Adenopatie, Leucemie,Linfomi e Paragangliomi

Sono ancora qua, in attesa del risultato della biopsia fatta 13 giorni fa
Non si può vivere serenamente in questa attesa, spero che oggi sia il giorno giusto per ricevere la telefonata
Grazie a tutti voi, vi sento così vicini

Dai forza manca poco..aspettiamo tutti con te!! Resisti!
Baci baci

Forza Mammotta
Noi siamo tutti qui a farti compagnia e aspettiamo con te tutti incrociati ....


vale

Ciao! Saputo niente?
Non voglio assillarti, sono solo in pensiero!
Baci baci

Saputo niente
Iaia lo so che sei in pensiero
Continuate ad incrociarvi per me!

...

Incrociatissima

Questa attesa è snervante però in genere ci vogliono dai 15 ai 20 giorni per avere i risultati delle biopsie forza vedrai che questa settimana avrai il tuo referto che spero tantissimo sia negativo
Un abbraccio

Eccomi qui, con un referto ufficioso (un nostro carissimo amico che lavora in ospedale mi ha anticipato quello che ufficilamente mi diranno domani): si tratta di linfoma di hodgkin, un nome un po' più impronunciabile no??
Entro ufficialmente a far parte dei grandi lottatori di questo forum, il sostegno che mi avete dato finora mi ha alleggerito parecchie angosce che da oggi in poi lasceranno spazio alla speranza, quella di riprendermi quanto prima la mia vita.
Le mie bimbe hanno bisogno di una mamma sana e forte, e io dovrò tornare tale in frettissima!!!

Ciao Mammotta. è la prima volta che scrivo nella tua casetta, e sinceramente avrei voluto scrivere "finalmente un'altro falso allarme"..
Comunque, come te ne sei già ampiamente resa conto sei nel posto giusto, hai una carattere da vera lottatrice e l'infamaccio ha le ora contate
La tua positività e le tue cucciole ti aiuteranno a superare tutto , questo sarà solo un brutto ricordo!!!


Ti abbraccio

Tiziana

Anch'io speravo si trattasse di un falso allarme, però cerchiamo di vedere il lato positivo: il linfoma di hodgkin è il meglio che ti potesse capitare e puoi avere la certezza che ne uscirai guarita. Forza ti aspetta un periodo buio ma sarà una parentesi e poi la tua vita ritornerà come prima. Noi siamo con te e ti accompagneremo su questa salita che conosciamo già.
Un abbraccio carico di forza e determinazione

Forza mammotta che quest'infamaccio lo mandiamo a quel paese!
Un abbraccio

Ciao Mammotta... quando mi venne diagnosticato un LH mi sentii all'inizio una strana sensazione quasi di liberazione,perchè il periodo di attesa angosciante era terminato, e finalmente sapevo contro cosa avrei dovuto lottare!!!! soltanto quando iniziai la terapia divenni più cosciente della voglia di lottare che mi cresceva dentro...vedrai che sarà così anche per te...diventerai una grande guerriera...ma sono convinta che tu già lo sei per le tue figlie!!! io sono in remissione completa da 12 anni dopo 6 cicli di ABVD e qualche seduta di radioterapia...quindi sono l'esempio lampante che di LH si guarisce!!! ed adesso passiamo alla fase 2: bastonare l'infamaccio!!!
Ancora tanti incrocini per te....

Ovvaiiiiiii ...: il nemico si è tolto il passamontagna !!!
Ora che lo vedi in viso sarà più facile aggredirlo, vedrai ...

Il mio è NON Hodking ... boh ... sono in attesa di sapere che caspita devo fare.

Ciao tesoro e ..... FORZA !!! Per tutte e due ....

ok, l'Hodkin è più facile da trattare e le percentuali di remissione sono altissime, quindi tranquillità e pazienza

Conoscere il nemico fa sì che si possano affilare le armi!
Forza, siamo qui tutti armati a combattere con te e per te!

Ciao bella ho letto la tua storia solo ora.....io ho gia' iniziato a combattere l infame ,io con mio figlio...conoscere il nemico ci da la possibilita' di sconfiggerlo.per te

Vi adoro tutti!
Ho ritirato il referto stamattina, LDH variante classica, sclero nodulare. Ho parlato con l'ematologa del S. Eugenio, dott.ssa Abruzzese che mi ha tranquillizzata molto e mi ha spiegato quali saranno i prossimi passi.
Primo fra tutti la pet, mi ha fatto chiamare l'istituto SDN di Napoli, perchè (parole sue) sono molto bravi nel refertare e velocissimi sia per prendere appuntamento che per consegnare le risposte.
Ho chiamato subito e mi hanno fissato l'appuntamento per domani mattina alle 9. Quindi domani si parte
Qualcuno di voi ha esperienze (positive o negative) con l'istituto SDN di Napoli?
Ho capito che dovrò fidarmi al 100% dei dotti che mi cureranno, la dott.ssa Abruzzese mi è sembrata molto professionale e disponibile, mi ha dato subito i suoi dati per contattarla in qualsiasi momento.
La BOM la faremo prima di iniziare il primo ciclo, credo che dopo la pet si definirà la stadiazione, giusto?
Vi scrivo per bene quello che c'è scritto sul referto della biopsia (solo le conclusioni):
Quadro immunomorfologico deponente per lesione linfoproliferativa consistente con un linfoma di Hodgkin classico, varietà sclerosi nodulare, grado II.

Grazie, grazie, grazie!!!! ce la faremo!!

ce la faremo si,.........assolutamente!!!!!

il nemico non ha scampo!!!!!!

solo pochi mesi e vedrai che tornerà tutto come prima!!!!!!!!


beppe

non ho esperienze dirette con l'SDN, ma ho conosciuto persone che ci erano stati e me ne hanno parlato bene!!

Anche il mio midollo girellone, è stato a Napoli sotto quegli occhi che, a detta dei miei boss ematologi, sanno leggere molto bene l' io interiore. Sono veloci, sì, confermo. A Bologna impiegarono tre mesi, a leggermi, a Perugia la media è di quindici giorni, a Napoli in nove giorni mi acculturarono su di me quindi...parti bella carica, vincerai tu e anche alla svelta!

Carissima mammotta ...
certo che ce la faiiiiiiiiiii .....prendiamolo a .....
noi siamo tutti qui con te
e infiniti incroci per te .....


vale

Ciao Mammotta
ho letto ora la tua storia, e quindi la conferma che sitratta dell'infamaccio, ma stai tranquilla è il linfamaccio che si puo fare furi più facilmente!!
vedrai che finirà più in fretta di quanto si possa pensare..
noi però restiamo incrociatissimi per te..

Piccolo aggiornamento: stamattina ho fatto la PET a Napoli, i risultati dovrebbero esser pronti venerdi. Dico "dovrebbero" perchè la dottoressa ha dimenticato di scrivere la diagnosi sull'impegnativa e quindi non mi manderanno i risultati finchè non riceveranno (via posta) l'impegnativa corretta...speriamo arrivi in fretta a destinazione, io l'ho spedita appena tornata a casa.
Si procede quindi, lunedì nuovo appuntamento in ospedale (per ECG credo) e consulto con il ginecologo che mi prescriverà la pillola. Poi credo si possa cominciare

A voi

beppe

Per le prossime PET... ammicca al radiologo Referti istantanei assicurati!!!
E per il resto

Dai coraggio...tutto passerà in un battibaleno, credimi!!!! (maialino porta fortuna)!!!!

Ciao, ora che sai cosa hai lo puoi affrontare e sconfiggere, e fra qualche mese sarà solo un brutto ricordo. Per ora sposto il tuo tread nella sezione che gli compete in attesa di spostarlo nuovamente nei remissionati

un abbraccio Stefano

Eccoci qui tutti a tifare per te Mammotta.... vedrai che tutto finirà presto e tu tornerai in perfetta forma..ora affila le armi e combatti...non dimenticare mai che qui hai un esercito che ti sostiene ...un mondo di bene da me ed Andrea e

Buonasera a tutti e grazie a Stefano per avermi spostata nella sezione giusta.
Ho bisogno del vostro aiuto perché ho appena visto l'esito della pet e oltre a tutte le zone che già sapevo essere interessate, ho letto che c'è accumulo anche a livello dello scavo pelvico, a sinistra, a verosimile localizzazione annessiale, che necessita di ulteriore approfondimento diagnostico. C'è inoltre accumulo a livello scheletrico,lieve e diffuso riferibile ad attivazione midollare
Che succede? C'è qualcosa nelle ovaie e anche interessamento midollare?
Aiuto...tanta paura

Forza mammotta
Non sono un'esperta, ma leggendo nel forum l'esperienza degli altri piccoli passisti, sembra che non importa lo stadio e le aree coinvolte.....le terapie non cambiano e nemmeno il successo...quindi FORZA...NIENTE PAURA....a piccoli passi TUTTO SI SUPERA
Io resto incrociatissima e e ti sono accanto ....



un abbraccio forte
vale

Tranquilla mammotta...soltanto il medico potrà spiegarti con esattezza il referto della pet, quindi non fasciarti la testa prima di romperla....!!!

Ho inviato il referto all'ematologa e lei mi ha risposto così: Va bene, sei un II stadio, l'attivazione annessiale e' l'ovulazione, poi vedremo con calma le immagini.
Mi ha rasserenata e con lei ci vedremo lunedì. Spero mi dia una data di inizio delle terapie
Buon fine settimana a tutti!!!

Bene! Sono contenta che ti sia tranquillizzata
Aspettiamo lunedi allora...
Un abbraccio!

Grazie a te Mammotta di essere passata nella mia casetta!!! sono contenta di riuscire ad infondere ottimismo...significa che l'esperienza che ho vissuto non è stata vana!!!!

Tanti per lunedi

Ho una data: mercoledì 14 si comincia! tanta, tantissima pauraaaaaaaaaaaaaaa!!!!
Analisi del sangue, BOM e prima terapia

Forzaaaaaaaaaaaaaa
in bocca al lupo per l'inizio delle terapie..
vedrai che andrà alla grande e passerà in fretta..
noi siamo qui..
incrociati!!

Mammottaaaaaa.. Mandala via quella pauraaaaa! Non sei certo tu a dover tremare... Ma quel piccolo viscido vigliacco che ha osato venire a romperti i marones!! Vedrai, sarà una partita decisamente impari: te ne tornerai a casa bella pimpante e vittoriosa, mentre quelle stupide pallocchie si afflosceranno fino a sparire... Foorrrzaaaaaaaaaaaaaaaa

facciamolo fuori a sto infame!

per la bom

ciao!in bocca al lupo x domani

forza!!!!

In bocca al lupo per domani! Vedrai dopo la prima terapia anche tu ti rilasserai quello che ti frulla nella mente ora è sempre molto peggio della realtà, pensa solo che tra 6 mesi sarà tutto finito!

un abbraccio pieno di forza

Carissima mammotta
per domani infiniti incroci ...


vale

Un abbraccio forte, sii positiva e tranquilla domani, almeno inizierà a passare questo cavolo di mal di schiena oooolàaa!! ...sai la terapia...non è così stravolgente come si pensa nell'immaginario collettivo..certo, le cose belle sono altre, lo so... ma si sopporta bene




p.s. come sta la tua di mammotta, si è un po tranquillizzata? ..e le tue bimbe?