Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Ciao a tutti,mi chiamo Annalisa,poco più di un mese fa,mi è stato diagnosticato un LdH di forma sclerosi nodulare al 2 stadio.Farò 4 cicli di ABVD,venerdì sarà la terza terapia e al termine del secondo ciclo la pet.All'inizio è stata dura accettarlo,anche se me l'aspettavo,il chirurgo che mi ha fatto la biopsia mi aveva praparata all'idea,ma finchè non lo leggi nero su bianco conservi la speranza.Mi han detto subito che non avrei dovuto preoccuparmi perchè sarei guarita e infatti quello che mi fa male non è tanto la terapia,quanto il fatto di aver dovuto rimandare tutti i miei progetti per i quali avevo lavorato tanto.Questa settimana mi sarei dovuta trasferire in Germania per l'Erasmus,sto facendo la specialistica di Lettere e avrei dovuto raggiungere il mio ragazzo che lavora là...mah...pazienza ci riproveremo a marzo per il secondo semestre,la mia ematologa dice che ce la faremo ...Intanto dopo la seconda chemio ho deciso di rasare i capelli,perchè il pensiero di vederli cadere a ciocche mi angosciava,avevo paura anche a grattarmi la testa,così.. tolto il dente,tolto il dolore ,ora sn mezzo cm e anche se iniziano lentamente ad indebolirsi non si nota.Purtroppo la terapia mi tiene a letto per 3,4 gg con debolezza e nausea,ma passati quelli torno come nuova...è dura ma guardandola dal lato positivo è una lezione di vita,impari a combattere e a superare la paura,a vivere tutto in maniera più intensa...se tutto va bene il 3 dicembre farò l'ultima chemio e il prossimo sarà un Natale speciale..

ciao Annalisa,
ti do il benvenuto (mio malgrado per ovvi motivi!!!) tra noi!
Mi sembra che tu abbia lo spirito giusto nell'affrontare questo momento della tua vita....
continua così e l'infame diventerà presto solo un brutto ricordo che però...ti avrà ragalato dei nuovi amici!!
mi raccomando, tienici aggiornati!!!
un abbraccio
Gabry
ps:di dove sei?

Ciao Gabry ,io sono di San Severo in provincia di Foggia..è vero questa esperienza mi ha dato e continua a darmi l'opportunità di conoscere persone fantastiche che combattono e non s'arrendono...quello che spero per me è di riuscire a fare altrettanto.

Mi spiace che anche tu ti sia imbattuta nell'infame ma vedo con piacere che stai affrontando il tutto nel modo adeguato.
Vedrai che dopo ques'esperienza vedrai le cose ed il mondo da un'angolazione diversa e di certo ti aiutera molto nei rapporti umani ed a recepire chi è meritevole della tua amicizia e chi va cancellato dalla rubirca.
Ti mando un grande abbraccio e spero di leggere della tue pet negativa molto presto

Ufff...che ansia il giorno prima della terapia...

Ciao Annalisa, prima di tutto piacere di conoscerti!
Ho appena letto la tua storia, siamo coetanee e mi ha colpito la tua grinta e il tuo coraggio.
Non preoccuparti per l' Erasmus, è una meravigliosa esperienza solo da rimandare e sono convinta che la affronterai con più coraggio e te la godrai se è possibile ancor di più!
E allora...cacciamo via l'ansia per questa terapia di domani...forza forza forza il traguardo è vicino!!!!
Ti mando un grande abbraccio

Giorgia

un abbraccio speciale, ti sono vicina..
Taty

Grazie ragazze:D poter condividere questa esperienza con qualcuno che ci è passato o ci sta passando mi aiuta perchè non c'è bisogno di dare tante spiegazioni,bastano due parole per far capire come ci si sente...sono tornata da poco a casa dopo la terza chemio,oggi l'emocromo era perfetto quasi come prima d'iniziare la terapia :D,non avrei mai pensato che un giorno avrei gioito per i globuli bianchi... il dottore mi ha dato un anti emetico più forte perchè quello che prendevo non aveva effetto...incrocio le dita magari questa volta va meglio..

brava Annalisa, così ti vogliamo positiva e combattiva!
E certo che andrà meglio!

Grazie di essere passata da me!!!!
vedo che sei già positiva e forte e che sei pronta per vincere alla grande la battaglia!!!!



FAGLI VEDERE DI CHE PASTA SEI FATTA,

questi sono only for you!!!!




un abbraccio grande

finalmente la nausea diminuisce...non ce la facevo più...da domani si dovrebbe riprendere la vita normale..o quasi .Per la serie:"i guai non vengono mai da soli",sabato mia nonna a cui sono legatissima ha avuto un ictus ora è ricoverata in ospedale ha un lato paralizzato,spero che si riprenda.Lei e mio nonno si stavano praticamente occupando di noi visto che anche mia madre non sta benissimo...purtroppo non ci si può far niente,solo stringere i denti e sperare che passi questo brutto momento.

Caspita Annalisa mi dispiace per tua nonna e per tua mamma. Ci vogliono tantissimi .
Però sapere che la tua nausea sta passando è un'ottima notizia, speriamo sia l'inizio di una serie di news positive per tutta la famiglia.
De Filippo diceva " a da passà a nuttata" e mica con rassegnazione, nooo, ma con l'assoluta certezza che il buio sarebbe passato.
Forza Annalisa, foooooorza!!!!
Sono con te e non ti mollo!
Un abbraccio,
Giorgia

Ciao bella ragazza e piacere di conoscerti, anche se avre preferito incontrarti ... al mare!!!!!!!!!
In bocca al lupo per tutta la tua famiglia... e a te milioni di incrocini ,che da noi vanno via a manciate, non sono mai troppi e portano tanto bene!!
Avanti a testa alta!!!!!!!!!!
Giuliana ed Ezio

La cosa positiva è che nei momenti peggiori s'incontrano le persone migliori,quelle che sanno condividere la gioia per le piccole cose e che t'aiutano a non perderti d'animo.Mia nonna è ancora paralizzata a metà ma i dottori dicono che si riprenderà...Riguardo alla nausea ho parlato con alcune persone che non ne hanno sofferto,beate loro!io per 4 giorni sono k.o in compenso i capelli che ho rasato preventivamente ancora non cadono per niente e venerdì prossimo siamo alla chiusura del secondo ciclo....... e poooooiiiii pet!!!!!! in realtà non è tanto la pet a rendermi felice ma il fatto che andrò a farla a Bologna e finalmente rivedo il mio tesoruccio,così c'incontriamo a metà strada e passiamo il fine settimana insieme e forse riesco a rivedere anche la mia migliore amica che vive a Padova.....Sono troppo contenta è la prima volta che non vedo l'ora di fare la terapia...anche se tra le terapia e la pet devo dare un esame all'università ....Grazie del sostegno,scrivendo qui so di trovare dall'altra parte persone che hanno provato o provano le stesse cose che sento io e poterlo condividere con chi può comprendere alleggerisce un po' il peso e da la carica per andare avanti,come si dice:l'unione fa la forza!!!

oggi emocromo di controllo...i globuli reggono...niente punturine odiose

Ciao Annalisa

piacere di conoscerti. Vedrai che quattro cicli passeranno in fretta e presto sarai come nuova. L'energia che ti uscirà dopo sarà impressionante che vorrai solo divorare il mondo!!!


A presto

Aries

Ciao Aries,piacere mio ...sti mesi sembrano interminabili,anche perchè ci son tante di quelle cose da fare e che devo rimandare,però affrontare questa battaglia mi ha fatto scoprire di essere molto più forte di quello che pensavo...spero di riuscire a conservare questa forza fino alla fine e oltre e magari riuscire a trasmetterla agli altri

e allora, avanti così!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! forza ne hai, grinta anche, quindi...............

Allora com'è andata la terapia? Come stai?
Un abbraccio
Giorgia

Mi aggiungo, Annalisa

Che tu ti stia scoprendo più forte è importante, la tua forza è importante

Tifo assieme agli altri amici

Un saluto a tutti e un grosso grazie per il sostegno , questa è stata una settimana intensa gli effetti della terapia ormai si prolungano sempre di più la nausea è forte e fino al martedì non riesco neanche a leggere o a stare al pc ,sto provando un nuovo antiemetico che il suo lavoro di antiemetico lo fa ma la nausea è sempre lì in più mi da una sonnolenza tremenda nn riesco a tenere gli occhi aperti.Non so se sia normale ma il venerdì quando arrivo all'ambulatorio inizio a stare male,mi sa che la seconda parte sarà più dura ma....passiamo alle notizie positive,ieri ho dato un esame e ho preso 28,mi sento proprio fiera di me,st'esame me lo son sudato soprattutto perchè per andare all'uni devo fare quasi 200 km visto che l'anno scorso mi sono iscritta a chieti per la specialistica e io sn della provincia di foggia, ieri c'era il diluvio universale e ciliegina sulla torta l'ascensore della facoltà era guasto:D,ma tanto ormai alle salite siamo abituati .Oggi emocromo di controllo i neutrofili iniziano di nuovo a dare segni di cedimento,quindi ci vorranno un paio di punturine di sostegno però nel complesso i valori tengono e lunedì finalmente la pet ...CHE ANSIA!!! però in compenso domani rivedo il mio moroso e sono al settimo cielo in più mi faccio un bel viaggetto fino a bologna e abbiamo anche organizzato una bella reunion con degli amici,finalmente un po' di svago e speriamo bene

Ma, ma, ma sei grandiosa, augurissimi per l'esameeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee!
E che bello sapere che i giorni che ti aspettano saranno di svago e amore! Sono convinta che saranno utilissimi per ricaricare le pile e affrontare le prossime terapie.
Brava Annalisa, hai un grande coraggio e la forza necessaria per cacciare via l'infamaccio. Ha i minuti contati ormai.
Ti mando un abbraccio fortissimo
Giorgia

Grande Annalisa sei un portento!

Complimenti per il tuo bel ventotto e soprattutto
per la forza che dimostri

Per lunedì ti lascio questi

Ciao Annalisa io sono originario di quelle parti ma vivo a Lecce, ho terminato i 6 cicli di ABVD il 14 luglio (la presa della Bastiglia....la mia Rivoluzione) ed è andato tutto bene come sarà anche per te. Sei una persona fortissima, hai fatto anche un esame con un voto notevole. Complimenti...mi è sempre piaciuto il voto 28 (è bello pieno).
per la PET. Ma la fai a Foggia? Io le ho fatte lì entrambe (fine 2° ciclio e fine 6°ciclo) e sono bravi.
Andrà tutto bene

Erminio ha scritto: Ciao Annalisa io sono originario di quelle parti ma vivo a Lecce, ho terminato i 6 cicli di ABVD il 14 luglio (la presa della Bastiglia....la mia Rivoluzione) ed è andato tutto bene come sarà anche per te. Sei una persona fortissima, hai fatto anche un esame con un voto notevole. Complimenti...mi è sempre piaciuto il voto 28 (è bello pieno).
per la PET. Ma la fai a Foggia? Io le ho fatte lì entrambe (fine 2° ciclio e fine 6°ciclo) e sono bravi.
Andrà tutto bene

uh il 14 luglio è il giorno del mio compleanno..eheheheh gran bel giorno effettivamente ....si io devo fare 4 cicli di ABVD,li sto facendo a Foggia e devo dire che sono tutti bravissimi e disponibilissimi dal primario agli infermieri,io sono seguita dal dott.Ferrandina,c'è sempre lui quando faccio la terapia e mi ha consigliato di farla a Bologna la prima pet,fino a qualche giorno fa ero tranquilla,ma ora mi sta salendo l'agitazione...nn vedo l'ora di avere i risultati

Grazie per il sostegno mi date una carica incredibile...come si dice "l'unione fa la forza" ed è vero funziona,come gli incroci che tengono lontane le energie negative ,spero davvero di poter condividere con voi nei prossimi giorni un'altra piccola vittoria

Ciao Annalisa, forza dai che presto ne uscirai in remissione!!!
tienici aggiornati, mi raccomando!

Monica

sento le tue 'vibrazioni'.........sei qui nella mia Bologna!!! :-)
immagino tu sia al S. orsola...ecco qua...allora questi fanno prima ad arrivarti....

un bacio
Gabry

Lunedì mattina ho l'appuntamento per la pet al Policlinico,poi scorpacciata di piadine e giro per la città,troppo bella Bologna infatti quando il doctor m'ha consigliato di fare lì la pet volevo dargli un bacio e speriamo porti bene e che non piova visto che oggi che son passata diluviava ...intanto di base sono a Piacenza dagli zii ......che fatica viaggiare in treno ora che son diventata claustrofobica ...ah!!! sti treni moderni coi finestrini che non si aprono e lo spiffero gelido del climatizzatore!!!si stava meglio quando si stava peggio

Cara Annalisa,
che bello saperti a Bologna, la mia città del cuore...
la prima cosa che ho chiesto a mio marito quando ci siamo conosciuti, è stata quella di portarmi a Bologna, e infatti lì abbiamo passato uno dei nostri week-end più belli....
perchè anche se c'è la pioggia, ci sono talmente tanti portici che fai fatica ad aprire l'ombrello
ti auguro buona giornata e soprattutto un per la pet.....
Taty

questi per i risultati della PET. Anche io ho dei bellissimi ricordi di Bologna....amici e lavoro. L'importante è che tutto vada per il meglio.

e ora tantissimi per l'esito!!!
Sarà, non può essere diverso,PERFETTO!!!!!!!!!!
Ti abbracciamo
Giuliana ed Ezio (ex linfomato... finito ultimo ciclo (6°) di ABVD a luglio 2010- PET di controllo :NEGATIVA come lo sarà la tua).

Eccomi !!! rientrata alla base ora non mi resta che aspettare,la settimana prossima dovrebbero arrivare i risultati a casa.Devo complimentarmi con la medicina nucleare del S.Orsola il mio appuntamento era alle 11.30 e alle 11.35 le formalità burocratiche erano state sbrigate e avevo la flebo al braccio...una novità per me che la mattina della terapia impiego mezz'ora solo per timbrare le richieste .
Questi giorni di relax ci volevano,stavo quasi per esaurire la carica invece ora mi sento pronta per la seconda metà del percorso...chiacchierando con le altre persone nella sala d'aspetto m'han suggerito un paio di metodi naturali per la nausea(visto che le medicine servono a poco),oggi sono andata a fare la scorta di orzo biologico e zenzero,ogni volta cerco di trovare un nuovo metodo,magari nella pratica serve a poco,ma il fatto di avere la speranza che funzioni mi aiuta psicologicamente...soprattutto ora che il cervello collega tutto alla terapia,anche dopo la flebo per la pet mi sentivo male,ma mi son ripresa appena uscita con due mega piadine e un po' di shopping

Benissimo andrà bene...lo spirito è quello giusto. Lo shopping fa bene....bisogna premiarsi ogni tanto. Io in tutti i mesi di terapia ho speso tanti soldini in libri, musica e DOLCI....forse per questo sono anche ingrassato.
Un altro passo è fatto.....verso la remissione.

Ufff e così è arrivato un altro venerdì,mi spiace proprio,mi ero ripresa così bene sono tornata come nuova dopo la scorsa terapia e invece da domani si ricomincia,siamo a quota 5,l'unica consolazione è che a partire da domani la strada ancora da fare sarà più breve di quella già fatta,mancheranno tre terapie e poi forse la radio,ma a questa è prematuro pensarci e cmq è il minimo...

Ciao Annalisa pensa che domani passerà comuque....arriverà sabato e sarà passato tutto, avendo fatto un altro pezzetto di strada. Questo era il mio modo di affrontare le giornate di terapia......forza!

ieri è stata una giornata da incubo,le punturine mi han dato dolori atroci e la terapia è stata devastante,ho iniziato a vomitare quando sono arrivata e ho continuato fino a quando sono tornata a casa,non era mai capitato....meno male che ci son buone notizie,se i risultati della pet sono buoni,mi riducono il carico di chemioterapico,intanto mi han prescritto una spirometria per vedere come stanno i polmoni

sono appena arrivati i risultati della pet :LA PET NON HA DIMOSTRATO LA PRESENZA DI AREE DI PATOLOGICO ACCUMULO DEL RADIOFARMACO DA RIFERIRE A LESIONI DI NATURA LINFOMATOSA.....CONCLUSIONI: ASSENZA DI REPERTI PATOLOGICI...Ho chiamato il mio oncologo e mi ha detto che possiamo essere felici e io sono strafelice....

GRANDEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE!
Questa è una supernotizia per la quale festeggiareeeeeeeeee!

Tesoro sono superfelice per te!

E' la strada giusta

Un abbraccio e tanti

che bella notizia. La strada è proprio quella giusta. Adesso continua ad andare avanti così che il traguarso è prossimo.

Grazie!!!questo è il giorno più bello della mia vita,per la prima volta ho avuto lacrime di gioia...ma continuo ad incrociare perchè non è ancora finita..

ciao Annalisa ti do anche io il mio benvenuto...complimenti per l'esito della pet continua così..ciao Giò

che notizia Annalisa!!! EVVIVA!!! continua così!!!!

Felici felici felici per te !!!!!!!!!!!!!!
Davvero con il cuore!!!
Sei stata bravissima!!
Un bacione con lo schiocco
Giuliana
e ancora un mare di
per ogni giorno a venire!!!!!!!!!!