Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Salve a tutti voi,
mi chiamo Leonardo, ho 41 anni e vi scrivo dalla provincia di lecce.
Purtroppo anch'io come molti di voi ho a che fare con un linfoma.Tutto inizia nel 2006,quando su una natica mi compare una chiazza (sembrava inizialmente un brufolo)di colore rosa che nel giro di 8 mesi si ingrandì fino ad 1 cm..Decisi allora di farmi vedere da un chirurgo il quale mi asportò completamente la lesione sospetta e fece eseguire un istologico.Giugno 2007, dopo una errata valutaz. fatta in un ospedale della mia zona, contatto il Prof. Zinzani e faccio fare nuovamente l'istologico a Bologna presso il rep. di ematologia dal Prof.Pileri.Mi viene diagn. un linfoma follicolare primitivo B extranodale cutaneo.Sono padre di 3 meravigliosi bambini e credetemi mi crolla il mondo addosso.Tuttavia il Prof. mi rassicura dicendomi di star tranquillo poichè si tratta di un tipo di linfoma che nella maggior parte dei casi si manifesta esclusivamente a livello cutaneo.Dopo gli esami classici tutti negativ mi sottop. a 15 sedute di radioterapia.Dopo di che vengo sottoposto a controlli semestrali con la Pet.Fine 2008, memore di quello che mi era accaduto,mi accorgo di due nodulini sul tricipite del braccio dx..I successivi controlli Pet risultano sempre negativi ma mi faccio eseguire a gennaio 2011 una biopsia che conferma oggi una ricomparsa del linf. cutaneo(le dimens. sono rimaste intatte se non addirittura ridotte).Mi devo vedere con il Prof. mercoledi per decidere il da farsi.Spero tanto tanto per i miei figli che si possa curare e continuare a vivere con serenità.Io non mollo MAI.Scusatemi per la lungaggine del testo,se sapete qualcosa in merito scrivetemi.Un abbraccio a Tutti Voi.Leonardo

Io non so darti informazioni, se non che sicuramente il tuo linfoma si può curare e che vedrai invecchiare i tuoi figli. Tranquillo! Intanto ti dò il benvenuto e ti invio la tonnelata di incrocini di rito

nemmeno io conosco il tuo tipo di infame, ma se sono curabili e guaribili quelli più 'tosti' come il mio (avevo anche il midollo osseo compromesso)...allora figurati il tuo giusto??? ma il prof che deviv edere è Zinzani qui a Bologna? e' davvero motlo bravo!!! se hai bisogno di info per Bologna sono qui, eh!!!
un forte abbraccio
Gabry

Ciao, se non ricordo male tempo fa c'era un signore che faceva la terapia con me che si è curato con il solo anti cd20 RITUXIMAB se cosi fosse...è una passeggiata

Cioa Leonardo,
anch'io ti do il benvenuto,
anche se avrei voluto dirtelo da un altro forum....

Qui da noi c'è Bruno,
lo trovi LNH, in remissione,
il suo linfoma era questo:
“linfoma B linfocitario
follicolare gr III a localizzazione cutanea”
é di Bologna,
se hai bisogno contattalo lui è sempre disponibilissimo.

Io qui sono famosa per le mie borse ,
te ne mando una piena di pensieri leggeri e incroci magici,
buona giornata

Gent.mi,
Vi ringrazio per le parole di incoraggiamento,servono eccome. Ho effettuato la visita con il Prof. Zinzani a Bologna il quale dopo avermi tranquillizzato nonostante la ricaduta del mio linfoma follicolare cutaneo(mi auguro che sia effettivamente così), mi ha prescritto della radioterapia su quelle 2 piccolissime macchie e 4 sedute( 1 a settimana) di Rituximab.Volevo sapere da Voi se questo tipo di farmaco mi consente di poter stare più tranquillo e come viene somministrato.
Scusatemi ma la ricomparsa dell'infame mi ha rattristato non poco nonostante le rassicurazioni del Prof.Un salutone a tutti Voi che mi date forza. Leonardo.

Ciao leonardo, stai tranquillo il Rituximab viene somministrato sempre tramite flebo, gli effetti indesiderati solitamente sono pari a 0, .
L'infuzione,specialmente la prima volta, viene fatta moooolto lentamente perche in alcuni casi puoi dare forti allergie ed è questa la motivazione per cui prima dt daranno un antistaminico e una compressa di Tachipirina. Ti farei una bella dormitina e tutto sara' finito.

Ciao Fulvio, ti ringrazio per le notizie che mi dai, spero veramente tanto che il mio infame cutaneo si possa curare e come dice PiccolaVale vedrò invecchiare i miei figli. Un salutone a tutti.

Tranquillo fatti i bibitoni di Rituximab e "puff" come per magia tutto tornerà nella norma

ciao Leonardo, in bocca al lupo per le prossime cure, vedrai che se non hai problemi di allergia il rituximab è non lo senti nemmeno.
un saluto

Un abbraccio a tutti Voi,
ho appena effettuato la terza terapia settimanale di rituximab e domani faccio l'ultima.Confermo che non ha dato alcun fastidio grazie a Dio.Spero tanto che sia efficace sul mio linf. cutaneo.Un saluto a tutti Voi, Loenardo.

Ciao ragazzi, la cura di rituximab e' terminata da un mese e grazie a Dio va tutto bene, siritorna a fare la pet di controllo annuale, un abbraccio a tutti voi che mi date tanta forza.Leonardo

è sempre meraviglioso ricevere buone notizie
fai una bella, semplice festa, tipo una spaghettata all'aperto, con tutta la famiglia
virtualmente, ci saremo anche noi.
sempre avanti così
un abbraccio
lory

Ciao ragazzi, dopo aver terminato a maggio del 2011, a seguito di ricomparsa di due piccolissimi nodulini cutanei sul braccio, la terapia col Rituximab ho effettuato la PET di controllo due giorni a distanza di 8 mesi e grazie a Dio tutto negativo.PRox controllo fra un anno.Incrociamo le dita, un abbraccio a tutti voi, Leonardo.

yuppy!!!! bello leggere questa buona notizia!!!
grazie di essere passato a darcela!!
Un abbraccio pieno di gioia!!!
Gabry

Ciao Leonardo,
vedi, di queste notizie ne vorremmo a iosa. !

Mi fa veramente piacere sapere che il rituximab davvero aiuta.......

continua per la tua strada,
noi ti saremo sempre accanto,

un abbraccio sanissimo da

Che bella notizia,


anch'io ho usufruito del rituximab ed è un'ottima cura, ha contrinidcazioni solo per chi ha un'epatite ,come me ,
........ ma fossero tutte così le cure tradizionali
Bottiglia di champagne dunque

Anna