Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Moderatori: misterh, Fulvio, Sabrina
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Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Ciao piccoli passisti! Vi scrivo perchè purtroppo al mio amore circa due anni fa è stato diagnosticato un Hodgkin IIB classico, cellurarità mista. Si è sottoposto a 6 cicli di chemio e 17 sedute di radio e dalla fine delle terapie in poi tutti i controlli hanno dato esito negativo! Però su alcuni dei vostri messaggi ho letto che la cellularità mista è una variante aggressiva. Volevo sapere se è sempre così o esistono anche delle forme di cellularità mista non aggressive. Intanto mando a tutti voi un abbraccio fortissimo! Grazie
Ultima modifica di cristiana il 28 gen 2009, 9:50, modificato 1 volta in totale.
- Silvia63
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao Cri
e benvenuta e poi sì hai scritto nel posto giusto
Io sinceramente non sò rispondere alla tua domanda, non sò se i linfomi a cellularità mista sono aggressivi e a veloce progressione. Però sò per certo che il linfoma di Marco era diffuso, aggressivo e con una progressività dell'80%........ ed ora è in remissione completa da quasi due anni come il tuo fidanzato Quindi Cri, chissenefrega se erano aggressivi, l'importante è che siamo qua a testimoniare la scomparsa della malattia .
Un abbraccio e a presto, Silvia.
e benvenuta e poi sì hai scritto nel posto giusto
Io sinceramente non sò rispondere alla tua domanda, non sò se i linfomi a cellularità mista sono aggressivi e a veloce progressione. Però sò per certo che il linfoma di Marco era diffuso, aggressivo e con una progressività dell'80%........ ed ora è in remissione completa da quasi due anni come il tuo fidanzato Quindi Cri, chissenefrega se erano aggressivi, l'importante è che siamo qua a testimoniare la scomparsa della malattia .
Un abbraccio e a presto, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- Lisa72
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao bella!
Benvenuta!
Il posto è giusto!!!
ANche io come la SIlvietta, non so rispondere.
Posso portarti il mio esemio: io avevo un lnh a grandi cellule
con aggressività e progressività del 90% e son guarita...
Per cui, come dice Silvy, chissene dell'aggressività e delle percentuali!
L'importante è poter combattere!!!!!!!!!
Benvenuta!
Il posto è giusto!!!
ANche io come la SIlvietta, non so rispondere.
Posso portarti il mio esemio: io avevo un lnh a grandi cellule
con aggressività e progressività del 90% e son guarita...
Per cui, come dice Silvy, chissene dell'aggressività e delle percentuali!
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao, Cristina, passo anch'io per salutarti
Come hai letto, al di là dei numeri, le strade
ci sono
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ci sono
Bruno
nella nostra corsa ad ostacoli c'è sempre qualcuno pronto a prendere il testimone
e a correre anche per chi è rimasto senza fiato. e la vittoria è di tutti. (Donabadi)
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Sì, avete ragione ragazzi, però sapere questa cosa mi avrebbe dato un'arma in più, ma non è così importante! Grazie per le tempestive risposte! Voi comprerete le arancie dell'AIRC? Io credo di sì. Ci sentiamo presto. Grazie per i bacini, ve li rimando con affetto
- Lisa72
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao Cristiana!
Credimi, l'arma cel'hai!!!
Le hai tutte in pugno!!!
Vedrai!!!
Andrà tutto benissimo!
Credimi, l'arma cel'hai!!!
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- Sabrina
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao Cristiana, ho spesso letto su questo forum che i linfomi aggressivi sono quelli più curabili, per cui hai già un motivo in più per stare tranquilla.
Ma devi stare tranquilla in ogni caso visto che i gli esiti sono negativi.
Purtroppo la certezza non ce la da nessuno, ma la remissione dovrebbe darti un po' di tranquillità.
Le armi ci sono, indipendentemente dall'aggressività.
Compro le arance, così come le uova di Pasqua, le stelle di Natale ecc. ecc.
Un abbraccio
Ma devi stare tranquilla in ogni caso visto che i gli esiti sono negativi.
Purtroppo la certezza non ce la da nessuno, ma la remissione dovrebbe darti un po' di tranquillità.
Le armi ci sono, indipendentemente dall'aggressività.
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Un abbraccio
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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- MACCHIA NERA
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao, Cristiana
Io dico che a parte le armi "chemioterapiche e radiologiche" tu ne hai una molto più POTENTE per far star meglio il tuo ragazzo !
IL TUO AMORE !!
VEDRAI CHE ANDRà TUTTO A POSTO !!
Io dico che a parte le armi "chemioterapiche e radiologiche" tu ne hai una molto più POTENTE per far star meglio il tuo ragazzo !
IL TUO AMORE !!
VEDRAI CHE ANDRà TUTTO A POSTO !!
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao piccoli passisti. Grazie per avermi riportato la vostra esperienza personale con l'infame. Ho due armi per aiutare il mio ragazzo, il mio amore per lui e il vostro supporto! A presto!
- Sabrina
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
E con queste due armi andrai molto lontano, vedrai
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- MASSFIO
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Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao Cristiana,
innanzitutto benvenuta.
Anche Massimo, mio marito, ha avuto un Hodgkin IIB a cellurarità mista. Ci avevano detto che effettivamente è una tipologia più aggressiva ma proprio per questo meglio curabile. Lui ha fatto 6 cicli di ABVD finiti ad agosto del 2006 e sta benissimo quindi stai pure tranquillissima. Gli esiti negativi sono l'unica cosa che conta sul serio!!!!!
Ciao
Ale
innanzitutto benvenuta.
Anche Massimo, mio marito, ha avuto un Hodgkin IIB a cellurarità mista. Ci avevano detto che effettivamente è una tipologia più aggressiva ma proprio per questo meglio curabile. Lui ha fatto 6 cicli di ABVD finiti ad agosto del 2006 e sta benissimo quindi stai pure tranquillissima. Gli esiti negativi sono l'unica cosa che conta sul serio!!!!!
Ciao
Ale
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
Re: Dubbi sulla cellularità mista
Ciao Massfio, grazie per avermi risposto e aver riportato l'esperienza di tuo marito. Mi sei di conforto!
E spero in qualche modo di esserlo anch'io per te! (baci sia a te che a tuo marito)
E spero in qualche modo di esserlo anch'io per te! (baci sia a te che a tuo marito)
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Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Ciao piccoli passisti! Sono felice di potervi comunicare che il mio ragazzo ha fatto il controllo e che è risultato tutto a posto! Non sto nella pelle dalla felicità, anche perchè adesso sono passati due anni dalla fine delle terapie! Un bel traguardo, no?
Un abbraccio a tutti!!!!
Un abbraccio a tutti!!!!
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
controllo del mio amore ok!
Ciao piccoli passisti! Ho una gran gioia da condividere con tutti voi. A distanza di tre anni dalla fine delle terapie i controlli del mio ragazzo hanno confermato l'assenza di malattia!!! Sono così felice, e spero con questa bella notizia di rassicurare e infondere speranza ai piccoli passisti che stanno affrontando le terapie. Un energico e affettuoso abbraccio a tutti voi
- luci
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Re: controllo del mio amore ok!
E' una notizia bellissima!!!!
Spero di festeggiare anche io il mio pirmo anno di remix!!
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- renzo84
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Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
bellissimooooooooooooooooooo!
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Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
ciao amica grazie per la tua presenza
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Ciao ragazzi, volevo darvi la bella notizia, e cioè che il mio ragazzo ha fatto il controllo ed è andato bene!Sono tre anni e mezzo di remissione!!!!!Spero che qualcuno leggerà questo messaggio, così da essere incoraggiato (io ho bisogno di rassicurarmi continuamente sul fronte linfoma, e cerco di attingere speranza dal vostro coraggio)
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- frequentatore
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Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Si cara Cristina, a noi hai dato tanta tanta speranza!! Anche mio marito la LDH cellularità mista, ha fatto 6 cicli di ABVD, pet negativa!! E ora inizia le radio.
Sono felicissima per voi!!
Moky
Sono felicissima per voi!!
Moky
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Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Ciao moky, grazie per avermi risposto!Sono felice di poterti testimoniare la remissione del mio ragazzo e di poterti dare tanta speranza!Auguro a te e tuo marito tutto il bene possibile, sono felicissima per la pet negativa.Teniamoci in contatto,un abbraccio di incoraggiamento per l'ultima tappa della terapia e tanti auguri di serenità per natale e per il 2011.
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Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
vi auguro un felice e sereno Natale ....il piccolo bambino possa portare tanta pace e salute
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Grazie Pio!auguri infiniti anche a te e tuo marito, e che il 2011 vi porti tanta serenità!Spero che passiate delle belle vacanze!A presto cara e un abbraccio ad entrambi
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
Re: Cristiana -LDH -Dubbi sulla cellularità mista - In remix
Vi annuncio anche se in ritardo che il mio ragazzo ha fatto il controllo a fine maggio ed è andato bene!!!Ora abbiamo raggiunto i quattro anni di remissione!!!!!!
Auguro a tutti buone vacanze e ai piccoli passisti che purtroppo stanno affrontando le terapie di tenere duro e di tornare al più presto in forma!!!
Auguro a tutti buone vacanze e ai piccoli passisti che purtroppo stanno affrontando le terapie di tenere duro e di tornare al più presto in forma!!!
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- frequentatore
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
controllo a 5 anni dalla fine delle terapie
Ciao a tutti i piccoli-passisti! in realtà sono una veterana di questo forum ma ho scritto raramente. Il mio ragazzo 5 anni fa si è sottoposto a chemio e radio per un LH a cellurarità mista: da allora tutti i controlli sono andati bene!!!!!!!!!!!! L'ultimo risale a qualche settimana fa, tac toace e ecografia total body. In ognuno dei controlli precedenti il dottore di turno confrontava l'ecografia con la penultima per vedere se i linfonodi si fosssero modificati. nell'ultima visita, fatta con pulsoni a roma il confronto non è stato fatto, e alcuni linfonodi erano di natura reattiva. Io ho sollecitato che venisse fatto il confronto ma il dottore ha detto che non era necessario perchè i linfonodi erano poco spessi. Non posso fare da sola il paragone perchè le ecografie stanno a casa dei miei suoceri e loro si allarmerebbero. Voi dite che posso stare tranquilla e godermi la meritata serenità? Grazie per ogni eventuale risposta. Un bacio a tutti voiii
-
- veterano
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- Iscritto il: 19 ott 2011, 9:17
- Località: Ragusa
Re: controllo a 5 anni dalla fine delle terapie
Ciao cristiana, io non so risponderti, ma sicuramente a breve, verrà qualche altro pp a risponderti. Nel frattempo cerca di STARE SERENA
Tutto il meglio resta, il peggio invece passa....
Gegia
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- Luana
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- Iscritto il: 27 ott 2011, 10:25
- Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?t=2855
- Località: Cassolnovo (provincia Pavia)
Re: controllo a 5 anni dalla fine delle terapie
ciao! non sono un medico, ma credo che se i linfonodi sono reattivi, stiano sicuramente bene...
ammetto che pure io avrei preferito la solita procedura, come dici giustamente tu, di confronto...
se in qualche modo ti è possibile fai presente questa cosa hai medici..
nn penso ti negheranno una richiesta
un bacione
ammetto che pure io avrei preferito la solita procedura, come dici giustamente tu, di confronto...
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..Non sai mai fin dove la tua forza ti può spingere..
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- Fulvio
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- Iscritto il: 7 dic 2006, 17:36
- Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?f=124&t=3
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Re: controllo a 5 anni dalla fine delle terapie
Dormi tranquilla fino al prox controllo
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- Iscritto il: 13 gen 2009, 12:10
Re: controllo a 5 anni dalla fine delle terapie
Grazie ragazzi per le vostre risposte!Io ovviamente sto abbastanza serena e anche se sono tentata di sollevare il problema al mio compagno al tempo stesso non ho voglia di mettergli dubbi. Mi sa che dormirò tranquilla e mi godrò le vacanze e semmai al ritorno cercherò il giusto modo per avere le conferme di cui un pò ho bisogno.Vi abbraccio tutti!
- Luana
- piccolopassista d.o.c.
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- Iscritto il: 27 ott 2011, 10:25
- Casetta: https://www.piccolipassi.info/viewtopic.php?t=2855
- Località: Cassolnovo (provincia Pavia)
Re: controllo a 5 anni dalla fine delle terapie
direi che come programma va benissimo
un abbraccio!
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