Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Laura,
scusa ma io arrivo ora...
ti leggo e ti dico:
ora sei tu ad avere la forza che manca a lei in questi giorni.

per i linfonodi al collo non disperare.
durante le terapie si possono creare effetti vari.
A me si erano gonfiati in tutto il corpo dopo la terza terapia,
Pensa non ne avevo nemmeno uno visibile all'inizio....

e quindi ti prego di pensare a piccoli passi e in positivo,
ogni giorno....

Ho capito che vi manca una delle mie borse,
ve la mando subito ,
è pena di determinazione , pazienza e coraggio,
quello delle persone piene di speranza,
un abbraccio grande
a presto
Tiziana da

Mi associo alle parole di Fiorella e credo che sia sempre fondamentale "osare la speranza". Immagino che le tue parole siano dettate da un momento di sconforto e di paura. Queste paure hanno toccato e toccano tutti noi, ognuno riesce ad esorcizzarle in modo diverso. La cosa che però accomuna tutti noi è l'aver capito che solo a piccoli passi possiamo farcela. Ci sono testimonianze di persone che dopo tanta tribolazione ce l'hanno fatta e non hanno mai perso la speranza. Ti auguro di ritrovare la forza e la pazienza per continuare a guardare avanti perchè si può vincere!!!
per la PET

PET NEGATIVA

grande!!!!!!
continuate a lottare e siate fiduciosi.
Un abbraccio

il collo continua a gonfiarsi
e la febbre non scende
perciò il dottore domani mattina vuole controllarla suppone possa essre ancora la malattia.

paura paura

non è neanche passata una settimana dalla PET NEGATIVA mi sembra impossibile....

uffa

ultime novità
purtroppo brutte
nonostante la pet
c'è gia una ripresa della malattia quindi anche L'IGEV non funziona
domani la ricoverano per iniziare una nuova cura la terza accompagnata pure alle radioterapie mirate nella zona del collo
anche i dottori ormai sono sconcertati e poco ottimisti.

speriamo bene ma non riesco a smettere di piangere

Forza Laura , non perdere mai la speranza ! Un abbraccio forte .
Roberta

OGGI INIZIA LA NUOVA TERAPIA LA TERZA IN 9 MESI
SPERIAMO SIA QUELLA BUONA...

il nome della nuova terapia è DAP QUALCUNO LA CONOSCE?
è efficace?
grazie a tutti

buongiorno carissima laura ho letto la tua storia è sono veramente mortificato per le complicazioni che sta avendo tua madre,abbi fede vedrai che troveranno la terapia giusta,un abbraccio a te e a tua madre

ancora tosse, ancora febbre...
e anche questa cura non funziona

siamo esausti

salve qualcuno sa dirmi cosa devo fare per chiedere un consulto in un altro ospedale mi hanno consigliato Aviano.
qual' è la prassi e quali esami devo presentare?

grazie mille

Ciao Laura, per chiedere altri consulti la prassi dovrebbe essere semplice.
non defi far altro che preparare l'esito della bipsia che indichi il tipo preciso di malattia, le ultime pet e tac, la relazione dei farmaci utilizzati.
Sarebbe auspicabile che i medici attuali che seguono la mamma, stilassero una relazione delle terapie e della cure effettuate sino ad oggi.
Da quello che ho letto, mi par che la malattia di tua mamma sia chemio sensibile, per cui non perdere le speranze!
conosco persone che a 60 anni hanno fatto il trapianto allogenico non mieloablativo.
Aviano è un ottimo centro, per mia esperienza personale posso consigliarti nella zona di Milano l'istituto Humanitas redatto dal prof. Santoro e l'istituto San Raffaele.
In internet troverai i relativi contatti.

grazie mille
speriamo sia come dici te



domani la ricoverano inizia un ciclo di radio e poi un altro ciclo di chemio dhap anche se non sono molto daccordo l'ultimo ciclo aveva fatto pocchissimo effetto...

speriamo speriamo speriamo

parlato con il dottore
la situazione è gravissima
e ormai le possibilità di guarigione sono veramente remote.

non ci posso credere....