Nuvoletta- L D H Sclerosi Nodulare 2°St- In Terapia

[valenvic2]

Finalmente una concittadina!! benvenuta cara!!

[fiorella]

Ciao...

qualunque cosa sia mi pare che la tempestività e la competenza dei professionisti con cui hai avuto a che fare meriti di essere sottolineata... anche se dovrebbe essere di prassi
e qualunque cosa sia anche il tuo atteggiamento positivo merita un applauso

Aspetto con tutti le prossime notizie

[soni]

ciao un abbraccio, hai lo spirito giusto, se la diagnosi fosse questa, sei giovane la guerra la vincerai tu
soni

[Fulvio]

Ciao Nuvoletta, mi dispiace per la tua triste news, ma come ormai ben saprai nel giro di qualche mesetto tornerai in "pista" piu sana e grantita di prima

Mi ha sorpreso la straordinaria del tuo pronto soccorso

[nicola76]

ciao, mi stupisco pure io della celerità del pronto soccorso, probabilmente hai trovato la persona giusta.
Confermo che è strano sapere essere ammalati senza alcun sintomo reale, sono tornato da poco da 1h di corsa, chi direbbe che non sto perfettamente?
Ti auguro tutto il bene possibile, hai lo spirito giusto e puoi, anzi devi, vincere tu!

[SissyStar]

Ciao Nuvoletta...direi più che incredibile la rapidità....sicuramente si erano già trovati qualcosa di simile davanti...spero non rimarrai per molto tra di noi...in caso contrario...qui troverai sempre una parola di conforto o un aiuto "virtuale" ma sempre presente . in bocca al lupo...

[Erminio]

Ciao Nuvoletta, hai trovato proprio dei medici in gamba . Io giunto in pronto soccorso (come te ma dopo una eco con diagnosi sbagliata da un oncologo ) mi sono trovato di fronte due medici che discutevano. Per uno (molto superficiale) era una semplice mononucleosi ma per l'altra (una doc infettivologa) quei linfonodi non promettevano niente di buono e così è iniziato il cammino verso la diagnosi. Nel tuo caso sono stati molto veloci ed anche se fosse quello che loro temono e che tu senti, vedrai che ne uscirai fuori meglio di prima..... bastano 6 mesi di pazienza. Sei già partita con la grinta giusta . Anche io, come tutti noi, ti auguro tutto il meglio ed attendo tue notizie .

[thelarkascending]

Un pensiero per te, facci sapere appena puoi!

[Bruno]

Passo a salutarti anch'io, e aspetto tue notizie

[ARIES]

Piacere Nuvoletta,

passo anch'io per darti il benvenuto e lasciarti i miei incrocini
.

Attendo tue news

Aries

[thelarkascending]

Nuvoletta, hai notizie?
Un abbraccio

[Erminio]

per l'esito di lunedì.
Un abbraccio

[Bruno]

Eccone altri

[lucy.to]

E io ne aggiungo altri
Ciao. luciana

[dada_74]

Ciao Nuvoletta,

che dire.... la tua fortuna è stata la tempestività dei medici e il fatto di non aver avuto dei sintomi che ti hanno fatto penare mesi per arrivare ad una diagnosi.... ti leggo comunque serena e traspare un carattere tosto.... cerca di mantere sempre questo stato d'animo è importante che psicologicamente tu sia forte per affrontare tutte le fasi altalenanti che ti si presenteranno..... anche se ti auguro che la diagnosi possa ancora essere diversa da quella che ti hanno prospettato!!!!
Per qualunque cosa sono a tua disposizione, io ho avuto la mia diagnosi 2 giorni fa e lunedì farò l'esame del mdollo... quindi capisco cosa in questo momento, nonostante la tua "calma", tu possa provare!!!!

Forza che qualsiasi cosa sia.... avrai la forza e vincerai!!!! In bocca al lupo!

[valenvic2]

Hai visto che ti ho pure azzeccato lo stadio??? Ora non potrai più parlar male del mio...come dire... "ispettore Sonda"?

[ARIES]

Ciao Nuvoletta,

presto sarà tutto finito!

Aries

[valenvic2]

io andrò con questo sorriso isterico.... ehehehe

[valenvic2]

Beh dai la TAC e la PET non sono male.... la biopsia ossea.... mhm...

[Erminio]

ciao Nuvoletta, leggo ora della diagnosi . Ma vedrai che le terapie risponderanno subito. E' la variante più comune di LDH, come la mia. Solo pochi mesi di pazienza e poi ne uscirai più forte di prima.
Un abbraccio

[valenvic2]

Bravo Erminio così si parla!

[nicola76]

in bocca al lupo per gli esami che devi rifare, vedrai che con più elementi saranno più efficaci ancora per le cure.
E per il midollo non temere, sono 20secondi di fastidio e ti rimandano subito a casa.
Intanto ti passo questi:

[Giulietta]

Ciao Nuvoletta!!!
sono Giulia e ho 22 anni!!! volevo mandarti qualche anche io!!!

Stai tranquilla che passerà subito! all'inizio è un pò stressante, soprattutto per noi giovani che non ne abbiamo vissute tante ancora, pensa che a me all'inizio dicevano " dai è come l'anestesia del dentista..." ed io non mi consolavo per niente non avendo mai fatto interventi dal dentista!!!

I primi giorni è tutto nuovo e insopportabile, ma poi scoprirai di avere una pazienza infinita e una forza enorme per affrontare tutto!!!

[Erminio]

Ciao Nuvoletta,
anche io, come te, temevo molto l'effetto caduta. I medici mi consigliarono di tagliare i capelli corti (visto che erano lunghetti) e che sarebbero caduti, probabilmente, dopo il 1° ciclo. Infatti all'inizio del 2° iniziavano a diradarsi un pò ma fino alla fine dei 6 cicli non sono caduti tutti. Una buona metà mi è rimasta fedele .
Non preoccuparti ricresceranno tutti e meglio di prima . Ora mi sono ricresciuti tutti e mi sembrano più folti . I medici mi dicevano di non usare nessun tipo di integratore per i capelli, nè durante, nè dopo perchè non sarebbe servito.....e infatti è stato così. Sono ricresciuti senza nessuno sforzo. Se dovessi fare un calcolo del tempo di ricrescita, direi circa 3 mesi dopo l'ultima chemio. Attualmente sono passati 5 mesi ed ho i capelli di circa 3 cm......considera che erano rasati tipo palla da bowling .
Un abbraccio

[Claudia69]

Ciao Nuvoletta,
ti capisco cara il problema capelli per noi femminucce è veramente odioso,pensa che all'inizio ero più preoccupata di rimanere senza capelli che dagli effeti della terapia,che scema!
Crescono crescono non preoccuparti e sicuramente più belli e folti di prima...io per esperienza personale ti dico che sono arrivata alla fine che i capelli già ricrescevano e non li ho persi tutti,certo ho dovuto tagliarli cortissimi con la macchinetta :S

ciaooo

[francesca]

Ciao Nuvoletta...ovviamente non è bello il motivo per cui ci si trova in questo forum, ma è bello poter parlare e confrontarsi con persone che possono capirti.
Mia sorella ha curato con successo nel 2004 un LNH, ha perso i capelli, ha sfoggiato per 4 mesi bandanine colorate e foulard, e poi i capelli sono ricresciuti, morbidi, setosi, folti e lucenti come quelli di un bambino...anche ora sono bellissimi. E soprattutto ora è sana come un pesce da 5 anni!
Non crescono a chiazze, crescono uniformemente, stai tranquilla! Tanto più che sei giovane, quindi non aver paura di questo. So che è un effetto collaterale molto sgradevole, ma vedrai passerà presto, quanddo starai bene e sparirà il bozzetto sul collo, ne sarai talmente felice che dei capelli ti importerà molto poco.
Un bacione

[rossana]

BUON NATALE E FELICE ANNO NUOVO

[Erminio]

Ciao Nuvoletta,
anche io lo scorso dicembre ero nella tua stessa situazione. Non sapevo ancora dell'infame, almeno ufficialmente, ma già avevo capito. Nessuno di noi ha certezza di niente, abbiamo la speranza che tutto vada per il meglio. Ora è passato un anno e sono qui a scriverti e per te. La forza la troverai a modo tuo e ne uscirai vincitrice.

[Bruno]

Quel filo non è neppure un filo, forse, ma un ponte e non si romperà, devi crederlo

[robby64]

Ciao Nuvoletta come stai ??? anche io sono del club, in attesa di stadiazione e poi chemioterapia. incrocio le dita per te e anche per me affinchè tutto si possa risolvere al meglio con guarigione completa , ti ricorderò nelle mie preghiere quotidiane se ti fa piacere. imbocca al lupo Roby ( io ho 46 anni )

[Erminio]

Ma è una bellissima notizia . E' sempre un piacere leggere di una PET negativa. L'infame è andato via di sicuro .......ma per i peli, ahimè torneranno e i capelli saranno più belli di prima