Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Ciao a tutti, sono Daniela e ho quasi 33 anni.
Prima di tutto voglio ringraziare bstefano, che mi ha aiutato nella registrazione, e che mi ha fatto subito sentire affettuosamente "a casa".

Da pochi giorni mi è stato diagnosticato un LH secondo stadio, con massa mediastinica di 11 cm e linfonodi laterocervicali a destra.
Sono sarda, ma vivo da qualche anno ad Assisi ed entrerò quindi in cura presso il centro di ematologia di Perugia.
Nei prossimi giorni eseguirò la PET e poi la biopsia osteomidollare, e subito dopo inizierò la chemio.
Mi è stato proposto di entrare in un nuovo progetto di ricerca, per malati con LH al primo e secondo stadio. La cura prevede due cicli di chemio ABVD, seguiti poi da una nuova PET, che se negativa porterà a 4 nuovi cicli di chemio senza poi fare la radioterapia. In caso di PET positiva, invece, ci saranno due cicli di BEACOPP con successiva radioterapia.
Domani devo dare la risposta, e credo di aderire al progetto.

Al di là di questo, scrivo perché ho bisogno del vostro sostegno. Sono molto spaventata, anzi, direi terrorizzata. Ho paura di tutto quello che mi aspetta e non riesco ad essere serena.

La malattia è arrivata in un periodo particolare della mia vita, dove dopo tanti sacrifici ero finalmente arrivata al mio obiettivo, diventare avvocato. Dopo due settimane la batosta. E addio progetti, sogni, primo tra tutti quello di un figlio.

Ho un marito adorabile che mi sta aiutando molto, così come la mia famiglia, prima tra tutti mia mamma, pronta a fare la spola tra Sardegna e Umbria. Ma niente sembra bastarmi. Nessuno sembra realmente capire cosa sento e provo.

Spero di trovare in voi quel sostegno, quella serenità e quella forza che ancora non ho. Un abbraccio a tutti,

Daniela

ciao daniela mi dispiace molto per la tua malattia, vedrai un pò di sacrifici e poi tutto ciò sarà solo un brutto ricordo...
ti do il mio benvenuto personale in bocca al lupo per tutto
un abbraccio

ciao daniela!!! benvenuta in famiglia! anche io come te son alle prese con un LDH...tra pochi giorni avrò l'ultima seduta di abvd!! posso immaginare lo spavento iniziale...ma se fai un giro nel forum troverai molte testimomianze che ti faran metter da parte queste paure!!E ora è quello che devi cercare di fare...non pensare a quello che ti aspetta ma vivi le cose giorno per giorno! cerca di condurre la tua solita vita, fidati..non è un utopia!e non esser spaventata delle terapie prima di averle iniziate! le reazioni son molto soggettive e l'abvd è un trattamento in genere ben tollerato! quindi ti faccio un grosso in bocca al lupo per gli ultimi esami e per l'inizio della terapia! vedrai che tra qualche mese sarà tutto finito!!!

Ragazzi, grazie per l'accoglienza e per il sostegno.
Sentire queste cose da chi ci è già passato, o da chi ancora sta vivendo la stessa esperienza, è sempre più confortante.
Vorrei chiedervi tante cose, ma al tempo stesso ho paura di leggere le risposte.
Cerco di essere forte e di affrontare una cosa per volta, ma spesso lo sconforto è più forte di ogni cosa

Ciao Daniela,
ti dico benvenuta, con il cuore in mano, perche´so come stai in questo momento della tua vita.
So quanta paura e incertezza di fronte a questa montagna si puo´avere.
Non si riesce a vedere piú in la´della parola linfoma, che da noi si chiama l'infame.

Leggo peró tra le tue righe che ti stai gia´muovendo , e questo vuol dire fortuna, nell'aver un supporto medico che funziona, e una famigia alle spalle...... e poi tu che ti racconti.
Sembri forte nello scrivere, qui ci piacciono le persone toste ! Anche se magari ora ti senti senza fili a cui ancorarti.
Noi siamo qui a tua disposizione, molti ci sono passati di persona, altri sono dall'altra parte ,
non siamo medici ma ognuno di noi ti potra´dare quello di bello che ha, e ti assicuro che siamo una squadra eccccccezzzzzionale!!!!
Io dalla scandinavia, per il momento ti mando tanti pensieri luminosi , che ti aiutino a trovare la strada da affrontare e quell'angolo di certezza che devi convincerti che ancora esiste dentro di te.

intanto incrocio per tutti i tuoi esami
e scrivici quando e quanto ne hai bisogno
a presto
copenaghen

Grazie di cuore, copenaghen!
Tutti quelli che mi conoscono mi hanno sempre reputato una persona forte, e per un po' ci ho creduto anche io. Ora quella certezza sembra crollata, insieme a tante altre.

Il pensiero dell'infame non mi abbandona mai, e qualsiasi cosa io faccia il pensiero torna sempre lì.

Ora ciò che mi spaventa più di tutto è la biopsia osteomidollare, e poi la chemio.

So che avrete sentito le stesse cose mille volte, e me ne scuso. Spero che col tempo le cose migliorino

Ciao Daniela e benvenuta tra noi.
Beh qui io sono uno degli esempi di remissione, di inseminetor,due
figli con mamme diverse,sport e anche tanto divano
ma anche tanto altro ancora.
resta qui con noi,troverai creature meravigliose ad accoglierti.
Vedrai.Tanti incroci Daniela
e.......tutto a piccoli passi

qui le scuse non sono ammesse,
sentiti casa e sfogatifa bene pure quello.
La biopsia midollare,fa piu' paura per come
si chiama che per altro e la chemio,ogni giorno
è una in meno.Mi sento di dirti che gli effetti
saranno piu' sottili e sopportabili,quanto piu' crederai
alle tue cure,che poi come vedi eccomi qua.
Sai anche il mio papa' è passato per l'infame,
ma con tutto cio' ' arrivato anche alla vecchiaia.
Forza

Ciao Daniela, benvenuta a Linfopoli, stai tranquilla io ho avuto un LDH a l 2 stadio curato con 6 abvd senza radio ed una recidiva dopo 2 anni curata con la sola radioterapia e cme vedi son vivo e vegeto
Vedo che sei di Perugia, so che è un ottio centro, la mamma di Raggiodisoler era in cura da loro, se guardi il link http://www.comitatochianelli.it/ troverai informazioni sul loro centro e su residence gratuiti per i famigliari dei malati, potrebbe esserti di aiuto per mamma.
Vedrai che presto arrivera' Raggiodisole ad darti tutte le info del caso.
Riguardo l'ABVD stai tranquilla si soporta benissimo e farai una seduta ogni 14 gg (ogni ciclo è composto da 2 sedute,28 gg) a conti fatti nel giro di 6 mesi sei avrai finito le terapie e sarai gia con pet negativa in remissione.
Comincia a pensare allo studio di Avvocato che 6 mesi volano.
Ah dimenticavo con l'ABVD i capelli si diraderanno solamente senza cadere del tutto e riuscirai a tenrti oltre il 50% dei tuoi capelli sulla testolina senza che nessuno si accorga che sei in terapia.
P. S che ti di LDH hai ? sul tuo istologico c'è la sigla CD+ ?
Per ora ti mando un bacione di benvenuto e stai tranquilla farai bimbi e diventerai un super,mega Avvocato

ciao daniela , questo sarà un periodo difficile ma vedrai che tutto si risolverà in breve tempo , leggi pure e documentati con le nostre storie , io personalmente ti consiglio di avere anche molta fede in dio che ti sarà molto d'aiuto , poi se chi ti è vicino ti vuol veramente bene non ti sentirai mai sola , ora è il tuo momento devi sentirti forte sicura e soprattutto serena , un abbraccio

Ragazzi, grazie di tutto, sono commossa dall'accoglienza e dalle vostre parole d'affetto, che mi fanno sentire meno sola e con meno paura di ciò che dovrò affrontare.
Grazie a maurizio, perché mi ha strappato un sorriso.
Grazie a Fulvio, per le spiegazioni e per l'affetto.
Grazie a mikilaz, perché confermi che le mie preghiere servono.

Domani mattina dovrò ripetere gli esami del sangue, l'eco e la rx, che ormai sono vecchi di un mese. Per il protocollo sperimentale li vogliono freschi fresci.

Fulvio, conosco già il comitatochianelli, vivendo qui da qualche anno. Il tipo di linfoma non te lo so dire, lo saprò domani, perché l'ematologo non mi ha dato ancora il risultato istologico, oggi mi ha solo spiegato tutte le cose relative al protocollo. Per quanto riguarda il tuo linfoma e la tua recidiva mi viene un dubbio: ha forse a che fare col fatto che la prima volta non hai fatto la radio? Perché nel protocollo che mi è stato proposto c'è solo l'abvd e non vorrei rischiare di trovarmi poi a ricominciare tutto. Invece nella terapia tradizionale all'abvd segue la radio

cara daniela...la biopsia osseo midollare di pauroso ha solo il nome! sdraiata sul lettino, anestesia locale nella parte bassa della schiena e taaaaac...con 1 specie di siringa prelevano 1 po' di midollo....ma fidati che non sentirai assolutamente nulla!!

Per quanto riguarda la radio, non è proprio vero che il protocollo tradizionale la prevede sempre, nel senso che io quando finirò con le abvd avrò una visita con il radioterapista e l'ematologa che decideranno (in base ai risultati degli esami di rivalutazione) se è il caso o meno di fare qualche seduta!quindi ora non pensarci alle radio...ricorda..1 passo alla volta!

Ciao Daniela

Benvenuta!

Io qui nel forum sono tra quelli che stanno dall'altra parte, ho vissuto con questi meravigliosi ragazzi il percorso di Marco che ha avuto nell'ottobre 2006 un linfoma b diffuso a grandi cellule. Da marzo 2007 è in remissione completa e oggi ti posso dire che lui sta benissimo, conduce una vita assolutamente normale, e giorno dopo giorno la sua malattia sta diventando solo un ricordo lontano. Durante il periodo di cure ti dico con tutta sincerità che a livello fisico non ha sofferto più di tanto, solo qualche piccola precauzione il giorno della terapia che di volta in volta imparerai anche tu ad osservare. Affronta tutto a piccoli passi, con tranquillità e pazienza ma soprattutto non abbandonare mai la certezza che di linfoma si guarisce , leggiti tutta la sezione di coloro che sono già in remissione, tanti già da diverso da tempo.

Incrocio per tutto e ti mando un grosso abbraccio, Silvia.

Qui troverai conforto e verità.
Tutti ti aiuteremo con tonnellate di associati ai !!
Sono invincibili!
E all'infame, alla fine della chemio, gli farai così
Per quanto riguarda la BOM, se l'anestesia è fatta bene, non senti proprio nulla. Affrontala serenamente.
Aspettiamo notizie.
Un abbraccio.

Ciao Daniela, si forse se avessi fatto la Radio la prima volta puo darsi che non avrebbe recidivato. Ma di certo la avrei fatta con una macchina piu vecchia che mi avrebbe creato moooltoi piu danni, Invece sono stato fortunato il nuovo acceleratore nucleare è arrivato 2 mesi prima che iniziassi io e ho avuto 0 fastidi post radio. Vedi....son stato fortunato.
Un bacione
P.S. Per curiosita' fammi poi sapere che istologico hai

Sono commossa dalla vostra accoglienza, da quella di tutti quanti. Non vi nomino ad uno ad uno ma sappiate che per ciascuno di voi ho infinita riconoscenza.

Intanto vi dico subito che stamattina ho fatto tutti gli esami del sangue e a sorpresa mi hanno fatto anche la biopsia osteomidollare. Ero terrorizzata, ma ora che è passata qualche ora va già meglio. È stata un po' fastidiosa, come lo è ora, ma meno peggio di come pensassi.

Domani mi fanno un'altra eco, venerdì la PET e martedì 9 farò la prima chemio. Paura? Tanta, ma cerco di non pensarci.

L'ematologo che mi segue oggi mi ha comunicato che non posso rientrare nel programma di ricerca, non so spiegarvi per bene tutti i motivi. Vi posso solo dire ciò che mi ha detto oggi il medico che ha cercato di spiegarmi tutto nella maniera più semplice: il mio linfoma presenta tante cellule malate, e quindi devo seguire la procedura standard. Anche se alla fine non cambia niente: 6 cicli di ABVD, e niente radioterapia.

Fulvio, ho chiesto al medico l'istologico, ma ancora non ne aveva una copia. Stanno facendo tutto di corsa per accelerare i tempi (nella sfortuna sono stata fortunata: ho una zia che fa il medico qui) e quindi lo saprò nei prossimi giorni.

Oggi un altro piccolo passo è stato fatto...

Grazie a tutti

Carissima Lisa,
grazie mille per il sostegno. Oggi ho avuto vari momenti di sconforto, in cui le lacrime non mi davano tregua, ma nonostante tutto voglio farcela, non solo per me stessa, ma anche per mio marito, che mi sta dando ogni giorno dimostrazione di un grande amore.

Sto seguendo il tuo consiglio, e sto pensando ad una cosa per volta, per non angosciarmi troppo, o almeno ci provo.
Un abbraccio

Danielina, che tu ce la faccia non ne abbiamo il minimo dubbio. Ricordati che tutti noi ci siamo passati e ti stiamo scrivendo dalle nostre casette e non dall'aldilà . Abbiamo ripreso la vita che facevamo prima della malattia senza alcun danno da terapie . Linfoma !
Riguardo la prima seduta capisco in pieno le tue paure, ma ti assicuro che non avrai nessun fastidio particolare,ma consiglio vivamente di portarti qualcosa da fare per ammazzare il tempo, MP3,Libro, perche starai circa 4- ore con la flebo ed è piuttosto noioso.
Consiglio 2: Quando tornerai a casa dall'ospedale, sicuramente avrai voglia di dimostrare a te stessa ed a tutti i tuoi famigliari che la chemio non ti ha fatto un baffo e che non hai bisogno di riposarti. SBAGLIATISSIMO !!! (Te lo dice uno che lo ha fatto... )
Mangia qualcosa( ti cambieranno sicuramente i gusti alimentari e cose che adoravi ti faranno schifo e viceversa), mettiti a letto e fatti una bella dormita, il giorno dopo ti sveglierai in forze e ti sara' di aiuto per recuperare velocemente i fastidi della terapia che comunque nel giro di 2-3 gg scompariranno.
Ah..molto importante ! Procurati dei cataloghi in un'agenzia di viaggi perche per maggio sara' tutto finito e dovrai organizzarti un bel viaggetto premio alla faccia dell'infame

Per ora non ti anticipo piu nulla,altrimenti ,se sai tutto prima, dopo che gusto ci sara' a far le terapie?
UWS

Ciao Danielina

benvenuta ... mia mamma si è curata con l'Equippe di Martelli e Aversa il centro è davvero all'avanguardia...sebbene siamo arrivati molto tardi là con un NON HODGKIN molto aggressivo... ma ci hanno dato tanto
Ti manderò un mp con il mio numero di cellulare, abito a Gualdo Tadino ma spesso vado a Spello dai miei fratelli e dal mio papà e se vorrai e se ne sentirai il bisogno sarei felice di incontrarti.. ci prendiamo un caffè? che dici

un abbraccio

Silvia

Fulvio, sei un mito, riesci sempre a strapparmi un sorriso, anche quando non ne avrei proprio voglia
Questi giorni di esami continui mi stanno togliendo tutte le forze, ormai sono giorni che faccio avanti e indietro dall'ospedale.

Silvia, sei un tesoro. E certo che ho voglia di incontrarti. Passati questi giorni di frenesia ce ne sarà sicuramente l'occasione. Ho letto della tua mamma, mi dispiace tanto e ti abbraccio con affetto.

Oggi poi mi sento ancora più giù, perché è venuta a mancare la mamma di una mia cara amica, che da dieci anni lottava contro il cancro. È ancora più dura.

Un abbraccio a tutti

daniela75 ha scritto:Carissima Lisa,
grazie mille per il sostegno. Oggi ho avuto vari momenti di sconforto, in cui le lacrime non mi davano tregua, ma nonostante tutto voglio farcela, non solo per me stessa, ma anche per mio marito, che mi sta dando ogni giorno dimostrazione di un grande amore.

Sto seguendo il tuo consiglio, e sto pensando ad una cosa per volta, per non angosciarmi troppo, o almeno ci provo.
Un abbraccio

Ciao bellissima!!!!
Sono certa che ce la farai!!!

Lascia scendere anche 2 lacrime, fanno bene...

Prova davvero a pensare a piccoli passi...
Io mi sono salvata sai!!!
Forza !!!

Domani niente PET
Rinviata a martedì, e così anche la chemio scala a mercoledì.
Forse però è meglio, questa settimana sono stata tutti i giorni in ospedale per i vari esami e almeno domani mi riposo.

Domani mattina vado a tagliare i capelli corti, non che ora li abbia lunghi, ma ho deciso di accorciarli ancora un po', in previsione della chemio.

Un abbraccio a tutti

Ciao Daniela,
Bene arrivata! deve essere il periodo questo, arrivano tanti nuovi amici. sono nuova anch'io, in attesa di diagnosi.
Ti mando tanti
Ci sono momenti in cui tutto sembra buio... e in quei momenti ti consiglio di fare un salto qui, c'è sempre qualcuno di caro, che saprà ascoltare.

Un abbraccio.
Michela

Ciao non mi sono curato da Martelli ed aversa ma li conosco entrambi perchè ho studiato medicina a Perugia e ti posso assicurare che sono 2 professionisti stupendi, a proposito mi scuso e ti do in ritardo il mio benvenuto e ti invio tanti

Grazie tante anche a te, Alvioz.
Oggi è stata un'altra giornata pesante, tutto il giorno in ospedale per questa benedetta PET.
E domani alle 12.30 ho la prima seduta di chemio.
Sono un po' agitata. In particolare mi preoccupano le mie vene, difficilmente trovabili per gli aghi. E poi gli effetti collaterali...
Immagino che avrete sentito mille volte gli stessi dubbi e le stesse paure, ma ho capito che avete una pazienza enorme

Un abbraccio a tutti

Daniela buon giorno arrivo anche io un pò tardi ma ti invito a prendere spunto dalle numerose esperienze del forum.
Andrà tutto bene ne sono sicuro, la strada sarà un pò lunga e tortuosa ma la percorreremo insieme se vorrai.
Ci sono tante testimonianze di remissione completa, io ne ho una in famiglia (uno zio in remissione dal 1997-possiamo dire guarigione ormai)
Io sono qui, pronto, armato di incroci e di tutto il necessario per distruggere l'infame subdolo.
Un abbraccio Gae.

Lisa, grazie, avevi ragione, le infermiere di ematologia sono bravissime. Ma il 18 farò un altro piccolo intervento: mi inseriscono il CVC del tipo port a catch. Non sono molto entusiasta di farmi tagliuzzare ancora, ma almeno salverò le poche vene visibili che ho.

Gae, grazie mille anche a te per il sostegno e l'accoglienza. Voglio essere positiva e credere che alla fine di questo lungo percorso sarà tutto finito.

Le ultime novità sono che al termine dei sei mesi di chemio farò anche qualche seduta di radioterapia, a causa della massa mediastinica di 11 centimetri. E vabbè, farò pure quella.
Notizia molto positiva: l'esito della BOM è negativo, ed è stato come prendere una boccata d'aria fresca. Spero di non dover fare più la BOM, che anche se meno peggio di quello che pensavo non è piacevolissima.

E infine la prima seduta di chemio: è andata benino, l'ho fatta ieri alle 13 fino alle 17. Tornata a casa mi sono messa a letto, anche oggi sono rimasta nel letto, e a parte la stanchezza fino ad ora non ho avuto altri effetti collaterali. Ero spaventata per la nausea e il vomito, ma per ora ancora niente. Speriamo bene.

Intanto mando un abbraccio a tutti e vi ringrazio perché mi state accompagnando in questo duro cammino

Dani

Benvenuta cara Daniela, scusa per il ritardo ma sono stata un po' in vacanza, ora che sono in remissione dopo due anni di cure, cerco di godermi la vita il più possibile. Vedrai che anche tu arriverai alla remissione! Io stavo vivendo le tue stesse esperienze nel dicembre 2006. Capisco benissimo tutti i tuoi dubbi e le tue paure ma vedrai che ora che hai iniziato la chemio piano piano passeranno. Non sarà una passeggiata ma sarà meno peggio di quel che ti aspetti perciò armati di coraggio tira fuori tutta la forza interiore che hai e pensa sempre che di linfoma si guarisce. Io sono a tua disposizione per qualsiasi cosa.
Un abbraccio

Dani ci sono tantissime mani che a piccolipassi ti accompagneranno verrò la guarigione.
Un pioggia (vista la giornata) di incroci e avnti tutta.
Un abbraccio
Gae

Cara Daniela,
ti dico benvenuta, anche se visto il posto dove ci troviamo sarebbe stato molto meglio conoscersi in altra occasione....purtroppo la vita è fatta anche di queste cose e dobbiamo accettarle e ed affrontarle.

Anche io ho avuto un linfoma al mediastino ma il mio non è un LH ma un LnH quindi ho dovuto seguire delle cure diverse che hanno dato dei buoni risultati.

Come te ho cominciato le terapie lo scorso anno qualche giorno prima di Natale, con tanti dubbi su una malattia che non conoscevo, ma con tanta voglia di sconfiggerla.

Intravedo nelle tue parole un gran coraggio e determinazione che devi assolutamente mantenere....sono il tuo passaporto per la guarigione, quindi non fartene mancare mai....

Riposati molto dopo le terapie e vedrai che a piccoli passi tutto verrà superato.

Un abbraccio.


Elena

Grazie anche a te Elena. Condivido le tue parole e le ricambio, e per qualsiasi cosa io ci sono. Ieri e oggi mi sono riposata molto e sto benino, e se andasse sempre così dopo le terapie sarei ben contenta... ma chissà!

Bruno, grazie del pensiero, sei sempre così gentile e di buonumore che mi metti tanta allegria. Ringrazio per gli incroci e ricambio l'abbraccio

daniela tu pensa che io sono un Lh 4 stadio per un bulky mediastinico di 8 cm e polmone destro invaso....... in remissione! cose da non crederci è?! (infatti non ci credo ancora)
Che la bom è negativa tu non ti rendi conto di quanto sia importante non ti rendi conto..... se poi la dovrai rifare una volta per controllo, fregatene!

Io mi sentivo la più sfigata del mondo (mi scusate la parola?) avevo 3 figli piccoli, una separazione giudiziale in corso, una professione da avviare simile alla tua, un posto pubblico conquistato con duro lavoro la mia vita doveva proprio decollare..... bello questo sito perchè ti accorgi che allora il mondo è pieno di sfigati come te!!!! Si piange di meno e ci si tira su le maniche!!!

Io per questo avevo i miei tre cuccioli che mi aiutavano.... ma il consiglio è: non aspettare di essere guarita per viverti la vita ogni giorno con avidità goditelo! Non fare di te una malata, conserva i ruoli che hai (compatibilmente con le cure).

Continua a

Valeria, grazie per le tue parole. Condivido ciò che dici, ma in questo periodo non riesco a seguire il tuo consiglio. So che dovrei affrontare la mia vita come se non fossi malata, ma ancora non ci riesco.
Forse devo abituarmi ancora all'idea, devo abituarmi alle cure, alle continue visite in ospedale. Col tempo forse ricomincerò a vedere me stessa e la mia vita con occhi più positivi.
Sei stata molto forte, e sicuramente i tuoi bambini ti hanno dato quella spinta in più per affrontare tutto con più coraggio.
Un abbraccio.

P.S. Intanto il 23 mi aspetta la seconda seduta di chemio, proprio prima di Natale. Vi chiedo tanti

Dany eccomi pronta per il 23!!!

Mi dispiace che ancora non riesci a digerire questa cosa,
ma sei umana ed è normale!
Se noi ti diciamo di cercare a veder le cose dal lato più rosa
è solo perchè cerchiamo di aiutarti
e questo è l'unico modo ...attraverso un pc...
Ti abbraccio forte!

Una marea di incroci per il tuo interventino di domani
Forza, ora ti sembrerà impossibile, ma fra poco ti abituerai a tutto e non ci farai più caso. Non so se ti piace la montagna ma ciò che ti aspetta si può paragonare ad una scalata, farai un po' di fatica ma in mezzo ci saranno panorami mozzafiato che, chi è rimasto in pianura, non potrà mai vedere. Inoltre quando sarai in cima ti sentirai veramente una superdonna per essere riuscita in una impresa che ti sembrava impossibile. Fidati di chi ci è già passato, ora sei ancora molto arrabbiata ma poi piano piano la rabbia passerà e tutto ti sembrerà più sopportabile.
Ti abbraccio

Incrocio per domani.
Michela

Grazie a tutte, siete formidabili.

Stamattina mi hanno chiamata dall'ospedale per avvisarmi che l'intervento di domani per il porth è rinviato a lunedì 22, che guarda caso è il mio compleanno. Mi fanno proprio un bel regalino!

Vabbè, vorrà dire che ho ancora qualche giorno di riposo

Ma sì dai ti fai il week end tranquilla! Bisogna sempre cercare il lato positivo di ogni cosa rimarrò incrociata fino a lunedì.
Ciao

Ciao Daniela...

riposati tanto questo fine settimana, trova la serenità e vai tranquilla.... poi dalla prossima settimana fuori gli artigli...qui c'è un'importante battaglia da combattere....



Elena.

Grazie Elena,

hai ragione. Approfitterò del week end per riposarmi, e poi sabato arrivano i miei genitori dalla Sardegna per trascorrere qui con me le feste.

Lunedì e martedì affronterò l'intervento e la chemio con quanta più serenità possibile. Continuerò la mia lotta per poi poter fare così all'infame!

Un abbraccio

Ti mando un altro po' di incrocini per lunedì e martedì.
Baci baci.
zia michela

ODDIO !!
CIAO, DANIELA : mi scuso per il ritardo con cui ti dò il BENVENUTA
A volte sono così intento a scrivere le mie corbellerie che mi "scappa" qualche nuovo socio del nostro forum

Leggo che hanno rimandato il tuo intevento, oggi è già il secondo caso perché al nostro DORINO è "saltato" il
ricovero
Ti mando tanti incroci per il 22 ---> e per tutto
il tuo ciclo di cure che avrà certo un GRANDE SUCCESSO

Un grande abbraccio e ancora SORRY per il ritardo ...

PSSSS : io ho proprio la testa in RITARDO CRONICO ...

Ma guarda, ho una nuova zietta, che bello!!! grazie Michela, un bacio grande!

Macchia nera, grazie anche a te per l'accoglienza. Non ti preoccupare proprio per il ritardo, anche io non sono ancora riuscita a girare per bene tutti i post del forum, probabilmente perché ancora troppo presa da tutti i miei problemi.
Ma un po' per volta sono sicura di riuscire a leggere tutto e a conoscere e riconoscere ciascuno di voi!!!

Grazie per gli che ricambio di cuore