Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Passo per farti gli auguri di buon onomastico e per lasciarti un po' di incroci. Come sta il tuo papa'?

Stefy

Mi associo agli auguri si Stefy con due giorni di ritardo, le donne sono sempre avanti mi chiedo come fanno, per tanto mi raccomando stai vicino a tuo padre (non lo stressare però).

Simone

NON DEVE ESSERE IL FISICO A TEMERE LA MALATTIA, MA LA MALATTIA A TEMERE IL FISICO.

Purtroppo si va avanti fra alti e bassi. lui si vede stanco e senza forze e si butta nel pessimismo. io cerco continuamente di dirgli che in molti ce l'hanno fatta e anche lui ci riuscirà.
l'unico modo per fargli fare due risate..... devo ricordargli che l'anno prossimo mi sposo e gli faccio finanziare tutto.... allora li con una risata mi manda a quel paese....

Oggi ha fatto l'emocromo, è uscito bene, ma a causa della ferita sulla mano, non inizierà il terzo giro di chemio, forse se ne parla la settimana prossima.

Seguivo la tua storia perchè è vicina alla mia visto che entrambi i nostri papa' hanno iniziato la terapia nello stesso periodo spero che tutto stia procedendo per il meglio... e come dicono qui procediamo a piccoli passi.

Passo per un saluto, appena puoi dacci notizie
come sta il tuo papà

Desy

Eccomi!!! Scusate la latitanza ma ultimamente ho pochi minuti liberi al giorno. Allora, oggi papà ha terminato il terzo ciclo, va tutto bene, è solo stanco e con poche forze. ora attendiamo il 4° alla quale seguirà la tac per controllare l'evoluzione della malattia. Cosa dico "evoluzione" la "REGRESSIONE" della malattia.

Lunedì si va da un dermatologo con le palline quadrate anzi cubiche per un consulto su quel dannato basalioma, che si fa sempre più doloroso e vediamo di mandarlo a farsi friggere con terapie alternative che non siano la rimozione chirurgica.

Ma ho una domandina, questa caspita di chemio porta un sacco di problemi alle vene.... diventano piccole e deboli.... come bisogna fare? Ogni volta tocca tornare a casa con minimo 3-4 buchini.... consigli?

....eccomi qua... allora, siccome 2 pareri sono meglio di uno, oggi nuova visita dermatologica, il dottore, preparatissimo, ci ha inviati per una visita urgente a Roma al San Gallicano poichè li tratterebbero la chirurgia plastica.
Staremo a vedere che succede e vi terrò informati.

Allora, emocromo ok!!!! piastrine a oltre 60.000 quindi venerdì sia parte, destinazione Roma ospedale san Gallicano, per visita e successivamente per dare lo sfratto definitivo al Basalioma\Spinalioma

Siamo in zona goal, ma non ancora in vantaggio

Ciao Antonio,

forza che andrà tutto bene!



... se non si fosse capito, .

Questi per il tuo papi

Stefy

visita effettuata al San Gallicano, la risposta...."vi chiamiamo noi per l'intervento"....mah non so come prenderla.... speriamo non passi un eternità per togliere quel coso dal naso....

Ciao Antonio, scusa la mia latitanza..
Vedrai che tutto si sistema.. un abbraccio e tanti

Come sta procedendo?
un saluto a te e a tuo papà

DESY

Eccomi!!! domani ultimo giorno del quarto ciclo e poi Tac per rivalutazione malattia..... Ragazzi..... incrociiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

Tanti tanti tanti ....... a non finire!

Prendete anche questi

Comandi!!!! ad libitum

Katy

questi male non fanno

all'infinito
DESY

Stefy

ragazzi scusate l'assenza!!! comunque di ritorno dalle vacanze, tac e 5° ciclo (di 6 ). dopodomani sapremo il risultato della tac..... speriamo bene....

E noi saremo quì ad attendere aggiornamenti
Un abbraccio

DESY

un saluto a tutti, sono in piena latitanza lo so..... vi aggiorno sugli sviluppi...
venerdì è terminato l'ultimo ciclo di chemio, sono passati 6 mesi! ora non so cosa accadrà.... a breve emocromo e poi credo tac rivalutativa.... che Dio ce la mandi buona....

Un saluto a tutti e un abbraccio

amici netto miglioramento, linfonodi rientrati, massa al pancreas ridotta da 15 cm a meno di 1
domani il fastidioso esame dell'agoaspirato e poi colloquio con la dottoressa per il quadro generale

un abbraccio a tutti, e scusate l'assenza, ma vi penso sempre.

Ciao Antonio, anch'io faccio il tifo per voi e sono contenta dei progressi fatti.
Aspettiamo notizie positive e serene

...dalla serie a volte ritornano... ed eccomi qua! Vi aggiorno sulle condizioni di mio papà, dopo quasi un anno passato in "remissione parziale" la settimana scorsa la dottoressa durante una visita di controllo ha riscontrato qualche anomalia. Ci ha prescritto due radiografie, una al collo e una all'inguine... ha prospettato il pericolo di dover sottoporre mio padre ad un ulteriore ciclo di chemio.

Vi terrò aggiornati, un saluto e un abbraccio a tutti.

Coraggio, attendiamo gli esiti...

Speriamo intanto che non sia ...attendiamo gli esiti!
Aggiornaci appena puoi...attendiamo incrociati per voi
Katy

Grazie a tutti... siete mitici... era tanto che non scrivevo, ma ogni volta che lo faccio mi rendo conto di quanto sia importante farlo...

un abbraccio a tutti.

Ciao Antonio,
incrociatissima per il tuo papà ..............

un abbraccio
vale

Allora? spero solo tu tardi ad aggiornarci perchè in giro x fiere dedicate ai futuri sposi...Attendo notizie incrociando tutto l'incrociabile...


Katy

Notizie non proprio buone amici... un linfonodo da asportare e nuova chemio in vista.... la dottoressa ci ha detto che prima vuole una tac... Staremo a vedere...

SERENO NATALE E SERENO 2013 A TE E FAMIGLIA
MA SOPRATUTTO AL TUO PAPA'
DESY

Cari amici di piccoli passi.... Sono passati tanti anni, ma anche non scrivendo, ho continuato a seguirvi. Questo forum è sempre stato per me un vero e proprio scoglio dove trovavo riparo e conforto. Volevo aggiornarvi, dopo 10 anni di battaglie estenuanti, durante i quali la llc ci ha giocati tanti brutti scherzi, ho paura che con mio papà siamo giunti al capolinea, abbiamo appreso oggi che la vecchia, rognosa quanto dispettosa llc, è mutata in sindrome di Richter. E credo che nome più appropriato non potevano trovare... Perché quando ho letto cos'era, nel mio cuore c'è stato un vero e proprio terremoto. Vi aggiornerò, un abbraccio a tutti i combattenti.

Antonio carissimo......
"ho paura che con mio papà siamo giunti al capolinea"
e' difficilissimo pensarlo....

fammi capire:
da dove l avete appreso ?
i medici vi avranno dato delle spiegazioni...
Scrivo questo perche' sono le domande che vengono subito a me, chissa' poi voi.

Senti io son qua, qualsiasi pensiero tu abbia,
NOi possiamo solo darti parole, ma anche compagnia con una mano nel cuore.
fatti sentire,Ti aspetto
Tiziana da

Ciao Tiziana, grazie per il passaggio nel mio post. So che è difficile pensare al capolinea ma dalla biopsia di un linfonodo abbiamo appreso che si è manifestata la sindrome di Richter, I medici ci hanno detto il resto, che in pratica è chemio resistente e le aspettative di vita non raggiungono i 12 mesi.
Se penso ai 12 anni passati a combattere con la LLC, rabbrividisco. Quante ne abbiamo passate con mio papà, ma gli abbiamo sempre tenuto testa, abbiamo combattuto battaglia dopo battaglia. Evidentemente aveva capito che non mollavamo e ha chiamato i rinforzi. Mio papà è ancora un osso duro e pur essendo già molto indebolito dalla LLC, venderà cara la pelle. Io al suo fianco cercherò di sostenerlo. Finché posso.

Antonio.
hai un papa' stupendo e forte, ma anche tu sei un figlio prezioso....

Io son qua, sempre , se ne hai bisogno ...
Tiziana da

Antonio...
Non ci hai dati più notizie....
Ti aspetto
Nel frattempo ti lascio un grande sbbbraccio