresa
Infiniti incroci per Aurora e Angela ...........

un abbraccio forte forte
vale

[krkcuorenero]

ciao Mario,
solo ora sono riuscito a leggere la vostra storia e mi sono venute le lacrime agli occhi....
da genitore posso capire il vostro sconforto alla notizia che vi ha fatto crollare il mondo addosso e da malato posso capire benissimo tua figlia, anche se i bambini fortunatamente dimenticano in fretta le cose brutte e vedrai che tra non molto tutto questo sarà solo un brutto ricordo e nient'altro....
vi faccio un grosso in bocca al lupo per il proseguimento e un grosso bacione alla vostra bellissima principessa
GIANNI

[Kikka]

Ciao Mario,
mi son riletta tutta la vostra storia, qualche lacrima è scesa!
Dovete avere veramente tanta forza, siete bravissimi, io ho una bimba di 4 anni e non oso pensare a come potrei vivere la situazione... Anche lei è figlia unica (e ultima!).
Beh, Aurora è bellissima, splendida veramente, mi piace tantissimo la foto.
E' anche brava, merita tanto, merita il meglio, spero che questa parentesi si concluda quanto prima.
Baciala tanto da parte mia e dille che è un fenomeno, di continuare così.
Un mio pensiero va anche alla piccola Angela.
Mannaggia, non mi capacito, non capisco perchè debbano affrontare la sofferenza così piccole.
Si faranno però la corazza e più avanti non le spaventeranno tante cose, perchè hanno passato di peggio!
Incrocio a non finire per entrambe, e un abbraccio a voi bravi genitori.


FORZA PICCOLINE !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[copenaghen]

ecco che arrivo anch'io con un vagone delle mie borse magiche,
davvero piene di incroci tosti,
come i mie vichinghi quassù....
un abbraccio multiplo a voi tutti da

[saradd]

E incroci siano!!!!



Un bacione ad Aurora e un abbraccio forte a te e tua moglie!

[Mario 1963]

Grazie a tutti per i 10 100 1.000 10.000 e più "incroci" per la piccola "grande" Angela, e speriamo che tutti questi "incroci" arrivino anche a tutti i "piccoli" ma "grandi" pazienti di tutti i centri dove questi bambini sono ricoverati. Un bambino, una ragazza in qualunque ospedale si trovi, per qualunque malattia sia ricoverata deve sapere che non e' e non sarà mai solo, che da qualche parte nel mondo, un ricercatore, un dottore, un professore stanno cercando di risolvere il loro problema studiando e sperimentando nuove medicine e terapie, e in qualche altra parte del mondo delle fantastiche persone che forse non conosce neanche stanno "tifando" per loro scrivendo e dedicandogli delle bellissime frasi di amore per la vita. E di questo vi ringrazio di tutto cuore.
Mario

[Monica87]

[carenem]

caro Mario anch'io ho una cucciola un po' piu' grande di Aurora con Linfoma di Hodking al iv stadio . Domani iniziamo il iv ciclo di chemioterapia e so' cosa provi ogni volta che sei in Ospedale a parte gli Angeli che ci sono a curarti e a farti ridere come tu dici e a tutti i genitori che a vicenda ti sostengono io so' cosa si prova durante la giornata quando la paura ti assale , la gola si chiude e il groppone che hai fa fatica a scendere , ma ricorda che bisogna sempre sempre essere positivi noi c'e la faremo ne sono sicura . Io mi affido sempre alla mia Madonnina e da oggi c'e anche Aurora con noi vi abbraccio tantissimo e mando un enorme SMACKKKKKKKKKKKKKK al tuo angelo BIONDO E DITA INCROCIATE NON ABBATTERTI MAI MAI MAI VI VOGLIO BENE

[Milena66]

Aurora è bellissima, una vera Principessa.
Tutti i figli sono dei Principi e delle Principesse per i genitori.
Sono madre e sento il vostro dolore, ma sono anche fiduciosa che andrà tutto bene.
I piccoli guerrieri guariranno e continueranno la loro splendida vita.
Coraggio a tutti e un abbraccio ai genitori, perchè il dolore che provate è troppo grande....

[Nunzia]

Caro Mario,

hai fatto bene a mettere la foto di Aurora ... è bellissima!!

Vi invio tanti incroci per lei, per Angela e per tutti i bimbi.

Un bacio alla piccola Aurora

Nunzia

[Gegia]

E' meravigliosa ed è una grande guerriera, e ce la farà, ce la farete! Incrocio e prego per voi e per gli altri piccoli grandi guerrier i

[mari54]

caro mario hai una bellissima bambina ,buon dolcetto o scherzetto

[saradd]

Spero che dalle tue parti, stia piovendo meno che qui...

Così la Streghetta Aurora porterà a casa un sacco di dolcetti!!!

[Mario 1963]

Buongiorno a tutti, ieri Aurora si e' divertita moltissimo alla festa per halloween, dato il tempo brutto e' stata organizzata velocemente una festicciola in dei locali sfitti di nostra proprietà, la mattina mia moglie e altre mamme di bambini suoi compagni di scuola in quattro e quattrotto armate di scope hanno ripulito tutto e addobbato con festoni il locale, uno stero, dolcetti vari e una decina di bambini scatenati mascherati da sterghette, scheletri, pirati ecc. ed ecco a voi la festa e' servita!!!
Domani mattina siamo a Pisa per gli esami settimanali, speriamo che i globuli bianchi e i neutrofili sii siano in po' abbassati. Ma oggi godiamoci questo giorno di festa, con serenità, ne abbiamo tutti, noi e voi amici del forum, un gran bisogno.
Ciao
Mario

[angelobossi]

Ciao Mario
godetevi serenamente questo giorno. Io vi penso tutti i giorni e non mi lascio sfuggire il nome di Aurora e di Angela nelle mie preghiere quotidiane.
Sei una persona davvero formidabile, dal quale sto imparando davvero tante cose. Concedimi di dirti GRAZIE....di dirvi GRAZIE.

Un abbraccio grandissimo...per voi e per la nostra super-campionessa

p.s. Mamma mia quanto è bella Aurora....è stupenda

[Mario 1963]

Ciao a tutti e grazie per le vostre preghiere, i vostri pensieri, le vostre dolci parole, dolcissime di grande affetto e vicinanza, vi scrivo perché abbiamo sentito pochi minuti fa la mamma della piccola Angela, e ci ha dato una bellissima notizia, il midollo di Angela e' tutto OK!!!! Martedì gli hanno fatto il prelievo e stamani ha già avuto la risposta positiva, i neutrofili sono sempre bassi (280) ma i dottori pensano che sia colpa anche dei primi dentini che sta mettendo, insomma la "piccola guerriera" continua con successo la sua personale "guerra" contro un "male" molto più grande del suo anno di eta'. Un anno di vita, un anno di lotta, un anno di speranza, un anno di tensione, un anno di pianti, un anno di sorrisi, un anno quello di Angela che ci insegna quanto e' bella la vita!!!

Mario

[loredana58]

Ciao Mario
son contenta per la festa di HAllowen, l'hai descritta così bene,
non nei dettagli ma con "sentimento", che mi è sembrato di essere lì
E poi questa notizia di Angela riempie davvero il cuore
Chissà che denti forti le cresceranno!!!
Me la immagino piccola e tenera ma con dei dentoni enormi
tipo vampiro (già che siamo in tema...)
con cui azzannare la malattia, oppure,
visto che probabilmente la malattia non c'è più,
le mostrerà questi dentoni per non farle venire
in mente di tornare!!!
Vi abbraccio forte
lory

[Kikka]

Siete fantastici, le bimbe sono fantastiche!
per domani!

[Vale77]

Che bella notizia GRANDE ANGELA .....e infiniti incroci per Aurora .......

Un abbraccio forte a VOI GRANDI GENITORI
vale

[copenaghen]

Ciao Mario...
che bello poter condividere questa bellissima notizia !

IO da qui non vi mollo,
un bacione multiplo a voi
e una manciata di caramelle al sorriso da

[Mario 1963]

Buongiorno a tutti, domani visita settimanale a Pisa, la scorsa settimana i globuli bianchi e i neutrofili erano ancora un po' alti, infatti il dottore ha aumentato la dose di Purithenolo portandola da 1 pasticca al giorno ad 1 e mezzo. Domani vedremo i risultati. Aurora continua la sua vita da "scolaretta" con grande entusiasmo, è sempre super attiva, quando non fa la lezione, disegna, scrive, fa i modellini dei vestiti per le bambole, insieme alla nonna "inventa" nuovi dolci (poi noi facciamo da cavie per assaggiarli, ma devo dire che sono molto buoni), e sta già scrivendo la lettera a Babbo Natale...... anche se siamo ancora a Novembre.
Notizia superpositiva!!!!!, stamani abbiamo telefonato alla mamma di Angela, perchè ieri aveva la sua visita di controllo, e ci ha detto che i valori ematici si stanno alzando e la cosa bella è che il "sangue" di Angela è tutto del donatore al 100 x 100!!!! Potete immaginare come siamo felici di questa splendida notizia. Sono queste notizie che ti aprono il cuore di gioia e ti danno una forza enorme per andare avanti, con ancora più determinazione e speranza, nella guerra "totale" contro questo "assurdo" male.
vi saluto con un caldo abbraccio
mario

[Nunzia]

Caro Mario,

per domani.

Sono felice che sia Aurora sia Angela stiano facendo passi da gigante.

Un abbraccio

Nunzia

[copenaghen]

Mario..
una borsa delle mie piene di caramelle al sorriso...
un abbraccio da.

[Milena66]

Mario, una valanga di incroci per la visita di domani.
Sono mamma e posso capire in parte, perchè per capirlo veramente bisogna esserci dentro, quello che provate.
Però da mamma, posso capire la gioia degli esiti positivi...perchè i figli sono figli.
Andrà tutto bene per Aurora domani.
Felice anche per Angela....piccola pulcina. Un anno di vita e già questa dura lotta....
Ma i bambini hanno mille risorse.
Combattete. Empaticamente con voi.