Maipaura-LNH+autotr.+recidiva+aploidentico

[Vale77]

Che FELICITà leggerti GRANDEEEE
A tutta vitaaaaaaaaaaaaa GP
e sempre ....


vale

[copenaghen]

che dirti ?
che siamo proprio contenti qui in famiglia.......
riprenditi la tua vita,
te lo meriti proprio.......

un abbraccio da

[saradd]

Mi rende felice "sentirti" sereno.

Mai paura!!!!!!!!

[cuttinisergio]

un ciaoooo grande
con amicizia il tuo amico Sergio

[maipaura70]

Oggi avevo scritto un messaggio a Laura... Laser.
Poi come sempre l'avevo cancellato perchè avevo il dubbio di averlo scritto più per me. L'ho poi riscritto ma nuovamente volevo cancellarlo, allora a quel punto ho deciso di scriverlo nella mia casetta, visto che forse è più una cosa mia. Non è chissà che, solo una piccola riflessione.

Laura...
Domenica ero dalle vostre parti, a Rovereto, poi siamo andati a Riva e più di una volta ho pensato a voi...c'era un bel sole ma, come sempre, vento e un'aria fredda tagliente. La sensazione era la stessa che ho provato stamattina quando ho letto il tuo post, e che ha descritto bene Vale: tristezza e leggerezza...serenità...
Forse quando arrivi troppo vicino all'inevitabile cambi modo di... sentire, ecco, riesci a cogliere il momento... capisci che tutto non finisce lì, che niente potrà mai eliminare quello che è stato... che non so come ma c'è anche un dopo. Poi a quel punto diventa secondario se la "sfanghi" o no.
Non parlo così solo perchè al momento sto bene, tu oggi lo testimoni con il tuo pensiero. Grazie.
Non so se quello che ho scritto serva più a me che a te, comunque volevo dirti che ti...vi sono vicino.
GP

[Birillina]

Quanto è vero cio' che hai scritto...
Se poi il tuo pensiero servira' piu' a te....era quello che sentivi e di cui avevi bisogno...per cui hai fatto bene!
Un abbraccio...

[copenaghen]

GP......
che onore.......
ti si passà da casa mia !!!

il fatto della sorella più grande è uno stato che mi porto dentro fin dalla nascita.
Son davvero la più grande di tre e me lo sono sempre sentito.
Mio padre mi chiamava : " la me vecia" sin da bambina...
Pensa che anche quando son partita per la Danimarca,
ogni volta che tornavo, i miei fratelli mi aspettavano, per sistemare cose di famiglia,
consigli. Ora però sono grandi e grossi e io mi son tirata da parte....

e tu sei il fratello più piccolo ?

mi fa piacere capire che da voi tutto bene,
davvero.

ti mando un bacione multiplo, e grazie ancora per le tue parole,
Tiziana da

[cuttinisergio]

Sei forte amico caro
continua cosi sempreeee
prendi la vita x la coda (dico io) e poi sempre avanti con tanta speranza e ottimismo.
un ciao un mandi dal furlan Sergio.

questi di prassi

[Vale77]

GP
ti pensavo....e sono passata a trovarti
sempre ...


vale

[saradd]

Bhe?

[cuttinisergio]

desaparesido amico caro?

[taty]

[Katy]

Katy

[maipaura70]

desaparesido

Sergio, devi dirlo bene: desaparecidoooooooooo!!!!! come lo diceva il caro Piero Pelù agli albori (quando mi piaceva). Ma vi dispenso dal sapere queste cose, parlo dei Litfiba di 30 anni fa... madonna quanto tempo è passato, quasi quando ho scritto l'ultimo post!!!

Allora, vediamo un po' di aggiornare.
Ho appena compiuto 2 anni, e tutto procede molto bene. Proprio oggi, ed è per questo che mi faccio vivo, sono stato alla visita di controllo, i valori sono perfetti e l'ultima pet fatta è negativa!!! Si trattava della mia 14esima pet, l'unico problema è che ora emetto una leggera luce dai pori che di notte mi dà un po' fastidio.

In casa tutto procede come deve, gli eredi crescono e il rapporto con F è sempre più forte, nel senso che abbiamo appena fatto un mutuo ventennale per cui non è che ora sia così semplice separarsi. Il mutuo unisce più del matrimonio, si sa. Certo ci vuole coraggio nella mia situazione a prendere un impegno del genere così a lungo termine, ma questo la dice lunga sul mio ottimismo. Naturalmente sto parlando del vivere altri 20 anni con F. L'altro giorno mi ha donato un'altra sua perla: "la differenza tra me e te è che tu non mi capisci, invece io ti capisco e vorrei che tu fossi diverso". Azzz.....

Beh, vi ringrazio tutti per i pensieri che mi dedicate sempre,
la vita continua

persemprevostro MaipauraGP

[cuttinisergio]

ciao G.p. oppure masrolindo

sei forte davvero e che dire ora sei piu che bene allora avanti cosi l estate alle porte ancor piu bene starai sia te che tutti noi amico caro.

un grazie x essere passato nella mia casetta con amicizia tantissima il tuo amico furlan Sergio.

[taty]

Sei un grande

[Katy]

Sei un grande

Quoto appieno la cara Taty che oggi ci ha regalato un'emozione tale da far scoppiare il cuore di gioia...Quoto appieno Taty ed aggiungo "...anche di più".
Abbraccio GP e buona estate
Katy

[Birillina]

Evvai...questa tua positivita' che ti ha portato al mutuo di 20 anni ...mi piace un sacco!!!
Ha ragione la tua compagna...del resto siete uomini...e siete diversi!!! :-) non lo dico perche' sono di parte...è proprio che funziona cosi'!
E' bello sapervi felici e positivi...è un grande insegnamento!
A presto.

[copenaghen]

ciao Gp.....
bella la tua scelta !
Bella, perchè ne dice molto su come la tua vostra vita vada avanti a grandi passi....

un strucon a tutti da

[cuttinisergio]

che bello leggerti G.P. bhe di pet ne ho fatte a iosa pure io la mia doc mi dice metti un cartellino con scritto :uomo radioattivo ahahahahahahah
e anche uomo bionico, sono felice x il mutuo anche se devi pagare e cosi x 20 anni non puo lasciarti la moglie e te non puoi morire

quindi PAGA E TACI
le stesse parole me le dice mia moglie ancora dopo 44 anni di matrimonio TU non mi capisci

eccome che la capisco è lei che non capisce me ....................
Ti auguro tutto il bene del mondo con tanta tanta salute (almeno x 20 anni)
ciaooooo G.P. amico caro ti abbraccio ma non ti bacio

[Katy]

Un pensiero ed un saluto.
Katy

[maipaura70]

In questi giorni ho capito molte cose.
Da tempo mi chiedo che rapporto ho io con il forum, qual è il mio posto; riflettendo sulle polemiche di questi giorni e cercando di mettermi nei panni dei vari interlocutori, ho capito che forse anch’io all’inizio non cercavo altro se non incoraggiamento, comprensione, o solo uno spazio in cui parlare liberamente. Allo stesso modo, forse mi avrebbe dato fastidio sentir parlare di diete, cure alternative, spiritualità…. come se io me la fossi cercata, la malattia (naturalmente fraintendendo le intenzioni di chi ne parlava).
Ho capito che, in fondo, il forum è di aiuto soprattutto a chi sta combattendo, a chi ha bisogno di sfogarsi, a chi ha bisogno di non sentirsi solo. Non è facile gestire la malattia, sia per il malato che per chi ci vive vicino, anzi forse per loro è anche peggio: vorrebbero in qualche modo essere d’aiuto ma si sentono impotenti, il loro dolore spesso non è capito, a volte anche dal malato stesso. Ecco allora che il forum diventa un posto in cui ci si sente capiti (non sempre), dove poter condividere i propri stati d’animo con dei perfetti sconosciuti ma con i quali si sente un legame particolare, libero forse proprio perché disinteressato.
Ma io in questo momento non ho tempo di seguire e dare coraggio ad alcuno (ci vuole costanza), io ho sconfitto l’infame e ora ne combatto le cause, ma giustamente non è questo il posto migliore per farlo.
Avevo pensato di lasciare che il tempo facesse il suo corso e diventare anch’io, come tanti vecchi piccolipassisti, parte della storia, ma ho capito che chi combatte tende ad interpretare negativamente la mancanza di aggiornamenti. Quindi sappiate che se non aggiornerò più per molto, molto tempo, è perché ho sconfitto l’infame e la cosa migliore che posso fare è lasciarvi la mia storia, in queste dieci pagine ci sono tutto io e le risposte a qualsiasi domanda.
Vi saluto da vincitore,
passo e chiudo
Gianpietro

[Erza]

Buon tutto!

[cuttinisergio]

FELICE VITA AMICO CARO
se è questo che hai deciso come non approvarti e allora che la tua vita corra sempre serena e con tutto il cuore un abbraccio amico caro
AUGURI TANTISSIMI

[Katy]

Ti saluto da qui perchè so che con un MP non mi leggerai, così come non hai letto quel mp che ti avevo mandato giorni fa.
In quel messaggio ti comunicavo la scelta di allontanarmi dal forum ed ho voluto farlo in privato e solo con te per le ragioni che li ti esponevo ossia circa il sapersi rapportare o meno con questo meraviglioso/dannato strumento.
A malincuore, si, perchè credo che così come la goccia scava la pietra allo stesso modo anche le parole possono servire a qualcosa e/o a qualcuno.
Quel che conta è che ognuno faccia la sua parte, che ognuno in qualche modo dia il suo contributo a migliorare le nostre vite e questo mondo.
Non mi sento impotente e nessuno lo è nel momento in cui si impegna a fare qualcosa che possa servire a migliorare la nostra condizione di vita e quella altrui e ciò che conta è farlo.
Mentre chi ha addosso la malattia è impegnato a combattere, il "familiare", oltre a metter tutto da parte per combattere al fianco della persona cara, assorbe (senza dirtto di replica) parecchio ed è dopo, molto dopo che si sente il peso della stanchezza e quel peso il familiare, al contrario dell'ammalato, se lo deve spesso reggere da solo e da solo se ne dovrà liberare.
Quelle pagine che raccontano un pezzetto di noi resteranno e potranno ancora tornare utili ad altri come quelle di altri lo sono state e magari ancora potranno esserelo per noi: tu hai scritto delle belle pagine di sicuro e per questo dal canto mio ti dico "grazie"!
So che il tempo che toglierai al forum lo investirai in qualcosa di buono e ti ringrazio sin da ora per l'impegno che ci metterai. La stessa cosa proverò a fare io: almeno potrò dire di avercì provato!
Le parole non sono mai inutili e per fortuna restano, restano quelle che gratuitamente ci feriscono ma restano anche quelle che ci faranno riflettere: in entrambi i casi ci saranno servite a qualcosa!
Il silenzio non sempre è un non esserci più, il silenzio diventa talvolta la cosa migliore da fare!
Avanti sempre e MAIPAURA!
Un abbraccio particolare a te GP e da qui a tutti coloro che stanno combattendo o che stanno cercando la loro strada: l'augurio più grande è di poterla presto trovare!
Con sincero affetto
Katy

[copenaghen]

Gp....
da sorella grande, posso dire che mi mancherai ?

Io ti mando un MP perchè avevo tanta voglia di passare da quest'estate,
ma con la famiglia al fianco, non ho avuto mezza giornata di tempo.
Se ti va dammi un recapito,
altrimenti, amici come prima, senza nessun, dico nessun, rancore.
Anzi il tuo gesto lo trovo molto coraggioso e leale.

Abbraccio con tanto affetto te e la tua famiglia
Tiziana che abitava a Sandrigo ma ora a

[Stefy]

Caro Gianpietro a me non piace la tua decisione e anche se mi tocca rispettarla ne sono dispiaciuta. Non importa quante volte ci si affacci al forum, non importa se è solo per chiedere gli incroci nel momento di paura, non importa se senza volerlo si sbaglia l'intervento, non importa se si scrive e cancella un post 10 volte e poi non si scrive nulla...qui l'importante è che ognuno di noi trovi quella parola che solo chi attraversa più o meno lo stesso percorso può dirti e trovi informazioni circa un percorso che appartiene a persone vere.
Io ho trovato i tuoi interventi sempre "giusti" i quali nel leggerli era evidente appartenessero ad una persona equilibrata e qui noi abbiamo bisogno di questo. Dici che Non scrivi quasi mai nelle casette degli altri...a me hai scritto quando hai ritenuto necessario e te ne ringrazio. Come ti ho già detto io ho sempre letto i tuoi post e non ho mai scritto....perché nel tuo percorso tortuoso a parte augurarmi e augurarti nel mio cuore che tutto andasse per il meglio, ogni mia parola da persona che non vive personalmente la malattia e da persona che si sente meno equilibrata di te sembrava fuori luogo. Il sentirsi fuori luogo qui a volte appartiene a tutti e si può decidere di abbandonarlo perché a volte è scomodo o si può continuare a farne parte intervenendo se e quando si sente di cuore o di pancia
per cui se dovessi rivedere la tua decisione....io ne sarei ben felice.....
:incroci:
Stefy

[pipolitas]

ciao Maipaura...ti ho sempre letto, anche se forse non ti ho mai scritto. Mi dispiace che tu te ne vada,...naturalmente rispetto la tua decisione. e ti auguro di realizzare tutto cio' che desideri. Grazie per le parole che hai scritto su questo forum in tutto questo tempo. E grazie per avere voluto condividere la tua esperienza.

[Kikka]

non si può far altro che accettare, ma se e quando vorrai, qui ci troverai!

[Katy]

Katy

[maipaura70]

Tòc tòc, chi è?

Mamma mia chi si rivede!
Non so se è passato "molto, molto tempo", come scrivevo nell'ultimo mio post. So che oggi sono qui, con voi. Sono passati più di 3 anni dal trapianto e va tutto a gonfie vele. Tre anni... cinque da quando ho iniziato la lotta...
Come mio solito ho scritto e cancellato più volte questo messaggio, ormai è da un'ora che ci lavoro e questo è quanto riesco a partorire:
- grazie a tutti
- per chi è in prima linea: lo so che è dura, ma credeteci sempre!

Sono un po' arrugginito, magari i prossimi giorni riuscirò a scrivere qualche parola in più,

Ciao,
GP

[nonno gamy]

Carissimo,
avrai impiegato un po' di tempo per partorire il tuo messaggio, ma quello che avevi da comunicare è di una tale bellezza
che di più non si può!
Gli anni trascorrono veloci e verrà il momento che non ti ricorderai neanche più ciò che è stato.
Un abbraccio.

[taty]

Sorpresona entrare qui dopo tanto e leggerti T penso spesso e mi chiedevo cm stai... A piccoli passi si riprende una vita "normale" avanti semx e comunque---> t lascio un abbraccio forte

[maipaura70]

Allora, eccomi.

Come vi scrivevo l'altro giorno tutto sta andando a gonfie vele. Come avevo accennato in vecchi post, l'unico disturbo patito in questi anni post trapianto sono stati i valori alterati del fegato, con continue visite ogni 3-4 settimane che, oltre a rompere i maroni, non mi ha permesso di staccare completamente, sentirmi veramente guarito.
Inizialmente si pensava gvhd cronica, poi epatite autoimmune. Si era così deciso di fare una biopsia al fegato, abbiamo quindi sospeso gli immunosoppressori affichè si alterassero bene i valori ( ) e la biopsia fosse più chiara. Voi sapete che quello che s'ha da fare lo faccio, ma per evitare di pentirmi poi a giochi fatti, un mese prima della visita per fissare la data della biopsia, pur avendo un'alimentazione vegetariana e integrale (nel senso no cibi raffinati), ho smesso completamente di mangiare latticini , zuccheri ed alcolici e sopratutto tutti gli alimenti contenenti il glutine. Questa del glutine mi era venuta perchè avevo letto che nei celiaci si alterano proprio GOT e GPT. Sta di fatto che quando mi sono recato alla visita i valori era perfetti, la dottoressa me li ha fatti rifare dopo 15gg ma nisba, sono restati bassi. Indipercui tutto sospeso e per la prima volta dopo 5 anni mi hanno fissato la prossima visita tra tre mesi.
Ora, lo so che la dieta non c'entra, che è passato perchè doveva passare (dopo tre anni ininterrotti di problemi ), che è questione di culo, che non può valere per tutti ecc... ecc..., io dico solo che se qualcuno ha questi problemi ci faccia un pensiero, non costa nulla.

Dopo aver parlato del corpo, parliamo della mente (o dello spirito, che è meglio). Ma su questo sarò breve. L'esperienza della malattia, rinascere quando in fondo non escludevi potesse essere tutto finito, non è sempre facile. Devi riprendere in mano anche i problemi, sopratutto con te stesso, che la malattia aveva solo sospeso. L'ego, quello che pensavo di essere e sul quale avevo costruito la mia vita, e che probabilmente mi ha molto aiutato in questi anni di lotta, non basta più. Aver avuto in regalo una seconda vita mi ha fatto capire che è giunto il momento di mettere da parte l'ego e ricercare il vero me stesso, il mio spirito. Non un Dio con un nome, ma il Dio che è già dentro di me. Molti di voi hanno sempre avuto questa dimensione spirituale, io mai.
E mi torna in mente un medico cinese che nel lontano 2009, quando era già molto evidente la massa bulky che avevo e si sopettava un linfoma, mi disse "un giorno ringrazierai per aver avuto tutto questo". Negli anni successivi non dico che lo maledissi, ma quasi. Oggi ho capito.

Bene, ora penso che per un altro anno sono a posto con gli aggiornamenti,
buona estate a tutti,
gp

[roccomariafab]

Ho letto la tua storia e mi hai reso felice....sei grande....tanti auguri di una vita serena a te, la tua dolce f. E ai tuoi tre doni....un bacio

[Katy]

Ogni parola sarebbe riduttiva con te...
Un sincero e stretto abbraccio GP

Katy

[maipaura70]

In questi giorni di 4 anni fa passavo a nuova vita!!!!!
Quattro anni fa......una vita fa... in tutti i sensi! Sto talmente bene che sembra sia stato solo un brutto sogno...
Passo spesso di qua, e respiro sempre quella positività e forza che tanto mi hanno aiutato quand'ero in prima linea...quante belle persone!!!! Un po' mi sento in colpa per non restituire quel conforto che ho ricevuto allora...ma sappiate che vi seguo anche se non lascio traccia...e che nel cuore vi porto tutti, vecchi amici e nuovi...
Non so come salutare, ma devo, continua a vibrarmi il cell e da mezz'ora sono qui impalato....vadooo,
ciaooo
il vostro
GP

[Stefy]

Buona vitaaaaaaaaaaa!!!!!!!!!!!!!
Grazie di essere passato.

Stefy

[lorygol11]

Grande Maipaura...negli ultimi mesi,ho letto la tua storia...siete stati un aiuto importantissimo...ora,ho finito le terapie e ieri,ho avuto la magnifica notizia della Pet negativa...Anche inconsapevolmente,ho ricevuto da te e da molti altri,forza e coraggio nei momenti bui che solo chi ha vissuto certe cose,conosce...Nuova buona vita....te la meriti!!!Un abbraccio!!!

[Katy]

Arrivo in ritardo a festeggiare il tuo IV compleanno, ma so che accetterai lo stesso il pensiero perchè certe ricorrenze vanno festeggiate ogni Santo giorno!
Buona larga vita GP...
Avanti sempre!!!
Abbraccio
Katy

P.S.
GP...sei sicuro che a vibrarti fosse il cellulare? Sai? Ad una certa età, escluso il Parkinson, è quasi inevitabile che si percepiscano certe "vibrazioni": tranquillo...non è preoccupante...anzi...è proprio fisiologico!!!!

[Katy]

Ciao "vecio",
In attesa di leggere presto i tuoi di aggiornamenti a conferma che tutto per te sta andando alla grande, io, aggiornando la mia casetta, ho accennato a te e mi è scappato di mettere in guardia gli altri fratelli qui che, come me, potrebbero capitare a fare una passeggiata con te in veste di guida....
Vista l'ora in cui scrivo, beata insonnia complicata da un caffè doppio in tazza grande preso a sera tardi, non cerco parole diverse da quelle che per te ho già scritto nella mia casetta...per cui le incollo qui...sicchè non sfuggano a te ma soprattutto a chi ti segue
Sento la necessità, ora più che mai, di ringraziare tutti qui per quanto, volutamentnte o ndirettamente, hanno fatto, fanno e faranno per me, ma ringrazio in particolare te ...uno dei "vecchi" che mai si è privato di esserci per me/noi sin dal primo incontro qui tanti anni fa, di poche parole ma sempre quelle giuste ed al momento giusto...di grande esempio:
grazie GP...il nostro "maipaura" che inaspettatamente ha organizzato "i suoi impegni" facendoli coincidere con i nostri e così si è presentato a Milano in aeroporto a dare una pacca sulla spalla ed un abbraccio a mio fratello prima del suo rientro a Palermo la scorsa settimana, e prendendo invece in carico me da li in poi fino alla mia di partenza, facendo in modo (assieme ad altre due mie amiche "piovute dal cielo") di trasformare la mia permanenza lì una frenetica quanto piacevole, breve ma intensa vacanza, avendo cura di non lasciarmi sola un attimo....
Solo una cosa vi dico a riguardo, semmai dovesse capitare a qualcuno di voi d incontrarlo: non lasciatevi ingannare dai "vecchi", soprattutto se piccolipassisti doc e con alle spalle due trapianti, perchè è stata l'unica persona che in cosi poco tempo mi ha fatto spuntare delle bolle ai piedi che ci vorranno mesi per sanarsi e in più almeno un paio di "rughe di espressione" per tante risate...
Se non avete gambe robuste ed allenate non accettate la sua guida...non ha neppure il senso della misura per le distanze e se vi dirà "dai...che siamo arrivati...altri 100 metri ..." sappiate che saranno almeno un paio di chilometri da percorrere ancora!
Grazie Gp... ti voglio un mondo infinito di bene grande e speciale....e grazie all'infame anche per questo: noi avremo la meglio e ci prenderemo il meglio perchè l'infame, a noi tutti fratelli di PP, forti ed uniti come siamo e stiamo imparando ad essere, non ci vedrà mai consegnarci a lui nella resa e mai ci avrà!
Ti voglio tanto bene!
Katy

P.S. Ah...stai tranquillo che non ho spifferato di averti visto saltare e strapparti i capelli durante l'esibizione di Biagio Antonacci al concerto al Duomo di Milano lo scorso giovedi ...
Tranquillo che non lo dico a nessuno...bocca cucita!
Strucon

[copenaghen]

Grande Gianpietro !
non c'era dubbio........

senti vengo da te , per chiederti un piacere:
vai a dare una parola a Roberto Monacelli ?
Lo trovi in : Mielomi -.in terapia.

Sta passando un momento tosto e una parola delle tue gli farebbe bene....

Qui tutto bene,Spero che da voi.
Sarò a Sandrigo a metà luglio,
chissà se sarà la volta buona che ci vediamo.
un abbraccio e grazie
Tiziana

[maipaura70]

Ciaooo

Katy.... è stato un vero piacere conoscervi, dispiace un po' per le bolle...certo i tacchi 12 non erano l'ideale no dài, scherzo, però non hai considerato due cose:
1- ho appena compiuto 4 anni per cui è normale che io fossi sempre in giro di corsa, non mi fermassi un attimo, saltassi di qua e di là
2- che io sono un nordico e per 100 metri intendevo metri dei Celti!!! non abbiamo ancora il sistema metrico decimale come voi al sud!!!

Tiziana: dài che xe la volta bona ca se vedemo, sarìa ora!!!! El me numaro teo ghè

Ciauz
gp

[copenaghen]

grassie !!!

[maipaura70]

Rileggendomi e rileggendo il messaggio di Katy, ho visto che in realtà non ho scritto come sto...anche se ormai si è capito Sto benissimo!!!! A parte qualche piccolo strascico delle terapie (saltuari dolori alle articolazioni e fastidiosa luce che emano per le troppe pet ), per il resto va tutto alla grande: controlli periodici tutto ok, e veramente mi sento meglio di prima della malattia...anche fisicamente faccio delle camminate che prima potevo solo immaginare...sarà l'entusiasmo per aver capito veramente cosa vuol dire vivere, sarà che ho smaltito qualche chilo...chissà, so solo che sono felice.

Non finirò mai di ringraziarvi per quanto avete fatto per me, spero che un po' di me arrivi anche a chi in questo momento sta combattendo, vorrei prendervi per mano...

Nel salutarvi vi lascio qui sotto un messaggio che ho scritto su fb poco tempo fa, sulla pagina di Admo...ma noi le sappiamo queste cose, vero? Lo riporto qui per tutte le persone che arrivano nel forum piene di paura, magari per un po' di febbre o sintomi che mettono dubbi, comprensibili per carità, e che poi scoprono di non aver niente. Non c'è nulla di vergognarsi o da chiedere scusa a chi invece sta combattendo...se veramente avete capito e volete fare qualcosa per noi, andate a tipizzarvi.

vi auguro un mondo di bene a tutti,
ciao

GP maipaura


Scusate se sarò lungo, se avete due minuti leggete, ma non è così importante... è solo questione di vita o di morte.
E’ un messaggio rivolto in particolare ai miei amici che hanno tra i 18 e i 35 anni, e ai loro amici (se volete condividete).
L’altro giorno sono andato a camminare, c’era nebbia, ma a mano a mano che salivo si diradava, e in cima un sole bellissimo, cielo azzurro. Mi è venuto spontaneo pensare al percorso della mia malattia, dal buio alla luce: salita, fatica… vedi tutto grigio. Ma resisti, e in cima a premiarti c’è il sole. E ho pensato che era giunto per me il momento di scrivervi.

Ora dico a tutti voi che avete tra i 18 e i 35 anni, immaginatevi di essere a far festa con i vostri amici… uno di voi si sente male, arriva l’ambulanza e il medico vi dice: “raga, questo se ne sta andando, non c’è tempo… uno di voi può salvarlo ma abbiamo bisogno di farvi un semplice prelievo di sangue per saperlo”, un semplice prelievo……….. Lo fareste? Pensateci seriamente… lo fareste questo prelievo?
Ebbene, sappiate che potete farlo veramente, per un vostro amico che non conoscete. Un semplice prelievo per sapere se potete salvare una vita, un bambino, una famiglia!!!! Fatelo questo benedetto prelievo, poi se un giorno vi chiameranno e vi diranno “ciao Bro, c’è una persona che potresti salvare, lo vuoi?” Ecco, in quel momento deciderete se donargli il vostro midollo o no, non dovete deciderlo adesso, ma quel c****o di semplice prelievo FATELO!!!!

Se oggi io sono qua,
se mi godo ogni passeggiata,
se vedo i miei figli fare backflip, fare foto che sembrano quadri… se ho visto mia figlia diventare signorina…

è solo perché 4 anni fa una persona ha scelto di offrirmi un’altra possibilità. Sì, una persona aveva fatto quel prelievo e poi ha detto: “sì, ok, accetto di ridarli la vita”.
C’è solo una possibilità su 100.000 che siate compatibili, è importante essere in tanti!
Dài, fateci un pensiero…. Se volete maggiori informazioni chiedete ad ADMO VICENZA o scrivetemi, vi porto io, dieci minuti e potrete salvare una vita. Questo non è un messaggio virale, non sono un anonimo da condividere, ma sono GP, vostro amico, e parlo perché ci sono passato. Come vi dicevo, in fondo è solo questione di vita o di morte.
Gianpietro Cortese

[Manu58]

Gianpietro Cortese: sei un " Grande".

[copenaghen]

mi unisco al coro......

[Bagigio]

...io ti dico solo una cosa...grazie
buona vita

[copenaghen]

Gp,
grazie per le tue sempre chiare parole.....

Anch'io devo scrivere che Maipaura esiste per davvero !
Mi ha fatto molto piacere poter guardati negli occhi e darti un denso abbraccio.

Ragazzi tutti, dopo la sua visita, mi sono sentita ancora una volta,
tra vecchi amici, di quelli veri, che ti entrano dentro e ti fanno stare bene.

GP, grazie ancora
un abbraccio ora virtuale da

[copenaghen]

Ciao Ganpietro.....
passo solo a dirti grazie e buon giornata.. anche a tutta la tua famiglia.
Spero tutto bene da voi.
Qui da noi va come al solito e va benissimo così.
un abbraccio
Tiziana