Caro Luca,innanzitutto mi fa piacere conoscerti dal Vivo
!!!
Sai quante volte(studi medicina,vero?)avrei voluto chiederti consigli medici,ma mi sembrava di approffitarne
e ho desistito....
Mi fa un immenso piacere il tuo interessamento,anche perchè io riesco a vedere i fatti solo sotto il profilo logico,in medicina,non dico zero,ma....uno!
Per quanto riguarda le ultime notizie io avevo già letto anche altri articoli interessanti,ma non li ho mandati perchè il mio voleva solo essere uno spunto di riflessione e un piccolo aiuto per chi avesse la S.M.
Vi sono due lati completamente diversi ,anche se sono le facce della stessa medaglia.Uno è l'aspetto burocratico della scoperta,i soliti interessi farmaceutici bla bla(senza i quali peraltro non vi sarebbe comunque nessun progresso o studio!!),la capitolazione in parte come compromesso del Dott.Zamboni ,trovatosi improvvisamente al centro del mondo (e si sa he il mondo non è dei migliori!!!)che dichiara che sì la sua non vuol proprio essere una cura miracolosa.
L'altra faccia è quella che veramente mi interessa e cioè i FATTI:chiari,lampanti come il sole e non come i vacui valzer di parole dei vari organetti.
E i fatti sono l'esperienza diretta della gente che troverai su questo Link(si chiama così,anche coi termini internettari sono una frana!!) .
Un'incredibile numero di testimonianze di persone su facebook SLA con la loro storia che sono entusiasti dell'operazione fatta dal Dott.Zamboni.
http://www.facebook.com/note.php?note_i ... 782&ref=mf
Me la sono letta tutto anche questo,ed è molto interessante anche sotto il profilo medico,se non riuscissi ad aprirlo,te lo invio.
Per di più varie associazioni SM stanno chiedendo l'autorizzazione al consiglio superiore dalla sanità per l'avvio alla sperimentazione.
In una di queste (ove ve ne sono almeno 2000)vi è anche Nicoletta Mantovani affetta da parecchi anni dalla malattia e che si battendo come un leone affinchè la gente non debba operarsi all'estero come attualmente succede!
Fortunatamente con internet la gente viene fregata molto più difficilmente e alla fine contano i fatti.
La cura si sta sperimentando in tutto il mondo ed anche in Italia sono finalmente a buon punto anche perchè c'è una piccola insurrezzione popolare!
Come dicii tu,anche se in effetti non tutti quelli che hanno la CCSV hanno la S.M.,è indubbio che chi si opera con Zamboni ha dei benefici indubbi e una qualità di vita decisamente migliore.
Forse ti chiederai cosa me ne frega della SLA.:è l'amore per la verità,la curiosità per la medicina,la soddisfazione di vedere che a volte nonostante tutto la giustizia abbia la meglio per chi soffre,le infinite domande che mi sono dovuta porre sempre davanti alle assurdità della sanità,per la bellezza di 11 ANNI consecutivi e che mi hanno lasciato in eredità questo mio modo di essere.
Come sempre quando scrivo,ho sempre paura che il mio atteggiamento venga frainteso,che si percepiscano toni alti quando non vi sono(mi è già capitato purtroppo!!) e io spero soltanto,proprio perchè diventerai senz'altro senz'altro un medico sensibile e attento alla sofferenza perchè la conosci !!! di darti anche una visione diversa da quelle standard, senza accontentarti della prima impressione .
Io ho passato ore a visionare articoli e notizie,anche perchè mi sento molto responsabile di quello che scrivo,e ti ringrazio per avermi stimolato ad andare ancora più fondo.
Sarei felice se anche tu dessi un'occhiata al Link e mi rispondessi.
Il mio motto è sempre :uniti siamo più forti e non vi può essere che arricchimento quando ci ascoltiamo con il cuore.
Grande mio difetto
avrai notato:se mi dai una parola ne farò un romanzo,che forse non leggerà nessuno!!!
Con sincera stima
Anna