Mary24- LDH + Recidiva - In Terapia

[dina]

tesoro ti capisco, anche io ho avuto una recidiva ravvicinata e ho avuto tanta paura, poi me la sono cavata con la radioterapia.
ti abbraccio forte e se hai bisogno di sfogarti scrivimi pure

[mary24]

buongiorno ragazzi ,anche se vi leggo tutti i giorni vi scrivo solo oggi per nn rompervi le scatole!!!!allora lunedi mi ricoverano per fare la biopsia al linfonodo intanto ho un dolore al petto e al collo ke e lancinante tanto da impedirmi di alzare il braccio destro completamente!!!non vedo l ora di iniziare le terapie almeno mandano via il dolore !!!!intanto vi saluto un a tutti!!!

[dina]

ciao mary, io sono contenta di leggere tue notizie... rompere le scatole..ma sei matta?? anzi aggiornaci piu' spesso, potremo tenerci compagnia e tenerti anche su di morale se c'e' qualche momento no dovuto al dolore okk
un abbraccione!!!
buonanotte

[ARIES]

ciao Mary,

come stai?



Aries

[mary24]

ciao dina e aries io adesso sono in ospedale perche domani mi fanno la biopsia!!!ke OO il tempo nn passa mai per il resto sono positiva se ce da combattere combattiamo!!ciao un bacio

[dina]

forza questo e' lo spirito giusto!! vedrai che qs incubo finirà!!!! ti abbraccio, a presto mi raccomando!

[Fiorenza Gris]

Buona sera. Sono Fiorenza, sono stata operata di linfoma di Hodgkin 3 mesi fa e non ho fatto terapie se non naturali. Ho sentito che Dina sta facendo anche lei delle terapie non tradizionali e desidererei tanto sapere quali sono. Scusate se sono così breve, vi ho scoperto solo questa sera ma è tardi e sono un po' stanca, ma vi ho letto con tanta simpatia e sono vicina a tutti voi. Grazie per quanto state facendo, vi scriverò più a lungo in futuro. Grazie ancora e buonanotte. Fiorenza

[mary24]

buongiorno ragazzi e arrivato l esito della biopsia: linfoma di hodghing sclerosi nodulare primo stadio.oggi mi dicono ke terapie fare!!!be intanto vi saluto un bacio a tutti

[dina]

ciao cara mary, ora rimboccati le maniche, sai contro cosa devi lottare, il fatto che sia un primo stadio e' una cosa molto positiva ! e tra pochi mesi riacquisterai la serenità che meriti
un abbraccio, facci sapere che terapie decidono

[mary24]

ciao dina ,ciao ragazzi allora sono stata dalla mia ematologa mi ha detto ke faro la iev due cicli poi pet e dopo autotrapianto!!!ke paura!!!!dovrei prima pero congelare gli ovociti !!!ora io vi kiedo c e qualcuno ke ha fatto queste terapie?poi so ke e una domanda stupida e che tutto e molto soggettivo:ma si sta tanto male e poi ma i capelli si perdono per forza?ho un po paura ma sono positiva (speriamo)!!!!un grazie in anticipo!un bacio a tutti !!!a proposito kome si fa a chattare nn vedo nessuna scritta chat!!!dina un bacio!!!

[ARIES]

ciao Mary,

purtroppo non ti posso essere d'aiuto essendo in Remissione. Ma so che con la variante sclerosi si risolverà tutto molto presto dato anche dal fatto che è un primo stadio. So che che la prassi da seguire dopo una recidiva sopratutto dopo breve tempo è quella del trapianto vedrai che molti del forum presto risponderanno alle tue domande.

Sempre tanti e vedrai che questa volta lo sconfiggerai definitivamente quest'infame.

Un abbraccio

Aries

[nonna maya]

ciao mary............... come procedono le cose??????? tienici informati!!!!!

[dina]

mary cara scusa se leggo solo ora l'aggiornamento. non conosco la iev ma ho fatto l'autotrapianto e credimi, come l'ho passato io, in 18 gg ero a casa,lo farai anche tu se sarà necessario. anche io ne avevo una paura blu sai, ma vedrai non e' nulla di non sopportabile. i capelli si purtroppo cadono pero' ricresceranno ancora piu' belli credimi, so che la cosa magari non ti consola ma il tuo obiettivo ora e' un altro e poi in men che non si dica riavrai di nuovo una bella chioma te lo garantisco!!!
per il congelamento degli ovociti fallo, fallo e fallo. l'autotrapianto purtroppo puo' portare a sterilità anche se ti danno il contraccettivo quindi con il cuore di dico di non perdere questa opportunità!!
un abbraccio e spero di leggerti prestissimo