Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Yeeeeeeeeeaaaaaaaaaa!!! PET NEGATIVAAAAAA!!!

eVVIVAAAAA!!!!!






e QUESTI per mercoledì

PET NEGATIVA SONO STRACONTENTO

BRAVA....BRAVA....BRAVA

Sono strafelice per te



EVVIVAAAA



Tanti per domani

Tesoroooooooooooooo
non è che sono d'accordo, di piùùùùùùùùùùùùùùùùùùùùùùùù... tu sei una GUERRIERA!! ......
sono super felice per la pet negativaaaaaaaaaaa

e da ignorante immagino che sia una grande cosa per il trapianto...FORZA TESORO....DOMANI E NEI PROSSIMI GIORNI SIAMO TUTTI CON TE..... ....posso immaginare che non sarà semplice, ma tutto passerà....quello "stronz......"se ne deve anna' !!!!!" VIAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA dalla mia amica!! Viaaaaaaaaaaaaaaa.....NON TI MOLLO!!!
Ti voglio bene


un abbraccio forte forte
vale

Leggo solo ora le ultime novità... CHE MERAVIGLIA!

SEI UNA FORZA, E TUTTO ANDRA' PER IL MEGLIO

Un abbraccio e mille incroci per te!!!!

grandeeeeeeeee vai moni spacca tutto. ....noi nn ti molliamo .!!!!

evvvvvvvvvvvvvvvvvvaaiiiiiiiiiiii!!!!


bello!!

Monica !!!!!
hai visto quanti siamo ?
dai che con tutto il nostro tifo,
fra poco sorriderai anche tu alla vittoria !!!

un abbraccio grande da

Grazie Amici
Oggi a mezzogiorno sono entrata...per ora tutto bene e da domani si inizia...

Troppo felice di leggere queste novità!! Sei grande Monica è anche se un po' in ritardo...BUON COMPLEANNO!!!!

Come procede Monica? Sono lì con te sapendo bene quello che stai passando .... Forza ci vuole una buona dose di pazienza ma vedrai che passerà anche questa.
Un grande abbraccio

Monica come ho fatto a perdermi la tua new...della PET NEGATIVA!!!
Ma quanto ci piace...
Ora sei gia' in corsa ed io sto qui con te e
Un abbraccio...

Monica ..........
passo da te e ti lascio una manciata di caramelle al sorriso.....
Mangiane una subito che voglio vederti sorridere...................

un bacione e sappi che noi non ti molliamo.
Che sia una giornata a piccoli passi in avanti,
Tiziana da

passo per lasciarti qualche incrocio

hej ragazza..
come si sta nel nuovo albergo ?
fatti sentire che noi col pensiero non ti molliamo !!!!
a presto e un abbraccio sanissimo e dolce da

Ciao Amici!
grazie dei bellissimi messaggi

oggi che mi sento un pò meglio ho deciso di aggiornare un pochino

chemio e trapianto sono andati ed oggi sono al giorno +5...ma sono ancora in aplasia totale. Per ora nn ho grandi disturbi mentre con la chemio sono stata parecchio male con febbre alta, raggi e tac...ma ora è passato...va meglio! Spero solo che il midollo si riprenda in fretta perchè qui è una noia assurda

un abbraccio

Moni

Moni qnd vuoi io ti farò compagnia, sono sempre disponibile! Sei davvero mitica!! SEI UNA PERSONA SPECIALE!! Sei una campionessa!! Anzi, sto proprio ascoltando l'ultima canzone di Kate Perry e te la dedico, credo che ti si addica molto:..."I've got the eye of the tiger,the fighter, dancing trought the fire 'cause I'm a champion and you're gonna hear me ROAR...OH louder, louder than a lion 'cause I'm a champion and you're gonna hear me ROAR!!"

Bravissima Monica! Il peggio dovrebbe essere passato ora non ti resta che aspettare che le cellule facciano il loro lavoro! Per scacciare la noia comincia a pensare e ad organizzare la nuova vita che ti aspetta, il corpo è molto debole ma la mente funziona benissimo e sognare fa bene anche al midollo.
Un grande abbraccio carico di tutta la forza che ti serve

Monica !!!

+ 5 ?
e brava ! hai visto che passi da gigante hai fatto ?

Ieri ero al parco reale, un pò fuori da Copenaghen, per vedere una piccola casina di caccia reale,
appena restaurata all'interno.
Ogni stanza è diversa, con colori e tappezzerie in seta cinesi. è stata fatta nel 1770 ca.
Ecco, pensavo, ogni stanza diversa, ogni linfame diverso.......
Dalle finestre si potevano vedere, nella distesa lontana, un branco di cervi.
ce n'era uno bianco, brillava nella macchia .
forse eri tu ?
Forte e pieno di voglia di vittoria.......
dai stella, che fra poco te ne vieni fuori e ti riprenderai la tua vita.
Ti mando una borsa delle mie, piena di pazienza e forza
e un abbraccio dolce dolce da

Monica non ti ho scritto fin'ora ma ho letto la tua storia..sei davvero in gamba e invidio la tua forza!!

Brava, bravissima davvero!

Forza Forza Monica...pensa a quando starai fuori dall'ospedale in salute e ti riprenderai la tua vita..col pensiero ti sono vicina so cosa si passa.bacioni

GRANDEEEEEEEEEEEEEEEEE
forza tesoro!!!! I giorni volano.......e in men che non si dica sarai in vacanza a Roma ....io ti aspetto!!!!!
E sempre incrociatissima per te ....


vale

Monica for President!!! Sei una grandeeee!!!! Coraggio guerriera!!!

Buongiorno Monica..
come va oggi ?

da noi c'è il sole e ti penso......
ti mando un abbraccio sanissimo e pieno di sogni luminosi da

Forza Monica....
adesso piu' che mai...non mollare!!!!!!
Che bello leggerti....
Io resto qui a farti un po' di compagnia in questo passaggio noioso...ma ti aspettiamo per festeggiare poi alla grande!!!

Al giorno +12 i bianchi si muovono!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! appena appena, ma iniziano a crescere

e dai !!!!!!!!!
hai visto ?
ora ti mando un pò del mio vento nordico,
per risvegliarli ancora di più !!!!

Bravisssima Monica, dai che sei davvero verso la vittoria !!!!

un bacione e un abbraccio da

E vaaaaiii!!!

Grande Monica! Go!!

oggi vengo da te con un pensiero tutto per te:
è pieno di felicità e determinazione.......
così , mi sei venuta in mente.........

che sia una giornata a piccoli passi in avanti,
un abbraccio da

Cara Monica..... ti penso e ti abbraccio forte!!!
Sempre carica mi raccomando!!

Piera

Ciao Monica, come stai?

Leggo la tua storia e ti prendo come esempio, sei forte!

Un pensierino per te cara Monica con la speranza che il peggio sia passato!

e vorrei vedere che stessero anche fermi. su su hop hop hop

Un forte abbraccio Monica...Aspetto di leggerti presto con buone notizie.... e magari dal pc di casa tua !!!!!!
Tifo sfrenato per te!
Katy

Forza Monica dai che il traguardo è vicinissimo!
Un'abbraccio pieno di energia positiva tutto per te.
Sei bravissima.
Erika

Forza Monica! Siamo tutti qui in attesa di buone notizie
Un abbraccio superincrociato

Ciao ragazzi! sono uscita martedì da trapianto allogenico, ma sono preoccupata. Ho puntini/macchie rosse sulla pelle che si stanno espandendo e danno prurito...è iniziato tutto martedì prima delle dimissioni ma con una pastiglia di zirtec sembrava ridursi così mi hanno lasciata tornare a casa. Questa mattina ho chiamato ed erano indecisi se farmi andare su o meno dato che domani ho esami + visita...alla fine hanno deciso di nuovo x lo zirtec e domani si valuta dato che nn abito proprio vicino all'ospedale.
So già che potrebbe essere graft però prima di entrare mi dissero che se succdeva nn era proprio così negativo, anzi il contrario! Qualcuno di voi sa spiegarmi qualcosa? inizio a preoccuparmi.

si cara potrebbe essere la graft...
l'importante e che sia sempre sotto controllo e faccia il suo dovere..........
Felice della tua uscita dall'ospedale e del tuo inizio discesa.

Ciao Monica,
l'aspetto positivo della graft (che secondo me sarebbe meglio chiamare gratt ), è che indica una elevata attività del nuovo midollo. Ciò significa che se da una parte va a colpire anche parti sane, sopratutto pelle e fegato (come nel mio caso), dall'altra però è molto efficace contro l'infame o quel che ne era rimasto. E' anche vero, comunque, che data la delicatezza dell'allo i medici tendono a vedere la graft dovunque: se ho gli occhi arrossati "signor C., potrebbe essere la gvhd", se ho dolore alle ossa "beh, sa, la gvhd si può manifestare anche così", se ho rossore sulle ascelle "non vorrei mai fosse un inizio di gvhd".... ecchecca..o!!! Tranquilli doc!
Comunque, se gvhd fosse, come dice Rosalba l'importante è tenerla sotto controllo ma i mezzi ci sono, immunosoppressori, cortisonici ecc... ecc... E' una rottura di p...e, ma se dobbiamo passare anche per questa, così sia: a noi non ci ferma nessuno.
Non so se ne fai uso, ma se ti servono ti mando un po' di
Ciao
GP

Grazie delle risposte!!!
Ieri le analisi erano discrete e si tratta di graft ma limitata alla cute per ora. Devo prendere del cortisone e lunedì di nuovo analisi...mi pare 3 volte a settimana dovrò farle.

Ora in base a quello che mi avete spiegato e quello che mi ha detto il medico mi sto immaginando la situazione del midollo e mi viene da sorridere: beh ora il nuovo midollo è in battaglia col mio vecchio e visti i segni sulla mia pelle direi che sta vincendo quello nuovo...ora devono solo trovare un accordo di pace!!! ahahahha (nn sono pazza, ma la mia mente vaga .........forse troppo)

vi terrò aggiornati

Mercoledì BOM esame sempre odiato!!!!!

dai Monica,
chiedi una buona anestesia locale !!
intanto ti mando una borsa di incroci anti-dolore,
un abbraccio da

Che sia una mano lieve lieve e l'unico dolore possa essere la forte stretta di tutte quelle mani, le nostre, che terranno forte la tua...
Forza che anche questa passerà...e se tutto ciò deve essere un passaggio obbligato per raggiungere il traguardo...che sia: tu mira sempre dritto all'obiettivo...non perderlo mai di vista ...soprattutto ora che non è più così lontano!
Abbraccio grande
Katy

La bom è andata! Non ho sentito molto ed è stato velocissimo il dottore!
La graft è quasi scomparsa grazie al cortisone ed hanno già iniziato a ridurlo...ma ovviamente nn può mai filare tutto liscio.
Infatti si è riacceso il citomegalovirus...lo avevo già passato (ovviamente senza accorgermene e nn so nemmeno cosa sia a parte che è un virus). Il dottore dice che non è nulla di preoccupante, devo prendere altre pastiglie e mi terranno sotto controllo...quindi sono tranquilla per ora.
Ma a qualcuno è capitato dopo il trapianto?

e a tutti!!!!!

Da quello che ho letto nel forum penso che il citomegalovirus sia il meglio che ti può capitare dopo un trapianto allogenico. Non preoccuparti per questi inconvenienti che rientrano nella normalità e possono essere eliminati con un po’ di farmaci, l’importante è aver scacciato l’infame. Ancora un po’ di pazienza cara Monica poi piano piano ritornerà anche la normalità.
Un abbraccio sereno

Ciao moni!!!! Sono contenta che la graft si stia risolvendo! Ti sento bene.... anche bom andata.
Ti lascio un abbraccio grande grande

Buongiorno amici!
vi aggiorno un pochino
Allora la graft è ricomparsa più forte di prima...avevamo abbassato il cortisone troppo in fretta...così ora prendo altro cortisone, la ciclosporina è stata aumentata e altro prendo un altro immunosoppressore 3 volte al giorno...ma l'importante è che stia sotto controllo.
il citomegalovirus sembra rientrato nella norma, ma ora ho una forte cistite emorragica da una settimana. Dalle analisi pare nn sia batterica quindi niente antibiotici. Mi hanno spedita da un'urologa ( x ora mi sembra brava) che mi fa delle instillazioni intravescicali di acido ialuronico...qualcuno le ha fatte? funzionano? ne ho fatta solo una per ora ma nn è cambiato molto
che doloreeee!!!

senza esperienza ... per darti risposta ma ti penso con affetto e sempatia e tu, stai serena, che prestissimo tornerà tutto in ordine!!!!!!!
dacci nuove....
Bacino bacino
Giuliana

ciao monica...tutto nella prassi, passerà tutto, piano piano,
a Diletta per 5 volte si è riattivato il citomegalovirus,x la cistite emorragia è stata ricoverata è operata con la fibrina...ed altro che non sto ha raccontarti...
Vai tranquilla ...baci