Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Carissimo,
questa volta voglio batterti in volata:
BUONA PASQUA
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Grazie delle Vs. parole, sempre bellissime. Spero abbiate passato tutti un'ottima Pasqua. Io come sempre in ritardo su tutta la linea, ma sono fatto così !..
Un abbraccione per tutto, Vi Voglio Bene :*
Da parte mia ..GRAZIE
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Sei in ritardo ma sei pedonato amico Marcho
la mie feste peggio di cosi non potevano andare ma ora mi sono ristabilito e sono quasi.....in forma e te tutto ok?
una pacca sulle spalle e vaiiiiiiiii
Sergio
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Cari amici,
oggi ringrazio ancora una volta Dio, e chi per Lui, e mando i miei pensieri migliori a TUTTI,
con tutto il BENE possibile !
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Come chi nasconde la faccia perché non vuole vedere, sono stato lontano da qui..., ma succedono cose che ti riportano prepotentemente "alla base", cose che non vorresti mai sapere. Oggi, un'ecografia mi ha ributtato nella stessa angoscia di 6 anni fa..
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Marcko che succede ???
Coraggio e mai mollare come c diceva sempre il nostro Amico Sergio... ti ricordi?
Aspettando ulteriori notizieti abbraccio forte e ti mando un mare di incroci
a presto
Giuliana
Coraggio e mai mollare come c diceva sempre il nostro Amico Sergio... ti ricordi?
Aspettando ulteriori notizieti abbraccio forte e ti mando un mare di incroci
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Ciao Giuliana, grazie del tuo msg e dei tuoi preziosi incroci !
Sì, come diceva Sergio ci vuole (tanto) coraggio e non bisogna mai mollare. Dopo l'ultima ecografia, si è scoperto che mia madre ha un principio di recidiva (dopo un periodo tra i 4 e i 5 anni), ai lati del collo. La cosa ovviamente ci ha sconfortato, anche se l'ematologa che l'ha seguita a suo tempo, ci ha tranquillizzato dicendoci che la situazione già da un po' è a uno stadio molto limitato e, data la natura non aggressiva del linfoma, il buon risultato delle analisi fatte, e la situazione generale di mia madre, per il momento non occorre fare nulla. Dovrei essere tranquillo lo so, ma non ci riesco..
Un abbraccio
Sì, come diceva Sergio ci vuole (tanto) coraggio e non bisogna mai mollare. Dopo l'ultima ecografia, si è scoperto che mia madre ha un principio di recidiva (dopo un periodo tra i 4 e i 5 anni), ai lati del collo. La cosa ovviamente ci ha sconfortato, anche se l'ematologa che l'ha seguita a suo tempo, ci ha tranquillizzato dicendoci che la situazione già da un po' è a uno stadio molto limitato e, data la natura non aggressiva del linfoma, il buon risultato delle analisi fatte, e la situazione generale di mia madre, per il momento non occorre fare nulla. Dovrei essere tranquillo lo so, ma non ci riesco..
Un abbraccio
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
grazie a te per la veloce risposta!
Ti capisco.... ma vedrai che ha ragione la dott.ssa e questo momento un pò così porterà un lieto fine!
Complimenti a te: sei un bravo figlio! e la tua mamma non può che essere orgogliosa!!
un abbraccione per entrambi
buone vita!!!Giuliana
Ti capisco.... ma vedrai che ha ragione la dott.ssa e questo momento un pò così porterà un lieto fine!
Complimenti a te: sei un bravo figlio! e la tua mamma non può che essere orgogliosa!!
un abbraccione per entrambi
buone vita!!!Giuliana
Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Caro Marko
mi ricordo di te come di un figlio davvero splendido, etua mamma, pur con le sue sofferenze, fisiche e affettive,
è fortunata ad avere un figlio come te
Ti invito a fare da subito un esame di realtà: se i medici dicono che non sid eve fare niente, va bene così
aspettate e magari aspetterete alungo prima di dover prendere dei provvedimenti
inoltre, pensa al fatto che dopo le precedenti cure, tua mamma ha avuto un periodo di ben 4 anni in cui
è stata benino e ha potuto condurre una vita "normale" (? come sai, io mi chiedo sempre "cosa" sia "normale")
oltretutto sostenuta e allietata dalla tua presenza
Penso che questo sia già uno stimolo per procedere ancora nella serenità
Tu intanto però devi promettermi che comincerai a riflettere sul fatto
che (magari tra 20 o 30 anni) ma i genitori è logico che ci lascino...
pensa solo, in caso contrario, a cosa sucecderebbe loro, senza di noi...
e qui sul foruma bbiamo vissuto anche queste situazioni, più e più volte!
del resto, lo hai provato troppo presto anche tu (come me) con la perdita di tuo padre
Tua mamma ha bisogno di un figlio, oltre che affettuoso, forte e consapevole
Per quando son previsti i nuovi controlli?
Nel frattempo, se riuscite, organizzatevi un
breve "viaggetto", anche lì vicino, o una visita alla cara cugina, insomma, qualcosa
che vi consenta di non pensare troppo alla malattia
Al'inizio è un po' difficle convivere con qualcosa di estraneo, che si vive come "cattivo"
e noi lo sappiamo bene, dopo 11 anni di coabitazione con quel bast...del mieloma...
però poi ci sia abitua, e a volte ci scherza anche su
io son qui, se hai bisogno di supporto...
a presto
lory
mi ricordo di te come di un figlio davvero splendido, etua mamma, pur con le sue sofferenze, fisiche e affettive,
è fortunata ad avere un figlio come te
Ti invito a fare da subito un esame di realtà: se i medici dicono che non sid eve fare niente, va bene così
aspettate e magari aspetterete alungo prima di dover prendere dei provvedimenti
inoltre, pensa al fatto che dopo le precedenti cure, tua mamma ha avuto un periodo di ben 4 anni in cui
è stata benino e ha potuto condurre una vita "normale" (? come sai, io mi chiedo sempre "cosa" sia "normale")
oltretutto sostenuta e allietata dalla tua presenza
Penso che questo sia già uno stimolo per procedere ancora nella serenità
Tu intanto però devi promettermi che comincerai a riflettere sul fatto
che (magari tra 20 o 30 anni) ma i genitori è logico che ci lascino...
pensa solo, in caso contrario, a cosa sucecderebbe loro, senza di noi...
e qui sul foruma bbiamo vissuto anche queste situazioni, più e più volte!
del resto, lo hai provato troppo presto anche tu (come me) con la perdita di tuo padre
Tua mamma ha bisogno di un figlio, oltre che affettuoso, forte e consapevole
Per quando son previsti i nuovi controlli?
Nel frattempo, se riuscite, organizzatevi un
breve "viaggetto", anche lì vicino, o una visita alla cara cugina, insomma, qualcosa
che vi consenta di non pensare troppo alla malattia
Al'inizio è un po' difficle convivere con qualcosa di estraneo, che si vive come "cattivo"
e noi lo sappiamo bene, dopo 11 anni di coabitazione con quel bast...del mieloma...
però poi ci sia abitua, e a volte ci scherza anche su
io son qui, se hai bisogno di supporto...
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- Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?f=25&t=2549
Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
E' dura controllare l'ansia, la paura e tutte le sensazioni che accompagnano il cammino di persone che combattono, ma cerca di affidarti ai medici e quindi aspetta e vivi ora e qui...cercando di farlo al meglio!
Come dice Loredana, sembra disumano, ma si impara anche a convivere con l'infame...
Un abbraccio pieno di forza e di coraggio!
A presto.
Come dice Loredana, sembra disumano, ma si impara anche a convivere con l'infame...
Un abbraccio pieno di forza e di coraggio!
A presto.
Sabrina...la Birillina
Nessuna notte è cosi' lunga da impedire al sole di risorgere!
L'ansia non ci sottrae il dolore di domani ma ci priva della felicità di oggi (prima o poi spero di impararlo davvero!)
Nessuna notte è cosi' lunga da impedire al sole di risorgere!
L'ansia non ci sottrae il dolore di domani ma ci priva della felicità di oggi (prima o poi spero di impararlo davvero!)
- Nunzia
- veterano
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Caro Marco,
e' normale essere in ansia quando si è emotivamente coinvolti ... cerca di affidarti ai medici e come ha detto Loredana condividi con lei qualcosa di bello come una breve vacanza.
Scusami se nn ti ho risposto prima ma nn sono più assidua sul forum...ho paura di leggere brutte notizie.
Un abbraccio
Nunzia
e' normale essere in ansia quando si è emotivamente coinvolti ... cerca di affidarti ai medici e come ha detto Loredana condividi con lei qualcosa di bello come una breve vacanza.
Scusami se nn ti ho risposto prima ma nn sono più assidua sul forum...ho paura di leggere brutte notizie.
Un abbraccio
Nunzia
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Caro Marcko,
per prima cosa ti ringrazio del passaggio in casetta mia.
Leggo delle ultime notizie della mamma e veramente pare anche a me che nn ci sia molto da preoccuparsi.
Accetta quanto ti dicono i medici e cerca di tranquillizzarti, altrimenti rischi di far agitare anche mamma.
Anch'io ho ridotto molto i miei interventi sul forum, sia a causa dell'età che inizia a farsi sentire ed anche un poco per stanchezza dopo tanti anni di militanza.
Comunque di tanto in tanto passo.
Un abbraccio a te e mamma.
per prima cosa ti ringrazio del passaggio in casetta mia.
Leggo delle ultime notizie della mamma e veramente pare anche a me che nn ci sia molto da preoccuparsi.
Accetta quanto ti dicono i medici e cerca di tranquillizzarti, altrimenti rischi di far agitare anche mamma.
Anch'io ho ridotto molto i miei interventi sul forum, sia a causa dell'età che inizia a farsi sentire ed anche un poco per stanchezza dopo tanti anni di militanza.
Comunque di tanto in tanto passo.
Un abbraccio a te e mamma.
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- assiduo frequentatore
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- Iscritto il: 27 lug 2010, 11:29
- Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?t=2166
- Località: Aq
Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M
Cari amici,
Nonno, Nunzia, Birillina, Loredana, Giuliana,.. come al solito splendidi, e vi voglio bene
Un enorme GRAZIE per le bellissime parole.
Vi giungano i miei pensieri più positivi !
Un pensiero speciale va a Sergione, che secondo me ci tiene sempre d'occhio...
Vi abbraccio tanto
Nonno, Nunzia, Birillina, Loredana, Giuliana,.. come al solito splendidi, e vi voglio bene
Un enorme GRAZIE per le bellissime parole.
Vi giungano i miei pensieri più positivi !
Un pensiero speciale va a Sergione, che secondo me ci tiene sempre d'occhio...
Vi abbraccio tanto