Tutto è iniziato a marzo di quest'anno, con un forte dolore alla spalla sinistra che saliva fino al collo e scendeva giù fino al gomito e che il fisiatra disse essere conseguenza di una cervicalgia. Dalla radiografia cervicale non risultava solo una sorta di irrigidimento delle vertebre cervicali e per un mese ho fatto massaggi che mi massacravano e mi hanno bombardata di antidolorifici, assolutamente inutili. Durante la notte mi svegliavano con dolori lancinanti alla spalla e tutta sudata. Mi sentivo sempre stanca e affaticata ma attribuivo il tutto alle notti insonni e allo stress da lavoro. A metà maggio ho cominciato ad avere problemi respiratori, tosse frequente (che ho sottovalutato attribuendolo alle sigarette) e un fiatone pazzesco appena facevo due scalini. Così il mio medico curante mi ha prescritto un rx torace, e sorpresona... una grassa macchia bianca nel petto, a sentire il medico forse un timoma.... una batosta e uno shock pazzeschi.
Dalla TAC fatta subito dopo è risultata molto grossa, una massa di 12x13x9 che aveva spostato il cuore, compresso il polmone e inglobato l'arteria mammaria. E così ai primi di giugno sono andata al San Raffaele di Milano per effettuare la biopsia. Ricordo ancora il senso di smarrimento tremendo dopo l'intervento, la sensazione di irrealtà e incredulità per quello che mi stava accadendo mentre seduta dentro l'aereoporto aspettavo di poter salire sull'aereo che mi avrebbe riportato in Sicilia ad aspettare l'esito della biopsia.
È risultato trattarsi di linfoma B a grandi cellule del mediastino anteriore.
Dopo aver fatto la PET, da cui è risultata un SUV 15, ho iniziato la chemioterapia all'ospedale di Reggio Calabria, protocollo R-MACOP-B. La chemio ovviamente ha portato con sè tutti gli effetti collaterali che conoscete bene, gonfiore da cortisone, mucosite, formicolii pazzeschi a mani e piedi, dolori articolari, debolezza e intorpidimento generale, la caduta dei miei amatissimi capelli... quando hanno cominciato a cadere a mazzi ho pianto come una bambina... e poi mi sono rapata a zero, anzi mi sono fatta rapare dalla mia migliore amica, un vero rito di passaggio :p
A metà della chemio però, dopo 6 sedute, ho rifatto TAC e PET, e i risultati erano altamente incoraggianti, la massa era quasi dimezzata e il SUV 2.8 e io mi sentivo sollevata, era dura ma stava funzionando.
Il 10 settembre, quando ho finito le infusioni, la mia vita era cambiata radicalmente, io che ero sempre stata un tipo dinamico ed attivo mi ritrovavo debole, dolorante, gonfia come un pallone dalla vita in su, le gambe magrissime e deboli, scarsissima sensibilità a mani e piedi, una grande stanche. Eppure devo dire che il periodo della chemio mi ha fatto capire tante cose importanti su me stessa, mi ha fatto scoprire una grande forza interiore che non credevo di avere, e ho avuto la possibilità di conoscere meglio le persone che mi circondavano, e capire chi erano le persone vere da quelle false, e troncare una situazione affettiva con un uomo egoista che invece di starmi accanto ha ficcato la testa sotto la sabbia cercando di far finta di nulla, e tenendo la massima distanza possibile da me e dalla situazione che stavo vivendo proprio quando ne avevo più bisogno. Ragazzi se è stato difficile!!! Ma così và la vita.
Poi ai primi di ottobre ho rifatto TAC e PET, e lì ho ricevuto la batosta... tutto invariato, massa dimezzata e il SUV 2.8, proprio come a metà chemio. Mi ha preso malissimo all'inizio, e tanto. Ma poi mi sono detta "dai giusi, forza, che ancora devi fare la radio".
E così ho affrontato la radio, 17 sedute, interrotte a metà per una settimana per una febbre che ha rotto le scatole, ma finalmente completata il 17 novembre.
E adesso aspetto che arrivi gennaio per poter rifare la PET finalmente, e sono spaventatissima.
Ho dolori alle articolazioni che a volte mi vien voglia di tirarmi le mazzate alle ginocchia così non fanno più male, ho ancora l'amenorrea (con annesse e connesse vampate simil-menopausa) e una frequenza cardiaca alterata che nessuno mi sa spiegare e mi tengono a bada con i betabloccanti.
Cerco di non scoraggiarmi, di concentrarmi su altro, il lavoro gli hobby gli amici, cerco di aver fiducia che i risultati dei controlli andranno bene, che pian piano il mio corpo si riprenderà, ma in certi momenti è davvero dura accettare questa fase della mai vita con tutti i suoi limiti e i suoi problemi. Sarà che Natale è vicino e sotto le feste mi viene sempre il magone, figurarsi quest'anno
Scusate la lunghezza del messaggio, sono logorroica, ma avevo bisogno di sfogarmi con persone che possono capire davvero come mi sento, la grande fatica che si fa a stare su un giorno dietro l'altro, e sorridere e farsi forza per sè stessi, certo, ma anche per chi ci circonda e ci vuol bene e ha bisogno di vederci forti e coraggiosi nell'affrontare tutto questo.
Un grande saluto a tutti voi e grazie per "l'ascolto".
mi fermo anch'io da te per un saluto 
grazie a tutti siete davvero gentili.
gran cosa. In più sto usando molto un'alga consigliata per la rigenerazione dei tessuti delle mucose intestinali, l'alga wakame... e sembra funzioni lo stomaco va molto meglio ho meno dolori al colon ed è anche piuttosto buona da mangiare :D
che hanno effetti taumaturgici....
mi fa sentire più forte, e mi fa venire ancor più voglia di lottare.
quindi ci sta che fra qualche mese il battito torni normale e potrò sospendere i betabloccanti.
... ma non mi scoraggio o almeno ci provo. Domani andrò a Palermo a fare la PET e sono un po' nervosa, spero tanto che la massa rimasta sia solo residuo privo di malattia. Ragazzi tenete le dita incrociate per me 
