Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

su Antonella prendi il pc e comincia a scriverci di te. lo sò che è dura. ci sono passato, ma sai quanti siamo qui in attesa di tue newss . OSA LA SPERANZA e MAI MOLLARE un abbraccio dal tuo apripista SERGIO

Antonella...mannaggia...speravo di leggerti gia' in formissima...pero' pian piano vedrai che tutto riprenderà nella giusta direzione.
Oggi te ne lascio
Un abbraccio
Sabry

Buongiorno......
io passo anche oggi per augurati una settimana a piccoli passi in avanti......

noi ti pensiamo sempre....
un bacione

Carissima Antonella immaginavo che avessi avuto qualche complicazione ma non immaginavo quanto ci hai raccontato. E' stata veramente una prova enorme da superare ma ora, scoperto il fungo, vedrai che piano piano anche quello verrà debellato. E' normale che il morale, a questo punto, sia sotto i piedi ma tu sforzati sempre di osare la speranza perchè hai rischiato veramente tanto me ce l'hai fatta quindi qualcuno lassù ti ama e ti accompagnerà sulla strada della vita. Io resto qui in attesa di notizie migliori e continuo a pregare per te!
Un abbraccio carico di speranza

oggi un bacione........
che sia una giornata a passi in avanti,
Tiziana da

Un pensierino sperando che oggi sia un po' megli di ieri!

OSA LA SPERANZA E MAI MOLLARE cara Antonella e che oggi sia meglio di ieri amica nostra. un abbraccio ti tutto cuore dal tuo apripista

Buon pomeriggio signora bellla..............

e un abbraccio da

mi associo a Tiziana (copenaghen) buon pomeriggio gentile signora.................. e come lei un abbraccio di cuore da SERGIO

ciao antonella passo per augurararti una santa domenica,un abbraccio grande

Che sia un buon inizio di settimana cara Antonella!
Un grande abbraccio carico di forza e pazienza

Solo un rapido saluto ed un grandissimo in bocca al lupo. Sono tra coloro che fanno il tifo anche per te.
Francesco

Ciao carissima Antonella,
passo per lasciarti un caldo abbraccio del sud sperando di poterti presto rileggere!!!!Forza Antonella!!!!

Ciao cara Antonella passo da te per stringerti forte e spedirti tanta forza.
Un bacio grandissimo.
Erika

Antonella hai visto quanti siamo qui ?
Tutti a tifare per te..........

anche oggi un abbraccio e tanta forza determinata
buona giornata

Sempre qui ad attenderti!
Un abbraccio
Sabry

Antonella cara allora come và? qui tutti noi siamo in attesa di tue nuove con trepidazione. dai cara Antonella cerca almeno di scriverci un CIAOOOOOOOO un abbraccio di cuore dal tuo apripista

Antonella siamo tutti qui a farti compagnia con il nostro pensiero e il nostro affetto forza metticela tutta ti aspettiamo!
Un immenso abbraccio

Eccomi carissimi, e non credete che non vi abbia pensato. Anzi, ero certa di trovare le vostre parole di conforto e di appoggio: non mi avete deluso, e come avreste potuto?
Forse, pur senza aprire il computer (oggi lo faccio per la prima volta in assoluto, dall'ultimo mio post del 27 agosto.... non ho ancora nemmeno aperto la posta personale...), tutti i vostri pensieri positivi, le vostre preghiere, la vostra vicinanza mi hanno dato quel pizzico di carica in più per riprendermi, nonostante tutte le complicazioni. Il fatto è che ho avuto fino a questo momento una sorta di rifiuto proprio a collegarmi a Internet, come se mi facesse paura rimettermi in contatto con la realtà dopo quasi due mesi trascorsi in una sorta di limbo.
Ma ora sono di nuovo qui, sono a casa dal 3 settembre e mi impegno a farmi viva più spesso e, soprattutto, a passare piano piano dalle vostre parti.
Naturalmente la ripresa è ed è stata molto lenta, ma non mi lamento per come mi sento fisicamente: sto riacquistando piano piano le forze e soprattutto l'autonomia, la cui mancanza era quella che mi pesava di più.
Certo, non è tutto una passeggiata perché sto continuando ad andare tutti i giorni in day-hospital (sabato e domenica compresi), prima per la terapia antifungina e ora per la terapia antibiotica. Infatti - ciliegina sulla torta - la ferita dovuta alla rimozione del CVC (operazione fatta a piastrine bassissime e appena alla risalita dei globuli bianchi) ha pensato bene di infettarsi e di fare un bell'ascesso che, dopo un po' di giorni, mi è stato spremuto e ripulito (tralascio i dettagli, ma sembravo protagonista di un episodio di "Scary movie"), che ora è diventato una "caverna" che ha bisogno di essere lavata con soluzione fisiologica e antibiotici in sede. Ma non importa. L'unica cosa che mi preoccupa è che tutti questi contrattempi e tutti i farmaci che prendo (perché gli antifungini nel frattempo li sto assumendo per bocca, e dovrò farlo per settimane, nonostante l'emocoltura della candida abbia più volte dato ormai risultato negativo) stanno rallentando il lavoro del midollo, soprattutto per quanto riguarda le piastrine, proprio oggi a quota 26.000!!!!! Ma i globuli bianchi sono più di 5.000 e l'emoglobina è a 11.
Detto tra noi che ci capiamo benissimo, l'unica cosa che mi importa è che - seppure più lentamente - tutto vada comunque a buon fine..... E ci siamo capiti......Purtroppo i controlli "importanti" slitteranno (vedi TAC-PET) perché, con le lesioni della candida che tendono a scomparire lentamente, potrebbero dare delle risposte non attendibili.
Così mi metto l'anima in pace e cerco di recuperare la serenità che ho perso negli ultimi tempi.
E piano piano ce la sto facendo: esco sempre "sotto scorta", non facio sforzi, sono piena di lividi sulle gambe, ma esco, sono andata a mangiare in un ristorante sul mare, sono andata al cinema e ora guido pure; naturalmente cammino e ho la mia brava cyclette d'ordinanza (prestata) che fa bella mostra di sé in salone, davanti alla televisione. Ora faccio anche le scale (generalmente in discesa, a salire troppa fatica) senza appoggiarmi, mentre ricordo i primi giorni che solo per salire i tre gradini dell'entrata dell'ospedale (mi sono sempre ostinata a non usare la rampa) dovevo appoggiarmi saldamente al muro.
Scusate se vi ho annoiato, ma, come dico anche ai miei amici, dopo questo riassunto delle puntate precedenti potrò parlare d'altro e riprendere un po' le fila della mia vita che effettivamente qualcuno da lassù ha protetto. Mi sembra di aver chiuso la porta di un antro buio nel quale non voglio rientrare, anzi voglio caricarmi di energia e di forza per sorridere e far sorridere chi mi sta vicino. E poi c'è sempre il nostro motto: NON MOLLARE MAI E OSARE LA SPERANZA! Forse l'ho dimenticato nei mesi scorsi, ma ora è ben presente dentro di me!
Grazie di nuovo a tutti per il tifo e l'amicizia (cercherò poi di passare da ciascuno) e un grosso bacio a tutti. In particolare, stavolta grazie a Claudio per il sorriso che mi ha fatto fare a proposito della polenta con i funghi, lo stesso che mi ha fatto fare un infermiere (napoletano) una sera che avevo detto di aver voglia di una pizza prosciutto e funghi: "Eh, ti basta col prosciutto: i funghi ce li hai già!".
Vi abbraccio

per l'inizio di questa ripresa!!!!Quella porta è chiusa e ci resterà. Ora è tempo di ricominciare, un passo alla volta, con molta calma ......
Un abbraccio grande

CHE PIACERE leggerti cara Antonella veramente di cuore amica mia. hai ragione perfettamente quando mi scrivi lo stress e i mille pensieri che si aggrovigliano nella mente,sempre con la paura che l infame rispunti, ma leggo nelle righe che ti sei ripresa alla grande e cosi che ti voglio cara amica. OSA LA SPERANZA E MAI MOLLARE cara antonella. certamente le ansie ti veranno eccome ma l importante è di non pensarci sopra e lasciar correre tutto. non farti illusioni che tutto passi velocemente ora posso dirtelo,ma la tua vita la farai lo stesso benissimo cara amica. solo un po di riguardi nella tua persona. poi il resto vien da se. sonofelicissimo di averti letta un abbraccio di cuore dal tuo apripista SERGIO

Che felicità leggerti cara Antonella e che gioia saperti a casa e già in lieve ripresa! Stai certa che piano piano tutto rientrerà nella norma ora devi solo concentrarti sulla ripresa e non pensare ad altro, cerca di avere cura di te e ascolta sempre il tuo corpo senza cercare di forzarlo! Domani saremo a Genova con un gruppo di PP per un pranzo ti penseremo e ti aspettiamo al prossimo incontro!
Un abbraccio felice

E sei arrivata cara Antonella, l'hai passato questo ponte! Ora piano piano andiamo ad esplorare questo nuovo mondo che ci aspetta. Sei stata bravissima , tieni duro. Ti abbraccio forte.
Erika

ora cara Antonella cerca solo di vivere questo momento meglio che puoi vivilo senza tante ansie e paure ne hai gia avute in abbondanza. ora cerca e lo riscrivo cerca di tranquilizzarti e rilassarti piu che puoi con tanto tanto corraggio sempre OSANDO LA SPERANZA E MAI MOLLARE un abbraccio dal tuo apripista sergio

Un passaggio veloce...ancora non ho voglia di stare al computer, però solo per dirvi che ci sono, che piano piano riprendo la mia vita tranquilla, fatta di piccole cose che mi aiutano a non pensare.
Continuo ad andare in ospedale tutti i giorni per la terapia antibiotica, ma le medicazioni della ferita sono passate a un giorno sì e uno no. Soprattutto le piastrine sono ancora molto basse, ma stanno lentamente risalendo (oggi quota 32.000: per me una piccola conquista!!!). Per il resto ok, considerando che i controlli - quelli "veri" - saranno un po' ritardati. Ma va bene così: oso la speranza e soprattutto non mollo!
Un abbraccio pieno di affetto

Forza Antonella un passo alla volta, gioiendo per ogni piccolo risultato raggiunto è proprio quello che devi fare, ora non devi pensare ad altro solo a riprenderti a piccolissimi passi la tua quotidianità!
Un abbraccio carico di speranza e pensieri felici!

sempre cosi ti voglio cara la mia Antonella. grinta coraggio e affronta tutto a viso aperto sempre osando la speranza e mai mollando cara Antonella. un grande abbraccio di tutto cuore cara amica nostra

che bello risentirti,un abbraccio forte

Antonellaaaaaaaaaaaaaaaa.....
che bello leggerti....forza sempre osando la speranza vedrai che andra' tutto sempre meglio!!!
Un abbraccio affettuoso
Sabry

Grazie cara Antonella per essere passata da me. Confermo che la giornata trascorsa a Nervi con i PP è stata veramente una di quelle giornate che lasciano dentro un segno positivo, eravamo in 16 ed abbiamo avuto la fortuna di avere fra noi anche Tiziana da Copenaghen, perciò stai sicura che appena ti sarai ripresa faremo il possibile ed anche l'impossibile per conoscere anche te.
Un abbraccione

Un abbraccio enorme con grande affetto

SEMPRE RESISTI OSANDO LA SPERANZA SENZA MOLLARE MAI CARA ANTONELLA

Antonella, la fragile e delicata signora romana...... guarda che noi non ci caschiamo.... sappiamo benissimo che guerriera sei, dai diamo le giuste ed ultime bastonate a chi di dovere. Un abbraccio.

Passo per augurarti un buon inizio di settimana con la speranza che tutto stia procedendo per il giusto verso

passo anch'io da te..........

buona settimana
un abbraccio determinato da

rieccomi cara Antonella su amica nostra anche da te aspettiamo le ultime news con coraggio OSANDO LA SPERANZA senza MOLLARE MAI.

Ciao Antonella,
qui siamo numerosi ad aspettarti!!!!Sei sempre nei nostri pensieri
un abbraccio di carica positiva

Sempre qui vicino a te con il pensiero in attesa di buone notizie!
Un grande abbraccio carico di speranza

Un saluto grande a tutti voi!!! E poi, le mie scuse per non essere tanto assidua nel forum, ma non dipende dal forum, bensì proprio dal fatto che non accendo quasi mai il PC: tutto quello che faccio mi richiede tempi ed energie maggiori rispetto a prima, le batterie si scaricano facilmente e così mi capita di dormire profondamente un paio d'ore nel pomeriggio e di andare a letto con le galline la sera.
Aggiungete che quando sono sveglia sono il ritratto della casalinga perfetta (quasi...) e sono sommersa dalle telefonate di quanti vogliono sapere come sto e se possono venire a trovarmi, e avrete la spiegazione della mia "latitanza". Ma sono piena di buoni propositi....
Per quanto riguarda i controlli, sono passata a uno a settimana, la ferita del CVC va bene (ora provvedo da sola e si sta quasi chiudendo), ma venerdì scorso, dopo aver accarezzato l'idea (prospettatami dalla dottoressa) di passare dal day-hospital all'ambulatorio (regime meno pesante), l'emoglobina era 8,8 e le piastrine, che erano salite a 44.000, erano di nuovo scese a 32.000 (ma questo dato, secondo loro, potrebbe dipendere dal fatto che ho quasi smesso del tutto il cortisone, solo 12,5 mg al giorno). Così ora ho iniziato l'Eprex e mi sono spiegata la debolezza e il senso di vuoto alla testa che avevo avuto per tutta la settimana!
Inoltre ho fatto anche un elettroencefalogramma, visto che durante l'autotrapianto avevo perso conoscenza per più di 20 minuti, e, siccome sono risultate "leggere anomalie theta frontali destra", ora - per scrupolo, dice - sono anche in attesa di una visita neurologica....
Sempre poi aspettando la TAC di controllo, che comunque servirà più che altro a vedere come vanno le lesioni della candidosi sistemica, quella disgraziata che ha prolungato e sta prolungando tutto l'iter, considerato pure il fatto che andrà curata per 4-6 mesi con gli antifungini!
Insomma, sembra un percorso ad ostacoli e tante volte mi butto un po' giù perché quello che doveva essere l'infame principale, il mostro da sconfiggere è come se stesse in secondo piano, lasciando il ruolo da protagonista a tutta quest'altra serie di malanni.... e io sinceramente ho un po' paura, anche perché vedo che la ripresa è lentissima. Anzi, a questo proposito, chiedo lumi a chi a subìto il trapianto: quanto ci vuole per riprendersi, non dico al 100 per 100, ma almeno al 90?
Scusate se vi ho tediato con tutte queste lamentele, ma ancora devo recuperare completamente il mio spirito battagliero. Però una bella notizia c'è: martedì 18 si laurea nel corso di laurea triennale in ingegneria bio-medica mio figlio Filippo, in regola con gli esami e con un'ottima media: faccio la mamma "pavona", con una bella ruota, e penso a questo bel traguardo. Vi farò sapere.
Intanto continuate a supportarmi col vostro affetto. Vi abbraccio forte. A presto (mi impegno)

cara Antonella finalmente ti leggo anche se speravo con notizie migliori,ma pure queste sono confortanti con tutto quello che hai passato e che tutttora ti scassano tutta. dai a questo punto il peggio è passato e ora devi essere forte e battagliera come lo sei stata sino ora con tutte le disavventure del dopo trapianto.io il 2 novembre sarà il mio anniversario del trapianto e ancora ti dico la verità non sono e penso non ritornerò quello di 2 anni fa cara Antonella. checche ne dicano ma ti stronca la chemio e se sei giovane anche anche passi ma alla mia età non è facile. se vedi i casi di soppravvivenza ti si gela il sangue. quindi OSIAMO LA SPERANZA E MAI MOLLARE cara amica di sventura. auguroni per il tuo figliolo, anche questa è una grande spinta a rinascere,come a me è successo con la mia nipotina Magherita. un abbraccio di tutto cuore e siii forte. ciao antonella e a tanti tantissimi auguri cara amica mia nostra.

Ciao carissima Antonella,
io non posso rispondere alle tue domande, non avendo fatto il tuo stesso percorso ma sono qui tra i tuoi sostenitori.
Immagino che la ripresa sia difficile e lenta ma pensa a qualche mese e a quanta strada hai già fatto, a quante battaglie hai superato. Puoi superare anche questi ultimi ostacoli a piccoli passi come hai sempre fatto.
Ti mando un grande abbraccio di sostegno e in bocca al lupo per filippo...bella laurea!!!!

Ciao Antonella..
che piacere leggerti !
ma per piacere, niente sensi di colpa nei nostri confronti....
ci mancherebbe !
qui ci veniamo quando abbiamo bisogno, sia nel ricevere che nel dare.....

Porta pazienza e a piccoli passi, ritornerai in carica.
Ma piano piano.
Gli altri ti racconteranno la loro ripresa,
ma sicuramente sarà soggettiva.

Tu intanto continua a ricaricare riposandoti spesso.
Io lo facevo spesso e
a dirti la verità , ora è diventato il mio piccolo segreto.
Mi coccolo con il pensiero, nel farlo qualche volta, durante la giornata,
e mi dico quanto fortunata sono ad avere questa possibilità !

buona settimana

Ben tornata cara Antonella, come ti capisco! Le forze post trapianto sono così poche che è veramente necessario dosarle e soprattutto conservarle per i propri cari per dare a loro la sensazione che la loro mamma/moglie è tornata e sta bene. Per quanto riguarda la ripresa anche per me, che non ho avuto le tue disavventure, è stata veramente lenta e poi capitava che per un banale mal di gola mi sentissi scivolare all'indietro di mesi; ancora adesso mi capita spesso di sentirmi così spossata nel pomeriggio da essere costretta a mettermi a letto per un'oretta. La vita ricomincia sicuramente dopo un trapianto ma è una vita un po' diversa da quella di prima, dove i periodi di superlavoro vanno alternati a periodi di riposo per ricaricare le pile che si sono un po' arrugginite. Vedrai che ti abituerai presto alla tua nuova vita che comunque continua e sarà meravigliosa perchè ogni giorno ti riserva qualcosa di speciale fosse anche solo la vista di un tramonto o lo sbocciare di un fiore! Noi poi abbiamo l'immensa fortuna di avere una bellissima famiglia e dei figli che ci danno soddisfazioni tali da farci dimenticare gli acciacchi.
Auguri al tuo Filippo per la laurea, il mio ha iniziato il primo anno di ingegneria ambientale (un'altra piccola cosa ci accomuna)
Un abbraccio carico di pazienza e gioia di vivere

Antonella oggi son di poche parole, ma volevo dirti che son felice di averti letta!
Un abbraccio immenso
Sabry

Cara Antonella che bello leggere di te. Sei ancora sotto stretto controllo a causa delle complicazioni ma le cose piano piano vanno migliorando. In questo momento credo che anche la parte psicologica giochi un ruolo fondamentale. Sei stanca in tutti i sensi e fai benissimo a prenderti i tuoi tempi. Riposa e fai tutte quelle cose che ti fanno stare bene, anche cose piccolissime come guardare un film o mangiare un gelato. Non sentirti in colpa se non riesci a fare qualcosa o non ti senti serena. E' quasi impossibile esserlo secondo me quando ci si sente ancora deboli fisicamente. Io ho cominciato con piccole passeggiate anche di 5 minuti, perchè di più non ce la facevo ma ora va molto meglio. Non so se tornerò ad essere quella di prima, ma devo dire che forse non è la mia priorità ora e fare confronti col prima credo non aiuti ad andare avanti. Siamo cambiati ed è un fatto che dobbiamo accettare se vogliamo prendere il meglio di quello che siamo diventati ora. Cerco di godermi la vita in tutti i suoi aspetti giorno dopo giorno. Sei una mamma bravissima e soprattutto una donna forte.
Ti mondo mille incroci per tutti i tuoi controlli e un abbraccio pieno di colori che danno pace.
Erika

ciao Antonella eccomi di ritorno da 5 giorni passati a Torino a vagaabondare per la città cara amica.dopo quasi un anno sono uscito dalla tana, e stò di un bene che ti auguro di tutto cuore come amico e come tuo apripista. se fai come me EVVAI ANTONELLA.

Passa una bella giornata e goditi i successi del tuo Filippo in bocca al lupo ad entrambi!