Taty-fidanzato con LDH - in terapia

[urbana]

Cara Taty miliardi di incroci per voi!
Vi abbraccio.
Erika

[papadipeppe]

Ne', guagliu', cche se dice?
Siete sempre nei miei pensieri.

[loredana58]

ciao carissima
come state???
lory

[taty]

salve ragazzi!qui tutto bene,si va avanti,ieri sera io e max siamo usciti e abbiamo passato una serata core a core;) siamo andati a fare un giro in costiera,ci siamo fermati a maiori e poi siamo ritornati a casa,ovviamente dopo aver fatto una capatina al mc donald per un gelato;)hihih abbiamo chiacchierato,riso,e condiviso i nostri silenzi in spiaggia..domani ci sarà la riunione all'ospedale,la relazione delle ultime due tac riscontra una diminuzione della massa mediastinica,però parla solo di quella degli altri piccoli linfonodi nn ne parla proprio...boh...mercoledì cmq sapremo il da farsi..speriamo che ci diano buone notizie,il morale sembra alto,almeno una buona notizia da ottobre è arrivata! aspettiamo di vedere se fare qualche altro ciclo di igev e poi l'autotrapianto o se procedere direttamente con quest'ultimo..ringrazio tutti per i messaggi vi voglio un mondo di bene baciiiiiiiii

[taty]

ultime news... si procede direttamente con l'autotrapianto (è una cosa buona?all'inizio ci avevano detto che c'era la probabilità che si dovesse fare qualche altro ciclo di igev) da sabato si inizia a chiamare,e quanto prima si procede con la preparazione e l'infusioni delle staminali...ho una fifa ...max sta abbastanza bene,si scoccia solo terribilmente di passare 30 giorni in ospedale!speriamo che questa volta finisca quest'incubo e che quest'infame ci lasci in pace una volta per tutte...vi abbraccio forte
Antonia

[Erminio]

Forza ragazzi . certo, non sarà facile ma il nostro motto è: un passo alla volta, un giorno alla volta. Noi facciamo il tifo per Max e per un suo ritorno alla vita dopo questo grande passo.
un abbraccio grande

[papadipeppe]

Avimme fatte nuvanta
e mo facimme pure nuvantune!
Tranquilli, andrà tutto bene.
Abbraccione a te e Max.

[taty]

ultime dall'ospedale,bisogna richiamare lunedì...questa attesa mi snerva...domani vado dall'amore mio e speriamo che riesca a farmi regalare uno dei suoi sorrisi fantastici
vi aggiorno appena ho novità... un bacio e grazie infinite a tutti per le belle parole

[taty]

ultime dall'ospedale....bisogna chiamare tra venerdì e lunedì perchè il medicinale che viene dall'estero ancora non è arrivato.....ke pizza questa attesa ci sta uccidendo...Max è preoccupato,e chi non lo sarebba al suo posto,spesso si chiude nel suo mutismo e non ha voglia di parlarne,e io non so come rendermi utile...dobbiamo aspettare...nel frattempo io sono diventata intrattabile,basta poco per mandarmi in escandescenza§(ovviamente non con max,ma con tutto il resto dell'umanità) credo che se ora una vipera mi morsicasse,sarebbe lei a morire! e che bellezza!mi sento un filino filino esaurita!...cmq torniamo a noi,prego dio che faccia andare l'autotrapianto bene,che non ci siano complicazioni e che si vada in remissione completa,almeno almeno per una ottantina di anni..sto cercando di leggere le storie di chi ha subito l'auto per vedere cosa aspettarci in questa fase,e vi dirò ke ho letto di persone che non ci sono +,e questo mi ha messo un'angoscia pazzesca,pensate che così all'improvviso ci penso e mi metto a piangere..cn max cerco di farmi vedere il + forte possibile e gli porto gli esempi di persone che qui hanno fatto l'auto e si sono ripresi in fretta e sono tornati a una vita normale..ragazzi scusate l'ignoranza ma questi famosi 100 giorni dopo il trapianto che significano??quando poi potrà fare i controlli per vedere se è tutto finito?
ho un milione e mezzo di domande che vorrei fare ai medici,a partire da come è possibile che pet e tac diano due risultati diversi,a finire come mai hanno scelto direttametne x l'autotrapianto quando si era messo in conto qualche altro ciclo di terapia(quindi è una cosa buona e sono soddisfatti dei risultati ottenuti,o è una corsa in estremis contro il tempo?) e poi domenica mi ha detto che sente un "pallina" sul collo,mò mi chiedo è quella che c'è sempre stata o è un altra?e perchè ora lui riesce a sentirla al tatto??
ragazzi scusate la raffica di parole e frasi scritte a volte sconnesse fra di loro,ma nella mia testa regna il caos..sono in balia dei miei pensieri e di me stessa..
un bacio a tutti

[Erminio]

Ciao Taty,
affrontare l'autotrapianto è possibile e superarlo brillantemente anche. Cerca di restare positiva e pensa che è un percorso obbligato e dovete farcela. Ci sono tanti che ora stanno benissimo, vedi Gabriella, Fred...
Un abbraccio grande e

[maipaura70]

Ciao Taty,
ti dirò, ad un certo punto anch'io sono stato sfiorato da certi dubbi. A me è sempre andato tutto bene, ma finito un ciclo se ne apriva sempre un'altro: prima 6 r-chop, tutto bene ma è meglio fare anche 3 r-dhap, tutto bene ma è meglio fare l'autotrapianto, tutto bene ma già mi hanno buttato là che può essere che debba fare delle radio. Ma allora cosa devo pensare? Io non penso niente, sto bene, mi godo la vita e vado avanti sempre. Anch'io ho letto le storie di alcuni di noi che non ci sono più, alcuni li avevo anche seguiti seppure in silenzio. Sinceramente, non abbiamo preso un'influenza!!! Ma come dice Erminio, è bello anche leggere l'area "in remissione". In ogni caso, per quanto mi affannassi, non cambierei di una virgola il mio destino.
Dài taty e max,
vi penso,
ciao
gp

[fiorella]

[Barney]

Carissima,

non so rispondere a molte delle tue domande. Ti posso solo dire che TAC e PET "visualizzano" cose ben differenti: la prima misura la dimensione delle masse, mentre la seconda la fissazione del glucosio nelle cellule ovverosia il grado di "voracità" delle cellule. Un'elevata attività metabolica è di solito sintomo di malattia neoplastiche e di attività tumorale.

Non sono un medico e non mi voglio improvvisare tale, ma può essere che il tuo amore abbia sviluppato una certa chemioresistenza. A questo punto ci sono ulteriori linee di combattimento: da tutto l'aspetto dei trapianti (autogeno e allogeno) ai nuovi anticorpi monoclonali anti CD30 (SNG-35 se non ricordo male: http://www.seagen.com/clinical_trials_sgn35.shtml ), che stanno avendo ottimi risultati negli stadi avanzati della malattia.

Quindi non disperare assolutamente: tirate un sospirone e via per la prossima battaglia. So che è facile a dirsi, ma forza forza forza!

[taty]

l'ospedale anche oggi ci ha detto che per ora non se ne fa niente,è tutto rimandato a lunedì,forse...mamma mia quanto odio quest'attesa,e anche max inizia a dare segni di nervosismo perchè questa storia sta andando troppo per le lunghe... se si deve fare questo autotrapianto facciamolo quanto prima!ringrazio ognuno di voi per ogni singola parola che mi avete scritto, sono sprazi di paradiso in questa specie di inferno.. spero di darvi quanto prima buone notizie.. un bacio

[taty]

hanno chiamato max stamattina dall'ospedale si comincia... forza amore mio...

[mavrogenous]

forza max, siamo con te!!

e tu taty, stringilo anche da parte mia.

sempre avanti, non mollate mai!!

[fiorella]

[papadipeppe]

Finalmente!!!|
Ora Max e Peppe sono ... apparati.
E vaiiiii.!

[fedes]

FORZA E CORAGGIO!!!!!!

[Erminio]

forza Max

[taty]

salve ragazzi,scusate la latitanza ma sono stati giorni mooolto duri e frenetici,cercherò di riassumere il tuttoin breve ;) allora lunedì chiama l'ospedale che ci dice che c'è sia il farmaco,sia il posto,10 minuti dopo ci arriva la telefonata che purtroppo il nonno di max non c'è più,quindi vi lascio immaginare che casino con tutta questa situazione da gestire.cmq lunedì sono stata io cn max in ospedale mentre i genitori si occupavano del funerale,lunedì è passata senza che max facesse niente,martedì si inizia la terapia e l'idratazione,e tutto fila liscio,mercoledìancora terapia ed idratazione, e appart un pò lo stomaco sotto sopra si va avanti,giovedì si va avanti con la terapia ,ma qui iniziano i problemi max inizia a vomitare di continuo nonostante le plasil,e dorme tutta la giornata.la notte tra giovedì e venerdì mia suocera resta vicino a max e la nottata non è stata delle migliori,il vomito persiste.Stamattina quando sono andata io stava benino,mi ha detto che gli avevano aumentato la dose dei farmaci contro la nausea,e tutta la giornata è passata tranquilla,per un bel pò abbiamo anche giocato a fare gli scemi ;)il morale era buono oggi,anche perchè ha letto la testimonianza di uno di voi che dopo l'autologo passato un mese è tornato a una vita normale e a fare sport (gli manca tanto giocare a calcio ed è una cosa di cui sente spesso la nostalgia) cmq oggi di mangiare non se ne è parlato proprio tranne qualche biscottino,tre in tutto, poi quando ha provato a mangiare qualcosina in + la nausea è ricomparsa e quindi addio mangiare..e questo è tutto ragazzi,si va avanti a piccoli passi...l'infusione delle cellule è programmata per il 20..speriamo che Dio ci assista è che faccia andare tutto bene...
scusate se non mi sono fatta + sentire ma scendo alle 8 da casa e torno alle 8 e 30 di sera e ho solo laforza di andare a letto..grazie infinite a tutti per la vicinanza.. per tutti noi!

[fedes]

Ciao Taty, mi dispiace per il nonno di Max ....
Riguardo a voi, invece, mi raccomando forza e coraggio, pensate sempre positivo e vedrete che, come e è successo ad altri, con l'autologo tutto si risolverà! Superincroci magici per voi....

[Birillina]

Ciao le cose non vengono mai da sole...mi spiace per il nonno!

State affrontando un difficile percorso, speriamo pero' che il peggio sia passato e che Max giorno dopo giorno stia sempre meglio! Certo è dura, ma assieme ce la farete!

Tanti e dun abbraccio.
Sabry

[Erminio]

Cavolo!!!mi dispiace per il nonno di Max....talvolta gli eventi negativi si concentrano tutti insieme!!!vi lascio un grande abbraccio e tanti per il 20, che sia un passo decisivo verso la meritata remissione.
Forza ragazzi

[loredana58]

ciao carissima
i nonni prima o poi devono lasciarci, questo è "nella norma", anche se il dispiacere è tanto,
e il ricordo dolce delle loro figure ci segue tutta la vita
io ho 53 anni, e ho perso mia nonna, l'ultima, quella cui ero più attaccata, la mamma di mia mamma,
a 14 anni. Non la dimenticherò mai!!!
però ora voi dovete pensare alla lotta di max per la vita
Il nonno lo aiuterà, gli starà vicino
capisco il tuo sfinimento, so cosa vuol dire avere il proprio compagno in ospedale, sentire quella sottile ansia legata
ai tempi del trapianto, la chemio alte dose, la camera sterile, l'infusione...
Però sappi che si supera tutto
piangi, se vuoi, lamentati (e posso dirtelo? hai ragione!!!) ma davanti a lui, sorrisi, carezze, certezze!!!
questa è la via maestra, NON è facile, credimi, ma si può fare
lory

[taty]

grazie infinite per le dolci parole..hai ragione lory,il nonno ci aiuterà da lassù...
max sta benino oggi a pranzo ha mangiato di gusto (sarà l'effetto del cortisone) ma stasera mi ha detto che lo stomaco aveva iniziato a fare le bizze.Oggi è stato l'ultimo giorno di terapie,mentre faceva l'ultima flebo gli hanno fatto mangiare dei ghiaccioli;domani sarà di riposo,farà solo idratazione e al meno a quanto hanno detto stamattina l'infusione è confermata per il 20...I valori ancora si devono abbassare (sarà un bene?) i medici hanno detto che prevedano si abbassino domani o che comunque è possibile che scendano dopo l'infusione..grazie mille a tutti per gli incoraggiamenti,ne farò tesoro e trasmetterò a max tutta la vostra positività..un bacio enorme

[papadipeppe]

Tenete duro e andrà tutto alla grande.
Domani saremo con voi.
Forza Max!!!!

[urbana]

Una vagonata di incroci per Max.
Un abbraccio.
Erika

[fiorella]

Forza Max

e forza Taty!

[taty]

buongiorno ragazzi...siamo al giorno + 2 per ora va tutto bene i valori iniziano a scendere e la stomatite inizia a comparire..max nn vede l'ora di uscire dall'ospedale..ora vi lascio vi aggiorno appena posso,grazie mille per gli incrocini! non sono mai troppi!hihih un bacio

[rosabianca]

Mi spiace per il nonno di Max,
io ancora adesso sono legata al ricordo dei miei nonnini anche se mi sono mancati che ero ancorauna bimba,ti mando un abbraccio e tanti infiniti incroci
Anna

[taty]

salve ragazzi come va?scusate la mia assenza ma abbiamo passato giorni d'inferno con max..attualmente i suoi valori sono ancora bassi,e non capisco i medici come facciano a dire che sabato lo vogliono dimettere.Cmq siamo al giorno +8 e oggi i suoi globuli bianchi erano 1400 contro i soli 300 di ieri,ha ancora tutte le mucose della bocca irritate infatti non mangia da 8 giorni e solo ora riesce a bere un pochino.Delle volte gli vengono degli attacchi di tosse,spero che sia dovuto alla gola irritata,la febbre ha dei picchi fino a 38 e mezzo ma oggi si è mantenuta sui 37 e 6..i medici sono ottimisti sull'esito del autotrapianto speriamo sia finito tutto questa volta.
Lui è molto giù,non vede grossi miglioramenti e si scocciato di stare in un letto di ospedale,purtroppo + di una volta in questi giorni ha pianto e ha detto di essere stanco di combattere e che preferiva morire...ogni sua lacrima,ogni sua parola sono state pugnalate al cuore,e mi sentivo uno schifo perchè non potevo fare nulla..In alcuni istanti il suo sguardo era di chi si stava abbandonando a se stesso e si stava arrendendo..Vi giuro che ho passato gli 8 giorni + brutti della mia vita,ero li e non potevo fare niente! cmq oggi sembrava andare leggermente meglio,anche se nel pomeriggio ha voluto fare 2 passi per il corridoio e questo gli ha portato una specie di tachicardia e subito dopo ha vomitato;la dottoressa ha detto che assolutamente non deve sforzarsi perchè è ancora troppo debole..la mamma sta con lui mattina e sera da quanto l'hanno ricoverato,io vado tutti i giorni e cerco di rimanerci il + possibile per tenergli compagnia e arrivati a questo punto la stanchezza inizia a farsi sentire anche per noi,e anche i nervi i nervi iniziano a saltare quando si vedono cose turche lì..ora vado a dormire,anche se di riposare non se ne parla,paradossalmente mi sveglio + stanca di quando vado a letto la sera prima,sarà possibile?
non vedo l'ora dio tornare alla normalità,ho una voglia di abbracciarlo da pazzi e di dargli un bel bacio azzeccuso azzeccuso;)hihi
vi lascio un abbraccio grande per tutti,compresi noi!;)

[Fulvio]

Mi dispiace che stia avendo problemini.
Stai tranquilla sono tutte cose normalissime e da "manuale" quelle che stanno succendendo.

Rifagli la domanda "sicuro che avresti preferito morire?" fra un paio di mesi quando sara di nuovo in salute e forte come prima....vedrai che ti dira di no...
Incrocio

[papadipeppe]

No, no,Taty, così nn va. E che è questa storia? Max deve stringere i denti e combattere.
Assolutamente combattere.
Capito!
Peccato che sono a Milano e nn posso andare a trovarlo.
Mi raccomando a te, Taty.
Spero di scendere a Napoli per la prossima settimana e parlo io sia con lui che con la famiglia.
Un abbrazzio a tutti.

[loredana58]

ciao taty
i giorni post trapianto spesso non sono facilissimi
ora provo a darvi qualche consiglio da "esterat" che ci è passata due volte in meno di tre mesi
dunque, per la bocca: pretendete che gliela puliscano ebne con delle garze, al momento f amale, ma poi dà sollievo, e accertatevi chegli facciano una terapia anche locale con collutori appropriata, oltre d adargli iycostatin elatri farcai via flebo
la febbre purtroppo ci può stare, gli antibiotici sicuraemnte li prende, quindi bisgna solo aspettare qualche giorno
per quanto riguarda la tristezza, e se proprio lui è così in crisi, chiedete ai medici un consulto psicologico e/o psichiatrico e fategli dare qualche goccia di antidepressivo, perché il morale è fondamentale e se un paziente non ce la fa da solo deve essere aiutato. D'altronde, l'esperienza è DURA e non tutti siamo degli EROI. Al policlinico di Mi ogni settimana passa uno psicologo a fare un colloquio con tutti i ricoverati al centro Trapainti Midollo e cerca di capire se ci sono situazioni a rischio
infine, vorrei capire che isolamento è quello in cui sua mamma sta dentro tutto il giorno (magari gli fa compagnia, ma poveretta se non è troppo allegra e troppo forte pure lei non va neanche bene per il figlio vederla lì tutto il tempo), tu entri tutti i giorni eil paziente fa un giro in corridoio...BOOOHHH???
Ad ogni buon conto, ascoltate Biagio, e se potete telefonategli con calma e fatevi speigare cosa vi vuol dire
ciao...un forte abbraccio
per qualsiasi cosa, son qui, anche per mp
lory

[taty]

ultime news dal cardarelli,domani al 90%dimettono max,oggi era moooolto stanco,sta iniziando a mangiucchiare un pò,diciamo che in tutto un giorno mangia un omogenizzato a frutta..ha dormito tutto il tempo oggi,nel pomeriggio la nausea ha preso il sopravvento.Il dottore ha detto che non si è risparmiato nessun effetto collaterale( e già noi pensavamo che se li aveva tutti alla fine ci regalavano la mucca carolina!ggrr) beh stamattina ho incontrato un ragazzo che ha fatto l'autologo a maggio e la sua ragazza,è stato dimesso 12 mi sembra,e mi ha detto che è dura però lui agli inizi di giugno già usciva ed era tornato super attivo,mi ha anticipato che ci vorranno ancora una decina di giorni buoni per far si che max inizi a riprendersi del tutto anche se a quanto pare il peggio è passato ora dovrebbe migliorare giorno dopo giorno..Cmq questo ragazzo si sposa domenica prossima!Parlare con lui mi ha fatto bene e confrontarmi con la sua ragazza altrettanto..non vedo l'ora che tutto torni alla normalità...con il senno di poi i giorni passati sembrano già un lontano ricordo,la mia mente ora è proiettata solo al futuro...al nostro futuro...e speriamo solo che tra tutti gli effetti collaterali che porta l'autotrapianto ci siamo risparmiati la sterilità... beh affrontiamo un problema alla volta ,l'importante ora è che max stia bene.. ragazzi grazie di tutti i messaggini;) e a lei signor biagio e a te lory grazie mille per il pensiero nonostante i vostri "problemi" trovate il tempo di pensare anche a noi..
ps lory qui forse abbiamo alcuni medici che sono tra l'eccellenze italiane,ma le strutture lasciano a desiderare specie al sud..io la penso come te ma non ho molta voce in capitolo in quanto sono solo fidanzata;ora la cosa è stata fatta,prego solo Dio che ce la mandi buona e che quanto prima vedremmo i risultati e che questo incubo finisca perchè noi vogliamo vivere la nostra vita!questa storia mi ha fatto capire tante cose,mi fa apprezzare tutto quanto c'è di bello nella vita,mi fa apprezzare la normalità e la routin di tutti i giorni che prima poteva annoiarmi,mi sta facendo ricredere su delle persone e mi sta facendo scoprire chi sono veramente gli amici e le persone che ci vogliono bene..Mi ha fatto capire che al mondo ci sono tanti angeli,come voi,che nonostante non mi conoscano di persona sono sempre li a darmi consigli e ascoltare tutto quello che ho da dire,la raffica di parole dettate dalla paura,dalla rabbia e in alcuni casi dalla gioia..non vi ringrazierò mai abbastanza per tutto quello che state facendo, il vostro aiuto mi è indispensabile a tenermi sù quando la mia forza vacilla
..grazie mille..

[loredana58]

cara taty
non so in cosa tu pensi che io abbia ragione...
quello che vorrei poter fare è aiutare chi passa le esperienze che anch'io ho vissuto
or che max uscirà, magari il suo umore migliora da solo,ma se non dovesse succedere, tu, proprio perché sei la sua fidanzata, cioè la persona con cui vorrebbe percorrere alemno un tratto di vita, devi essere chiara con lui e i suoi e pretendere che max sia seguito anche dal punto di vista piscologico
perché purtroppo se l'umore è basso non aiuta le terapie.
Ora dovrete asepttare i risultati dell'autotrapianto e poi vedere come procedere
Nel farttempo, prvate a recuperare un po' di normalità, con una passeggiatina (breve, all'inizio), un gelato - confezionato - ecc...
per il resto in bocca ala lupo, e dacci presto notizie
PS : per l cibo, magari a casa max recupererà la fame di un leone, se così non fosse, fategli cose semiliquide e fresche, yogurth, frullati, pesce sminuzzato (se gli piace), pasta piccola e riso morbido...torte salate edolci
vedrete, andrà tutto oK
Un abbraccio
lory

[taty]

salve ragazzi come va?? Max è stato dimesso ieri mattina,finalmente ha iniziato a mangiare qualcosina,dice che è una sofferenza ma si sforza e butta giù qualcosa..Piccolo amore mio è dimagrito tantissimo in questi giorni,ha fatto il faccino piccolo piccolo..ieri pomeriggio era con il nipotino sul lettino:che infinita dolcezza! per ora si va avanti e si riacquista un pezzettino di normalità per volta .I medici hanno detto che ci vorranno ancora 10 giorni per far si che si riprenda del tutto,nel frattempo domani abbiamo il primo emocromo per vedere i valori a che punto sono..vi lascio una buona domenica a tutti..bacetti bacini e bacioni!

[papadipeppe]

Per l'emocromo di domani.
Forza Max, forza Taty!!!

[Bruno]

Prendete anche questi

[fiorella]

per una veloce ripresa... di tutto

[taty]

abbiamo il risultato dell'emocromo,bianchi ok,rossi un pò bassini,le piastrine molto basse,ma in ripresa rispetto a quelle che aveva quando l'hanno dimesso..Oggi sono stata da lui,ci siamo vvisti poco per la verità,lui era molto impegnato ed è scesco + di una volta(nonostante le raccomandazioni di non strafare lui fa tutto quello che gli pare e oggi ad esempio è sceso 3 volte!) dice che si sente bene,anche se la bocca continua a dargli problemi e oggi ad esempio ha mangiato un frullato di frutta fresca,una fetta alatte e un kider pinguì..fa ancora un pò di fatica a parlare ma rispetto a sabato sta molto meglio..è tornato quasi il max di prima,quello che è super impegnato,che pensa al futuro.Un paio di giorni fa ha ripreso il progetto della nostra futura casa e ci sta lavorando per fare un disegno 3D,ci sta perdendo sù il meglior tempo,ma sta venendo benissimo!:)non vedo l'ora di poter vivere cn lui,anche perchè vederci una-due volte a settimana non mi basta +...lo voglio tutto per me:) hihih! un bacio a tutti

[Barney]

Che belle parole. Vi auguro ogni bene ed uno splendido futuro assieme.

[Erminio]

Forza Max,
per questa risalita e per il vostro futuro insieme.
Un abbraccio grande

[luciadg]

bene......forza su salite......a scendere andate veloci.....ma la risalita!!!!!!! che bello sentire progetti per il futuro ormai nn lontano.... ti abbraccio

[fedes]

Coraggio Taty e Max, vedrete che presto il brutto periodo finirà nel dimenticatoio, o meglio, nei ricordi, e voi avrete davanti tanta bella vita insieme!!!!

[Bruno]

Forza Max anche da prate mia, forza Taty

[Gioia]

forza ragazzi

[luciadg]

ciao cara come va? a noi così così.....i bianchi stanno salendo 1700 e fatta trasfusione stamane....lunedì è prevista seconda chemio......speriamo bene........ ho tanto terrore che a volte nn riesco a capire quando qualcuno mi parla.... ..starò rinc.....do? forse!!!!! un abbraccio

[taty]

Salve ragazzi come va? Max si sta riprendendo e i valori si stanno stabilizzando..l'ospedale ha detto che x ora basta medicine ed emocromo e ci si vede il due settembre al dag hospital I controlli..speriamo bene..per ora ha ripreso il suo fare frenetico,inizia a mangiare,anche se gli e' rimasto ancora un Po di fastidio alla bocca,pero ogni giorno si sente meglio e ci sono progressi..e io impazzisco di gioia per questo ;) a voi come va?
Lucia vi ho pensato tanto,e mi fa piacere sapere che tuo figlio si stia riprendendo! Su su deve essere in forma x dare la prossima mazzata all'infamone!;) a poco a poco e a piccoli passi si aggiust tutto.. Ragazzi grazie ancora una volta a tutti quanti voi per tutti i msg!siete unici vi abbraccio tutti