Mi chiamo Valentina, ho 29 anni e sono della provincia di Milano
Mi sono permessa di iscrivermi anche io in questo forum e di entrare a fare parte della vostra grande famiglia. Ho considerato fin da subito questo forum una specie di "miracolo", perchè mi ha dato la forza di crederci e di non abbattermi.
La NOSTRA storia è in realtà la storia del mio fratellone Fabio, 22 anni.
A fine agosto si sveglia con una sensazione di "duro" sopra la clavicola sinistra, senza dolore e senza nessun altro sintomo. Il giorno dopo si accorge di avere 3 lineette di febbre e andiamo al pronto soccorso del paese qui vicino. I dottori ci tranquillizzano, emocromo nella norma (a parte VES e PCR), rx torace a posto. Per sicurezza ci consigliano di fare visita dall'ORL. Il giorno dopo andiamo dall'otorino che lo ricovera per potergli fare tutti gli esami subito. E' stato in ospedale per una settimana. Esami sempre nella norma e hanno escluso le infezioni più grosse: HIV, tubercolosi, Cito, Mononucleosi, Toxoplasmosi (che tra l'altro si erano "scordati" di fare e gliel'ho dovuto ricordare io..
). Comunque, tutto a posto. TAC con mezzo di contrasto mostrava un linfonodo gonfio del diametro massimo di 3,2 cm e diverse altre adenopatie sempre sul collo (perchè ovviamente la tac è stata fatta solo al collo ). A quel punto giravano voci di linfomi e cose varie. Cose di cui io non avevo mai sentito parlare, scusate l'ignoranza...Decidono di fargli l'agoaspirato...OK.. Rimaniamo in attesa dell'esito, per più di una settimana e poi.... MATERIALE PRELEVATO INSUFFICIENTE per fare una diagnosi. Il dottore in quell'ospedale vuole operarlo il giorno dopo e togliere il linfonodo più grosso (
) per poterlo studiare. A quel punto decidiamo di cambiare posto, era evidente che tutto sembrava una "perdita di tempo". In tutto questo intanto mio fratello continua a stare benissimo, nessun sintomo, nessuna febbre, tosse o astenia..nulla di nulla..
Andiamo allo IEO di Milano (Istituto europeo oncologico) e "inciampiamo" in uno dei dottori a mio avviso più bravi, umani e comprensibili che abbia mai conosciuto... il dottor Peccatori.
Insomma, lo visita, al tatto pare non ci siano altre stazioni linfonodali gonfie. Vuole rifare l'ago aspirato, prima di pensare ad un'asportazione. Ago aspirato fatto..DUE giorni dopo l'esito. LDH a sclerosi nodulare. OK...e adesso???
A quel punto entrate in "gioco" voi..Scopro questo forum, leggo, leggo, leggo e scopro che comunque è curabile e guaribile, come ci ha detto anche il dottore.
Ora Fabio questa settimana si sottoporrà a tutti gli esami specifici del caso, TAC torace addome, PET, esami compelti del sangue, biopsia osteomidollare.
Il dottore suppone sia uno stadio IIA, ma la certezza la avremo solo dopo questa settimana. Dalla prossima settimana intende iniziare la terapia.
Ragazzi...io mi auguro a questo punto che sia ad uno stadio basso. Mi auguro che la terapia non comporti grossi scompensi e soprattutto mi auguro che questo periodaccio finisca il prima possibile (pensare che ci sono dentro da meno di una settimana..).
Mi scuso se ho scritto io al posto di mio fratello, so che lui entra e legge quotidianamente tutti i post...servono a calmarlo e mi calmo anche io.
Ad ogni modo io o lui la differenza è poca...se la malattia ce l'ha lui, significa che ce l'ho anche io...nel senso che viviamo talmente in simbiosi che è come se l'avessi anche io. Viviamo insieme e combattiamo insieme..non funziona così di solito?
Grazie se vorrete farci entrare nel vostro gruppo. Io rimango in attesa di tutti gli esiti, comunque se volete vi faccio sapere gli sviluppi.
Avrei un sacco di domande da farvi..come avete vissuto il periodo della terapia, cosa bisogna fare, cosa non bisogna fare, quando ne usciremo, e tante altre ancora... ma sono contenta per il momento di essere qui e poi...mi conoscerete...sono una VERA ROMPIscatole..quindi prima o poi non ne potrete più delle mie domande...ecco perchè inizio in sordina...
Non so come ringraziarvi intanto.
A presto
Vale
ti ringrazio anzi per averci scritto 
perche per quel periodo sara tutto sistemato.
