Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

Qui potete trovare i post di chi sta affrontando le terapie per arrivare in fretta alla meritata Remissione..

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freetaty
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#101 Messaggio da freetaty »

Carissimo Marcko,
purtroppo la mia non è stata una storia a lieto fine, ma sò di cosa parli......
ora che lei non c'è più ancora di più....
ti sono vicina, anche se passo poco di qua.....
Taty

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fiorella
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#102 Messaggio da fiorella »

Un abbraccio...

e cerca di non ascoltarla troppo quell'ansia.

:insieme:
fiorella


Ci sono sofferenze che scavano nella persona come buchi di un flauto ... e la voce dello spirito ne esce melodiosa ...

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Nunzia
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#103 Messaggio da Nunzia »

Caro Marcko,

come ti capisco quando si vivono queste esperienze è impossibile non essere accompagnati dall'ansia. Credo sia normale ed inevitabile, dobbiamo solo essere bravi a gestirla senza esserne travolti. E' importante mantenere la lucidità.

Ciao

Nunzia

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#104 Messaggio da Marcko »

Taty, Fiore, Nunzia,
grazie mille dei vostri incoraggiamenti. Fidiamo nell'anno nuovo, che ci porti tanta serenità, quella di cui abbiamo più bisogno.
E tanta serenità e salute auguro a tutti di cuore, con tutto il bene

A te Taty, un abbraccio particolare, per tutto quello che hai sofferto e soffri ancora kissing

Vi voglio bene

:)

Marcko
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#105 Messaggio da Marcko »

Ciao amici tutti,
rientro dopo vari mesi nella mia casetta. Eravamo rimasti in sospeso con i controlli...Beh, mia madre ha fatto l'ultima PET un paio di mesi fa e oggi ha passato la visita di controllo dall'ematologa, e insomma, come dirvi ....NIENTE !!! I risultati sono ottimi, sia per la PET che per il medico ... Ancora non riesco a crederci... grazie ai medici, alle terapie giuste, alla resistenza di mia madre..e grazie alle mie preghiere !!!
Vorrei abbracciarvi tutti insieme, per farvi stare come noi...!
Sono tanto stanco dentro, anzi direi anche a pezzi, ma non posso essere triste, e perché..lo immaginate :))
Vi voglio bene, vi auguro un mare di bene, tutto il possibile ..e di più :***

Marco

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#106 Messaggio da Nunzia »

Fantastico! ****appla

adesso godetevi il bellissimo risultato

Un abbraccio affettuoso a te e a tua madre

Nunzia

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#107 Messaggio da cuttinisergio »

****appla ****appla
evvai caro Marcko
sono felicissimo per tua mamma, per te ,per tutta la vs famiglia, cosa di piu bello che leggere simili notizie caro amico.
ora si godetevela questa vittoria, vi sarò vicino pure io nella festa
un abbraccio e AUGURONI dal tuo amico SERGIO :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola: :ola:

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#108 Messaggio da nonno gamy »

Ti ringrazio per la tua gradita visita e, nel contempo,mi felicito con te e la mamma per il felice esito delle cure. (Come previsto a suo tempo...)
Un abbraccio.

freetaty
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#109 Messaggio da freetaty »

Caro Marcko,
certe battaglie ti invecchiano dentro, ma alla fine, quando il sole torna a sorgere, prendi una boccata di ossigeno che tanto è puro, sembra ti bruci i polmoni, e torni a respirare come se fosse la prima volta.....vi abbraccio forte e da lontano, vi penso tanto.
Taty

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#110 Messaggio da Gegia »

Ciao Marcko, ho letto oggi per la prima volta la vostra storia, e sono felicissima che tua madre adesso stia bene **tizi19
Tutto il meglio resta, il peggio invece passa....

Gegia

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#111 Messaggio da Marcko »

Rientro solo oggi e leggo i vs. post.. GRAZIE AMICI, grazie a tutti, Vi Voglio BENE.., siete GRANDI e siete TOSTI !!!
Un abbraccio particolare a Taty e a Nunzia :** e al Grande e carissimo Sergio, sempre il più "tosto"!
A "nonno" dico grazie per i suoi (giusti) incoraggiamenti e la lungimiranza di allora,.. grazie davvero :)
A Gegia: felice di conoscerti e di condividere anche con te i momenti belli della vita :)

A presto !!!

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#112 Messaggio da freetaty »

grazie Marcko.....anche se non ho più la mia casetta, passo sempre a vedere come vanno le cose......e gioisco della felicità degli altri......è un po' come se lei da lassù vegliasse su di voi.....baci

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#113 Messaggio da cuttinisergio »

ciao Marko e un saluto forte con un abbraccio ancora piu forte dal tuo amico SERGIO

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#114 Messaggio da Marcko »

Anche se in ritardissimo, ringrazio davvero Taty e Sergio. Un abbraccione :*

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#115 Messaggio da cuttinisergio »

ciao Marco e grazie di essere passato nella mia casetta
a te alla tua mamma un abbraccio sincero dal tuo amico sergio

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#116 Messaggio da Nunzia »

grazie per essere passato nella mia casetta ormai poco frequentata.

Un abbraccio a te e tua madre

Nunzia

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#117 Messaggio da cuttinisergio »

eilha chi si vede ciaooooooo carissimo marco
bene la mamma vero? ma te cavolo sei anche te come me quasi quasi. le stesse cure senza risultati e sempre clenil fluimucil antibiotici e ora pure lavaggi nasali che sin ora non mi hanno fatto granche. sempre il naso chiuso,ma quello che mi preoccupa e stà cavolo di tosse secca e stizzosa con catarri che non ti dico. spero solamente non ci sia anche una bronchite di mezzo e che tutto si risolva il piu presto possibile. a differenza di te ce questo, che te soffri piu quando è caldo e qui penso un allergia mentre io solo quando arriva il freddo mi capita tutto questo.
ad ogni modo MAI MOLLARE e sempre duri al pezzo da bravo ex alpino.
auguri per il santo NATALE assieme hai tuoi cari e da lunedi se andrai nella mia casetta saprai che mi diranno il osp. lunedi alle 12 che ho la visita con l otorino
un abbraccio di cuore dal tuo amico SERGIO

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#118 Messaggio da Marcko »

Grazie Sergione,
sono appena passato nella tua casetta a darti gli auguri che ti rinnovo anche da qui. Sei sempre GRANDE :))
Fidando in un nuovo anno di salute e pace per TUTTI, abbraccio con il cuore e ringrazio tutti gli amici di P.P. . Vi mando (e vi voglio) un sacco di bene kissing

Marco

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#119 Messaggio da nonno gamy »

Guarda guarda: il GRANDE MARCKO! :shock:
A parte gli scherzi, sono veramente lieto di averti riletto nella mia casetta e ti ringrazio per i tuoi graditi auguri.
A me non resta che ricambiarli a te e mamma che, suppongo, stia benissimo proprio come il suo coetaneo qui presente (o quasi, compiuti 73 quattro gg. fa... :roll: ).
Un abbraccio. kissing

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#120 Messaggio da cuttinisergio »

un saluto veloce e la mia felicità nel leggere che è tutto ok
con amicizia Sergio

Marcko
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#121 Messaggio da Marcko »

Ciao amici,
girando oggi su internet ho trovato questo articolo, che riguarda il trattamento dei LNH con il dicloroacetato, che sembra avere ottime capacità. Qualcuno di voi ne sa qualcosa ?
Ecco il link alla pagina che ne parla (solo in inglese purtroppo): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23263938.

Su mia madre:
Dopo i buoni risultati delle ultime analisi di dicembre e dell'ultima visita ematologica di gennaio, le era stato detto di aspettare per i prossimi controlli approfonditi. Quindi eravamo abbastanza sereni.
Un paio di settimane fa, abbiamo ripassato invece alcuni brutti quarti d'ora, essendo stata ricoverata in ospedale per accertamenti conseguenti a una serie di brevi "assenze" (t.i.a.), seguite a malesseri improvvisi.
Dopo tutte le indagini (in particolare RMN) è risultata una piccola, vecchia ischemia, che pare abbia provocato gli attacchi recenti. Come prevedibile, le hanno impostato una cura stabile, a base di Keppra 1000 mg e Plavix, che purtroppo vanno ad aggiungersi alle altre medicine che già prendeva. Cmq, adesso sta abbastanza bene, ma la paura è ricresciuta.
Riguardo al possibile collegamento con le chemio fatte due anni fa, i medici non hanno ne' confermato ne' smentito (probabilmente non ne sanno niente), ma c'è da dire che mia madre due anni fa, proprio mentre faceva le chemio, cominciò ad accusare questi brutti malesseri, improvvisi, momentanei e assolutamente inspiegabili (le partivano dallo stomaco per arrivare alla testa), che però non erano collegati a perdite di coscienza o assenze. Due settimane fa, questi stessi malesseri si sono ripresentati con le assenze e questo mi ha fatto pensare che siano il peggioramento di un qualcosa che si è innescato allora, con le chemio.
Ora, ok che mia madre è anziana e gli anziani vanno incontro a certi problemi, ma credo proprio che le chemio, riducendo visibilmente la portata dei vasi, possano favorire processi del genere.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#122 Messaggio da cuttinisergio »

caro maeco. purtroppo per tua madre, per cuei sintomi che mi dici non ne so nulla e penso che sul forum pochi siano che ti possono dare una risposta. gia su una persona giovane sorgono tanti dubbbi. puoi crdere su una persona anziana come lo è tua madre,ma se i doc le hanno gia trovato dei rimedi affidati a loro co fiducia e grazie di essere passato nella mia casetta-

un abbraccio a tutti due dal tuo amico sergio

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#123 Messaggio da nonno gamy »

Caro Marcko,
ho trovato molto interessante quanto hai scritto e non ho potuto fare a meno di notare un collegamento a quanto successo a me.
Sei mesi dopo aver terminato la chemio ho avuto il primo episodio di sensazione improvvisa di svenimento. Mi sono durati quasi tre anni e ne ho avuti 46 in totale. In effetti non sono mai svenuto e la durata degli episodi era variabile tra i 3/4 fino a 10/12 secondi. Improvvisi venivano e altrettanto rapidamente scomparivano, quasi sempre senza lasciare strascichi ne conseguenze.
Mi hanno setacciato a fondo ed anche di più, mi hanno inserito sotto pelle per un anno un registratore per vedere se era dovuto a cedimenti improvvisi del cuore, esame elettrofisioloco del cuore, tilt test, angio RMN e chi più ne ha più ne metta....Mai venuti a capo di niente!
Erano iniziati una volta al mese, sembrava un ciclo! (ma sono un maschietto!) :oops: poi nel tempo si sono ravvicinati.
Non mi hanno mai dato medicinali perchè non avevano idea da dove iniziare fino a quando hanno provato col Microser 16, comune farmaco antivertigine. Fine dei problemi: mai più successo. Incredibile vero? Eppure anche su internet è scritto che il 33% di questi casi non si sa da cosa sono causati.
Non so se quanto sopra possa esserti utile, vedi tu.
Grazie del passaggio nella mia casette.
Un abbraccio.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#124 Messaggio da Marcko »

Ciao carissimi,
e grazie dei vs. commenti.
In effetti la storia di nonno è molto interessante. Assomiglia un po' a quella di mia madre, più che altro per le modalità in cui si sono manifestati i fenomeni e per la vicinanza col periodo delle chemio; questo mi aumenta ancora di più il sospetto che i fenomeni possano essere collegati..anche se il suo si è per fortuna risolto da se'.
Sono contento che non sia stato messo sotto farmaci come mia madre e non dovrà prendere altri veleni.

Vi abbraccio amici, a presto e sempre in bocca al lupo per tutto !
Marco

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#125 Messaggio da cuttinisergio »

ciao Marco
ti ho letto nella mia casetta e ti dico grazie,anche se non ti ho fatto gli auguri di pasqua,ma non di tutti mi sono ricordato e spero mi scuserai di questo, anche se te li faccio ora un po in ritardo.
come salute tutto bene ora,speriamo il caldo arrivi cosi che si possa uscire all aria aperta e tuttto bene per la salute. a maggio avrò una visita pneumologica per via della broncopolmonite che mi ero beccato e poi a agosto la visita ematologica,ma nel frattempo vado alle terme e poi un po in giro per l italia e anche al mare un 2 settimane se dio vuole.
tua mamma come va?
un saluto dal tuo amico Sergio.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#126 Messaggio da nonno gamy »

Ciao,
anche questo nonno arriva in ritardo per ringraziare dei graditi auguri pasquali. Ero all'estero e ti leggo solo ora. Spero che anche tu abbia trascorso serenamente queste brevi feste.
Un abbraccio.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#127 Messaggio da cuttinisergio »

ciao Marco un saluto da Sergio
tutto ok nella tua casetta? aspettando tue nuove un ciaoooooo grande.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#128 Messaggio da Marcko »

Ciao amici,
mi rifaccio vivo qui solo oggi, dopo tanto tempo, e mi scuso di cuore con Nonno e Sergio per non aver risposto prima.
Anche se su FB passo spesso, penso che la presenza qui resti comunque qualcosa di diverso, per vari aspetti, di più profondo.
Qui sono stato spesso (colpa mia) come lo struzzo che quando le cose vanno bene mette la testa sotto la sabbia per non vedere, o come la cicala, che passa il tempo a cantare, sperando che l'inverno non arrivi mai.. Per i problemi che ci riguardano, purtroppo le stagioni si avvicendano in modo imprevedibile.. non sappiamo mai bene se e quanto stare tranquilli per un'estate infinita o prepararci alle perturbazioni brutte.. Nel caso che mi riguarda, dopo un bel periodo di relativa tranquillità, temo che si stiano riaddensando le nuvole minacciose e oggi mi sento disperato..
Perdonatemi ancora per la mia incostanza, vi voglio bene. A presto

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#129 Messaggio da cuttinisergio »

ciao Marco x stavolta ok amico...........
non mi piace quel tuo scritto

Nel caso che mi riguarda, dopo un bel periodo di relativa tranquillità, temo che si stiano riaddensando le nuvole minacciose e oggi mi sento disperato..

che succede amico? in attesa di tue notizie un abbraccio dal tuo amico Sergio.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#130 Messaggio da Nunzia »

Ciao Marco,
grazie di essere passato nella mia casetta.
Come dice il ns caro amico Sergio il tuo messaggio ci fa preoccupare. Dacci notizie.

Un abbraccio

Nunzia

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#131 Messaggio da Marcko »

Carissimi amici,
per fortuna.., forse per incompetenza di alcuni medici.., o forse perché "qualcuno", da qualche parte mi ha ascoltato... il fatto è che quelle fosche nuvole .. non c'erano !
Ringrazio Dio e "chi" per Lui infinitamente, e infinitamente ringrazio Voi, con tutto il bene possibile, del Vs. affetto.
Vi abbraccio forte :)

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#132 Messaggio da cuttinisergio »

Quindi tutto ok
bene benissimo amico caro e grazie x il pasaggio nella mia casetta che ora almeno è tutta in ordine, nulla di nuovo dopo le ultime batoste e l inverno l ho passato piu che bene (anche se operato) ma sempre avanti con il mio MAI MOLLARE amico caro.
grazie del tuo passaggio sempre piu gradito.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#133 Messaggio da Dandi »

E io ho letto la storia della tua mamma. Vivere l'infame da fuori e' complicato, tanto, i tuoi scritti lo confermano. Ognuno ha il suo percorso . Ho condiviso ogni tua paura.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#134 Messaggio da Marcko »

Grazie amici,
Vi auguro la migliore Pasqua di sempre. Un abbraccione a tutti :)

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#135 Messaggio da cuttinisergio »

Ciaoo Marco
anche se in ritardo auguri amico caro e grazie di esser passato nella mia casetta che per ora è tutto ok amico caro

sperando continuiii cosi un abbraccio dal tuo amico Sergio :-D

questi sempre :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio :incrocio

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#136 Messaggio da Marcko »

Voglio mandarvi i pensieri migliori che esistono.. !

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#137 Messaggio da cuttinisergio »

Ciaooooo Marco
un saluto anche a te di tutto cuore. per le ferie si parla a fine agosto se sarà tutto ok

un grande ciaooooo dal tuo amico Sergio e grazie di essere passato

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#138 Messaggio da Dandi »

E noi siamo qui pronti a mandare a voi pensieri positivi :incrocio :incrocio :incrocio

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#139 Messaggio da nonno gamy »

Ciao Giovanotto,
ti ringrazio dei saluti e ti confermo che, purtroppo, le "furie" sono finite, da poco ma finite! :cry:
Spero che per la mamma tutto vada per il meglio.
Un abbraccio.

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cuttinisergio
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#140 Messaggio da cuttinisergio »

Marco è un po che non ti si sente
come và tua mamma? dai aspettiamo tue notizie
fatti vivo e un abbraccio Sergio.

Marcko
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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#141 Messaggio da Marcko »

Carissimi,
come al solito sono latitante da un bel po' su questi schermi, e mi scuso. Mi affaccio per lo più su FB a cliccare sui "Mi piace" e sulle "X", che mi impegnano molto meno dei post che lasciamo qui..
Sul "come va"... direi che al momento non mi posso lamentare. La mia mamma avrebbe una situazione discreta, se non fosse per vari acciacchi dovuti all'età e al suo passato fisico (caricato purtroppo di vari problemi), ma comunque nell'insieme non c'è appunto da lamentarsi. C'è stata un'estate abbastanza tranquilla, nella quale è stata un po' di tempo ospite al mare della sua cugina preferita (dove le zanzare l'hanno massacrata, come al solito). A settembre poi, l'ho portata (sempre con sua cugina) a fare un giro marittimo/turistico di qualche giorno, con esiti ottimi.
Quest'inverno invece c'è stata l'influenza (data l'impossibilità del vaccino), che l'ha fatta stare a letto quasi un mese, con bruttissima bronchite e dolori vari, abbastanza acuti, il che mi ha fatto preoccupare non poco..
E resta il mio problema principale, comune a tutti credo: la PAURA, la tensione continua che da anni mi accompagna e non va via quasi mai.
Andando avanti con l'età, come forse è anche naturale che sia, ho maturato una percezione diversa della vita e delle sue problematiche. Pur convinto da sempre, che non possa finire tutto qui, e che molto, ma molto di più stia dall' "altra parte", ho sviluppato un autentico panico verso quello a cui ci piace di meno pensare, e questo non mi fa "vivere"... Quindi, anche se non ci fosse un motivo reale, sarei bravo a farmi male da solo, comunque ..! Dovrei imparare a vivere più alla giornata, ma mi riesce difficile...
Che dirVi... Vi voglio bene, vi stimo sempre tanto, e vi mando tutti i pensieri il più possibile POSITIVI, con un enorme abbraccio, da qui e dalle Vs. casette :*

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#142 Messaggio da copenaghen »

Marcko.........
son contenta per la tua mamma.
Solo a leggere i tuoi post di settembre,
sembra abbia fatto passi da gigante !!!
bravissima !!!

in quanto a te:
datti una mossa e prova a goderti questa vita.
Te lo dico perché da quando l'infame ha fatto nido a casa mia,
per me i senso della mi vita è cambiato,
in meglio !!!

ti mando una borsa delle mie,
per metterci dentro tutti i pensieri tristi.....
Mi raccomando a testa alta e
assapora ogni attimo !!!
un abbraccio da
copenaghen

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#143 Messaggio da Marcko »

Grazie cop,
ti ricambio tutti i pensieri positivi possibili :*

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#144 Messaggio da Nunzia »

Caro Marco,

grazie di essere passato nella mia casetta. Sono contenta di sentire che, a parte le conseguenze dell'influenza, tua madre sta bene. Mi sembra normale che ogni problema di salute, anche piccolo, possa innescare la PAURA però sono d'accordo con Tiziana goditi la vita e la tua mamma!

Mi chiedi come va, a parte una serenità molto precaria (nonostante è passato già qualche anno mia madre mi manca sempre di più), in questo periodo siamo un pò tesi perchè mio padre deve sottoporsi a un intervento di protesi al ginocchio (lui non è paziente e coraggioso come mia madre).

Un abbraccio e prova a vivere la vita con maggiore leggerezza.

Nunzia

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#145 Messaggio da cuttinisergio »

sempre forte amico
passa alla mamma la tua forza
un abbraccio sergio

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#146 Messaggio da nonno gamy »

Carissimo,
grazie per la tua visita alla mia casetta.
Per quanto riguarda la salute non mi posso lamentare, quantomeno è tutto nella normalità.
Sono contento che anche tua madre stia bene e questo contribuisce alla serenità della famiglia.
Un abbraccio.

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#147 Messaggio da freetaty »

Carissimo Marcko,
è passato molto tempo dalla mia ultima visita alla tua casetta.....
Leggo con piacere che le cose qui vanno bene.
lo so che è difficile, ma cerca di convivere e non sopravvivere alla malattia di tua mamma..... e soprattutto vivi!
La paura, per quanto normale, non deve avere il sopravvento!
ti abbraccio forte amico mio!
vivi tutto quello che puoi, vivilo intensamente..... vivilo con tutto l'amore che hai.
buona giornata!
Taty

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#148 Messaggio da Marcko »

Nunzia, Sergio, Gamy, Taty, GRAZIE. Vi voglio BENE e Vi auguro tutto il BENE possibile !!!
:*

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#149 Messaggio da cuttinisergio »

auguri amico che vada come meglio non potrebbe e buona settimana

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Re: Marcko (mamma di): LNH B a piccoli linfociti CS IV A M

#150 Messaggio da IeN21 »

Ciao Marco,
adesso ho "scoperto" e visitatao con attenzione la tua casetta, dopo il tuo gentile passaggio da me :)
Ci accomuna l'essere al fianco di chi lotta contro la bestia, e quindi vivere un a prospettiva senz'altro meno brutta ma comunque angosciante, stressante, infinitamente lunga, specie nei periodi di terapia....e quindi tu puoi capirmi.
Ti scrivo peraltro all'alba del primo giorno "di libertà" visto che ieri la mia compagna ha finito la chemio!! :)
Adesso, ci si gode la libertà e ho prestat a tal proposito particolare attenzione a come descrivi questi anni trascorsi dopo la diagnosi e le terapie di tua madre: sempre su "chi va là", sempre in campana ma non per questo senza un'indispensabile gioia di vivere!!
In bocca al lupo per tutto :)
Nevio

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