Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Ciao amici, sono un militare di marina,svolgo servizio ad Augusta su una nave, circa un mese fà mi sono accorto di una tumefazione sovraclaveare dx, dopo una settimana faccio una eco e si evidenziano linfoadenomegalie di max 3.2 cm. Mi reco subito dal mio medico curante che mi prescrive le analisi del sangue una visita ematologica ed rx torace. Dalle analisi si evince una ves sui 29 (max 10) e una tas 240 ( su 200) dai raggi invece si nota un allargamento del mediastino superiore. Da qui nascono i sospetti e mi ricoverano presso il centro oncologico la maddalena di palermo dome mi smontano tutto. analisi del sangue complete di marker tumorali, tac con contrasto total body, prelievo sangue midollare con cresta iliaca e asportazione di qualche linfonodo per biopsia, da qui si evincono linfonodi gonfi nel mediastino e sovraclaveari,gli organi sn tutti ok e non ci sn altri linfonodi coinvolti. sto aspettando gli esiti, non ho avuto particolari sintomi, solo un pò di febbricola a 37.2 ma da quando mi hanno dato il deltacortene non ho neanche quella. sono molto preoccupato ma ho molta volontà grazia a mia figlia di un anno e una moglie fantastica che mi sta vicino sempre.
ciao a tutti vi farò sapere

Ciao giovane militare
l'attesa degli esiti è uno dei momenti peggiori
Spero che ora tu sia con qualcuno della tua famiglia
FOORRZZZAAA e intanto dicci:
per il tuo lavoro hai per caso avuto a che fare con
qualcosa di "sospetto" (es, uranio, amianto ecc...)
Noi siamo qui, aspettiamo con te!!!
Un abbraccio a te, tua moglie e alla cucciola
lory

Ciao Lori, è un piacere conoscerti.
Non credo di aver avuto a che fare mai con cose del genere, io mi okkupo di viveri e logistica. Non vedo mai armi a parte le comuni pistole per i servizi di guardia. La nave su cui svolgo servizio è costruita nel 2001, quindi con standard qualitativi diversi rispetto a navi ad amianto di 30 anni fà. Forse certe cose spuntano proprio perché è così che deve andare!!!

Ciao Gianfranco ti faccio tanti per il risultato degli esami!!!!!
Luciana

Ciao gianfranco, mi dispiace trovarti tra noi, stai tranquillo fra 5-6 mesi sarai di nuovo sano, quasi sicuramente sara un LNH e si cura alla grandeeee

CIAO
Sono contenta di trovare un amico qui con la DIVISA !!!
Un bacio

Ciao,
è dimostrato scientificamente che ci sono relazioni fra malattie del sangue e del sistema immunitario o anche altre malattie con sostanze tossiche tipo amianto, uranio, diossine e altri veleni, ma alcune di queste sostanze ormai sono comuni anche nelle nostre città quindi non è detto che ci sia relazione con il tuo lavoro (anche se la domanda di Loredana è molto pertinente ed è la prima cosa che mi è venuta in mente anche a me dopo quello che è venuto fuori sui militari nei Balcani puoi leggere qualcosa qui viewtopic.php?f=4&t=107)! Mi fa piacere conoscerti anche se, come diciamo sempre, era meglio conoscersi per altre vie. Ti mando una caloroso abbraccio e qualunque sia il tipo di infame sono sicuro che lo sconfiggerai in pochi mesi!

Stefano

Ciao Gianfranco,
io mi incrocio tutta tutta affinchè sia un falso allarme .....FORZA!!!

un abbraccio
vale

Come ti capisco...

brutta l'attesa, sto aspettando anche io gli esiti del mio papy...

Ma qui, sai..., ti trattano bene da subito e ti danno forza.

Resto in attesa di tue news.

Anche oggi niente esiti della biopsia, proverò a chiamare giovedì in clinica. Grazie a tutti per l'incoraggiamento e spero per saradd che si tratti di un falso allarme. a presto e buon 25 aprile a tutti voi

Ciao ragazzi anke oggi nessuna novità, con queste feste nel mezzo i risultati tarderanno di qualche giorno. Ma di solito quanto ci vuole per gli esiti delle biopsie? L'attesa è snervante ma la mia piccola Sara riesce a strapparmi tanti sorrisini e vederla giocare e piena di vitalità mi rende più forte.Ciao ragazzi.

per tutti voi già in terapia e pregherò per le vostre remissioni ciaoooo

Ciao Gianfranco,
in genere per i risultati della biopsia ci vogliono 15/20 giorni .....ci vuole tanta tanta tanta pazienza.....in questi giorni distraiti e sorridi con la tua piccola Sara .....e io resto incrociatissima affichè sia solo un falso allarme ..........

un abbraccio
vale

grazie vale, la bambina mi aiuta tantissimo , ormai pensiamo ad organizzarci per il 1°maggio e poi si pensa. ciao e grazie per l'incoraggiamento. ciaoooo

risultato biopsia midollo indenne e linfoma di Hodgkin classico varietà sclero-nodulare in stadio II A favorevole, Hasenclever 1. Qualcuno mi può dire di più? ciao

Ciao Gianfranco, io non so dirti niente, ma tra un po' verranno qui tutti gli "esperti" che hanno vissuto sulla loro pelle quello che stai vivendo tu, e adesso stanno bene, come starai bene tu tra 6 mesi. Adesso focalizza l'obiettivo e COMBATTI

FORZA GIANFRANCO....ora ha un nome...e per quanto possa essere difficile, ora sai contro chi hai a che fare...e farlo sloggiare presto presto ...e se hai letto le storie del forum sai già che SI VINCE!!! Noi siamo tutti qui con te.. ...

un forte abbraccio
vale

Gianfranco ha scritto: risultato biopsia midollo indenne e linfoma di Hodgkin classico varietà sclero-nodulare in stadio II A favorevole, Hasenclever 1. Qualcuno mi può dire di più? ciao

E' una buona notizia, è fra i più curabili, pochi mesi e sarà un brutto ricordo

Forza Gianfranco! combattiamo la stessa bestiaccia

Ciao Gianfranco ti do solo ora il benvenuto in questa magnifica famiglia! Posso dirti con certezza che l'esito che hai avuto è il migliore che potessi sperare, io ho combattuto con lo stesso LDH però al IV° stadio quindi un po' più problematico da estirpare, ebbene da giugno del 2008 sono felicemente in remissione. Non temere perchè tutto quello che dovrai affrontare è sopportabilissimo e con piccoli aggiustamenti potrai continuare a goderti la tua famiglia e la tua vita!
Ti mando un abbraccio carico di comprensione e fiduciosa speranza!

E' un risultato buono Gianfranco !!!!!!!! Mia sorella ha avuto unlinfoma di Hodgkin al IV stadio più di 13 anni fa ....... non solo è tornato indietro ma lei è completamente guarita!!!!! E' uno dei più curabili!!!!! Tranquillo nella jella hai avuto fortuna!!!!!!
Io sto invece aspettando una diagnosi precisa per mio marito al quale è stato diagnosticato un LNH a cellule B ...... siamo ancora a fare analisi ...... Vedrai ne usciamo tutti!!!!!!!!
Un abbracio!!!!!!

grazie a tutti per il conforto,Dio ci aiuterà tutti a superare la malattia e i momenti in cui ci troveremo un pò giù.
PS Come faccio a cambiare il titolo dell'argomento?
ciao un bacio a tutti

prova a mandare un messaggio privato a Fulvio

Caro Gianfranco, per modificare il titolo vai sul primo post scritto da te e cliccando su modifica potrai modificarne il titolo.
Io ti lascio una marea di incroci e staremo qui a farti compagnia e a far si che questo periodo passi velocemente.
Anche ilio franco, come dice la nostra cara rossana, e' un uomo indivisa, anche lui MM a Taranto.
Un abbraccio
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Stefy

non vedo l'ora di fare la pet e di iniziare la terapia, prima si comincia prima si guarisce!(speriamo), non nascondo di aver paura(me la faccio sotto), ma va fatto! Dio aiutaci! buon week end a tutti....

Bravissimo, Gian!
Vedo che stai affrontando la situazione nel migliore dei modi
e quindi, che dirti???
SOLO: forza, continua cosììììììììììììì
e vedrai che presto starai bene e potrai goderti la tua bimba
un abbraccio
lory

ciao ragazzi, qualcuno di voi si è curato a Palermo nella casa di cura La Maddalena con il dottor Musso? fatemi sapere a presto

Ciao!!! Avrei preferito incontrarti al bar per un caffè ma... non si può scegliere, mi fa molto piacere coonoscerti: benvenuto!!!!
Ezio ed io siamo i genitori di ... un tuo collega: anche Matteo MM (da tanti .. anni ormai) su nave a La Spezia!!!
Se hai voglia di leggere la nostra storia, vedrai che Ezio ha avuto a che fare con un infame gemello del tuo e, ancge se con qualche piccolo intoppo superabilissimo, grazie a Dio,ne è venuto fuori alla grande: sarà così anche per te, e molto prima di quanto tu possa immaginare.
Di primaria importanza il sostegno della famiglia, la gioia e la forza che solo un figlio (grande o piccolo che sia) ti può dare e la voglia di sopprimere in fretta l'infame; tutti ingredienti che tu hai, quindi avanti a testa alta e sempre a piccoli passi!!!!
Ti mandiamo il nostro abbraccio e un mare di
se vuoi e ti fa piacere non esitare a chiedere anche con un MP.

Di Palermo qui nel forum nella sezione "LDH in remissione" c'è "ldh1107" non so dove si sia curato prova a vedere la sua storia ed eventualmente mandagli un messaggio è una persona eccezionale e sicuramente potrà esserti d'aiuto.
Continua così che sei sulla strada giusta!

ciaoooooooo! anche io ti do il benvenuto! io ho un ldh a cellularità mista stadio 2a. Sono in cura a Torino.
ho iniziato ad ottobre...e forse domani ho l'ultimo giorno di chemio!
vedrai che tra qualche mese sarà tutto a posto!
Di Palermo qui nel forum c'è "ldh1107" mi pare si sia curato proprio li...si chiama Gianluca...è davvero un ragazzo eccezionale come ti ha già detto Anto.
Se hai bisogno di qualsiasi cosa scrivi pure!



moni

CIAO RAGAZZI E SCUSATE LA MIA ASSENZA, VENERDì PET FINALMENTE E IERI PRIMA INFUSIONE DI CHEMIO ABDV, PER ORA TUTTO OK, NESSUN SINTOMO PARTICOLARE, SOLO UN Pò DI ANSIA CIRCA IL RISULTATO DELLA PET CHE MI DARANNO IL 17. CIAO STATEMI BENE E BUONA GUARIGIONE A TUTTI

il 17 si avvicina ed io ti lascio i miei

facci sapere e stai sereno: passerà presto quest'incubo e potrai goderti appieno la tua piccolina!!!!

Micky

Oggi è il 17...



...lo stesso.

Ciao raga a distanza di una settimana dalla chemio tutto sommato sto bene, ho notato che il linfonodo è diventato più piccolo e non ho più la febbricola. Spero vada tutto per il meglio e che noi tutti possiamo guarire e tornare a fare la vita di prima. ciao belli

Ottimo! farai 4 o 6 cicli di abvd?

tanti incrocini per te.....
andrà tutto bene.. stai tranquillo....

CIAO RAGAZZI, PER ORA SN PREVISTI 4 CICLI DI ABVD E POI FORSE RADIOTERAPIA. SPERO VADA TUTTO BENE SIA A ME CHE A TUTTI VOI CHE SIETE FANTASTICI E AIUTATE A TENER LA TESTA ALTA. CIAO CARI

Ciao Gianfranco,
concordo con tutti gli amici "piccolopassisti".......tra un pò di mesi sarà finita e ti riprenderai la tua vita. Per me sono passati quasi 2 anni dalle fine delle terapie e sono in remissione completa. Da questa malattia si può guarire. E' un percorso lungo ma con forza e il giusto sostegno (che qui non manca) ne verrai fuori e sarai una persona nuova.
Sempre a piccoli passi

ciao ragazzi è un pò che non ci sentiamo, ho finito i primi due cicli di chemio, il linfonodo sovraclaveare sembra scomparso, settimana scorsa ho fatto la tac e domani farò la per di valutazione, speriamo bene. il caldo è fastidioso ma per adesso sn stato bene a parte quei due tre giorni successivi alla terapia. un bacione a tutti e un augurio di buna guarigione da una malattia che si può curare! ciaoooo

ciao Gianfranco!
anche io ho ldh varietà sclerosi nodulare e II stadio A. e poi anche io sono in divisa...io però sono in guardia di finanza...non appena guarirò andrò a lavorare a Palermo. (se tutto va bene!!!) non vedo l'ora!allora potrai darmi qualche dritta sulla città se ho capito bene! oggi dovresti aver avuto la pet, ti mando tantissimi incroci affinchè sia negativa!!!!

ESAME PET NEGATIVO E LA TAC RILEVA UNA CONSIDEREVOLE RIDUZIONE DEI LINFONODI e vaii...., martedi inizio il terzo ciclo di chemio e speriamo che finisca presto sta rottura per me e tutti voi, un bacione , marydv sarà un piacere farti conoscere palermo, ciao e buona guarigione a tutti.

E vaiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii e questi sono per il terzo ciclo

evvaiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
che bella notizia!
continua così!

è davvero una bella notizia!!

Gran bella notizia !! Avanti così !!!!!!!!!!


Domani sono di PET 2 pure io

CIAO amici, è un pò che non ci sentivamo, io sn giunto al 4° ciclo, spero sia l'ultimo come da accordi precedenti per poi passare alla pet di controllo e radio terapia, speriamo bene per noi tutti, togliamoci di torno sto infame. Qui in Sicilia c'è un caldo da morire e non aiuta tanto ma ci difendiamo. baci a tuttiiiii e tanti incrociniii

Ciao ti lasciò anch'io tanti tanti

ciao ragazzi, pet di rivalutazione NEGATIVA, la tac evidenzia una lieve ulteriore riduzione, passo alla radioterapia con circa 25 sedute, speriamo vada tutto bene. bacioni dalla Sicilia dove ancora oggi si registrano 30°, nn se ne può più. augurando buona guarigione a tutti vi saluto..................