Alessia 23 anni- LDH scleronodulare mediastino- In terapia

Message

kristina.79 · #51 Messaggio da **kristina.79** » 15 nov 2009, 11:21

ciao alessia.........vedo che lo spirito è quello giusto!!!!!!!la tua storia mi ricorda un pò ciò che mi è successo un mese fa!improvvisamente mi sono trovata dalla situazione di una persona che pensava di essere sana come un pesciolino alla condizione di una "linfomata"! ank'io ho una massa al mediastino e alcuni linfo al collo e dopo una 15gg dall'intervento ho avuto il mio bel refertino!!!!!così è iniziato il mio percorso....la lotta all'infame.....più agguerrita che mai! bhè a me la prima terapia mi ha portato i doloroni di cui parli e i dot mi hanno prescritto il brufen grazie al quale finalmente sono 2 gg che riesco a dormire!senti da loro se anke a te può aiutare!perchè soffrire ancora di più di quello che si deve!!!!!!!!per il momento ti faccio i miei in bocca al lupo.anzi li faccio ad entrambe e a tutti i raga del forum.................crepi crepi crepi!!!!!!!!!!!

e avanti tutta distruggiamo l'infame!!!!!!!!!!!!!!!

Sonya · #52 Messaggio da **Sonya** » 15 nov 2009, 12:49

sei sicura di avere solo 23 anni????

Ti mando tanti

Sonya

vittorio · #53 Messaggio da **vittorio** » 15 nov 2009, 13:10

Beh Ale, complimenti per la saggezza e la positività con cui stai affrontando la situazione. Vedere i lati buoni di questa storia è quello che secondo me bisognerebbe fare, un altro piccolo passo verso la remissione. Un abbraccio e tanti

johnbelushi · #54 Messaggio da **johnbelushi** » 16 nov 2009, 11:30

Cara Alessia, mi chiamo Giuseppe e come hai già letto ed avrai intuito mi trovo nella tua stessa situazione e cioè all'inizio di questa triste storia, con una Massa Mediastinica scoperta il 6 ottobre 2009 di oltre 10 cm. retrosternale antero superiore e con una toracotomia per biopsia di massa mediastinica effettuata in data 11 novembre 2009. Anch'io sono in attesa di verdetto ufficiale.... Tutte le tue sensazioni, le tue paure, perplessità ed ansie varie le sto vivendo giorno per giorno, per non parlare dei dolori che si fanno sempre più vivi e presenti ogni giono che passa.
Anch'io mi sento spesso in colpa per un problema che non ho creato, e mi spiace per la mia piccola principessina di 5 anni (Ele, mia figlia) a cui dedico da ormai 5 anni tutto me stesso, e negli ultimi mesi ho raddoppiato le mie attenzioni.......
Ma se devo dirtela tutta, SONO STUFO di autocompiangermi ed autocommiserarmi ed ho deciso di affrontare la cosa faccia a faccia con mister X, le lacrime le ho terminate e non mi resta che la MIA RABBIA, quella che voglio indirizzare e regalare al carissimo mister X.
Certo, ci saranno sempre momenti di debolezza e sconforto, ma LA RABBIA DI VIVERE la farà da padrone.
Vedi, non posso raccontarti di esiti positivi ne il mio bagaglio di esperienze personali è ricco da poter essere menzionato, ma voglio ugualmente trasmettermi la mia RABBIA DI VIVERE, dolorante claudicante VOGLIA DI ESSERCI, "habere non haberi" e cioè dal latino in altre parole Artefici e non Succubi della vita.
Un abbraccio forte da un compagno di sventura.
Se vuoi Io ci sono.
Ciao
Giuseppe

Metmet86 · #55 Messaggio da **Metmet86** » 16 nov 2009, 14:01

Buongiorno miei carissimi amici,
grazie Ander 84, Antonio 1, Kristina.79, Sonya, Vittorio, Johnbelushi per la vostra vicinanza e le vostre parole... Sto un pò meglio, quei strani dolori sono passati così come sono venuti, meno male... La cosa più brutta di quando sai di avere un tumore sono i dolori perchè, sopportabili o meno che siano, li associ all'infame e ti butti giù, lo senti vivo dentro di te e all'opera nel cercare di accopparti... Ma non ci voglio già più pensare, oggi sto bene e questo mi basta!!!

johnbelushi ha scritto:Cara Alessia, mi chiamo Giuseppe e come hai già letto ed avrai intuito mi trovo nella tua stessa situazione e cioè all'inizio di questa triste storia, con una Massa Mediastinica scoperta il 6 ottobre 2009 di oltre 10 cm. retrosternale antero superiore e con una toracotomia per biopsia di massa mediastinica effettuata in data 11 novembre 2009. Anch'io sono in attesa di verdetto ufficiale.... Tutte le tue sensazioni, le tue paure, perplessità ed ansie varie le sto vivendo giorno per giorno, per non parlare dei dolori che si fanno sempre più vivi e presenti ogni giono che passa.
Anch'io mi sento spesso in colpa per un problema che non ho creato, e mi spiace per la mia piccola principessina di 5 anni (Ele, mia figlia) a cui dedico da ormai 5 anni tutto me stesso, e negli ultimi mesi ho raddoppiato le mie attenzioni.......
Ma se devo dirtela tutta, SONO STUFO di autocompiangermi ed autocommiserarmi ed ho deciso di affrontare la cosa faccia a faccia con mister X, le lacrime le ho terminate e non mi resta che la MIA RABBIA, quella che voglio indirizzare e regalare al carissimo mister X.
Certo, ci saranno sempre momenti di debolezza e sconforto, ma LA RABBIA DI VIVERE la farà da padrone.
Vedi, non posso raccontarti di esiti positivi ne il mio bagaglio di esperienze personali è ricco da poter essere menzionato, ma voglio ugualmente trasmettermi la mia RABBIA DI VIVERE, dolorante claudicante VOGLIA DI ESSERCI, "habere non haberi" e cioè dal latino in altre parole Artefici e non Succubi della vita.
Un abbraccio forte da un compagno di sventura.
Se vuoi Io ci sono.
Ciao
Giuseppe

Caro Giuseppe, ti conosco già, la tua storia è stata la prima che ho letto in questo forum per ovvi motivi!!! E ho notato anche la tua assenza, immaginavo che anche tu stessi facendo il mio stesso iter diagnostico e ti ho aspettato... Immagino che ora sei tornato a casa!!! Beh intanto questo è il primo passo... Se il tuo post-operatorio è stato come il mio e sei pieno di dolori come se in sala operatoria ti avessero picchiato, vedrai che tra qualche giorno passerà tutto, se non riesci a muovere bene il braccio, beh, anche quello un pò più lentamente riprenderà le sue funzioni!!! Per quanto riguarda i dolori da linfoma io sto prendendo il deltacortene 50 mg, devo dire che è stato miracoloso!!! Niente più crisi respiratorie, tosse quasi a zero, niente fitte e polmoni che fanno cra-cra, ma solo tanta fame (prima ero completamente inappetente, mangiavo un boccone e già ero sazia) e gambe gonfie che sembrano tronchetti d'albero!!! A completare la mia colazione di medicine c'è il lasopranzolo, una protezione per lo stomaco, e l'oki per i momenti bruttini... Parlane con il tuo medico, il cortisone fa miracoli ed è molto indicato per il trattamento palliativo di linfomi e leucemie, in attesa delle cure vere ovviamente!!! Per quanto riguarda la rabbia...anche io sono arrabbiata, mi sento presa in giro, sembra stupido, non so spiegarlo... Vorrei sapere quando è stato il momento in cui è nata la prima cellula tumorale, quando è stato l'attimo esatto in cui da sana sono diventata malata, da quanto tempo l'infame è li a crescere a mia insaputa, penso ai miei momenti felici degli ultimi mesi e mi sento una cretina se penso, ad esempio, che ho pianto di gioia quando ho superato i test per la specialistica e invece c'era da piangere, si, ma per altri motivi... Eh si, l'infame non tenta di distruggere solo il futuro, ma contamina anche il passato... E poi mi sento in colpa anche con me stessa, vado indietro con la mente a cercare piccoli indizi che potrei aver tralasciato e che invece potevano darmi una diagnosi più precoce, penso che forse mi sono trascurata, ma non serve a niente, non sono un medico, non conoscevo i linfomi e poi...quali sintomi??? Questo tumore è terribilmente subdolo... Ma adesso so, questo è quello che conta, il passato è passato e non si può cambiare, ma il futuro si, perchè, come dici tu, dobbiamo essere ARTEFICI del nostro destino... Grazie Giuseppe per le tue parole e per aver condiviso con me e gli altri la tua esperienza, grazie soprattutto per il tuo sostegno che ricambio, anche io per qualunque cosa CI SONO!!! Baciotti a Ele la principessina, vedrai che tra qualche mese avrà un papà che avrà vinto questa battaglia da re!!!

Io domani forse avrò il mio istologico,

mercoledì farò la Tac-Pet e se ci penso mi viene un pò di fifa... Mi mandate qualche magico incrocio??? Baciotti a tutti, vi tengo aggiornati!!!

lauretta · #56 Messaggio da **lauretta** » 16 nov 2009, 23:22

ciao ragazza!
ecco qua i miei

papadipeppe · #57 Messaggio da **papadipeppe** » 16 nov 2009, 23:55

Jamme annanze!!!

Simone · #58 Messaggio da **Simone** » 17 nov 2009, 0:22

Cara Alessia,
La tua storia sta assomigliandoi molto a quella di Elena; stessi dolori, stesse medicine ecc.
Sappi però che Elena ha superato questo triste momento, per cui anche se ora sembra impossibile, sono sicuro che andrà tutto bene.
La pet/tac è un esame "tranquillo", nel senso che non sentirai niente...........l'importante è rimanere sereni e convinti della vittoria finale.
Un abbraccio.

Simone

Metmet86 · #59 Messaggio da **Metmet86** » 17 nov 2009, 0:51

Ciao carissimi,
grazie per gli incroci, è bello poter fare sempre affidamento su di voi!!! Mercoledì farò la Tac-Pet come da programma ma oggi mi hanno telefonato e mi hanno detto che l'istologico non è ancora pronto!!! Hanno rimandato a martedì prossimo!!! Ma tre settimane non sono tante??? Devo essere sincera, ci sono rimasta male, anche se cerco di distrarmi alla fine ci penso comunque... E poi oggi è morta la cagnolona di un mio amico...Indovinate di cosa???

E' incredibile come in questo periodo le cose facciano più male...

sissi · #60 Messaggio da **sissi** » 17 nov 2009, 0:59

cara sosia,
benvenuta...

dico sosia perché sei mesi fa mi hanno diagnosticato la stessa cosa,
e perché i miei primi ricordi di cura sono legati a punture di anticoagulante...
vedi quante cose abbiamo già in comune???

ovviamente avremo anche tutto il resto - recessione totale dopo due mesi

-
e un'altra cosa ancora...per me il linfoma è stata la scusa per una "crisi esistenziale"
che mi ha riportato all'università, immagina tu come continuerai con la specialistica...!

un abbraccio e bon courage!

sissi
http://linfomania.splinder.com

fiorella · #61 Messaggio da **fiorella** » 17 nov 2009, 2:10

Alessia, accidenti!

Come fanno a starci, tutte quelle cose grandi, in quel corpicino mignon?

E' un mistero ... ma ora non voglio approfondirlo.
Mi precipito invece a lasciarti un sacco di scacciainfami per dopodomani e per i giorni seguenti!

Metmet86 · #62 Messaggio da **Metmet86** » 17 nov 2009, 3:27

Grazie Sissi, grazie Fiorella...
Per quanto riguarda le dimensioni dell'infame non so capacitarmi nemmeno io, mi guardo, mi giro, prendo le misure con le dita, ma ancora non sono riuscita a capire bene come sia possibile!!! Solo il mio polmone sinistro conosce la verità visto che è tutto strizzato la dentro...Credo che l'infame sia la cosa più grossa che alberghi in me in questo momento, cervello compreso

!!!
Ho trovato la cura per la ritenzione idrica dovuta al cortisone: fare shopping in due centri commerciali in un solo pomeriggio!!! Sgonfia che è una meraviglia, a me sono sbucate di nuovo le caviglie!!! Ci sto prendendo gusto a farmi i regali...non riesco più a negarmi niente...

P.s. Sissi ho letto il tuo blog, sei troppo simpatica, mi hai fatto dimenticare per un pò le brutte notizie della mia giornata e ora mi godo questi piacevoli effetti collaterali...

#63 Messaggio da **endriu** » 17 nov 2009, 9:38

Metmet86 ha scritto:

Voglio pensare a questo e non a quanto sono sfortunata, a quanto questa storia mi stia cambiando e facendo maturare più di quanto mi aspettassi e sinceramente anche più di quanto dovessi, perchè a 23 anni sta bene conservare ancora un pò di ingenuità... Voglio guadare alla sensibilità, alla maturità, al coraggio e alla forza che il tumore mi sta REGALANDO... Ah!!! Si, l'infame non sa che mi sta anche facendo un regalo!!! E ne farò tesoro, come ragazza e un giorno come donna, madre e magari psicologa!!! Alla faccia sua...[/quote]

Vengo a darti il benvenuto qua citando questa tua frase, che rispecchia bene anche il mio modo di pensarla! Vedo che sei entrata nell'ottica giusta per affrontare questa battaglia e partire bene è molto importante!

Nell'attesa del completamento di diagnosi e stadiazione ti lascio questi incroci

E un grosso in bocca al lupo per la tua battaglia!!

johnbelushi · #64 Messaggio da **johnbelushi** » 17 nov 2009, 13:20

Ciao Alessia

Metmet86 · #65 Messaggio da **Metmet86** » 17 nov 2009, 14:14

Buongiorno a tutti,
Grazie ancora per gli incroci, sono tantissimi e mi fanno davvero contenta, ultimamente sono scaramantica e discretamente ossessivo compulsiva, quindi vi lascio immaginare quanto mi facciano felice... Eh si, la mente se le cerca proprio tutte pur di mantenere il controllo su cose incontrollabili!!! Quindi grazie, davvero... Però voglio condividere con voi una cosa alquanto disgustosa che mi ha inquietata, credo che sia dovuta al tumore, quindi donne incinte e bambini sono avvisati!!! Ebbene, non con un certo imbarazzo

, confesso che stanotte, mentre dormivo, mi sono vomitata addosso...

Mi sono svegliata con quintali di saliva sul piagiama e il resto ancora tutto in bocca...Solo saliva... Tutto mentre dormivo, non ho avuto coscienza di niente... Ora la mia domanda è: possibile che il tumore premendo anche sullo stomaco impedisca a quest'ultimo di trattenere quello che ha dentro??? Sono davvero sconvolta, non mi capacito di come sia potuto succedere... Naturalmente dopo essermi lavata, cambiata e riaddormentata ho sognato una dottoressa che mi diceva che il tumore era in metastasi e che avevo solo due mesi di vita... Giusto per completare il quadretto!!! Mi hanno richiamata dall'ospedale proprio adesso, dicono che devo andare lo stesso, forse è arrivato il referto fresco fresco...

Mamma che ansia... Vi terrò aggiornati, ok? Baci e che gli incrocini magici siano con me!!!

Bruno · #66 Messaggio da **Bruno** » 17 nov 2009, 15:51

Se dovessi raccontarti i sogni che faccio io quando
sono preoccupato...

Comunque quei sessanta giorni che ti han dato nel
sogno saranno invece sessant'anni come minimo,
ti toccherà memorizzare un bel po' di solitari

Ormai sarai in ospedale, hai chiesto incroci ed eccoli
qui...

ezio · #67 Messaggio da **ezio** » 17 nov 2009, 15:58

Ciao alessia,
mi dispiace dell'esperienza notturna, povera cucciola vedrai che presto passerà tutto questo.

Ho visto che stai per avere notizie importanti allora servono subito questi:

vittorio · #68 Messaggio da **vittorio** » 17 nov 2009, 17:28

Tanti incroci per le notizie in arrivo, spero davvero che siano buone.

kristina.79 · #69 Messaggio da **kristina.79** » 17 nov 2009, 19:36

una miriade di

e forza forza forza.....................................avanti tuttaaaaaaaaaaaaaaaaaaa e facci sapereeeeeeeeeeeeee!!in bocca al lupo!

antonio1 · #70 Messaggio da **antonio1** » 17 nov 2009, 20:10

ecco anke i miei

antosony · #71 Messaggio da **antosony** » 17 nov 2009, 21:54

e i miei

Metmet86 · #72 Messaggio da **Metmet86** » 17 nov 2009, 23:14

Eccomi!!!
Allora è un linfoma di Hodgking, tipo scleronodulare!!! Non so dirvi come l'ho presa, ma alla fine mi sento carica per annientarlo... Sono caduta in piedi, diciamo, ho un tumore, ma è tra quelli più trattabili!!! Domani mi ricoverano, quindi vi saluto per un pò, mi raccomando fate i bravi, eh!!! Bacionissimi a tutti voi e grazie ancora per tutto, mi mancherete...

Bruno · #73 Messaggio da **Bruno** » 17 nov 2009, 23:25

Alessia... che tu sia carica è fondamentale, lo annienterai senz'altro

Noi ti aspettiamo qui, se ti capiterà di collegarti ci troverai

sissi · #74 Messaggio da **sissi** » 18 nov 2009, 0:10

vedi, lo sapevo..proprio come il mio

che stadio è? che ti fanno per trattarlo?
bé, se hai domande, don't hesitate!

(e merci per i complimenti

)
sissi
http://linfomania.splinder.com

Sonya · #75 Messaggio da **Sonya** » 18 nov 2009, 12:13

Alessia, quando potrai riaffacciarti qui, ci troverai tutti ad aspettarti!!!
Intanto tantissimi

e

Facci avere tue notizie presto

rossana · #76 Messaggio da **rossana** » 18 nov 2009, 13:47

ciao ALESSIA in bocca al lupo
e tanti

angelobossi · #77 Messaggio da **angelobossi** » 20 nov 2009, 9:26

ciao Alessia
resto qui ad aspettarti e ti lascio tantissimi

Metmet86 · #78 Messaggio da **Metmet86** » 21 nov 2009, 1:11

Ciao a tutti!!!
Sono tornata a casa!!! bambocci

Che bello potervi risentire, mi siete mancati tantissimissimo, non so quante volte avrei voluto scrivervi e raccontarvi le mie avventure!!!
Allora, innanzitutto mi scuso per il post precedente un pò striminzito, ma andavo di fretta e ci tenevo comunque a darvi mie notizie... Martedì è arrivato l'istologico con l'esito che vi ho detto, alla fine aver dato un nome all'infame mi ha reso più consapevole e combattiva... Insieme all'istologico è arrivata anche la notizia di ricovero immediato per il giorno dopo!!!Non vi dico per districarmi con la Tac-Pet, un macello, ma alla fine l'ho fatta e poi mi sono recata in ospedale, reparto di oncoematologia... Ho fatto la famigerata BOM ed è stato orribile, ma devo ammettere di aver peggiorato le cose con il mio atteggiamento perchè ero davvero molto agitata, ero dura e tesa come un sasso!!! E oggi...ho fatto la mia prima chemio!!! Sono così SODDISFATTA di aver dato questa batosta all'infame!!! Mentre la facevo gli raccontavo che sarebbe morto tra terribili tormenti... Ahahah!!!

Farò l'ABVD per 6 cicli e poi la radioterapia, Pet tra due mesi per valutare la situazione e delle punturine di non so cosa per indurmi una specie di menopausa momentanea e mettere a nanna le ovaie... La chemio per ora mi ha dato un pò di nausea, mancanza di respiro e debolezza ma alla fine per ora è sopportabile...e poi sono troppo contenta di averla fatta, aver risposto per le rime all'infame soddisfa tutta la mia voglia di vendetta!!! E poi sono stata dimessa, già questo mi regala tantissimo buonumore... Speriamo di continuare così, certo il percorso è lungo e in salita, ci saranno i momenti decisamente "no", ma voglio focalizzarmi sul mio obiettivo: COMBATTERE L'INFAME!!! Notte a tutti, baciotti...

#79 Messaggio da **luci** » 21 nov 2009, 1:14

Brava!! Così si fa!!!

Presto ti sentirai meglio e pronta per la prossima battaglia!!
Un bacino

Benni · #80 Messaggio da **Benni** » 22 nov 2009, 19:19

Ciao Alessia,
io sono Marco
e 2 anni fa mi hanno diagnosticato un linfoma di H IV stadio B,
veramente un gran bastardo!!!

Oggi sono qui a dirti che ho finito le terapie un anno fa, da allora solo controlli e tutto va OK!

Sei carica e questo ti aiuterà, come cercheranno di fare tutti gli amici del forum.

Un grande in bocca al lupo e un abbraccio.

Marco

Metmet86 · #81 Messaggio da **Metmet86** » 22 nov 2009, 19:31

Quanto sei dolce luci...

Grazie carissimo Marco per la tua testimonianza e il tuo supporto...

Aggiornamento:
- La prima chemio sta andando bene, devo essere sincera, mi aspettavo sintomi più significativi, e invece ho avuto solo un pò di nausea ieri, oggi neanche una pillolina di antiemetico

...poi un pò di sonno, ma devo dire che appena mi sento stanca mi metto a letto e dormo beatamente... Devo confessarvi che ogni tanto mi viene il dubbio che la chemio non faccia effetto, proprio perchè alla fine sto bene...
- Sto pensando di mettere il port, la vena che hanno usato per la chemio è diventata dolorante e dura, la sento sotto la pelle e mi sa tanto che non sono una di quelle che ha le vene "buone"... Magari aspetto il secondo giro di giostra e poi decido!!! Voi che ne dite???
- Lunedì vado a tagliarmi i capelli...Uffa!!!
- Martedì esito della Tac-Pet... Speriamo bene, povera me!!! Sto iniziando un pò ad agitarmi con questa storia della stadiazione, mi stressa, vorrei solo fare le mie 2000 ore di flebo e non sapere più niente... Tac, Pet, midollo e bim-bum-bam mi fanno solo angosciare...
Tanti incrocini per me e per tutti noi!!!

Vi voglio bene!!!

Bruno · #82 Messaggio da **Bruno** » 23 nov 2009, 0:02

Ti mando un abbraccio per tenere un po' a bada l'agitazione,
comunque sappi che sono così

Sonya · #83 Messaggio da **Sonya** » 23 nov 2009, 9:11

Ciao mia cara Alessia,
vedo che tutto sta andando come previsto e sono felice che la tua combattività ti aiuti a superare i piccoli disturbi della chemio

antonio1 · #84 Messaggio da **antonio1** » 24 nov 2009, 19:01

Cara Alessia,
hai cominciata con lo spirito giusto e vedrai ke in 6 mesi tutto sarà passato. In te rivedo me: LDH sclero-nodulare, mediastino antero-superiore e infiltrazione al polmone sx. 6 ABVD + radioterapia. Pet di rivalutazione a metà del terzo ciclo. Uguale e preciso.............la pillola x l'interruzione del ciclo a me non è servita. Ah! il mio era "stadiazione cs IIB". Ti auguro di fare il mio stesso percorso nel modo + sereno possibile.
Intanto

, x le terapie e, speriamo di no, i possibili effetti collaterali.

sissi · #85 Messaggio da **sissi** » 25 nov 2009, 0:46

ciao bella!

certo che sei partita di slancio

mi fa piacere leggere che la prima chemio non ti stia dando troppi effetti collaterali,
vedrai che non sarà troppo male...anche se a un certo punto la stanchezza si fa sentire...

se posso permettermi un consiglio, metti il port immediatly!!!
io l'ho messo dopo tre sedute, ed è stato fan-ta-sti-co!
niente più caccia alla vena, flebo che scende più in fretta...
peccato che le prime tre sedute siano state abbastanza per farmi venire una trombosi

un bacioooo

sissi
http://linfomania.splinder.com

ventenne · #86 Messaggio da **ventenne** » 25 nov 2009, 1:10

Ale caraaaaaaaa

stesso mio referto istologico...quindi al 99% dopo il secondo ciclo di chemio sei pulita...e la compressione ai polmoni praticamente sparirà dopo il primo ciclo ( a me la tosse è sparita come per magia dopo la prima chemio)

La chemio è leggera...io fino al quinto ciclo sono sempre stata bene e i capelli cadranno ma non tutti...insomma ci saranno buchini qua e là che si possono coprire...anzi se vuoi coprirli non fare come me: io mi sono rasata i capelli invece ho capito che se li tenevo un pò più lunghi si sarebbero coperti meglio tra loro..ma praticamente dopo il quinto ciclo ricrescono quindi neppure si nota più (la fase più critica è tra il terzo e il quarto ciclo...)!
Comunque tu sei forte perciò questi "effetti" ti fanno un baffo....in bocca al lupo!!!

Metmet86 · #87 Messaggio da **Metmet86** » 25 nov 2009, 2:54

Ciao amori miei,
siete sempre tanto dolci e rassicuranti, non so davvero come ringraziarvi, ormai siete entrati nel mio cuore...

Oggi ho ritirato i risultati della Pet, niente infiltrazioni a quanto pare, ma solo uno strano ristagno sotto l'ascella che, come è scritto sul referto, sembra più dovuto ad uno stravaso del radiofarmaco che ad un linfonodo rompi-rompi, comunque mi hanno raccomandato un'ecografia di controllo... L'importante è che anche se c'è qualche altro linfonodo sospetto questo sia confinato nella zona superiore del torace, non cambia la stadiazione, perchè ciò che conta è che il tumore non invada l'addome... Ma voi sarete più esperti di me!!! Per il resto...mah!!! La nausea sta passando ma sono un pò preoccupata perchè ho di nuovo doloretti al torace e mancanza di respiro, mi sento schiacciata e non so come fare... Domani ne parlo con il medico, magari il bastardo sta facendo il canto del cigno...se è così allora farò un sorriso ad ogni fitta (alla faccia sua), mi fa piacere sentirlo morire...

Nel frattempo, tanto per mantenere il mio impegno nel rendere speciale ogni mia giornata con piccole e, se ci scappano, grandi cose, oggi mi sono tagliata i capelli!!! Ero tutta a lutto, quando ho visto la prima ciocca lunga lunga toccare il pavimento mi sono sentita morire e invece sono uscita dalla parrucchiera più bella di prima!!!

Mi diverto tanto a sbeffeggiare il tumore...

In questi giorni mi impegno e cerco di mettere una mia foto sul profilo così ci conosciamo faccia a faccia e mi dite anche come vanno i capelli, anche se un pò mi vergogno perchè ho la faccia gonfia per colpa del cortisone...

Vi voglio davvero tanto bene, senza di voi non so come farei...
P.s. Sissi hai ragione, sto pensando seriamente al port anche io, ho ancora una flebite rompi-rompi dove mi hanno fatto la chemio, e poi non vorrei che ogni mia chemio durasse ogni volta BEN 5 ORE (

) perche l'ultimo famaco brucia nelle vene come lava...

#88 Messaggio da **luci** » 26 nov 2009, 22:37

Tesorina anche io dopo la prima seduta ho messo il port e sono stata benissimo!! Niente più pensieri e niente dolori alle vene!!! A me lo hanno fatto mettere subito, in quanto sfigatella che non ha le vene buone.. (belle le loro!!!

)
Per il resto vai avanti così che sei una grande!!!

Bruno · #89 Messaggio da **Bruno** » 27 nov 2009, 0:26

Metmet86 ha scritto:Ero tutta a lutto, quando ho visto la prima ciocca lunga lunga toccare il pavimento mi sono sentita morire e invece sono uscita dalla parrucchiera più bella di prima!!! Mi diverto tanto a sbeffeggiare il tumore...

Ma è così, cpsì, non ho dubbi: hai un bel modo di sbeffeggiarlo

Ti stancherai a sentirtelo dire, ma sei bravissima, Alessia!

Incrocio senza fermarmi, anche quando non scrivo

Metmet86 · #90 Messaggio da **Metmet86** » 30 nov 2009, 2:05

Grazie Luci e Bruno,
mi siete sempre vicino... Ho messo una fotina mia così mi conoscete meglio e poi così potete anche vedere il taglio di capelli!!! In realtà la foto e di qualche anno fa (adesso ho la faccia troppo gonfia...e poi l'acne post-chemio...mi vergogno...

) ma il taglio è quello, identico e preciso...dite che così vanno bene o sono troppo lunghi??? Mi sento scemina a preoccuparmi per i capelli ma ultimamente stento a riconoscermi allo specchio, già il linfoma è stato alto tradimento e poi tra cicatrici, lividi, gonfiori e via dicendo vedo il mio corpo che cambia e faccio fatica a volte a sentirlo mio... E' capitato anche a voi? E poi questa storia della menopausa con l'enantone...ho fatto la siringa e adesso è ufficiale... Se ci aggiungo l'acne praticamente sono diventata...una pre-adolescente!!!

Sto tumore mi ha tolto dieci anni...d'età!!! Ahahahahah!!! Eh, cosa non si fa per ringiovanire!!!

Mah, buttiamola sul ridere perchè se ci penso seriamente...
Vi voglio bene, a tutti quanti, voglio conoscervi e stringervi forte forte e ringraziarvi di persona uno ad uno...SIETE TROPPO STUPENDI...

Bruno · #91 Messaggio da **Bruno** » 30 nov 2009, 10:02

Metmet86 ha scritto:Vi voglio bene, a tutti quanti, voglio conoscervi e stringervi forte forte e ringraziarvi di persona uno ad uno...

Ma siamo tanti tanti tanti

Mantieni sempre la fiducia nel fatto che tutto quello
che stai facendo lo sconfiggerà, non deve aver
scampo e noi, proprio tutti insieme, facciamo il
tifo per te...

Sonya · #92 Messaggio da **Sonya** » 30 nov 2009, 11:27

Sei una ragazza dolcissima!!!

Anche io vorrei tanto abbracciarti!
Ti mando un grande, enorme sorriso, tutto per te!!!

vittorio · #93 Messaggio da **vittorio** » 30 nov 2009, 17:08

Metmet86 ha scritto: Se ci aggiungo l'acne praticamente sono diventata...una pre-adolescente!!! Sto tumore mi ha tolto dieci anni...d'età!!! Ahahahahah!!! Eh, cosa non si fa per ringiovanire!!!

Questo è quello che si dice "trovare il lato positivo delle cose", brava sei sulla strada giusta l'infame ha le ore contate.

#94 Messaggio da **endriu** » 30 nov 2009, 17:15

Alessia,
i cambiamenti che tu dici...sono normali...
col cortisone il viso diventa un palloncino e cambiano i lineamenti....ma stai pur tranquilla che il gonfiore, come è venuto..così se ne andrà al termine delle terapie!
Per i capelli hai fatto bene ad accorciarli...con l'abvd non è detto che li perderai completamente...varia da persona a persona ma tendenzialmente si diradano solamente.
Quindi cara Alessia...porta pazienza qualche mese e vedrai che tornerai quella di prima!

fiorella · #95 Messaggio da **fiorella** » 30 nov 2009, 17:42

... e pensare che quando parlavo di cose grandi dentro di te, tu hai pensato all'infame!

vai Alessia, sempre ironica, coraggiosa, determinata e fiduciosa!

sissi · #96 Messaggio da **sissi** » 1 dic 2009, 0:55

mais bonjour ma belle,

come stanno andando questi giorni?
leggevo il commento di ventenne, e concordo con lei...
i capelli cadono ma non tutti, e poi al quinto ciclo ricominciano a ricrescere,
insomma, per un paio di mesi potrai ornarti di cappellini e turbanti...
posso darti complicatissime e inutilissimi spiegazioni su come annodare una sciarpa in tre modi diversi!

dai, ti mando un bacio

sissi
http://linfomania.splinder.com/

ps. cos'hai poi deciso per il port?

kristina.79 · #97 Messaggio da **kristina.79** » 2 dic 2009, 10:06

ciao ale sono contenta di essere una tua amica di viaggio,anke se preferirei chiamarla un'avventura breve e concisa!come ti avevo accennato ank'io ho iniziato da poco e sono alla terza chemio!!!!!!!!per qualsiasi domanda,dubbio............chiama l'16666666..............scherzoooooo io ci sono e anzi mi fa piacerissimo poter confrontarmi con te!vedo che anke tu sei spesso sul forum quindi quando vuoi fare due chiacchiere vieni in chat ..............ti aspetto...............e forza forza forza..................noi siamo più forti!

#98 Messaggio da **luci** » 2 dic 2009, 21:04

Signorina Alessia..mi piace sentirti così ironica!
Allora..per quanto riguarda il cortisone, anche io mi ero gonfiata come un palloncino e stentavo a riconoscermi!!! Ma è bastato terminare le cure e dopo poco mi sono subito sgonfiata come un canottino lasciato al sole!!

Quindi stai tranquilla che gli effetti passano all'istante!!
E per i capelli concordo con Andrea! L'abvd di solito non li fa cadere tutti, a me infatti è successo così..quindi non tagliarli di più, probabilmente andranno bene così!!!
E per tutto il resto..morale alto, sorriso sulle labbra..e via fino alla fine!!!

Metmet86 · #99 Messaggio da **Metmet86** » 3 dic 2009, 1:18

Ciao carissimi,
mi ha fatto piacere trovare tanti messaggi nella mia casetta, siete sempre così calorosi!!!
Grazie Bruno per il tifo, sei sempre il n°1 quando si tratta di dispensare incrocini e fiducia nel percorso che molti di noi stanno affrontando in questo momento...

Sonya sei dolcissima anche tu, sai quanto ti ammiro, devi essere davvero una persona speciale, ma dopotutto non me ne meraviglio, la mamma di Super-Gigia non poteva essere altrimenti!!!
Vittorio e Fiorella la grinta e la determinzione che cerco di tirare fuori è gran parte merito vostro e del sostegno che ho ricevuto in questo forum, senza di voi mi sarei persa in un mare di solitudine, quindi... GRAZIE!!!
Avete ragione Endriu e Sissi, in fin dei conti l'abvd da meno effetti collaterali rispetto ad altri protocolli, magari rientrerò tra i fortunati e adesso mi sto facendo tanti problemi per niente...anche se devo dire che ultimamente mi sta venendo un pò di curiosità, non riesco a immaginarmi pelata, potrebbe essere un esperimento divertente

!!!
Kris allora il patto è fatto, ti vedo forte e combattiva e sono contenta di avere un'alleata come te, faremo guerra all'infame insieme...

Luci dolcissima spero di sgonfiarmi presto anche io, questo faccino paffutello e tondo mi rende ancora di più la protagonista ideale di un eventuale sequel de "Il curioso caso di Benjamin Button"... Devo telefonare a Holliwood!!!

Comunque qui procede tutto bene, non ho quasi più dolori e dolorini e sento che il cuore è meno affaticato e mi fa piacere!!! I globuletti sono calati a picco ma per adesso niente punturine e sinceramente io sono contenta già così... Venerdì ho la prossima chemio e devo dire che la cosa mi mette un pò di agitazione, ho ancora le braccia ammaccate come delle banane...Sigh!!! Mi sa tanto che dopo questa chemio mi faccio mettere il port o il rubinetto, come lo chiamo io, anche se l'idea di avere qualcosa sottopelle mi fa un pò impressione...paradossale, visto che già ho un linfo-pompelmo sotto-costole

!!! Sto aspettando ancora i risultati della BOM quindi...vi dispiacerebbe mandarmi qualche magico incrocino??? Più passa il tempo e più mi viene la fifa del risultato...
Baciotti a tutti!!!

fiorella · #100 Messaggio da **fiorella** » 3 dic 2009, 1:41

Sono giusto di passaggio e leggo che ti servono incroci

Eccoli!