sono nuova buongiorno a tutti sospetto linfoma

[lollomarty]

CIAO TUTTI SONO NUOVA,ho 33 anni due splenditi bambini lollo 2 anni e mezzo marty 1 anno, sono la ragione della mia vita. vorrei raccontarvi la mia storia e' incominciato tutto a ottobre/novembre, avevo una forte sudurazione notturna, dolori alle osse e molta stanchezza ma ho sottovalutato perche sono sintomi x me normali avendo il morbo di crhon tranne la sudurazione notturna che nn ho mai avuto, controllandomi il collo mi accorgo di avere un linfonodo piu' grande del normale a gennaio faccio un ecografia e l'ecografo mi consiglia di andare da un endocrilogo, vado all'ospedale di regina elena di roma la prof mi dice che sospetta un carcinoma e mi fa fare il 23 febbraio un agoaspirato, dopo 15 giorni il risultato e' negativo e faccio un sospiro di sollievo, porto il tutto dalla prof e mi dice di andare dall'ematologo x farmi dare un antiinffiammatorio, perche avevo il collo pieno di linfonodi, a mia malgrado sono stata un po' al rilento a prendere l'appuntamento dall'ematologo, comunque il 28 marzo ho la visita la dott mi visita e si accorge che oltre al collo ho molti linfonodi al linguine e all'ascelle, mi dice che mi devo operare subito vuole levarmi il linfonodo al collo x escludere un linfoma, mi ha prescritto analisi del sangue, e ecografie, in 1 settimana ho fatto tutto analisi buone tranne i linfociti % bassi, poi mercoledi ho fatto l'eco mi conferma di linfonodi al linguine alle ascelle e sono tantissimi al collo di cui 3 sospetti, ma pancreas fegato ecc nn ho nulla ieri ho parlato la dott mi vedra' mercoledi 11 e mi organizza l'intervento, mi ha spiegato che se ho il linfoma e' uno stadio iniziale, ragazzi ho paura, ho due bambini piccoli ho lottato x averli ho sofferto perche nn arrivavano, e ora ho paura di stare lontana da loro.
nn ho paura di combattere nella mia vita ho dovuto combattere x ottenere qualsiasi cosa e ho sempre vinto io, ma qui e' diverso ho paura di nn essere troppo forte e' una cosa piu' grande me, aiutatemi datemi voi la forza racconatatemi le vostre esperienze
grazie di cuore
da ieri ho anche un forte dolore all'orecchio sinistro puo' essere un altro sintomo?
grazie

[Luana]

ciao cara, ti do il benvenuto in qusta grande famiglia!!! (è un forum che crea dipendenza!)

ho letto il post...beh io credo che cercherei di non andare in panico fino a prova contraria.
gli accertamenti li stai facendo e fin ora nessuno ti ha detto che hai un linfoma, quindi finisci di fare tutto e nn fasciarti la testa prima di sapere...
e poi se caso vorrà che sia proprio quello....beh si affronta!
anche se hai dei bimbi non è impossibile curarsi, se fosse il caso.
ci sono tante mammine qui coi proprio bimbi che fanno chemio e li crescono, con qualche aiuto quando serve, ma è fattibile.

quindi forza e coraggio...per ora continua i tuoi esami , nn pensare a cose che ancor non sono neanche sicure!

un bacio

[mammotta]

Mamma combattente all'appello!
Forza mammina, intanto cerchiamo di non fasciarci la testa prima di conoscere la diagnosi e poi ti assicuro, se linfoma sarà, troverai la forza di combattere proprio negli occhi dei tuoi figli! Io lo sto facendo, per ora non ho avuto grossi fastidi, non ti nascondo che a volte l'ombra della tristezza arriva, perchè inevitabilmente i ritmi familiari cambieranno, ma avendo sempre in mente l'obiettivo finale, un passo alla volta, si arriva alla meta!!
In bocca al lupo per tutto!

[Pariss]

Ciao cara mamma, il sospetto non è sinonimo di certezza... quindi andiamo piano! Qualora ti trovassi di fronte ad un linfoma... bhè sappi che oggigiorno si cura e con uno spirito tenace come il tuo e tanta forza di volontà si guarisce! In bocca al lupo e per qualsiasi consiglio e dubbio ritorna a scriverci

[Monica87]

ciao! benvenuta in questa grande famiglia!
allora io direi di non fasciarci la testa prima del dovuto...aspetta gli esiti degli esami.
E nel caso fosse proprio linfoma sappi che è curabile al giorno d'oggi! Come ti hanno già detto, ci sono tante mamme che affrontano le chemio e non per questo devono allontanarsi dai propri figli!
Stai tranquilla...di forza vedo che ne hai! coraggio!

un bacione

moni

[agata60]

Mi dispiace di conoscerti in questo frangente......speriamo un falso allarme...Ti auguro una Santa Pasqua piena di tanta speranza e 2 immensi alle tue cucciole...Un abbraccio Agata

[Fulvio]

Ciao, mi dispiace accoglierti a pasqua su questo sito, stai tranquilla anche se dovesse essere linfoma fra 4-5 mesi sarai di nuovo in perfetta salute, se nel frattempo vuoi fare 2 chiacchere o ti servono info su ospedali e centri ematologici di roma non esitare a contattarmi.
339 6901998

[lollomarty]

Grazie a voi siete veramente delle persone stupende e' una grande famiglia.
lo so nn mi devo fasciare la testa ma mi stanno succendo troppo cose negative da 2 anni a questa parte, come vi ho detto ho due bambini stupendi, a febbraio del 2011 nasce la mia piccola martina e' nata di 8 mesi una bambina stupenda pesava 3260, un parto velocissimo in un ora e' nata stava bene ero strafelice dopo 2 giorni dalla nascita viene l'infermiera e mi dice che devono portare martina in incubatrice e metterla sotto la lampada perche ha il littero io ero tranquilla perche anche lorenzo quando e' nato aveva littero, mi dicono che stara' in incubatrice solo 48 ore ma quelle 48 ore si sono trasformate in 20 giorni, io facevo avanti e indietro x vederla solo una volta al giorno nn potevo toccarla nn potevo allattarla nn potevo prenderla in braccio era tutta nuda aveva solo il pannolino e una piccola benda agli occhi per proteggerla dalla lampada, ho sofferto tanto anche perche avvevo lorenzo di un anno e mezzo a casa, una volta uscita dall'opsedale smbrava che stava bene, poi invece all'improvviso dopo una settimana che eravamo tornati acasa la vado a prendere dalla carozzina e nn reaggiva era bianca bianca. la prendo la scuoto e ringraziando a Dio si riprende corro in ospedale al bambin gesu' e la ricoverano 10 giorni, macchinari flebo era piccola piccola immensa nei fili in un ospedale, comunque esco dall'ospedale e mi dicono che la bambina ha un reflusso grave x questo va in apnea, dovevo contrallarla di continuo,uscita dall'ospedale con tutta la cura martina stava male mi reco dalla pediatra mi fa fare le analisi del sangue e aveva le piastrine 1.500.00 globuli bianchi sballati tutte le analisi erano sballate pensate che x i bambini i valori sono 200 -400 mi fanno un foglio di ricovero urgente, la ricoverro in reparto ematologia, sospettavano la lucemia, un colpo nn capivo piu' niente io e mio marito eravamo disperati, ho pregato Dio di togliere la vita a me ma nn a mia figlia, dopo 2 giorni di ricovero dopo tante analisi e visite ecografie ecc mi dicono che marty ha la piastrinosi, una malattia del sangue il midollo osseo produce troppe paistrine e cosi il sangue si coagula e rischia un incutus embolie, mi danno subito la cardioaspirina, e da un anno che la prende ha avute altre ricadute e stata ricoverata tante volte anche x una semplice stomatite, x lei influenze infenzioni e' pericolosissimo, ora ringraziando Dio sta meglio ogni mese fa il prelievo di controllo ha sempre le piastrine alte ma tutto sotto controllo.
poi io verso ottobre incomincio a sentirmi strana sono molto freddolosa e invece sudavo tantissimo la notte mi dovevo cambiare di continuo ma nn ho dato peso perche ho pensato che ho avuto troppo stress x la mia cucciolotta e pensavo che era un momento cosi e invece poi ho continuato a sentirmi stanca sudare poi mi accorsi di un nodulino al collo e da li ho incominciato il mio cammino con i medici.
nel frattempo mio marito si accorge dia avere una macchiolina color rosa sulla schiena va dal dott di famiglia e lo cura x 4/5 mesi x fungo, ma nn si levava allora ci consiglia di andare dal dermatologo (sempre regina elena di roma) e il dermatologo gli dice che e' un tumuro della pelle giovedi 12 fara' la biopsia e speriamo che e' tutto apposto.
scusate se sono stat un po' lunga pero' era x farvi capire come mi sento, io sono una persona forte ne ho superate tante ho il morbo di crhon da 15 anni, ho levato due fibroma al seno ho l'endometriosi, (operata e curata) ma questa situazione mi ha fatto crollare ma io mi conosco e se fosse cosi' combattero' anche questo
FULVIO GRAZIE MILLE TI CHIAMERO' SICURAMENTE!!!!
un abbraccio a tutti e scusatemi ancora x la lunga lettera

PS BUONA PASQUA A TUTTI

[loredana58]

Carissima
non so cosa stia succedendo, ma da tempo qui nel forum arrivano giovani mamme con bimbi piccolissimi
Ovviamente, noi le accogliamo con molto affetto, ma anche con sofferenza, perché davvero non è giusto (in realtà, non GIUSTO per nessuno...) ma è strano e preoccupante vedere che tante giovani donne che hanno avuto da poco un bimbo devono sottoporsi acure toste e quindi non potranno per un periodo stare con i loro cuccioli e oocuparsi di loro come avviene di solito.
sicuramente, una mamma ha un motivo in più per combattere e liberarsi al più presto dell'infame
Vedrai che, sempre che un infame ci sia (ancora non lo sai di sicuro), sarà così anche per te...
leggi tra i nuovi arrivi e in terapia, vedrai quante mamme giovani ci sono...
penso che un confronto tra voi vi sarà utile
e poi vi ritroverete tutte in remissione
ciao
lory

[lollomarty]

ha detto che ho le analisi buone ma cio' nn vuol dire che nn ho un linfoma, mi ha prenotato x domani la visita dall'otorino che sara' lui a decidere che linfonodo levarmi o quello sotto la mandibola o quello al collo, sono un po' confusa, mi ha detto che l'otorino se dot decide di nn operarmi, dovro' fare un ecografia ogni tre mesi x vedere l'evoluzione dei linfonodi, ma poi mi dice che se fosse al posto mio me li leverebbe xche' tanto e' capace che tra 6 mesi me lo leva, ora io sinceramente nn ci capisco piu' niente, se l'otorino( che poi nn sapevo che fosse un otorino ad operare) decide di nn operarmi perche l'inetrvento e' molto invasivo, io che faccio ogni giorni vivo con la apura che ho un linfoma?????????? mi aiutate a capire???'
un bacio a tutte

[nonno gamy]

Probabilmente intendeva dire chirurgo otorinolaringoiatra, ed è esattamente il tipo di specialista che ha "prelevato" a me un linfonodo sottomandibolare. Effettivamente, per avere l'assoluta certezza di avere, o non avere, la malattia l'unico modo è la biopsia di un linfonodo. Tutto il resto, esami del sangue, ecografie, agoaspirato sono solo parzialmente informativi ma non determinanti.
Ti auguro di riuscire a risolvere presto (e bene!) il tuo problema.
Un abbraccio.

PS - dovresti continuare a scrivere nella tua casetta già aperta, senza aprire un altro trd

[loredana58]

ciao Lollomarty
probabilemnte, nel tuo caso opera l'otorino perché la posizion dei linfonodi
(gola, no?) è di sua competenza, come saprai infatti gli ematologi non sono chirurghi, ma solo - si fa per dire - medici perché curano malattie "sistemiche" che riguardano tutto l'organismo. Quindi, quando si tratta di "operare", chiedono il supporto di colleghi specializzati nelle varie branche (neurologo, otorino, chirurgo toracico, ortropedico ecc...)
Non so se tu puoi "imporre" la tua eventuale scelta di fare subito la biopsia, quindi "pretendere" un intervento immediato, forse sarebbe più faciel cercare un medico disponibile a procedere di sua iniziativa
però ti ricordo, e qusto t elo dirà anche la tua ematologa, che molti pazienti anche con malattie ematologiche GIA' DIAGNOSTICATE sono in "stand by" e ne trovi diversi anche qui nel forum...e molti ci metterebbero la firma, anche a restarci "a vita".
In genere, lo "stand by" periodi coiè nei quali non servono terapie ma solo controlli stretti, è considerato come un MOMENTO POSITIVO per i pazienti.
Noi ci siamo stati due anni all'inizio, e poi tre anni e mezzo dopo l'autotrapianto. E tutto l'anno scorso anche con mio figlio...
I controlli in genere, almeno quelli di base (esami snague) sono ogni 3 mesi, quindis e si sviluppa qualcosa non si perde tempo. Bisgona fare i conti con questa realtà, accettare le fasi dei controlli e la fifa che ne deriva, ma intanto la vita va vanti senza terapie invasive, e senza rischiare che una mallattia aggressiva vada avanti e faccia macelli.
Occorre vedere il famoso "bicchiere mezzo pieno", ma la scelta è tra questo e non vivere più dall'ansia.
tu hai figli piccoli e capisci benissimo cosa vuol dire TRE mesi di tranquillità: esci dalla viista, è tutto OK, e ci si rivede dopo TRE mesi, ovvero per tre mesi (menoqualche giorni...questo bisogna concederselo) i tuoi bambini avranno una mamma "sana" che potrà vivere giorno per giorno con loro. Se oggi la piccola 12 mesi, fra 3 mesi ne avrà 15 e così passerà il tempo
Per ora aspetta il parere dei meidci, poi vedrai come muoverti
E' la vita di tutti noi che abbiamo a che fare con le malattie ematologiche
a presto
lory

[Fulvio]

Ciao, come ti han gia detto nonno gamy e loredana, l'unico modo per avere la certezza di non avere nulla è la biopsia, ma se il doc ti dice di aspettare...aspetta.

[rosabianca]

Per eseprienza l'importanza è che il medico sia bravo.
Se il linfonodo è abbastanza superficiale è una passeggiata(il primo che ho tolto in anestesia locale è stato un attimo.)
Memore dell'esperienza la seconda volta quando mi hanno consigliato di toglierlo , vicino alla carotide ero tranquilla.Poi all'ultimo mi hanno detto che dovevano farmi un po' di anestesia totale perchè era in profondità.
Risultato risvegliata con una spalla tutta viola dolori per mesi,non so cosa mi hanno combinato ,ma mi devono aver leso qualcosa dalle parti della lingua , per cui ancora adesso ho un po' di problemi alla lingua che gira a sinistra e alla spalla, in più mi hanno lasciato parte del linfonodo.
Per cui l'importante è che se anche si prospetta un'operazione semplice, sapere in che mano sei, parlare direttamente con l'otorino, e al limite nulla ti vieta di sentire un altro parere e poi decidere.
anna

[lollomarty]

CIAO RAGAZZI,
OGGI HO FATTO LA VISITA DAL CHIRURGO E HA DECISO DI OPERARMI, DOVRA' FARE UN DAY HOSPITAL X ANALISI DEL SANGUE ELETTROCARDIOGRAMMA E LASTRA IL 18 APRILE, E POI SE VA TUTTO BENE O IL 30 APRILE O IL 7 MAGGIO MI RICOVERANO LA MATTINA FACCIO ANESTESIA TOTALE PERCHE IL LINFONODO DA LEVARE E' PROFONDO E VICINO ALLA CAROTIDE, E SE IL GIORNO DOPO DALL'INTERVENTO STO BENE USCIRO'
IERI MIO MARITO HA FATTO LA BIOPSIA X UN TUMORE ALLA PELLE, E TRA 2 SETTIMANE AVREMO LE RISPOSTE, CAMMINEREMO INSIEME IN QUESTO TUNNEL MA IO VEDO UNA FORTE LUCE ALLA FINE SUPEREREMO ANCHE QUESTO
OGGI MI SENTO PIU' FORTE PIU' TRANQUILLA
RAGAZZI GRAZIE SIETE UNA BELLA FAMIGLIA

[Pariss]

Tanti incrociniii per te... In bocca al lupooo!!!

[angelobossi]

ciao Lollomarty
la fase più difficile è proprio questa che stai attraversando adesso. Il ricovero in day h. , il linfonodo da togliere e l'attesa per i risultati.
Vedrai che dopo sarà tutto molto più facile. Innanzi tutto speriamo vivamente che possa trattarsi di falso allarme. Ma nella peggiore delle ipotesi, e ripeto la peggiore, come ti hanno già detto tutti, i linfomi si curano e guariscono. Ci vuole tanta pazienza ed un pò di forza
Ti dico per esperienza personale (non mia diretta ma di mio papà) che l'attesa per la diagnosi è stata la più devastante. Poi ho avuto il Miracolo di conoscere questa splendida famiglia che mi ha accolto e mi ha seguito nel cammino.
QUindi ti lascio una valanga di incroci inserisco nelle mie preghiere te e tutta la tua splendida famiglia.

[lollomarty]

buongiorno bella famiglia, e' da ieri sera che ho un chiodo fisso, il chirurgo che mi ha opera mi ha detto che l'inetrvento e' invasivo, dovra' incidere profondamente visto che il linfonodo si trova vicino la carotide ed e' profondo e dopo l'intervento mi ha detto che avro' un drenaggio al collo e che faro' l'anestesia totale, ora incomincio ad avere paura,utti e buona domenica i pensieri piu' brutti che nn mi fanno dormire, ho letto che l maggior parte di voi l'hanno fatto anestesia locale, qualcuno puo' raccontrmi la propria esperienza??????' grazie un bacio a tutti e buona domenica
Miriam

[nonno gamy]

Carissima,
l'anestesia locale va bene per i linfonodi sovraclaveari, inguinali, ma quelli sottomandibolari o comunque nel collo sono trattati in anestesia totale, esattamente come è capitato a me.
Stai tranquilla, ti fai una bella dormita e quando ti svegli non ricordi più niente.
Il drenaggio, se tutto procede bene, dura un giorno: il mattino dopo l'operazione te lo tolgono e vai a casa,
Al pomeriggio ero al Circolo a giocare a carte....Dico sul serio!!
Ti mando tutti molto scaramantici e propiziatori.
Un abbraccio.

[Vale77]

Carissima Miriam,
mi dispiace per questo periodo pieno di preoccupazioni....ma vedo che siete una famiglia forte e coraggiosa e sono certa che supererete anche questo momento un pò più faticoso.
Infiniti incroci per te e per tuo marito ......e tanti pensieri positivi!


vale

[Barney]

Carissima,

Un anno fa, nel corso della Settimana Santa, veniva diagnosticato a mia sorella un linfoma di hodgkin. Oggi festeggiamo la sua completa remissione.

Nella viva speranza che tutto si risolva in un falso allarme, vorrei comunque tranquillizzarti in merito all'ottima prognosi che queste patologie ormai hanno, quasi sempre a seguito di cure relativamente blande.

Buona domenica.

[loredana58]

ciao
di dove siete?
Certo, il fatto che entrambi siate alle prese con un problme che POTREBBE
chiamarsi tumore non può che mettere ansia, e a nulla serve
il sentirsi dire che questa "condivisione" vi renderà ancora più
uniti, più forti ecc...
Intanto, dovete prepararvi a combattere,
avere la certezza che qualcuno possa occuparsi dei bimbi
se voi NON DOVESTE POTERE
e andare avanti, con forza
Per tuo marito : tumore alla pelle cosa significherebbe?
Un basalioma? Oppure un melanoma, e, in questo secondo caso, di che tipo?
E com'è stato "trovato"?
Per te: spero ovviamente che sia uno dei tanti falsi allarmi,
e son contenta che nonno gamy ti abbia spiegato nei dettagli
cosa significa l'intervento per la biopsia
FORZA MIRIAM, a te e al tuo compagno di vita!!!
Un bacio ai bimbi
lory

[loredana58]

ciao!
vedo che sei di Roma, o comunque di quella zona
questo mi tranquillizza, per due motivi:
in quella città ci sono ottime strutture per curare EVENTUALMENTE
sia i tumori della pelle, sia quelli del sangue
e...poi lì c'è Fulvio
che sa bene a chi puoi rivolgerti per essere curata bene, a partire
dalla biopsia
Telefonagli, e troverai grande conforto e umanità, ma anche info precise sui centri di Roma
In bocca al lupo per tutto, ma TUTTO TUTTO, eh!!!
lory

[lollomarty]

SI RAGAZZI, SONO DI ROMA, SONO SEGUITA AL REGINA ELENA IFO, HO PROVATO A CHIAMARE ANCHE LA CLINICA MANDELLI MA SINCERAMENTE LA SIGNORA CHE MI HA RISPOSTO E' STATA SGARBATA, QUANDO GLI HO DETTO CHE VOLEVO PRENDERE UN APPUNTAMENTO X AVERE UN ALTRO CONSULTO MEDICO MI HA DETTO CHE VISTO CHE SONO SEGUITA A REGINA ELENA E' INUTILE ANDARE DA LORO MA MI HA TRATTATA CON UN TONO NN PIACEVOLE.
MIO MARITO ANCORA NN SI SA CHE TIPO DI TUMORE DELLA PELLE E', DOBBIAMO ASPETTARE L'ESITO DELLA BIOPSIA SPERO CHE SIA NEGATIVO E CHE E' STATO UN ALTRO SPAVENTO.
DEVO ESSERE SINCERA A REGINA ELENA MI STO TROVANDO BENE MI SEGUE LA DOTT. PALOMBI E L'AGOASPIRATO E ECOGRAFIE ME LE HA FATTO IL DOTT. PIZZI MENTRE L'INTERVENTO ME LO FARA' IL DOTT. CRISTALLI HO TROVATO TUTTE PERSONE UMANE E MOLTO TEMPESTIVE IN 15 GIORNI MI HANNO FATTO TUTTO CIO' CHE DOVEVO FARE
BUONA NOTTE

[Iaia]

Ciao, ho letto la tua storia e mi disp molto che hai dovuto/devi affrontare tante difficoltà, prima tua figlia, poi tuo marito, adesso qs...da come racconti si vede che sei una persona forte e se anche qs volta dovrai affrontare qualcosa di poco piacevole sicuramente combatterai come hai fatto e continui a fare...cmq ancora non sappiamo di cosa si tratta e finché non finisci di fare gli accertamenti non fasciarti la testa...riguardo alla paura di non riuscie a badare ai figli come prima, durante le cure, ti capisco benissimo...sono mamma anch'io di un bimbo di un anno(tra pochissimo) e anch'io prima di iniz le cure avevo tanta paura ma come ti ha detto mammotta é proprio in loro che ogni giorno troviamo la forza per lottare e combattere la malattia..alla fine ne usciremo vittoriose e più forti di prima ti faccio un grosso in bocca al lupo..aspetto le tue news...baci

[pipolitas]

carissima lollomarty, anch'io sono nuova qui....in attesa di conferma di LLC , la testa in confusione, il morale ballerino ,il pianto che si alterna ai silenzi...e tutto dentro di me....per non preoccupare la mia famiglia e i mie figli. hai avuto una vita faticosa, leggo. anche la mia è stata non proprio rosea....come quella di molti, suppongo. l'importante è non piangersi addosso. ci si accorge, in questi momenti, di avere una forza che mai avremmo immaginato di possedere. innanzi tutto dobbiamo riporre fiducia nei medici che ci stanno curando. secondariamente, leggendo questo STRABENEDETTO FORUM (grazie per la sua esistenza) si leggono esperienze di persone che , come noi, hanno affrontato la malattia con grinta.e ne sono uscite VITTORIOSE. Pertanto dobbiamo ESSERE FORTI. queste malattie non sono inguaribili. Ti abbraccio forte e spero di leggere tue notizie al piu' presto.beata te che hai ancora i figli piccolini....i miei sono grandissimi e il tempo passa talmente in fretta che ti chiedi come possano essere cresciuti cosi' rapidamente!!! a presto! pipolitas

[Cynthia]

Ciao mammalollomarty ,
Ti sei data il nome dei tuoi bambini, anche io lo faccio spesso , le mie figlie sono grandi, due donnini di 27 e 28 anni , si chiamano Manuela e Fabiana e tutte le mie password sono ...... Manufaby o Fabymanu e simili!!!!!! 15 anni fa a mia sorella Stefania che aveva un bimbo di un anno e mezzo e un altro di 6 mesi fu diagnosticato un linfoma di Hodgkin ...... Lei era a Sydney , in Australia e io corsi da lei con 23 ore di volo ........ ha fatto la chemio , è stata dura per 6 mesi ma proprio i suoi bimbi le hanno dato la forza di lottare , ora sta bene , pensa , da due mesi paga anche di nuovo il tiket sanitario!!!!!!!!!!! Io pure , circa 10 anni fa mi sono ritrovata con un melanoma (cancro della pelle) e sto bene , sono viva e feci la chemio senza neanche avere eccessivi disturbi (un po' di nausea mal di stomaco mal di testa e anche un po' di stanchezza) niente di insopportabile, non sono neanche quasi mai mancata dall'ufficio!!!!!! Coraggio Mammina , qualsiasi sia il risultato SI PUO' GUARIRE!!!!!!!!!!!!! Ora ho mio marito al quale è stato diagnosticato un linfoma non hodgkin appena una decina di giorni fa !!!!! Si sta giustamente cacando addosso e tutti noi in famiglia con lui ....... ma VOGLIAMO CREDERCI CHE NE ESCE!!!!!! Vedrai ne usciremo , ma è importante essere positivi!!!!!! Coraggio mammina anche io sono con te!!!!!! Un abbraccione!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[momy80]

Ciao lollomarty, sarebbe stato meglio conoscersi altrove, ma questo forum, che anch'io frequento da poco, ha la capacità di darti tanta forza, di confrontarti con persone meravigliose, che condividono con te le proprie esperienze.....stai tranquilla, tutto andrà bene!!!
Non preoccuparti per l'intervento,circa 3 settimane fa mio marito si è sottoposto all'asportazione in anestesia generale di un linfonodo di circa 3 cm posto in profondità nella ghiandola parotide, l'intervento è riuscito perfettamente, con un giorno di degenza in ospedale, il decorso post-operatorio è andato nel migliore dei modi,senza dolori e con una cicatrice quasi invisibile,il chirurgo è stato bravissimo....purtroppo la biopsia ci ha dato l'esito di linfoma non Hodgkin B aggressivo,ora in corso di stadiazione....ma ora più che mai stiamo riscoprendo in noi una forza che non credevamo di avere per affrontare l'infame e da quanto racconti questa forza a te non manca di sicuro!!!
Ti mando tanti per te e tuo marito....e per i tuoi meravigliosi bimbi!!!
Uniti ce la farete!!!

[lollomarty]

Oggi nn mi sento xniente bene e' subentrata la paura, ma nn voglio dirlo a nessuno, tutte le persone che mi cnoscono mi dicono stai tranquilla, ai bambini ci pensiamo noi, ma io questa cosa nn l'accetto i figli sono i miei ci voglio stare io con loro lo so sto svalvolando, ma nn voglio che nessuno prende il mio posto, l'attesa mi sta distruggendo, ho paura di fare l'intervento e nn svegliarmi, lo so sono stupida ma adesso mi vengono in mente i pensieri piu' brutti, nn sto portando neanche lollo all'asilo nido lo voglio tenere tutto x me, nn voglio sentire nessuno, nn rispondo neanche piu' al telefono, mi dispiace che sto cosi ma e' piu' forte di me sono preoccupata x me x mio marito almeno uno dei due deve avere una risposta che va tutto bene nn possiamo ammalarci tutte e due. scusatemi ma ho una gran voglia di urlare piangere di litigare con qualcuno x far uscire tutta la mia rabbia ne ho passate troppe e adesso che potevo stare un po' piu' srena mi vedo cheil mondo mi sta crollando addosso, lo so che dovro' aspettare l'intervento e poi i risultati ma come si fa a nn pensarci? me lo dite voi come fate a nn crollare???????
un bacio a tutti miriam

[loredana58]

ciao
certo la situazione non è semplic,e poi l'attesa della diagnosi è davvero SNERVANTE
però, se posso dirti due piccole aprole, ascolta: nessuno ti sostituirà, i figli sono tuoi, certo, e
saranno il tuo stimolo maggiore per guarire. Questo è diverso dal dire che li vuoi tutti
per te: se una mamma fa la chemio e un giorno non sta bene, perché i bimbi devono
vedere il suo disagio, se posso stare con qualcuno che li ama e li accudisce (es, nonni, zii, amici?)
Per esempio, in questi giorni, se lollo sta bene, il mio vivo consiglio è mandarlo all'asilo, con altri bimbi come lui, dove è esattamente uguale agli altri e anche se sicuramente capisce (sono delle spugne...) che in casa c'è qulcosa che non va, durante il giorno non starebbe a stretto contattocon te e tu non dovresti tutti i momenti chiederti, come sicuramente farai, come proteggerlo dalle tue ansie.
E poi, sia tu sia tuo marito, avete bisogno di concentarvi su voi stessi, di aspettare le diagnosi nel modo più sereno possbile
A proposito, quando avrete i referti?
Intanto, prendi della valeriana, port ai bimbi al parco o ai giardinetti...fai la vita più normale possibile
e vedrai che i giorni passeranno
se vuoi sfogarti, sono qui
lory

[lollomarty]

oggi ho fatto il day hospital
mi opero il 30 aprile, no male prima lo faccio e primo avro' i risultati un bacio

[Gegia]

[lollomarty]

il 30 mi dovrei operare ma ho paura che salta tutto ho i bambini da sabato con la febbre influenza e oggi ha incominciato mio marito ho paura che ora la prendo anch'io nn so che fare domani chiamo all'ospedale e vediamo che mi dicono nn vorrei che c'e l'ho in incubazione e poi esce proprio quando mi opero che cosa mi onsigliate?

[loredana58]

Carissima
con questo tempo, molti bimbi sono malati
Non usare questo motivo per non fare l'intervento, se ormai
è prenotato, e sei convinta di farlo
rischi di farlo rinviare per parecchio tempo, e continueresti a
vivere nell'ansia
Naturalmente, dì ai tuoi medici che hai i bimbi con l'influenza,
e loro sapranno dirti se c'è qualche controindicazione all'interevnto,
oppure qualche precauzione da prendere
Per quel che so, ti consiglierei di farti aiutare da qualcuno
per curare i bambini, per evitare il contatto diretto e continuo
Tuo marito come sta?
Ciao, un abbraccio
lory

[lollomarty]

ciao lory ho chiamato l'ospedale mi hanno detto di stare tranquilla se poi avro' l'influenza e nn mi operano mi spostano l'appunatmento al 7 maggio speriamo che nn mi arriva anche a me
mio marito ha la febbre ancora alta e' come avere un terzo figlio le risposte della biopsia ancora nn sono pronte mi hanno detto sicuramente x lunedi saranno pronte pensa io in sala operatoria e mio marito andra' a prendere le risposte e sicuramente nn mi dira' niente vorrei stare con lui in quel momento
un bacio grande

[loredana58]

Carissima
ovviamente certe situazioni sono molto delicate e personali
però, se posso darvi un consiglio...
non puoi fare l'intervento e nel farttempo aspettate a ritirare la biopsia di tuo marito, cosa che poi FARETE
INSIEME?
Dopo pochi giorni, farete la stessa cosa, ma a parti invertite...lui ti accompagnerà a prendere la tua
Si tratta di momenti molto particolari, ed essere LI' INSIEME unisce davvero tanto...
io l'ho provato, e parecchie volte (Bruno, mio marito, avrà fatto 10 BOM, e io, per diversi problemi,
almeno 7 o 8 biopsie...le mie per fortuna per ora tutte negative. Un al'ho fatta anche a un neo nella schiena)
Per la febbre...purtroppo, anche noi isamo tutti intasati, i miei nipotini sono febbricitanti, io ho una laringite che non mi permette neanche di parlare, sperimao che si salvi Bruno, perchè lui, con i suoi neutrofili dimezzati, come minimo mi parte con 39 di febbre, e non è il caso,con la fibrillazione atriale...
verrà, l'estate!!!e saluteremo tutti questi caspita di malanni "di stagione" (ma quale "stagione"?)
Ti abbraccio forte
lory

[lollomarty]

HO PAURA

[loredana58]

...è normale!
appena avrai fatto, e tuo marito avrà gli esiti della biopsia,
vedrai, andrà meglio
io vi penso
e vi abbraccio, insieme ai vostri cuccioli
lory

[fiorella]

[lollomarty]

sono amcora ricpverata e andato tuttto bene devo ammettere che e stata dura ma ora sto meglio mi hanno detto che avro le risposte tra 15 giorni un bacio

[nonno gamy]

Bene benissimo!

[momy80]

Sono contenta che sia andato tutto bene!!!
Ti mando tanti

[loredana58]

Ciao bella
visto? il peggio per ora è passato
tuo marito come sta? e le biopsie?
Adesso porta pazienza...15 gg.
PASSERANNO
e poi riprenderai il tuo cammino
a presto
lory

[loredana58]

Ciao bella
visto? il peggio per ora è passato
tuo marito come sta? e le biopsie?
Adesso porta pazienza...15 gg.
PASSERANNO
e poi riprenderai il tuo cammino
a presto
lory

[mammotta]

Ora ci vuole taaaaaanta pazienza! mi incrocio per voi!

[anto]

Sono felice che sia andato tutto bene ora cerca un po' di tranquillità in attesa del risultato della tua biopsia, spero che tuo marito abbia avuto buone notizie!
Ti mando un abbraccio pieno di pazienza e fiducia nel futuro.

[lollomarty]

oggi nn mi sento bene ho fori dolori alla ferita uffa

[lollomarty]

MIO MARITO STA ANDANDO A RITIRARE LE RISPOSTE DELLA BIOPSIA VA CON MIA MADRE PERCHE IO ANCORA NN ME LA SENTO DI USCIRE

[Vale77]

infiniti incroci .....


vale

[mammotta]

Mi incrocio per te! Facci sapere!!