Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

ho quasi 22 anni...li faccio tra poco il 5 settembre!!! l'anno scorso proprio di questo preriodo a luglio 2008 dopo molto esami (dato che nn riuscivano a scoprire cosa avevavo, mi dicevano cha poteva essere un timoma...) mi hanno diagniosticato un LINFOMA NN HODGKIN a grandi cellule B, mediastinico stadio IIA....da lì ho fatto 6 cicli di chemio piu radioterapia nel centro ematologico del policlinico monteluce di perugia...fortunatamente adesso sto bene è tutto finito...ma l'anno scorso mi sembrava di vivere una vita non mia...non so neanche come spiegare le sensazioni che ho...
ho scoperto l'esistenza di questo sito solo adesso...spero di trovare degli amici...e spero di essere d'aiuto a qualcuno....baci...

ciao laura...benvenutaaaaaaaa....
intanto complimenti
bello leggere che ti metti a disposizione di chi ancora lotta come me o come molti qui sono già in remissione..rimani sintonizzata qui..per ora molti sono in vacanza..ma quando tornano sai che confusione???ahahah
intanto un amico eccolo qui presente mi chiamo luca ho 24 anni..sono di palermo
rimani con noi...

un abbraccio

luca

ehi dolce laura, benvenutaaaaaa!!!!!!!! felice di averti tra noi, gia' ti ha risposto il nostro magico DOC MASCHERATO , che a dirla tutta e' tra i "the best" del forum, ma vedrai che presto arriveranno gli alltri a salutarti, in ogni caso sono felice che tu sia qui e che abbia voglia di restarcii ! questo e' un luogo abitato da persone splendide, dalle quali c'e' tanto da apprendere non solo dal punto di vista della malattia, ma soprattutto dal punto di vista dell'umanita', ed io lo consiglierei non a persone come te che gia' sicuramente la sanno lunga, ma a quel mondo di gente silente che si lamenta dell'inutile e che ancora non ha capito granche' della vita. comunque BENVENUTA TRA NOI !!!!!!!!!!

Ciaoooo Laura!!! benvenuta tra noi!!! capisco bene quello che dici...anche io ricevetti la diagnosi di Hodgkin lo scorso giugno/luglio, poi 6 cicli di chemio e radio...e ora finalmente mi son rimesso a nuovo!!!
Penso che la tua testimonianza sarà una grossa iniezione di fiducia per molti....e poi che bello...ti dovrò spostare subito tra i piccolipassisti in remissione!!!!

ciao Laura...ho letto nell'altro post che oggi hai i controlli...io gli incroci te li lascio qui

per la tac

Un bacione e facci sapere

ciao Laura benvenuta sul forum.

Io avevo il tuo stesso infame, e sono da più di due anni in remissione. Fra poco verrai a farci compagnia tra i piccolipassisti in remissione. Ti aspettiamo li, un abbraccio.

E dopo l'anticipazione che ti ha appena fatto Vittorio,
ne approfitto per venire a salutarti e metto qui un
po' di questi

ciao laura, vorrei darti anch'io il mio personale benvenuto tra noi.
ti ringrazio per essere passata a trovarci ed aver condiviso con noi la tua
personale esperienza.
un abbraccio

beppe

CIAO LAURA BENVENUTA !!!!

Ciao Laura benvenuta!!
Rileggendo la tua storia mi pare di ripercorrere la mia....anch'io tanti esami dove mi si prospettava questo famoso timoma e poi l'esito di linfoma di hodgkin 2stadio b al mediastino...anch'io 6 cicli di chemio (sicuramente diversi da quella che hai fatto tu) e sono ancora a metà!
Continua a scrivere e raccontaci di più su di te e la tua esperienza ciaooooo

Una nuova (e bella!) nipotina. Ti do anch'io il benvenuto, felice che tu stia per essere trasferita nella catagoria del piccolipassisti in remissione.
Un abbraccio.

Ciao bellissima Laura,
vengo a darti anche io il mio personale benvenuto e a incrociare per la tac!

TUTTA LA MIA STORIA....ad inizio luglio 2008 mi era venuta la febbre e avevo un gran mal di collo (a livello muscolare) e dopo 2gg mi sveglio e mi accorgo di avere tutto il collo e la vena gonfia...mia mamma preoccupata mi porta al pronto soccorso ma mi dicono che nn era niente...che era dovuto alla frescata che avevo preso...chiamato il mio medico mi consiglia di fare alcuni esami....inizio con una ecografia tiroidea, poi con una eco dei linfonodi e dell'addome, eco del collo e poi la TC con m.d.c al collo e torace...in un primo momento mi avevano detto che poteva essere un timoma ma poi facendo l'agobiopsia della massa mediastinica si è scoperto che era un LINFOMA NN HODGKIN A GRANDI CELLULE B AGGRESSIVO NEL MEDIASTINICO STADIO IIA......il 4/08/08 faccio il primo di 6 cicli di chemio CHOP-R 14+RITUXIMAB presso l'ospedale Silvestrini di Perugia....inizio ad avere subito gli effetti colaterali della terapia avevo delle fortissime nausee....dal 2 ciclo comincio a perdere a ciocchi i capelli...per me è stato un colpo durissimo xkè avevo i capelli lunghi fino al sedere...ma nonostante tutto sono andata avanti e ho sempre continuato a sorridere xkè secondo me il sorriso è la migliore medicina...!!! durante la terapia avevo fatto la pet-tac di controllo e mi avevano detto che l'infame stava diminuendo...stavo guarendo!!! finiti i cicli ho rifatto la pet-tac e si era ulteriormente rimpiccolito ora spettava alla radioterapia distruggerlo definitivamente...e cosi è stato finita la radio nn l'infame è morto nn era piu attivo mi ci è rimasta come una cicatrice che mi hanno detto ci rimarra per sempre....il 25 ho avuto la tac ma sto aspettando ancora l'esito ....

questa è la mia storia...tra 6gg sarà il mio compleanno compiero 22anni...nn ho mai smesso di sperare e di sorridere...anche se a volte era veramente difficile...mi hanno sempre detto tutti che sono stata molto forte xkè ho pianto pochissime volte...ma ci sono lacrime che nn arrivano agli occhi...la malattia ha lasciato per sempre un segno indelebile dentro di me...a volte mi sembra che io viva in un mondo parallelo...che nn sia mai successo niente...e che sia stato soltanto un brutto incubo...
faccio tanti inbocca al lupo a tutti quelli che sono ancora in terapia...e a tutti quelli che come me sono in rimissione


vi rimetto qui il postt che avevo scritto l'altro giorno xkè mi hanno detto che devo scrivere solo qui....con una novità...ho ritirato l'esito della tac e....l'infame si è ridotto ancora di piu!!!!! ormai è soltanto di qualche millimetro...!!!

Ciao Laura,
Anzitutto (altrimenti me ne dimentico ) ti anticipo gli auguri di Buon Compleanno, anche se saranno validi solo a partire dal 5 settembre (porta sfiga farli prima ).........poi ti faccio i complimenti per i risultati ottenuti.
Anche mia moglie ha avuto lo stesso tipo di linfoma e per il momento anche lei è in remissione.......e come te è stata forte (al contrario di me )......che dire, al confronto di voi donne mi sento piccino piccino.....
Un abbraccio.
Simone

Sono contenta per questa bella notizia...e poi rileggere la tua storia mi ha ricordato un pò anche la mia....molti punti in comune nonostante i due referti diversi!!! Spero che dopo il tuo lieto fine resterai lo stesso a farci compagnia ed entrerai a far parte della famiglia dei piccoli passisti

BAMBOLINA BELLISSIMA, BUON COMPLEANNOOOOO!!!!!!


Purtroppo sono un'inetta con il pc e nn so postare torte e quant'altro, ma ti assicuro che i miei auguri partono dal cuore e spero ti porteranno tante cose belle quindi ti mando un grande bacio e l'augurio che la vita futura ti possa regalare tutto quello che desideri!

barby ha scritto: nn so postare torte e quant'altro..

allora mi fa piacere postarla anche a nome tuo, Barby



Tanti auguri per il tuo compleanno, Laura.

auguri sinceri auguri di buon compleanno
la torta non la metto come ben saprai sono il disastro del Forum
posso mangiarla se vuoi, quello mi riesce benissimo
AUGURONI

cari cari cari auguri di buon compleanno, giovanissima amica,
spero per te ogni bene possibile.

beppe

TANTI AUGURI PICCOLINA E COMPLIMENTI PER LA SUPER FORZA!!!!!!!!!!!!!!!

ANNAMARIA

GRAZIE A TUTTI PER GLI AUGURIIIIIIIIIIIII.....!!!!!!!!!!!!!!!

auguriiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii

Ciao Lauretta sono felice di conoscerti...siamo compagne di linfoma..anche io non hodgkin a grandi cellule B e in remissione da tre anni!
Con l'occasione di darti il benvenuto,,spero accetterai anche i miei auguri di compleanno in ritardo!

buongiorno a tutti!!!!!! il medico mi ha fatto fare la risonanza magnetica perchè mi ha detto che prendo meno radioazioni e che da adesso in poi invece che la tac mi faranno fare la risonanza...tanto ormai il bastardo è di 22mm
volevo sapere se anche a voi vi hanno detto la stessa cosa e se ve la fanno fare o continuano a farvi fare la tac....
ero anche curiosa di sapere chi come me si è curato al Silvestrini di Perugia....grazie

un bacione e un in bocca al lupo a tutti..................!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

buonasera a tutti...!!!! è da molto che nn scrivo mie notizie ma ho riniziato ad andare all'universita la quale mi porta via un sacco di tempo...l'altro giorno ho fatto la visita di controllo dal dottore e poi anche in radioterapia i quali mi hanno detto tutti e due che i risultati della ultima pet sono piu che eccellenti... sono contentissssssssssssssssssiiiiiiiiiiiiiiimmmmmmmmmmmmmaaaaaaaaaaaaaaaaaaa....!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

un bacione a tutti e un grande in bocca al lupo di guarigione!!!

EVVIVAAAAAAA
BRAVA LAURA