Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

BUON COMPLEANNO STEFANIA!!!!!!!!!!!

Auguri infiniti Stefania ! Tanti e lunghissimi anni di salute e tutto ciò che di più bello la vita ti possa riservare,
con sincero affetto

Marco

cara Stefania,
tanti tanti auguri di buon compleanno...

buon compleanno stefania!!!!!!! di cuore!!!!!!!

Buon compleanno anche da noi!!!
tanti auguri di un mondo di cose tutte belle, di tanta salute e infinita serenità!!!!!!!!!!!

Giu ed Ezio
p.s. il giorno del tuo onomastico è il mio compleanno!!!! (purtroppo 27 li ho compiuti da parecchio, ma sono belli anche i prossimi ... 59... anzi saranno meravigliosi se il mio amore riavrà la salute!!!!). Bacino bacino Giuliana

non potevo mancare anche io STEFANIA tantissimi auguri carissima r ancor meglio tantissima salute. ciao bella fatti sentire

Sei un esempio di forza e coraggio per tutti, sei straordinaria Stefy!
Un grande abbraccio e auguri, anche se in ritardo, attendiamo tue news e tutta la tua contagiosa energia!
Giorgia

Ciao Stefania abche io voghio lasciare qui un pò di
e augurarti tanta ma tanta felicità......... e che tu possa uscire presto da tutto questo.
Ciao.

Lilly

Scusa gli errori come al solito non ho riletto ciò che ho scritto.
Lilly

Ciao Bella come va??Spero benissimo e che abbia trascorso una giornata di compleanno favolosa..
Non farci attendere troppo tue notizie

Un baciotto

Valentina

ti ho letto tutta di un fiato e ho pensato ' ma questa da che pianeta viene? ' sei una persona incredibile che fa cose ancora più incredibili...un essere superiore! con tutto ciò che hai e stai passando tu ti preoccupi per gli altri!
un abbraccio e non c'è bisogno che ti dica continua così, sono sicura che lo farai!
ti stra-meriti la vittoria assoluta sull'infame!

laura

Ciao amici!
Grazie a tutti per gli auguri...))

Vi scrivo al volo perché sono appena uscita dalla pet...
Incrociamo anche questa volta, con questa siamo a quota 5 pet.

Un bacio grande!

mi incrocio perché il risultato sia strepitoso :-) sono con te, con affetto!

day stefy siamo tutti con te cara. anche io tre pet e ancora tanto da fare .quindi incrociamo le dita e tantissimi auguri mia cara . siii forte ciao bella

Stefy, un abbraccio forte
Marco

FORZA STEFIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII!

Giorgia

Anch'io per la tua Pet.
Forza Forza Forza.
Ciao, Lilly

Dai Stefy, forza!!!!!! Siamo tutti con te!

Mi accodo a tutti

stefy come e' andata la pet??
ti abbraccio e spero di leggerti presto

stefy è ora che ci dia tue notizie adesso. siamo tutti in attesa . un caloroso abbraccio e facci saper tue novità

Carissima,
ho letto al volo la tua storia ed è meravigliosamente piena di speranza.....auguri in ritardo e facci avere tue notizie il prima possibile......
Taty

stiamo aspettando......................

un pochino nervosi per l'attesa ....aspettiamo!!!!!


Giu

Stefy, siamo con te ..!

Un bacione

Ciao Stefania, mi aggrego anche io con i super incroci sperando che la Pet abbia dato un esito buono. Ti abbraccio forteeee

Eccomi qua x un saluto e tanti incroci

Eccomi, buongiorno a tutti!

La pet (come al solito) è di dubbio significato...ovvero persistono aree di captazione a livello di alcuni linfon del collo.
Di dubbio significato in quanto potrebbero essere di natura infiammatoria, ma non si può escludere quella patologica.
Non mi sto a dilungare in tutta la spiegazione scientifica perchè sarebbe una palla per voi! ahahah

Cmq la terapia continua, a fine settembre di nuovo tac e pet.
Purtroppo durante le terapie sperimentali, soprattutto come questa, i controlli sono serratissimi.
L'importante è non sentirsi una cavia!

Adesso stanno analizzando un campione delle staminali raccolte diversi mesi fa per vedere se sono utilizzabili o meno, cioè con la presenza o meno di cellule malate, in previsione di un eventuale autotrapianto.

Un forte abbraccio a tutti e come sempre: mollare mai! ;)

ciao Stefy,
arrivo solo ora nella tua casetta, scusami...
Hai una bellissima grinta, sei davvero grande!!!
Mia ggrego aglia ltri con
e e
Gabry

ciao stefy,vai avanti con la terapia e poi la TAC-PET un passo alla volta e vedrai che alla fine canteremo vittoria tutti assieme. sarà lunga,io è da gennaio che combatto con l ,infame e tu mi raccomando,come me, non mollare MAI. sei una ragazza che combatte forte e allora avanti sempre cosi STEFY. un abbraccio fortissimo e fatti sentire più spesso.

Ti lascio anche il mio abbraccio

Anche io vorrei trasmetterti tutta la mia solidarietà e abbracciarti forte....

Patrizia

Incrociamo sempre e comunque, e siamo tutti con te )
Vai sempre così, sei grande !!

Un enorme abbraccio da

Marco

Grande Stefyyyyyy
sei un esempio di grande forza...coraggio e speranza....
Ti auguro di vero cuore che quei dubbi sulla Pet vengano presto dissipati e si possano risolvere in un bel "nulla"!!!!
Forza ...forza che vincerai...vinceremoooo!!!!!
Katy...incrociatissima

Forza Stefy.......
un abbraccio speciale.....

ciao Stefy
è da molto che manco e quindi prima di tutto....BUON COMPLEANNO (e scusami x il ritardo)
e poi....SEI UNA GRANDE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Non fermarti mai.

Ciao,
scopro questo sito solo ora (il nome me gusta assai)
questa lotta fra giganti che stai (stiamo) vivendo è appassionante
e nella sua crudelta fa molto pensare
Ne usciremo vincenti e migliori dentro!
Tira dritto e trova la forza come hai fatto fino ad ora
Sono con te

Ps: A me la famiglia da molta energia, la mia compagna mi sfotte dicendo che sono radioattivo e che ho super poteri anche se io non riesco quasi più ad alzarmi dal divano, mio figlio (il primo mese andavo fuori di testa all'idea che potesse rimanere senza papà cosi piccolo) mi da cosi tanta energia che con lui riesco pure a fare le lotte (bhe non tanta energia da vincere ).

Ciao Stefy... un saluto e un forte abbraccio.
qui aspettiamo sempre di vedere i tuoi bellissimi occhi e di leggere le tue notizie!
buon inizio settimana dolce guerriera!
Michy

ciao stefy, come vanno le cose??? :-)

un sorriso al volo.........

nessuno ha notizie di Stefania?

Buonasera a tutti!
Perdonate la mia continua latitanza ma odio mettermi davanti al computer...
Grazie per tutti i messaggi che ho letto!
Siete davvero delle persone tanto generose...
La situazione è grazie a Dio stabile, l'ultima pet evidenzia riduzione dell'accumulo di tracciante nel collo, ma c'è.
La tac fa vedere ancora dei linfonodi di max 15mm solo nel collo.
Ogni tanto sento un Po di Dolenzia in effetti, ed è difficile fare finta di niente... E mi lancio nel solito Tuca Tuca che immagino facciano tutti quelli che hanno frequenti rigonfiamenti linfonodali.
Ma la cosa che realmente mi toglie il sonno e mi rende le giornate grigie è la decisione che nei prossimi mesi dovrò
prendere: fare o meno il trapianto con il midollo di mio fratello.
Se lo faccio sappiamo tutti i rischi che si corrono e non mi viene garantita l'eradicazione della malattia.

Se non lo faccio continuo a prendere questo farmaco che per ora mi fa stare bene ma senza nessuna garanzia che l'effetto possa essere duraturo, e che non esclude che da un momento all'altro il mio corpo possa sviluppare una resistenza al principio attivo.

Insomma, potrei continuare a campare ancora per anni prendendo questo farmaco ogni giorno tenendo sotto controllo la malattia e invece fare il trapianto e lasciarci le penne per un'infezione.

Non esistono percentuali nel mio caso, il prof non può darmi un consiglio, dice che la decisione deve venire da me, perché il farmaco che prendo è sconosciuto, sono la prima paziente e quindi non ci sono dati.
Può darsi anche che tenga buono il linfoma ma che dopo un anno ti distrugge il fegato o chi sa cos'altro.

Insomma...penso che tirerò una monetina.

Ora basta, non voglio deprimervi con i miei guai.

Un bacio grande a tutti e grazie infinitamente

o Stefy, che bello leggere tue notizie...
certo che la decisione che devi prendere non è delle più semplici, ma sono sicura che viste le tue conoscenze, riuscirai a prendere quella giusta.
un abbraccio e non lasciarci più senza tue notizie per tanto tempo.....vogliamo incrociare i tuoi occhi molto più spesso......
Taty

Stefy,
quello che viene da dentro di te è sempre sicuramente la decisione corretta. Ed è corretta perchè nessuno te l'ha imposta. E' evidente che ti trovi di fronte ad un bivio significativo, sicuramente il più significativo che mai ti sia capitato e mai ti capiterà (davvero te lo auguro di cuore). Ma son sicuro che quando il tuo cuore lancerà la "monetina", questa cadrà dalla parte giusta e ti permetterà di fare molta, molta ma molta strada, così tanta che forse di questa scelta resterà in te solo un lieve ricordo ma che ti renderà fiera di aver fatto per te una cosa tanto grande e perfetta! Lo so, non ti ho detto nulla, ma è giusto che sia così.

Forza!

Un bacio!

Stefy, un abbraccio di cuore

cara stefy finalmente ti leggo, anche se avrei preferito tue notizie più rassicuranti ma tant è cra stefy. la monetina anche a me hanno detto e quindi sempre forza e corraggio il minimo e non abbatterti mai,come non lo faccio io. sii forte e ogni decisone che prenderai vedrai che sarà quella giusta. un abbraccio di cuore a te e a tutti quelli che come noi devono tirare la monetina. dacci tue notizie più spesso stefy. io a giorni dovrebbero chiamarmi per il ricovero e da là vi terrò aggiornati sul mio proseguio della lotta all infame

Forza Sergio, un abbraccio!

Ti lascio qui un abbraccio, lo troverai quando torni