LNH follic derivazione linfociti B periferici-In Remissione

[nini67]

e se non bastassero, un altro vagone qui ...
un abbraccio
Nini

p.s.: Symbolum 80 l'ho imparato per il battesimo della figlia di una mia amica ... bello che tu abbia ne abbia riportato qui una frase ...
a me piace tantissimo il passaggio "... E Tu, Figlio tanto amato,
verità dell'uomo, mio Signore,
come la promessa di un perdono eterno
libertà infinita sei per me."

[Bruno]

Ehi, Angelo, Bossi e poi anche Luigi...

Prendi questo, è per te




E subito aggiungo...

[ldh1107]

allora se papà fa la solita vita...perchè distruggersi dentro pensieri negativi???
goditi ogni istante con lui..sempre..questo ti deve servire da lezione!non devi vederlo come un malato o chissà come..ma come una persona normalissima che vive la sua vita..ma come ti ho detto goditi ogni istante con lui...!!!

forza luigiii



luca

[rossana]

Vedi ANGELO le parole di LUCA sono quelle che ti ho detto ieri in chat !
lui si espime meglio di me ! un bacione a te
e due a tuo papa'

[angelobossi]

GRAZIE A TUTTI
io sono un pò più sereno.
Ieri sono stato dal medico curante, gli ho detto che a settembre faremo tac di controllo....lui mi ha risposto"non troveranno niente"....allora io l'ho guardato un pò attonito...poi gli ho chiesto il perchè....e lui"non vedi la sua pancia?...non cè più....prima era un palloncino per via delle adenopatie addominali....ora è normale....significa che risponde bene alla terapia.

Sono uscito un pò più carico di energia...energia che aumenta ogni volta che torno a casa e non lo trovo mai...sempre in giro, sempre a divertirsi a raccogliere verdure.....quando è a casa ha solo una frase per bocca:COSA C'E' DA MANGIARE???

Spero solo che si continui così....e che quel maledetto infamaccio bastardo sia davvero sparito!!...o quanto meno sia in via di estinzione.

[Bruno]

...cerchiamo di continuare la guerra...con più forza e tenacia.

Ciao dottò...a breve ti posto qualche bella focona

Bene Angelo (o Luigi, comunque Bossi... chissà!): con più forza e tenacia,
nonostante tutto


Focona?

Forse intendi qualcosa del genere?

Dài, saprò aspettare assieme a Luca

[Bruno]

ciao Bruno....la focona è una specie di albero che cresche in una parte nascosta della Terra....
sono felice di mostrartela in anteprima
http://www3.finanzaonline.com/forum/att ... 1237992466[/imgd]

è un sempreverde questa

Angelo


Ho capito che con te devo imparare a moderare la mia curiosità

[Paola74]

Ciao Angelo,grazie x le tue visite da me ^__^
Ho letto che nonostante le tue apprensioni
tuo padre sta bene....sono contenta che le cose stiano evolvendo positivamente....
io sto sempre

[rossana]

CIAO ANGELO MIA SORELLA STA BENE TUTTO OK
RIMANGO
E PENSO A TUTTI VOI
UN BACIO

[Paola74]

Angelo......

[angelobossi]

ciao a tutti.
questa volta piastrine e globuli bianchi bassi nn ci fanno proseguire per il III ciclo.

papà sta incazzato nero, non vuole parlare, sta sempre a chiedersi cosa possa essere successo.

Io pure sto incazzato nero. Ora riproviamo pre la prossima settimana...e speriamo che la Madonnina ci illumini con il suo sguardo.

Sono ripiombato nello sconforto più profondo...scusatemi

[rossana]

CIAO ANGELO FORZA RICORDATI A PICCOLI PASSI

[Cristina]

eccomi qua!!!
ricompaio sempre a romperti le scatole quando leggo che ti scoraggi no scherzo il lavoro non mi da tregua e quindi riesco a scrivervi a fatica ma vi leggo sempre!!!!!!!!!!
e' normalissimo ritardare la terapia per queste cose.....non voglio scoraggiarti di piu' ma lo sai che sono molto realista.....ma non puoi immaginare quante volte ho dovuto rimandare la terapia per valori che si abbassavano e , nel mio caso, per una cosa antipaticissima che non mi voleva abbandonare......L'HERPES........come si avvicinava il giorno della terapia.....compariva come per magia e i medici mi rimandavano a casa!!!!!!! quindi stai tranquillo, capisco che ci si innervosisca, anche io non parlavo con nessuno per almeno un pomeriggio quando misuccedeva ma poi predevo atto della cosa e mi facevo venire un sacco di pazienza, purtroppo fa parte del gioco e di al tuo papa' di non stare a pensare troppo alle cause, con le cure, le medicine e' normale che i valori si abbassino!!!!!!!!!!!!
noi continuiamo a tifare e farvi compagnia!!!
un abbraccio grande
Cri

[luci]

Forza Angelo!!
Come già ti ha detto la Crì, è tutto normale...con le terapie i valori si abbassano di molto..per tuo padre è il terzo ciclo, ma a qualcuno è capitato anche dopo la prima infusione!!
TRANQUILLO EH..!!!

[rossana]

CIAO ANGELO RICORDATI A PICCOLI PASSI SI ARRIVA LONTANO
IL MIO PENSIERO VOLA DA TE INCROCIANDO PER IL PROSSIMO CICLO

[angelobossi]

ciao a tutti e sopratutto grazie a tutti.
sono a casa....e siamo in attesa di lunedì prox per le analisi.

qui in paese è festa...oggi poi i miei compiono anniversario di matrimonio...quindi stasera Processione,pizza e piazza.

Mio padre sta bene...si è riversato nel lavoro...si è tagliato un pò un dito con una smerigliatrice e si è tagliato alla caviglia con un pezzo di ferro caduto suu pantalone....cose da poco conto...solo cerotti

io gli sto sempre appiccicato..per evitare faccia danni più seri...quindi dedico le mie ferie a lui

Spero solo che lunedì siano saliti i bianchi e le piastre...altrimenti lui andrà in paranoia e va a finire che non vorrà curarsi più...perchè dice che sta bene....

per la cronanca...prima del II ciclo ciclo globuli bianchi 3.6 e piastre 175.000.....prima del III ciclo bianchi 2.4 e piastre 97.000.....e che cazz....dove sono finiti gli altri?

Passo a leggere tutti i pomeriggi a ques'ora....mi frego il suo cell. che ha abbonamento a internet e mi collego io

ciao a tutti

[barby]

Ue' ue' Luigi, e insomma? goditi l'anniversario dei tuoi e non stare preoccupato, hai visto che ha scritto cristina, e' solo un intoppo che si risolve, e poi tuo padre e' un toro, quindi stai sereno e trasmettigli serenita' ........ mettiti a pensare alla focona ........

[Paola74]

Mhhhhhhhhh.......
piccoli problemini ma vedo che il papy non li calcola nemmeno!!!^__^

X lunedi'

[luci]

Com'è andata la festa??

[ldh1107]

buone ferieeeeeee luigii...mi disp per i valori di papà..ma tranquillo eh???qualche giorno e poi si ricominciaaaaaaaaa


un abbraccio

luca

[rossana]

CIAO ANGELO CI SENTIAMO ....DOVRO' ANDARE IN FERIE
PARTO STASERA CIAO UN BACIO

[nonno gamy]

Dai Angelo, vai tranquillo che presto tutto tornerà normale.
Rimani fiducioso, non lasciarti sopraffarre dall'ansia: non ce n'è ragione!!
Abbraccio.

[rossana]

C IAO ANGELO
TI PENSERO' DURANTE LA MIA VACANZA

[Paola74]

ciao angelo
Buon ferragosto!!!!
Come vanno i valori? siete riusciti poi a fare la terapia?
io un po' di te li lascio

[nonno gamy]

No Angelo, non mi è mai capitato di dever posticipare una terapia. Però, i valori di tuo padre mi sembrano solo leggermente bassi, ma non bassissimi, quindi la decisione dei medici dovrebbe stata presa solo a livello precauzionale, intanto lo spostamento di pochi giorni dellla terapia non pregiudica niente del risultato finale.
Questo è ciò che penso, ovviamente da profano (ma che ha vissuto quello che sta attraversando tuo padre). Non voglio certo sostituirmi ai medici!
Abbraccio.

[angelobossi]

ciao a tutti.
Lunedì ripetizione analisi a caccia di 100.000 piastrine, 3.0 globuli bianchi e 1500 neut.

Urgono incroci da parte di tutti. Funzionano con tutti...spero funzionino anche con papino.

Grazie a nonno Gamy per la risposta. Effettivamente posticipare di 7 gg la terapia non avrà di certo influito tanto, ma quel che temo è che sti cavoli di valori si tengano sempre bassi....anche per le sedute successive.

Speremm....buon ferragosto a tutti.

[Arianna]

Ciaooo! Ti lascio i super incrocini magici certo che funzionano sono micidiali!E questi non vano mai in vacanza

[luci]

[fiorella]

Angelo tranquillo su!

Non è successo niente di irrecuperabile!

[barby]

ECCOMI

[ldh1107]

eccomiiii

[angelobossi]

ciao a tutti....mia grande famiglia.

risultati ritirati: globuli bianchi 3.27 - piastrelle 113.000 - neutrofili 1.930

il campo di battaglia è pronto!!!!

Infamaccione ti aspettano tre giorni di pere.....azzi tuoi!!!!

grazie a tutti per gli incroci....javemo fatta...pronti pè partì.

ciao a tutti

[lulù]

ciao a tutti!mi chiamo luisa e vi sto scrivendo dalla provincia di bari!ho girovagato su questo sito e non ho resistito dalla voglia si raccontarvi anch'io la mia esperienza perchè nonostante tutto tra di voi si respira aria di gioia e di ottimismo e se riuscissi anch'io a farmi coinvolgere da questa forza che trasmettete starei siuramente meglio!verso dicembre del 2008 mio papà che ha solo 54 anni ha cominciato a dimagrire tanto,a tutto ciò si accompagnava una perenne stanchezza,forti sudorazioni notturne....mal di stomaco...abbiamo fatto una eco di routine che ha evidenziato subito qualche anomalia...dopo esami del sangue,successiva gastroscopia cn biopsie era stato diagnosticato inizialmente un cancro allo stomaco.penso che quel giorno sia stato il piu brutto della mia vita e ancora oggi nel ricordarlo mi tremano le gambe e mi vien da piangere.In preda al panico e sotto consiglio dei miei famigliari siamo andati a milano all'istituto europeo di oncologia in via ripamonti dove dopo tac,ulteriore gastroscopia cn biopsia e biopsia osteomidollare è stato diagnosticato un linfoma di nn hogkins.Da quel giorno,benkè tutti ci avessero detto che un LNH è forse il male minore rispetto ad altre forme di tumore x noi è cominciato un calvario.....si sn susseguiti medi di chemio R-ZEVALIN+RITUXIMAB a cui però nn è seguita la risposta che ci si aspettava...subito dopo i medici hanno proposto una terapia di emdicina nucleare assieme alla chemio.finalmente giungiamo alla rivalutazione delle malattia dopo mesi d'attesa e soprattutto di grande speranza incoraggiati dai medici che tanto avevano auspicato la bontà di questa terapia.Qui per mio papà e per la mia famiglia in realtà comincia un altro calvario.la rivalutazione della malattia cn tac,gastro+biopsia,pet ed esami del sangue evidenza una buona risposta nella zona in cui era stata diagnosticata inizialmente la malattia ma la presenza nuova in altre zone quali milza e dubbio polmoni.Tutto questo da dicembre fino a qualche giorno fa....i medici a milano hanno ora bisogno di parlarci personalmente e per questo saremo li dopodomani,ma da quanto ho capito loro vogliono propoprci il trapianto delle staminali.Non so piu cosa devo pensare,ne tanto meno cosa fare.io ho solo 25 anni,sto cercando di fronteggiare al meglio questa situazione e di dare coraggio nn solo a mio papà,ma anche a mia madre e ai miei fratelli....alla perenne tristezza e al costante pensiero di quello che sarà si aggiunge il fatto che siamo sballottati come delle palline tra bari e milano e anche questo ci provoca grande disagio nn solo per lo stress ma anche economico.ma questo nn importa,saremmo disposti a tutto.voglio solo capire e in questo chiedo a voi aiuto cosa ci aspetterà...cos'è questo trapianto delle staminali...ma soprattutto xkè si è arrivati a tanto..è l'ultima spiaggia questa?grazie ragazzi.vi abbraccio tutti e vi auguro il meglio in questa lotta atroce contro il male.vi voglio bene.luisa.

[angelobossi]

ciao lulù
dovresti aprire un nuovo post nella sezione "nuovi arrivati" in modo da dare possibilità a tutti di legere e darti risposte.

Poi servirebbe una disgnosi + precisa di linfoma...il grado e la stadiazione.

In merito al trapianto so dirti poco..papà stà ancora facendo la chemio e a settembre faremo tac di controllo...lui ha un follicolare di primo grado (quindi bassa malignità)....ma per il trapianto lo hanno fatto in molti e sono nella sezione "in remissione"......non cè nulla di molto serio nel trapianto....prelevano le cellule...le sistemano...e le reipiantano....poi bisogna stare un pò in camera sterile.....et voilà....strada per la remissione.

sono stato vago...ma ti ripeto...bisogna vedere se l'infame di tuo padre è aggressivo e ache grado è.

Per il resto non scoraggiarti e prosegui sulla tua strada.

lascio incroci per te

[ldh1107]

forzaaaaaa

[Cristina]

vai che si parte!!!!
e allora unpo' di questi aiutano sempre

[copenaghen]

Ciao Angelo,
vedo che qui hai bisogno di una delle mie famose borse:
te la mando piena di incroci e di pazienza e....................
di un po´di fiducia per te, e antistresss..........................
dai che il tuo papá ce la fará
un abbraccio
copenaghen

[lulù]

ciao angelo!grazie per aver risposto al mio messaggio,seguirò il tuo connsiglio e posterò il mio messaggio nella giusta sezione!si avrei dovuto essere piu precisa....sai ho letto tante e tante diq uelle cose su questa malattia che credo anch'io di poter sostenere un esame di medicina..ma a volte mi sento cosi confusa che non riesco nenache ad esprimermi al meglio....mio papà aveva inizialmente un lnh marginale extranodale IV STADIO a partenza dallo stomaco e inizialmente ne era intaccato anche il midollo osseo che in seguito alla prima chemio è stato rupulito grazie al cielo....comunque stamattina sono partitii i miei alla volta di milano e tra qualche giorno gli raggiungerò anch'io!spero vada tutto bene!incrocio le dita per il tuo papà ..c' e la faremo...ne sono sicura!un abbraccio!

[luci]

Luigi non so perchè ma ti immagino così...





buone vacanze!
e per il papà

[angelobossi]

ciao a tutti

oggi primo giorno infusione lunga....quindi credo sia il rituximab.
oggi ci hanno fissato tac e per per il 26 agosto....l'ematologo ci ha detto che una equipe valuterà il caso per vedere se continuare con la stessa terapia o cambiare.

mamma mia che paura....fino al giorno del risultato dovrò costruirmi un WC portatile da attaccare ai pantaloni.
Aspetto notizie da mio padre...è uscito ma non ancora ci siamo sentiti perchè era in metro e mi ha detto che mi chiamava quando arrivava a casa.

Vi tengo aggiornati...intanto urgono incroci per la per e la tac...ma sopratutto PREGHIERE!!!

grazie a tutti..e scusate se non passo nelle vostre casine....non sono in ufficio e qui a casa uso cell. come modem...quindi ho i MB contati

ciaooooooo

[luci]

Tranquillo Luigi!

[angelobossi]

ciao a tutti.
vi scrivo dal mare. papà ieri ha finito chemio ed è subito partito per il sud...0 effetti collaterali grazie al Cielo. ora ci aspettano tac e pet....ed io sono già nella fase ansia cosmica.
Urgono vs. preghiere e vs. incroci.
a presto amici.

[luci]

Che bello rileggerti!!!
Non stare così!


ma devi sempre essere sorridente, soprattutto davanti a tuo padre!!


Comunque tranquillo che io incrocio!!!

[rosanna]

ciao angelo,
tanti per tuo papy ,e poi......l'aria dle sud farà bene a tuo papy... le temperature un pò meno...... te lo dice uan siciliana , bel mare, buona tavola..... e tanto ottimismo ......

[barby]

ahahahahah, carino il wc portatile attaccato ai pantaloni

cerca di stare tranquillo luigi, vedrai che la tac sara' buona, te l'ho detto che il tuo papa' e' forte, stai sereno, mancano pochi giorni e poi ti puoi rilassare
p.s.anche per me il 26 e' un giorno importante, per papa' e' l'ultima radio e non so manco come siamo riusciti ad arrivarci!

[luste]

eccomi qui anche io ad incrociare stai tranquillo...

[rossana]

CIAO ANGELO
SONO TORNATA HO GIA VISTO IL TUO PAPA' E' GRANDE COME GRANDE E' IL FIGLIO
CIAO UN BACIO

[ldh1107]

eccomi qui con incro e soprattutto preghiere tranquillo che andrà super beneeeee

[Bruno]

Angelissimo eseguo...

[nonno gamy]

...pochi ma buoni....!!!