PIER PAOLO 98 -LNH linfoblastico T di mio figlio- In terapia

[sandro 70]

25 novembre ore 0.35, io da solo a letto, lui li in ospedale, pronto per l'ennesima battaglia....

Sei un grande, il mio grande eroe, mi dicevano, che dovevo darti forza, ma io non stò facendo nulla, sei tu che dai forza a me, stai lottando, soffrendo, ma non mi fai mancare il tuo sorriso, io dovevo aiutare te, tu stai aiutando me.

TI AMO

E mi raccomandotra domenica max lunedi ti voglio di nuovo qui a casa vicino a me.

Si a litigare, tu che vuoi dormire con mamma, io che ti dico no vai nel tuo letto, tu che mi minacci se abbraccio mamma, io che faccio finta di essere geloso di te, e poi alla fine, una sera freghi me e vai da mamma ed una sera freghi lei e diormi con me.

Ed io felice di vederti felice nel dolore, dolore che ha le ore contate.

Notte mio piccolo leone, riposa che domani ti aspetta di nuovo l'arena.....

[sandro 70]

Buongiorno cari passisti,

ieri sera con un giorno di anticipo per fortuna ci hanno dimesso, e cosi anche questa seconda MTX è ora alle spalle.

Naturalmente lo stato fisico post MTX non è dei migliori, ma lo sappiamo e non ne facciamo un dramma, spero solo di cuore, che i problemi alla bocca siano più lievi rispetto alla prima MTX, dove Pierpaolo è stato costretto al digiuno per circa 5 giorni.

Vediamo come reagirà questa volta.....

Forza Pier, il punto più lontano lo abbiamo toccato, adesso siamo al giro di boa ed ogni metro che facciamo sarà per tornare a casa.

Un bacio a tutti
Alessandro

[Gegia]

Forza Pier Paolo, un altro piccolo passo è stato avanti e la meta è sempre più vicina

[fiorella]

Allora... Buon ritorno a casa Pier Paolo

Una volta lì, potrai ripartire a andare dove vorrai!

[sandro 70]

Buongiorno popolo di angeli,

ieri siamo stati al pousillipon per il solito controllo del post MTX, tutto bene, i valori dell'EMO sono ok, bene la visita, cateterino tutto ok, l'unico problema la bocca, questa benedettissima bocca, con le sue bolle, la sua afte, che sta rompendo i co......

Dai Pier forzaaaaaaaaaa, passerà.

Giovedi 08 Dicembre se i valori sono buoni facciamo la terza MTX.

Ciao angeli alla prossima

[Erza]

La bocca è una rogna specie per i più giovani... Insistete con bicarbonato, collotturi appositi, daktarin gel e simili, sempresempresempre. Anche quando sembra che sia tutto ok... Tentare di prevenire per quanto possibile sia non può che far del bene!!

Forza forza piccolo grande PIER!! Passa tutto!!!

[sandro 70]

La bocca è una rogna specie per i più giovani... Insistete con bicarbonato, collotturi appositi, daktarin gel e simili, sempresempresempre. Anche quando sembra che sia tutto ok... Tentare di prevenire per quanto possibile sia non può che far del bene!!

Forza forza piccolo grande PIER!! Passa tutto!!!

carissima, allora se li ricordo tutti in elenco sono:

MICOSTATIN
ALOVEX
SOLUZIONE FISIOLOGIA+BICARBONATO OSPEDALIERO

E DA IERI ANCHE UN ALTRO MEDICINALE : JALMA

PIU' DI QUESTO....

[Erza]

Io uso xentafid, bicarbonato e daktarin. Ognuno ha le sue e ci prova come può... Per caso avete provato con i ghiaccioli? Lo so che non è stagione ma danno molto sollievo...

[papadipeppe]

Frate', sto soffrendo con te ma alla fine vincerete!

[Giuliana]

ho letto di voi solo adesso, tutto di un fiato... e non ti nascondo, con le lacrime agli occhi. Chiedersi perchè... è la prima cosa sensata che viene alla mente: ma il perchè non si trova.
Siete dei Grandi Te e Tua Moglie; solo una mamma (e anche nonna) che ha combattuto contro l'infame che voleva distruggere il mio Amore vi può comprendere a fondo. Andate avanti ,a piccoli passi sempre,con fiducia e fede e, prima di quanto possiate immaginare, vi ritroverete fuori da questo sentiero sconnesso che intralcia, per ora, il vostro passo.
Date un bacio grandissimo al vostro Guerriero e teneteci informati,aspettiamo con affetto, li vicino a voi con tutto il cuore

Giuliana con Ezio

[fedes]

Un abbraccio a Sandro e uno a Pierpaolo .......e tanti, tanti, tantissimi incroci!!!

[sandro 70]

ciao cari, eccoci in day per terza e penultima mtx, questa sera pier ha insistito affinche' restassi io, ed eccoti accontentato angelo mio, e' inutile dirvi la faccia di mia moglie....,voleva morire :D

[sandro 70]

Ciao, sono pier; papa` mi ha detto che mi salutate spesso e che ci siete vicino. Voglio ringraziarvi x tutto

[Barney]

Ciao, sono pier; papa` mi ha detto che mi salutate spesso e che ci siete vicino. Voglio ringraziarvi x tutto

Ciao campione, che piacere leggerti

Hai un grande papà! Per quale squadra di calcio tifi tu?

Grazie a te per averci scritto!

[Vale77]

Ciao Pier
che bello leggerti......forza GRANDE CAMPIONE

un abbraccio forte forte a te e alla tua splendida famiglia

Ps. un pò di ......papà ti avrà detto che sono magici

[Kikka]

PIER tesoro,
FORZA FORZA FORZA!!!!!!!!!!!!!!!!
Qui facciamo il tifo per te, metticela tutta e sii forte, presto tornerai con la spensieratezza che c'è a questa età!
Ti abbraccio piccolo campione!

[sandro 70]

Buongiorno a tutti,

solo per dirvi che anche la terza MTX è alle spalle, e cosi ieri come un orologio svizzero il mio campione è sceso da 110 --> 0,79 e grande finale con il suo 0,21
(min. valore per uscire =0,25) valore di tossicità, si è messo nelle condizioni di lasciare il ricovero rispettando in pieno la tabella di marcia.

A questo punto, dobbiamo fare l'ultima MTX che sancisce anche la chiusura del consolidamento, e quest'ultimo ricovero è programmato per il 22 Dicembre, però abbiamo chiesto ai medici se è possibile anticipare di qualche giorno, il ricovero, cosi da poter uscire per il 23/24 Dicembre anzichè 26 passando il natale dentro.

Forse ci accontentano, speriamo bene....

E nel frattempo da volpone che sono, sento odor di cuoricini in ospedale....... , strano il fatto che per l'intero ricovero Pier non è mai stato in camera, cosi come era accaduto per tutti i ricoveri precedenti, e stando nella stanzetta di ricreazione, e sbirciando un pò ne ho capito il motivo....., " C'era una distrazione, capitemi....."

:D

[Erza]

Ebbravo Pier! Alla faccia di mami e papi che stanno lì ansiosi... Tu sì che hai capito dove puntare!

[fiorella]

Ciao Pier Paolo

il tuo papà ci racconta sempre di quanto sei bravo...

Forza... ancora un pochino e potrai raccontare di avere vinto una grande battaglia

[fedes]

Mitico Pier!!!!!

Continuo con gli incroci che non fanno mai male , e mi porto avanti augurando sin da ora a tutta la vostra famiglia un sereno Natale

[sandro 70]

settimana di merxx, vomito come mai visto prima, cerchi neri agli occhi, e digiuno da domenica..., maledette MTX, e mercoledi finalmente facciamo l'ultima, poi un meritato riposo di 15 gg.

E vutt a fennì.....

[Erza]

Forza Pier........

[copenaghen]

Ciao a tutti voi,
è un pezzetto che non passavo da voi, ma leggo che ce la state facendo alla grande !

qui ho capito che avete comunque bisogno di una delle mie famose borse,
questa è piena di incroci vichinghi,
tanta determinazione
ma anche di coccole.
Ve la mando sulle ali del mio gabbiano........
un abbraccio

[Kikka]

Un bacione Pier,
dai che manca solo un pochino, tieni duro!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[Giuliana]

dai che sei un grande !!!!!!
ti pensiamo più di quanto tu possa immaginare!!!
un grande abbraccio ed anche auguri sinceri per un Natale sereno a te e a tutta le tua famiglia

[sandro 70]

Buongiorno,

mi ha appena chiamato lucia dall'ospedale, niente da fare, salta l'ultima MTX a causa delle piastrine in calo, niente di grave, probabilmente se ne riparlerà la prossima settimana, però per la prima volta credo che abbiamo trovato i medici in difetto...., vi dicevo settimana di merxx...., in quanto l'ultima MTX lo ha messo ko, ma adesso forse abbiamo capito perchè, in pratica la dose di MTX viene sviluppata in base al volume corporeo, adesso pierpaolo è dimagrito di quasi sette kili, e quindi la dose andava diminuita, invece loro non l'hanno proprio preso in considerazione questo fattore, per fortuna ieri sera a lucia è sorto questo dubbio, e cosi lo abbiamo fatto pesare e come volevasi dimostrare la tesi di mia moglie era esatta, la nuova dose verrà sensibilmente ridotta, sarà stato questo errore fattore delle sofferenze di questa ultima settimana? chi lo sà, loro non ce lo diranno mai, anche se a qualcuno qualcosina da bocca è scappato...., vabbè dai fa un pò di rabbia perchè di poteva evitare di farlo soffrire inutilmente e perchè con oggi se si partiva si chiudeva il consolidamento, mettiamoci una pietra sopra e speriamo che martedi facciamo quest'ultima MTX.
Nel frattempo ne approfitto per augurare a tutti voi un santo, e sereno Natale.

Alla prossima

[Erza]

Un sereno Natale a voi
La cosa buona è che Pier si godrà il Natale e relativa mangiata più serenamente e senza fastidiosi effetti collaterali...

PS. Dici che devo dire pure io ai medici di rivedere le dosi? Ho ripreso i 4kg persi prima del linfoma

Per tutto...

[Kikka]

Non ho parole quando sento di queste pecche della sanità....

Ad ogni modo TANTI CARI AUGURI e un bacione a Pier!!!!!!

[fiorella]

Meglio pensare solo a guarire, ORA,

senza sprecare energie in altre cose

[dina]

che defic...ti!! concedimi l'insulto ma non riesco proprio a trattenermi dopo che ho letto quanto hai scritto.. hanno a che fare con persone e non possono permettersi qs errori.. mi sale una rabbia che non ti dico, mi spiace davvero tanto per il tuo piccolo! cmq forza avanti tutta, come di certo sapete fare!!!

[Birillina]

Passo per fare un piccolo augurio per un 2012 sereno...che vi possa portare tutto cio' che piu' desiderate!!!!

[sandro 70]

Buonasera a tutti,

da ieri sera (22.30) finalmente a casa, e cosi anche l'ultima MTX è stata messa alle spalle e con essa l'intera seconda fase del protocollo (CONSOLIDAMENTO).

Nel pomeriggio di ieri (prevista uscita) la tossicità ha fatto un pò di capricci (0,50 alle ore 15), e cosi ci hanno trattenuto ancora in ospedale per effettuare nuovi esami che si sono svolti verso le ore 18, gli esiti sono arrivati verso le ore 22, e questa volta finalmente abbiamo avuto l'ok per uscire grazie al nuovo valore di 0,17.

Adesso siamo a casa, tra poche ore finirà questo 2011, che per noi era iniziato bene almeno fino al 22 giugno...., e come dicevo adesso termina e lascerà spazio all'anno della guarigione di Pier.

Ieri Pier ha pubblicato su fb, un link molto simpatico, che recitava rivolgendosi al 2012, " si tien a stessa cap ro 2011, fa na cos, nun veni' proprio...."

Traduco per gli amici fuori regione " se hai la stessa testa del 2011, fai una cosa non venire proprio"

Io sono convinto che il 2012, sancirà la sua rinascita e quindi lo accoglierò a braccia aperte, cosi come tutta la mia famiglia.

Adesso è previsto uno stop di circa 15 gg, dopodichè, si inzierà l'ultima fase del protocollo, che durerà anch'esso due mesi, e che ci traghetterà verso il mantenimento e qui il nostro cammino dovrebbe iniziare ad imboccare un pò di discesa....

Questa sera, non è che stia andando un granchè, ci siamo messi a tavola, la bocca duole, lui si è alzato nervosissimo, ed in quest'istante è chiuso in bagno e non vuole vedere nessuno....

A parte questo, cmq sono contento che con ieri un altro passo importante è stato fatto.

Adesso vi saluto augurandovi

un felicissimo e sereno 2012.

Ci vediamo l'anno prossimo.

[cristi]

Sono convinta anch'io che quest'anno sarà l'anno della remissione....il 22 Giugno di quest'anno sarà un'altra storia....alla faccia di quello passato.....
Tuo figlio è davvero un piccolo uomo, ci sta tutto un momento di rabbia e nervosismo....ma passerà...ha voi accanto a lui che lo guidate ed accompagnate verso la gioia e la serenità. Auguri...non per l'anno nuovo, ma per la vita nuova che nel 2012 vi aspetta.

[Stefania83]

Ciao Sandro, ho letto solo ora del cavalier innamorato!
Il mtx è tosto... E la mucosite della bocca è fastidiosissima, quindi ci sta che il giovanotto sbrocchi dal nervoso, ma passerà piano piano.
Anche a me una volta hanno sbagliato dosaggio di mtx! Roba da pazzi!!
Dalla mia esperienza ti posso dire che i ragazzini hanno una resistenza pazzesca...
Andate avanti così, non voltatevi mai indietro e camminate dritto davanti a voi, se cadete rialzatevi, se sbandate riprendete subito la rotta. Ma non fermatevi mai.

[Kikka]

Auguroni a tutti voi, e coraggio, piano piano resterà tutto solo un ricordo...

[fedes]

Per molti di noi il 2012 segnerà l'anno della rinascita, della ritrovata serenità...e ricorderemo il 2011 come l'anno in cui la vita ci ha voluto mettere alla prova , prova brillantemente superata da tutti noi, anzi, in particolare nel mio e tuo caso, brillantemente superata dai nostri ragazzi, i piccoli grandi eroi !!! Auguri, auguri e ancora auguri!!!

[sandro 70]

Aggiornamenti:

03 Gennaio: La Visita ambulatoriale in day Hospital si è trasformata in un lungo ricovero che si è concluso solo ieri, in questi 8 giorni a Pier è capitato tutto e di più, siamo partiti dalla stomatite, che ha provocato una mucosite di terzo grado, beccata influneza, avvelenamento da medicinali, e chi più ne ha più ne metta, sono stati giorni difficili, il 31 a tavola senza di lui, scappato nella sua stanza arrabbiatissimo per le lacerazioni alla bocca, è seguita una befana in ospedale, tra mille diffioltà, ma da ieri possiamo dire siamo di nuovo in corsa, siamo di nuovo pronti e forti più che mai per affrontare tutto ciò che il detino ha da riservarci.

E in conclusione un messaggio per L'INFAME:

Il 31 Dicembr me lo ha fatto passare senza mio figlio a tavola, la befana c'è l'hai fatta trascorrere in ospedale, ma oggi ti dico, non sò se l'hai capito che è perz o' tiemp...., e Pierpaolo ancora una volta ti ha mortificato.

GO Pierpaolo GOOOOOO

[beppe 66]

Forza ragazzi, fino in fondo, la fine del tunnel è vicina ormai, io la vedo !!!!!

beppe

[papadipeppe]

Frate', strignite e' riente.
Pecchè, cca' chi è chiuù tuosto, chille vence!

[copenaghen]

Ciao Sandro,
non è che tu possa dare un abbraccio pieno di fierezza a tuo figlio
e poi te lo tieni tutto, per voi genitori ?

siamo qui con voi , a tifare ogni santo giorno.
e così ti mando una manciata di caramelle al sorriso
Tiziana da

[Giuliana]

forza, forza, forza!!!!!
Siete Grandi: presto arriverete in fondo a questa strada e da lì, sarà tutta discesa!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
un bacione grande al Campione e a voi il nostro affettuoso abbraccio
Giuliana con Ezio

[laki65]

Ciao Sandro ho letto la tua storia e sono molto dispiaciuto per quello che è accaduto a Pier Paolo,però dalla forza di tuo figlio e anche dalla vostra voglia di sconfiggere L'INFAME tutti noi ripartiamo ogni giorno per andare avanti a "piccoli passi" verso la VITTORIA finale. Ti dico questo perchè anche a mia moglie Elisa di 44 anni è stato diagnosticato un LDH LINFOBLASTICO DI TIPO T a novembre, per fortuna o per tenacial nel trovare la struttura più adatta siamo riusciti molto in fretta ad avere una diagnosi esatta e domani inizia il secondo cilclo di chemio il reparto di ematologia del policlinico tor vergata di Roma ne prevede otto se tutto va per il verso giusto (lo spero tanto) in questo periodo la vita è cambiata totalmente a Lei e a "Noi" ( abbiamo 2 figli Simone di 19 anni e Nikla di 13) adesso sembra che reaggiscono bene alla lontananza dalla mamma ma in futuro non so!! ad ogni ciclo Elisa deve stare ricoverata in ospedale per circa 20 giorni poi se i valori salgono può uscire e tornare a casa. Un saluto particolare a Pier Paolo e gli mando un sacco di
e a voi vi dico di andare avanti con la forza che avete dimostrato fino a oggi

[sandro 70]

Ciao Sandro ho letto la tua storia e sono molto dispiaciuto per quello che è accaduto a Pier Paolo,però dalla forza di tuo figlio e anche dalla vostra voglia di sconfiggere L'INFAME tutti noi ripartiamo ogni giorno per andare avanti a "piccoli passi" verso la VITTORIA finale. Ti dico questo perchè anche a mia moglie Elisa di 44 anni è stato diagnosticato un LDH LINFOBLASTICO DI TIPO T a novembre, per fortuna o per tenacial nel trovare la struttura più adatta siamo riusciti molto in fretta ad avere una diagnosi esatta e domani inizia il secondo cilclo di chemio il reparto di ematologia del policlinico tor vergata di Roma ne prevede otto se tutto va per il verso giusto (lo spero tanto) in questo periodo la vita è cambiata totalmente a Lei e a "Noi" ( abbiamo 2 figli Simone di 19 anni e Nikla di 13) adesso sembra che reaggiscono bene alla lontananza dalla mamma ma in futuro non so!! ad ogni ciclo Elisa deve stare ricoverata in ospedale per circa 20 giorni poi se i valori salgono può uscire e tornare a casa. Un saluto particolare a Pier Paolo e gli mando un sacco di
e a voi vi dico di andare avanti con la forza che avete dimostrato fino a oggi

Ciao Laky, io e la mia famiglia ci stringiamo forti alla vostra battaglia, dai dai che tutti insieme ne usciremo trionfatori, ma serve tanto coraggio, me lo dico tutti i giorni e continuerò fino a quando ce ne sarà bisogno e lo stesso invito lo inoltro anche ai tuoi cari, un abbraccio ad Elisa, un caloroso pensiero anche ai boys, ed una pacca sulle spalle a te caro amico mio, comandante di questa guerra da vincere.

Mi raccomando portami solo buone notizie.

Alessandro

[sandro 70]

Ciao Sandro ho letto la tua storia e sono molto dispiaciuto per quello che è accaduto a Pier Paolo,però dalla forza di tuo figlio e anche dalla vostra voglia di sconfiggere L'INFAME tutti noi ripartiamo ogni giorno per andare avanti a "piccoli passi" verso la VITTORIA finale. Ti dico questo perchè anche a mia moglie Elisa di 44 anni è stato diagnosticato un LDH LINFOBLASTICO DI TIPO T a novembre, per fortuna o per tenacial nel trovare la struttura più adatta siamo riusciti molto in fretta ad avere una diagnosi esatta e domani inizia il secondo cilclo di chemio il reparto di ematologia del policlinico tor vergata di Roma ne prevede otto se tutto va per il verso giusto (lo spero tanto) in questo periodo la vita è cambiata totalmente a Lei e a "Noi" ( abbiamo 2 figli Simone di 19 anni e Nikla di 13) adesso sembra che reaggiscono bene alla lontananza dalla mamma ma in futuro non so!! ad ogni ciclo Elisa deve stare ricoverata in ospedale per circa 20 giorni poi se i valori salgono può uscire e tornare a casa. Un saluto particolare a Pier Paolo e gli mando un sacco di
e a voi vi dico di andare avanti con la forza che avete dimostrato fino a oggi

Ciao Laky, io e la mia famiglia ci stringiamo forti alla vostra battaglia, dai dai che tutti insieme ne usciremo trionfatori, ma serve tanto coraggio, me lo dico tutti i giorni e continuerò fino a quando ce ne sarà bisogno e lo stesso invito lo inoltro anche ai tuoi cari, un abbraccio ad Elisa, un caloroso pensiero anche ai boys, ed una pacca sulle spalle a te caro amico mio, comandante di questa guerra da vincere.

Mi raccomando portami solo buone notizie.

Alessandro

[angelobossi]

Ciao Sandro e ciao Pier
siete davvero due grandissimi gladiatori Voi
lascio una marea di incroci per ed un abbraccio fortissimo.

[laki65]

Ciao Sandro abbiamo quasi terminato il 2° ciclo i valori stanno andando giù ma noi teniamo duro,ieri breve trasfusione, oggi va meglio il prof. ha detto che questo ciclo è bello tosto perchè è indirizzato al midollo,l'umore di Elisa è abbastanza buono (non so per quanto ancora) questo mi preoccupa un pò, spero di reggere il peso di tutto ciò... Un saluto a voi e un abbraccio a Pier Paolo..

[Gegia]

GO pierpaolo GOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

[sandro 70]

Buongiorno popolo d'angeli,

in tutto questo non vi ho detto che dal 17 Gennaio, abbiamo dato inizio alla terza ed ultima fase.

Quindi siamo di nuovo sotto cortisone e domani prima kemio di questa nuova fase.

Alla prossima

Un bacio a tutti
Alessandro

[luciadg]

e vai........grande PP...........novello gladiatore affronta la sua battaglia.......un megabite di

[copenaghen]

Ciao Sandro ,
arrivo con una borsa di incroci vichinghi e tosti come tuo figlio !!!

siamo con voi.....
forza forza !!
un abbraccio grosso da