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Leggo solo ora!
MA SONO FELICISSIMAAAAAA!!!!!!!!!
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Moderatori: misterh, Fulvio, Sabrina
Cara Silvietta grazie!!! mannaggia se eravamo vicine volevo proprio vedere quale fosse questo finale a sorpresa!!! un bacio a te e Marco!!!! ti voglio bene!!!!!Silvia63 ha scritto:Ciao Anto![]()
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eccomi qua a festaggiare questa data importante, 2 anni dall'autotrapianto.![]()
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. Peccato che non siamo vicine, sai che bella cena ci saremmo fatte questa sera? Con il miglior vino e ............. finale a sorpresa
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Un bacione AntoSilvia.
Cara Lisa grazie anche a te!!! dai che anche tu sei vicina al traguardo!!! che bello!!! poi festeggieremo anche te!!!! magari ci facciamo un viaggio!!!!!! ti voglio bene!!!Lisa72 ha scritto:Tesoro, 2 anni!!
Ti rendi conto che bello!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!![]()
Cara Mariel grazie delle tue bellissime parole!!! anche tu ti merito tutto ciò che ti faccia sempre sorridere...mai più momenti tristi e deludenti ma sempre gioie a te e Francesco!! sei sempre nel mio cuore piccolina!! ti voglio bene.!!!Marielisa ha scritto:Anto, arrivo anche io a festeggiarti!
Che sia tutto molto sereno per te, da adesso in poi, te lo meriti!
Ciao tesorilla
Mariel
Grazie anche a te Sabrinuccia!!!! spero di incontrare anche te presto di persona!!!!!! ti voglio bene!Sabrina ha scritto:Ciao Anto, anche da parte mia congratulazioni per questo ottimo traguardo![]()
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Grazie Sami!!!! auguro a te e tuo marito e quel bellissimo bimbo che dormiva nel tuo post la stessa felicità che ho io, per sempre. Vi voglio bene.samantha ha scritto:complimenti per la vittoria
un abbraccio
samantha
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cadeaux10 ha scritto:complimenti alla tua VITTORIA!!!!!!!ed alla tua VITA.
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da Rosalba e Diletta
Cara Galadriel le mie orme le stai già ripercorrendo e la direzione non giusta ma giustissima...poi se accompagnato da te !!! ancora meglio !!!!la direzione è più piacevole da percorrere!! ci si aiuta a vicenda!!! sei eccezionale!! ti voglio bene!!!galadriel ha scritto:Anche io voglio festeggiare!!
DUE ANNI E 1 GIORNO!!!
E vai, Antonella!![]()
Cerco le tue orme e le ripercorro accompagnando per mano il mio ragazzo !
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antonella81 ha scritto:Ciao a tutti !! mi chiamo Antonella, ho 25 anni e da 1 anno sono uscita dall’incubo…Sono troppo felice di aver trovato questo meraviglioso forum, è da molto molto tempo che lo cercavo…
Vi racconto dal principio la storia. Agosto 2005: decidiamo io e le mie amiche di fare una vacanza in Grecia le prime 2 settimane di agosto, cosi partiamo; i primi giorni tutto tranquillo, usciamo, ci divertiamo. Dopo alcuni giorni va via la voce, pensai che sicuramente quella perdita di voce fosse dovuta al fatto che la sera si tornasse sempre tardi e sugli scooter si prendesse freddo. Alla perdita di voce si aggiunse poi una tosse persistente ma non ci diedi peso perché giustificavo questa cosa alle solite uscite sugli scooter di notte. Dopo circa 2 settimane, tornata a casa mi resi conto che questa tosse continuava, oltre a questo il problema era la tosse, questa era talmente stizzosa che non riuscivo a fare un discorso senza che questo fosse interrotto da questa tosse. Cominciai a prendere sciroppi e roba varia….ma niente. Un po’ di giorni dopo sentivo un senso di costrizione quasi soffocamento a livello della gola,il viso gonfio, così cominciai a prendere degli antibiotici ma nulla….la notte sudavo e non riuscivo a capire il perché. Pochi giorni dopo mi decisi…. mia madre mi accompagnò all’ospedale dove lavora lei come infermiera (Venafro), eseguì subito un’ecografia a livello del collo e da essa si notò un linfonodo ingrossato, poi passai a fare una t.a.c. e da li si riscontrò una massa anomala a livello del mediastino destro. Ci indirizzarono subito al centro di Campobasso, specializzato proprio per queste particolari malattie. Prima del ricovero fui visitata ambulatorialment. MI dissero che quasi probabilmente la mia malattia poteva essere un Linfoma ma bisognava identificare il Tipo, ciò poteva essere confermato solo attraverso una biopsia tissutale del linfonodo. Cosi in sala operatoria mi prelevarono un pezzo di tessuto del linfonodo, i vetrini contenenti questo tessuto furono inviati a Roma e analizzato. Da varie analisi risultò questo Linfoma non Hodgkin a Grandi cellule B 2° stadio, uno dei linfomi + aggressivi poiché Grandi cellule B. I dottori mi informarono del fatto che bisognava fare una chemioterapia settimanale perché la malattia era andata avanti e quindi si doveva fare in fretta. La parola CHEMIOTERAPIA mi faceva paura e subito pensai : “ tutte quelle persone che fanno la chemioterapia sono persone destinate a morire, e succederà anche a me perché io non sono ne più e ne meno rispetto a quelle persone”. Il dottore mi spiegò che non era cosi…. Mi dissero che la chemioterapia era un’arma importante che la medicina ci ha messo a disposizione, attraverso quest’arma ci sono buone possibilità che il nemico fosse sconfitto del tutto; gli effetti collaterali purtroppo erano tanti; 1 era il fatto che comunque avrei dovuto tagliare i capelli, cosa che non riuscivo ad accettare e passavo le giornate a piangere, poi però ho capito che l’unica cosa a cui dovevo pensare era guarire e mettere a disposizione tutta la mia forza di volontà. A settembre comincia il primo dei miei 12 cicli di chemioterapia, venivo ricoverata tutte le settimane per 3 giorni. Tutto questo fino al 22 dicembre, al termine delle 12 chemioterapie, i dottori dovevano rivalutare la situazione della mia malattia cosi il 20 gennaio 2006 eseguì una PET-TAC ( la Pet è una tac molto + precisa della semplice TAC e permette di capire se la malattia è ancora attiva, cioè se ci sono ancora cellule malate attive). La chemioterapia aveva sconfitto la maggior parte della malattia, purtroppo c’era ancora “ parte attiva”. Il Professore mi chiamò e mi comunicò la brutta notizia. Ritornai all’ università Cattolica di Campobasso e il Professore mi spiegò ciò che dovevo affrontare ancora. Mi disse che occorreva un Autotrapianto di cellule staminali autologhe. Io mi armai di forza e decisi di non arrendermi, grazie anche alle parole del Professore, il quale mi disse che l’Autotrapianto era importante farlo poiché scongiurava anche una Recidivante. Questo mi fece forza e sapevo che se mi fossi arresa sarebbe stata la fine. il 14 febbraio 2006 fui trasportata al centro trasfusionale, sempre alla Cattolica, li attraverso un CVC inguinale e ovviamente attraverso la macchina del sangue mi prelevarono circa 7 milioni di cellule, mi spiegarono i dottori che queste cellule sarebbero poi state messe a congelare nell’azoto a – 190 ° per circa un mese. Avrei dovuto fare l’Autotrapianto ad Aprile. Da febbraio ad Aprile ho dovuto fare un altro tipo di chemioterapia ad alte dosi, circa 5 , a distanza di 15 gg, Queste 5 chemioterapie dovevano azzerarmi tutte le difese immunitarie in modo da distruggere il mio midollo originario, e ricostruirne un altro con le c. staminali. Il 7 aprile i dottori fecero la reinfusione, io non avevo più difese immunitarie quindi ero costretta a stare chiusa in una camera sterile senza vedere e sentire nessuno. I giorni seguenti furono molto difficili. Al dolore psicologico si aggiunse il dolore dovuto ai trattamenti soprattutto febbre, inappetenza, diarrea. Mi fecero un paio di trasfusioni di piastrine e sangue finchè il midollo non avesse ricominciato a riprodursi… di certo non potevo stare senza un minimo di difese. Non vedevo l’ora di uscire, stavo sempre giù di morale, non riuscivo e non volevo + rimanere in quella stanza dove il tempo non passava mai, stavo perdendo la forza psicologica e pensavo che forse quell ’ incubo non sarebbe mai finito e che tutti quei sacrifici ero sicura che non sarebbero valsi a nulla. Qualche tempo prima però qualcuno mi disse che se andavo giù di morale i globuli bianchi avrebbero fatto fatica a risalire e ciò significava passare più tempo in ospedale. Decisi di essere forte e decisi di pensare alle cose belle della vita e a ciò che mi aspettava appena sarei uscita da quella stanza, alle cose che ancora dovevo fare, alla mia famiglia, ai miei amici che mi aspettavano per divertirmi, al mare, al sole a tutto ciò che mi rendeva felice. Dopo pochi giorni i globuli bianchi risalirono e il 20 aprile 2006 uscì dall’ospedale. Da quel giorno mi ricovero solo per i controlli che da routine devo fare, grazie alla ricerca e all’autotrapianto e alla Fede sono guarita e sto ancora meglio di quando avevo 20 anni. Di tutto ciò devo ringraziare la mitica Ricerca e chi ha scoperto questa tecnica di Autotrapianto, ma soprattutto devo ringraziare il mio reparto di EMATOLOGIA dell’università Cattolica, i miei cari infermieri che mi hanno voluta bene come una sorella, che non mi hanno mai fatto mancare il loro aiuto il loro sorriso, i loro scherzi, le loro bellissime parole, i loro gesti di affetto, devo ringraziare i miei dottori i quali non mi hanno mai abbandonata e mai lasciata sola, e non mi hanno mai fatto mai mancare le parole di ottimismo. Io penso che la ricerca fa molto ma chi fa di più è la Fede e la forza di volontà, e l’aiuto dei medici e degli infermieri…. La frase che mi rimase impressa fu quella di un dottore che mi disse “ ti vuoi curare o vuoi guarire? “ io scelsi la seconda opzione. Voglio rassicurare tutti quei ragazzi che ora stanno combattendo per questa malattia! Ragazzi cela farete senza ombra di dubbio!!! La medicina più importante non la offre la ricerca bensì voi stessi!!. In quei momenti fate prevalere l’ottimismo che è in voi, il sorriso che possedete, l’allegria che vi caratterizza, il pensiero del meraviglioso futuro che vi attende, tutto ciò è il farmaco più importante che vi occorre!!! Un bacio enorme.
Ps: un saluto particolare alla mia cara amica Lisa72.
Antonella