Qui troverete chi sospetta di avere una malattia ematologica ma che ancora non ha una diagnosi certa...ed è in attesa di sapere se è un falso allarme o altro
tesoro ti capisco, anche io ho avuto una recidiva ravvicinata e ho avuto tanta paura, poi me la sono cavata con la radioterapia.
ti abbraccio forte e se hai bisogno di sfogarti scrivimi pure
buongiorno ragazzi ,anche se vi leggo tutti i giorni vi scrivo solo oggi per nn rompervi le scatole!!!!allora lunedi mi ricoverano per fare la biopsia al linfonodo intanto ho un dolore al petto e al collo ke e lancinante tanto da impedirmi di alzare il braccio destro completamente!!!non vedo l ora di iniziare le terapie almeno mandano via il dolore !!!!intanto vi saluto un a tutti!!!
ciao mary, io sono contenta di leggere tue notizie... rompere le scatole..ma sei matta?? anzi aggiornaci piu' spesso, potremo tenerci compagnia e tenerti anche su di morale se c'e' qualche momento no dovuto al dolore okk
un abbraccione!!!
buonanotte
ciao dina e aries io adesso sono in ospedale perche domani mi fanno la biopsia!!!ke OO il tempo nn passa mai per il resto sono positiva se ce da combattere combattiamo!!ciao un bacio
Buona sera. Sono Fiorenza, sono stata operata di linfoma di Hodgkin 3 mesi fa e non ho fatto terapie se non naturali. Ho sentito che Dina sta facendo anche lei delle terapie non tradizionali e desidererei tanto sapere quali sono. Scusate se sono così breve, vi ho scoperto solo questa sera ma è tardi e sono un po' stanca, ma vi ho letto con tanta simpatia e sono vicina a tutti voi. Grazie per quanto state facendo, vi scriverò più a lungo in futuro. Grazie ancora e buonanotte. Fiorenza
buongiorno ragazzi e arrivato l esito della biopsia: linfoma di hodghing sclerosi nodulare primo stadio.oggi mi dicono ke terapie fare!!!be intanto vi saluto un bacio a tutti
ciao cara mary, ora rimboccati le maniche, sai contro cosa devi lottare, il fatto che sia un primo stadio e' una cosa molto positiva ! e tra pochi mesi riacquisterai la serenità che meriti
un abbraccio, facci sapere che terapie decidono
ciao dina ,ciao ragazzi allora sono stata dalla mia ematologa mi ha detto ke faro la iev due cicli poi pet e dopo autotrapianto!!!ke paura!!!!dovrei prima pero congelare gli ovociti !!!ora io vi kiedo c e qualcuno ke ha fatto queste terapie?poi so ke e una domanda stupida e che tutto e molto soggettivo:ma si sta tanto male e poi ma i capelli si perdono per forza?ho un po paura ma sono positiva (speriamo)!!!!un grazie in anticipo!un bacio a tutti !!!a proposito kome si fa a chattare nn vedo nessuna scritta chat!!!dina un bacio!!!
purtroppo non ti posso essere d'aiuto essendo in Remissione. Ma so che con la variante sclerosi si risolverà tutto molto presto dato anche dal fatto che è un primo stadio. So che che la prassi da seguire dopo una recidiva sopratutto dopo breve tempo è quella del trapianto vedrai che molti del forum presto risponderanno alle tue domande.
Sempre tanti e vedrai che questa volta lo sconfiggerai definitivamente quest'infame.
mary cara scusa se leggo solo ora l'aggiornamento. non conosco la iev ma ho fatto l'autotrapianto e credimi, come l'ho passato io, in 18 gg ero a casa,lo farai anche tu se sarà necessario. anche io ne avevo una paura blu sai, ma vedrai non e' nulla di non sopportabile. i capelli si purtroppo cadono pero' ricresceranno ancora piu' belli credimi, so che la cosa magari non ti consola ma il tuo obiettivo ora e' un altro e poi in men che non si dica riavrai di nuovo una bella chioma te lo garantisco!!!
per il congelamento degli ovociti fallo, fallo e fallo. l'autotrapianto purtroppo puo' portare a sterilità anche se ti danno il contraccettivo quindi con il cuore di dico di non perdere questa opportunità!!
un abbraccio e spero di leggerti prestissimo
a tutti!!!
