Gigetto - SARCOMA a cellule di Langheran - In remissione
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Gigetto - SARCOMA a cellule di Langheran - In remissione
Ciao a tutti sono Sandro di Roma mi sto recando a fare il mio primo prelievo di midollo un piccolo incrocio anche per me
Vi ho letto molto ieri per la prima volta e mi avete dato una grandissima forza.
Ora devo scappare al San Camillo dopo vi faccio sapere
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- Silvia63
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Ciao Gigetto (che simpaticissimo soprannone), benvenuto anche da parte mia
E vai tranquillo, passa tutto in fretta !!
Facci sapere
E vai tranquillo, passa tutto in fretta !!
Facci sapere
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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- misterh
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CIAO Gigetto
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bienvenue
boa vinda
Willkommen
Bienvenidos!
نرحب
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MisterH
La vera esplorazione è meditare, addentrarsi nei sentieri dello spirito, del corpo e della mente.... a piccoli passi.
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Ciao Sandro e benvenuto!!
anche io mi sono curato e mi ricurero' al s. Camillo.Stai tranquillo il prelievo te lo fara' il dott zoli e sara' sempre lui che ti terra' in cura.
Sei in ottime mani e poi che dire di Stefania e Annalisa.
2 angeli Stefi è anche molto carina
comunque
tienici aggiornati e se ti va speigati che tipo di malattia hai o pensi di avere
anche io mi sono curato e mi ricurero' al s. Camillo.Stai tranquillo il prelievo te lo fara' il dott zoli e sara' sempre lui che ti terra' in cura.
Sei in ottime mani e poi che dire di Stefania e Annalisa.
2 angeli Stefi è anche molto carina
comunque
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- Sandro
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Ciao e grazie a tutti di cuore per i messaggi e gli incroci
Vi racconto cosa mi è accaduto molto brevemende (direbbe Biscardi)
Ad ottobre mi accorgo di un nodulino sotto un orecchio dopo varie stuzzicate l'affare s'ingrossa corro dalla mia dottoressa amica che mi dice di fare un eco e prendere degli antibiotici. Faccio solo la seconda cosa pensando fossero problemi dentali il bozzo regredisce ma nn sparisce. Faccio Eco l'ecografista se sbaja vede un nodulo nella ghiandola sottomandibolare (PAURA ANSIA) mi viene consigliato un barone della chirurgia che mi dice che non dovrebbe essere nulla, vengo messo in lista d'attesa per l'intervento passa un mese ne passano due non mi chiama nessuno il bozzo aumenta gli antibiotici fanno sempre meno effetto. Cambio medico rifaccio l'eco e l'ago aspirato che referta tumore misto della parotide (na cosa benigna) mi operano velocemente invece di 1,5 ore ce ne mettono 4,5 (tutto questo 10 gg fa) Il chirurgo quando vengo dimesso mi dice che ho qualcosa di strano e raro ma aspettiamo L'istologico (terrore sudore e tutto il cucuzzaro)
Arriva la risposta dell'esame sarcoma a cellule di Langheran Infame rarissimo che pare conoscano solo 2 medici che sono qui a roma. Mi hanno spiegato che è molto vicino al non Hodgkin, border line.
Stamattina mi hanno fatto anche la TAC total boody.
Ho paura di tutto, il mio umore è un altalena, ieri sera e stamattina ero così felice di avervi trovato mi avete dato na cifra di coraggio ora al ritorno dall'ospedale sono un po depresso, cavolo sono sposato ho 2 bambine e siamo tutti preoccupati....
Scusate tanto il mio sfogo non vi ammorberò più
Grazie di tutto
PS se qualcuno sa qualcosa del mio infame mi faccia sapere
Un besos a tuttiiiiiii
Vi racconto cosa mi è accaduto molto brevemende (direbbe Biscardi)
Ad ottobre mi accorgo di un nodulino sotto un orecchio dopo varie stuzzicate l'affare s'ingrossa corro dalla mia dottoressa amica che mi dice di fare un eco e prendere degli antibiotici. Faccio solo la seconda cosa pensando fossero problemi dentali il bozzo regredisce ma nn sparisce. Faccio Eco l'ecografista se sbaja vede un nodulo nella ghiandola sottomandibolare (PAURA ANSIA) mi viene consigliato un barone della chirurgia che mi dice che non dovrebbe essere nulla, vengo messo in lista d'attesa per l'intervento passa un mese ne passano due non mi chiama nessuno il bozzo aumenta gli antibiotici fanno sempre meno effetto. Cambio medico rifaccio l'eco e l'ago aspirato che referta tumore misto della parotide (na cosa benigna) mi operano velocemente invece di 1,5 ore ce ne mettono 4,5 (tutto questo 10 gg fa) Il chirurgo quando vengo dimesso mi dice che ho qualcosa di strano e raro ma aspettiamo L'istologico (terrore sudore e tutto il cucuzzaro)
Arriva la risposta dell'esame sarcoma a cellule di Langheran Infame rarissimo che pare conoscano solo 2 medici che sono qui a roma. Mi hanno spiegato che è molto vicino al non Hodgkin, border line.
Stamattina mi hanno fatto anche la TAC total boody.
Ho paura di tutto, il mio umore è un altalena, ieri sera e stamattina ero così felice di avervi trovato mi avete dato na cifra di coraggio ora al ritorno dall'ospedale sono un po depresso, cavolo sono sposato ho 2 bambine e siamo tutti preoccupati....
Scusate tanto il mio sfogo non vi ammorberò più
Grazie di tutto
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- Sonia
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Caro Gigetto
io ho avuto un non hodgkin....del tuo tipo di infame non ne sò nulla....ma sicuramente è una classificazione particolare di linfoma che solo i medici ti possono chiarire.
Capisco benissimo come ti senti ora....l'inizio,la scoperta della malattia e tutto l'iter di esami prima di inziare a curarsi è sicuramente la parte + difficile.....perchè non si conosce ancora contro chi dobbiamo combattere...ma vedrai che una volta che saranno un pò più chiari i passi da intraprendere...affronterai tutto nel migliore dei modi.
Sono contenta se leggerci ti ha dato almeno un pò di coraggio...continua a rimanere con noi e aggiornaci.
Forza che ce la facciamo...tutti insieme...a piccoli passi!!!!
io ho avuto un non hodgkin....del tuo tipo di infame non ne sò nulla....ma sicuramente è una classificazione particolare di linfoma che solo i medici ti possono chiarire.
Capisco benissimo come ti senti ora....l'inizio,la scoperta della malattia e tutto l'iter di esami prima di inziare a curarsi è sicuramente la parte + difficile.....perchè non si conosce ancora contro chi dobbiamo combattere...ma vedrai che una volta che saranno un pò più chiari i passi da intraprendere...affronterai tutto nel migliore dei modi.
Sono contenta se leggerci ti ha dato almeno un pò di coraggio...continua a rimanere con noi e aggiornaci.
Forza che ce la facciamo...tutti insieme...a piccoli passi!!!!
- Silvia63
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Ciao Sandro,
per quel che riguarda il tipo di linfoma purtroppo non posso aiutarti, devi avere pazienza ed aspettare gli esiti della Tac total body.
Sei fortunato invece ad avere una splendida famiglia vicino a te, anche se al momento sono preoccupati, è normale che lo siano. Lo saresti anche tu per loro. Quando avrai tempo leggi tutte le nostre storie, e ti renderai conto che si guarisce, anche per te troveranno le cure adeguate.
Le tue bambine saranno meravigliose e ti daranno tanta forza. Non so spiegare perchè, ma i figli in queste situazioni sono sempre i migliori, vedono veramente il mondo da un'altra angolazione.
Io ti mando i miei incroci più forti.
Un bacione, Silvia.
per quel che riguarda il tipo di linfoma purtroppo non posso aiutarti, devi avere pazienza ed aspettare gli esiti della Tac total body.
Sei fortunato invece ad avere una splendida famiglia vicino a te, anche se al momento sono preoccupati, è normale che lo siano. Lo saresti anche tu per loro. Quando avrai tempo leggi tutte le nostre storie, e ti renderai conto che si guarisce, anche per te troveranno le cure adeguate.
Le tue bambine saranno meravigliose e ti daranno tanta forza. Non so spiegare perchè, ma i figli in queste situazioni sono sempre i migliori, vedono veramente il mondo da un'altra angolazione.
Io ti mando i miei incroci più forti.
Un bacione, Silvia.
- buendia69
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Ciao Giggetto,
sono contenta che hai deciso di proseguire il tuo cammino con noi... sfortunatamente non conosco il tuo tipo di infame.. devo essere sincera prima di beccarmelo non sepevo neppure esistesse quacosa chiamata Hodgkin...
Anche io sono una mamma, di due bellissime bambine e ti assicuro che saranno la tua luce e la tua forza... avrai sempre un sorriso grazie a loro.
A presto e auguri di buona Pasqua a te e tutta la tua famiglia!
sono contenta che hai deciso di proseguire il tuo cammino con noi... sfortunatamente non conosco il tuo tipo di infame.. devo essere sincera prima di beccarmelo non sepevo neppure esistesse quacosa chiamata Hodgkin...
Anche io sono una mamma, di due bellissime bambine e ti assicuro che saranno la tua luce e la tua forza... avrai sempre un sorriso grazie a loro.
A presto e auguri di buona Pasqua a te e tutta la tua famiglia!
Pat
Una giornata senza un sorriso é una giornata sprecata (C. Chaplin)
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- lusitania
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Ciao Giggetto
ho cercato informazioni sulla tua malattia. Il testo di ematologia che ho (1997) distingue i linfomi in due grandi gruppi: quelli che derivano da cellule linfoidi e quell che derivano da cellule monocito-macrofagiche. I linfomi Hodking e non hodkin fanno parte della prima categoria e sono decisamente piu' frequenti. Fra i linfomi che derivano da cellule monocito -macrofagiche ci sono un piccolo numero di malattie , che spesso vengono indicate come malattie istiocitarie o disordini delgi istiociti, fra cui appunto il sarcoma delle cellule di Langherans, descritto come malattia estremamente rara con un quadro clinico linfomatoso.
Le cellule di Langherans sono cellule poste nella cute che hanno funzioni difensive.
Ho cercato informazioni piu' recenti tramite internet e mi pare che non ci siano sostanziali novità. Mi pare anche di capire che la malattia sia sempre chemio e radiosensibile , e che quindi potrà essere curata esattamente come un linfoma.
Al momento piu' di questo non ho trovato, ma penso che il fatto di avere 'beccato' un linfoma cosi' raro probabilmente farà dite una stella, sarai al centro di mille attenzioni da parte degli ematologi e sarai senz'altro curato al meglio!
ho cercato informazioni sulla tua malattia. Il testo di ematologia che ho (1997) distingue i linfomi in due grandi gruppi: quelli che derivano da cellule linfoidi e quell che derivano da cellule monocito-macrofagiche. I linfomi Hodking e non hodkin fanno parte della prima categoria e sono decisamente piu' frequenti. Fra i linfomi che derivano da cellule monocito -macrofagiche ci sono un piccolo numero di malattie , che spesso vengono indicate come malattie istiocitarie o disordini delgi istiociti, fra cui appunto il sarcoma delle cellule di Langherans, descritto come malattia estremamente rara con un quadro clinico linfomatoso.
Le cellule di Langherans sono cellule poste nella cute che hanno funzioni difensive.
Ho cercato informazioni piu' recenti tramite internet e mi pare che non ci siano sostanziali novità. Mi pare anche di capire che la malattia sia sempre chemio e radiosensibile , e che quindi potrà essere curata esattamente come un linfoma.
Al momento piu' di questo non ho trovato, ma penso che il fatto di avere 'beccato' un linfoma cosi' raro probabilmente farà dite una stella, sarai al centro di mille attenzioni da parte degli ematologi e sarai senz'altro curato al meglio!
- Lisa72
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Non oso pensare... :)
Ciao a tutti volevo capire anche con il vostro aiuto cosa ne devo dedurre...
Ve spiego mejo
Stamattina avevo in programma una serie di esami in ospedale prelievo, ecocardio ed elettrocardio premetto che avevo un po di magone in quanto non avevo ancora la risposta della TAC ne la BOP, per fare l'ecocardiogramma mi sono dovuto spostare da un padiglione all'altro del San Camillo. Arrivato In cardiochirurgia avevo un po di fila quindi comincio a sbirciare nella cartella clinica cosa che avevo già fatto senza nessun risultato, spizzando con calma noto la risposta della TAC... (mmmmmmmmm keppauraaaa) leggo e rileggo + volte mizzegaaaaaa sembra tutto pulitooooooo wowowowowowwowo, voi potete capire benissimo che mattone dallo stomaco ci si leva in questi casi...
Faccio l'ecocardio e ritorno al reparto per consegnare tutto all'infermiera che mi dice che oggi o domani mi chiameranno per iniziare la chemio. Mentre sto per andare incontro il Fulviasso anche lui di ritorno dal consulto che mi tranquillizza un po sugli effetti collaterali che potrò avere (ce credo che a lui je fa poco effetto è n'armadio a 4 ante)
Me ne torno a lavorare nel pomeriggio mi squilla il cell.... eccolaaaaaa l'infermiera (riconosco il numero) pensavo mi confermasse l'inizi della terapia invece mi dice che il 18 devo andare a fare la visita dal dottore della radioterapia...
Ora aiutatemi a capire, cosa ne devo dedurre?
Incroci e baci sparsi a tutti in particolare al pazzo scatenato di Frodo che è in ospedale
Ve spiego mejo
Stamattina avevo in programma una serie di esami in ospedale prelievo, ecocardio ed elettrocardio premetto che avevo un po di magone in quanto non avevo ancora la risposta della TAC ne la BOP, per fare l'ecocardiogramma mi sono dovuto spostare da un padiglione all'altro del San Camillo. Arrivato In cardiochirurgia avevo un po di fila quindi comincio a sbirciare nella cartella clinica cosa che avevo già fatto senza nessun risultato, spizzando con calma noto la risposta della TAC... (mmmmmmmmm keppauraaaa) leggo e rileggo + volte mizzegaaaaaa sembra tutto pulitooooooo wowowowowowwowo, voi potete capire benissimo che mattone dallo stomaco ci si leva in questi casi...
Faccio l'ecocardio e ritorno al reparto per consegnare tutto all'infermiera che mi dice che oggi o domani mi chiameranno per iniziare la chemio. Mentre sto per andare incontro il Fulviasso anche lui di ritorno dal consulto che mi tranquillizza un po sugli effetti collaterali che potrò avere (ce credo che a lui je fa poco effetto è n'armadio a 4 ante)
Me ne torno a lavorare nel pomeriggio mi squilla il cell.... eccolaaaaaa l'infermiera (riconosco il numero) pensavo mi confermasse l'inizi della terapia invece mi dice che il 18 devo andare a fare la visita dal dottore della radioterapia...
Ora aiutatemi a capire, cosa ne devo dedurre?
Incroci e baci sparsi a tutti in particolare al pazzo scatenato di Frodo che è in ospedale
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Ciao Sandro,
ho aspettato a risponderti per vedere qualche parere. Senza voler dare informazioni sbagliate in quanto non sono medico, sono d'accordo con i pareri di Antonia, Lisa e Carla. Ovviamente incrocio perchè sia così. Può darsi che studiando bene l'esito della tac si siano resi conto che solo radioterapia può bastare.
Vedrai che senz'altro sarà meno peggio di quello che ti aspettavi.
Un bacione, Silvia.
ho aspettato a risponderti per vedere qualche parere. Senza voler dare informazioni sbagliate in quanto non sono medico, sono d'accordo con i pareri di Antonia, Lisa e Carla. Ovviamente incrocio perchè sia così. Può darsi che studiando bene l'esito della tac si siano resi conto che solo radioterapia può bastare.
Vedrai che senz'altro sarà meno peggio di quello che ti aspettavi.
Un bacione, Silvia.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- Fulvio
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Sandro, che piacere conoscerti!!!
Anche tu inizi a vivere l'angoscia del veder apparire i 4 numerini del s. camillo e stefania che ti aggiorna sulle ultime decisioni.
Ma vedrai che vola tranquillo!!!
E se farai solo la radio vorra' dire che sei veramente "sculato" come lo sono stato io...
Ma se vai il 18 a visita potresti venire a bologna domenica 15 ...!
Anche tu inizi a vivere l'angoscia del veder apparire i 4 numerini del s. camillo e stefania che ti aggiorna sulle ultime decisioni.
Ma vedrai che vola tranquillo!!!
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Ma se vai il 18 a visita potresti venire a bologna domenica 15 ...!
- Lisa72
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Fulvio ha scritto:Sandro, che piacere conoscerti!!!
Ma se vai il 18 a visita potresti venire a bologna domenica 15 ...!
Bellissima idea Fulvietto!!!
Vogliamo conoscere anche noi Sandro che mi sembra un "romano" doc!!!
Simpaticissimo!!!!
Il fatto che dobbiate solo fare radio non è male!!!
Pensate quanto siamo buffi, gioiamo del male minore quando ci sono mille persone in salute che non si accontentano mai!!!!
Abbiamo tutti una marcia in più!!!!
- Tiziana
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naggiaa
Ciao a tuttii oggi sono stato dal radiatorista (il medico della radio) inizierò il 9 maggio per 6 settimane tutti li giorni non sò cosa mi aspetta, quanto durano che precauzioni si devono prendere... me sò dimenticato di chiedere
Fulviettoooooo sono andato stamattina al san camillo naggiaaaaaa
Ma quanno organizzamo un incontro a Roma?
Fulviettoooooo sono andato stamattina al san camillo naggiaaaaaa
Ma quanno organizzamo un incontro a Roma?
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Ciao Gigetto,
mi sembra una buona notizia: non devi fare chemio, ma solo radioterapie. Bene !
Riguardo alle radioterapie, ti riporto la mia esperienza: me ne sono sparate una ventina al mediastino e l'unica precauzione era una crema (modello Nivea, quindi neanche da farmacia) che mi spalmavo nella zona irradiata appena tornato a casa.
Per essere sicuro, chiedi pure al radioterapista, la prima volta che fai la seduta: ti saprà consigliare al meglio !
Riguardo alla durata: era più il tempo impiegato per spogliarmi, che il reale tempo di radioterapia. Non ti accorgerai nemmeno.
Se hai dubbi, non esitare a chiedere al personale medico/infermieristico.
Ciao
Giorgio
mi sembra una buona notizia: non devi fare chemio, ma solo radioterapie. Bene !
Riguardo alle radioterapie, ti riporto la mia esperienza: me ne sono sparate una ventina al mediastino e l'unica precauzione era una crema (modello Nivea, quindi neanche da farmacia) che mi spalmavo nella zona irradiata appena tornato a casa.
Per essere sicuro, chiedi pure al radioterapista, la prima volta che fai la seduta: ti saprà consigliare al meglio !
Riguardo alla durata: era più il tempo impiegato per spogliarmi, che il reale tempo di radioterapia. Non ti accorgerai nemmeno.
Se hai dubbi, non esitare a chiedere al personale medico/infermieristico.
Ciao
Giorgio
... accompagnarti per certi angoli del presente che fortunatamente diventeranno curve nella memoria.
Quando domani ci accorgeremo che non ritorna mai più niente, ma finalmente accetteremo il fatto come una vittoria.
Quando domani ci accorgeremo che non ritorna mai più niente, ma finalmente accetteremo il fatto come una vittoria.
- Fulvio
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Ciao sandro sono contento che te la cavi solo con 6 sett di radio....vedrai che per meta' giugno addio sarcoma.
Per quanto riguarda la cena a roma ....tra romani la possiamo fare quando volete ma i nordici per farli scendere sara' difficile si pensava ad ottobre e di fare l'incontro a roma e da luglio quello intermedio in toscana o umbria.
Hai gia' vinto tu!!!! sarcoma by by
Per quanto riguarda la cena a roma ....tra romani la possiamo fare quando volete ma i nordici per farli scendere sara' difficile si pensava ad ottobre e di fare l'incontro a roma e da luglio quello intermedio in toscana o umbria.
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- Silvia63
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naggiaaaa
AAAAAAA nn me lo chiedere cosa c'è di differenza tra sarcoma e linfoma e manco lo vojo sapèèèèèèè hahahahahaahah Lisetta 6 settimane non 6 sedute solamente tepossinoooooooo kisssssss :-)
Umbria e toscana sarebbe bellissimo per luglio
e se ci andiamo a chiudere in uno de sti centri beauty farm per un WE ?
ce ne sono di bellissimi e abbastanza abbordabili come prezzi
Umbria e toscana sarebbe bellissimo per luglio
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- Silvia63
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Re: naggiaaaa
Hai ragione scusami!!!Gigetto ha scritto:AAAAAAA nn me lo chiedere cosa c'è di differenza tra sarcoma e linfoma e manco lo vojo sapèèèèèèè hahahahahaahah Lisetta 6 settimane non 6 sedute solamente tepossinoooooooo kisssssss :-)
Umbria e toscana sarebbe bellissimo per luglio
e se ci andiamo a chiudere in uno de sti centri beauty farm per un WE ?
ce ne sono di bellissimi e abbastanza abbordabili come prezzi
Sei settimane...
Comunque ripeto il "solamente" perchè qui ci si deve accontentare del male minore no...
Scusa... un bacione per farmi perdonare...
- Tiziana
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Re: naggiaaaa
e i tuoi cani???????? Portiamo anche loro in beauty farm??????Gigetto ha scritto:e se ci andiamo a chiudere in uno de sti centri beauty farm per un WE ?ce ne sono di bellissimi e abbastanza abbordabili come prezzi
Qui vicino a casa mia hanno aperto un centro benessere per cani...
ci faranno entrare??????
p.s. La fotoooooooo Sandro..........!!
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Re: Gigetto - Sarcoma a cellule di Langheran
Ciao Sandro,Gigetto ha scritto:Ciao a tutti sono Sandro di Roma mi sto recando a fare il mio primo prelievo di midollo un piccolo incrocio anche per me
Vi ho letto molto ieri per la prima volta e mi avete dato una grandissima forza.
Ora devo scappare al San Camillo dopo vi faccio sapere
mi fa piacere risentirti anche se ovviamente avrei preferito in circostanze molto piu' piacevoli (nota del redattore: io e Sandro siamo stati colleghi di lavoro per sei anni, ognuno nella propria citta' e quando sono stato trasferito a Roma per tre mesi per lavorare al suo fianco mi ha fatto passare, assieme a Gabrielli', uno dei periodi piu' indimenticabili della mia vita e ha fatto sentire a casa uno sperduto padano catapultato nella grande urbe). Poi io ho cambiato lavoro e siamo rimasti meno in contatto pur senza perdersi di vista.
Ci siamo gia' sentiti prima via MSN ma posso solo dirti che io e Cucciola ti siamo enormente vicini e capiamo tutto quello che stai passando! Se c'e' qualcosa che possiamo fare, anche solo parlare, siamo qui.
Come ti hanno gia' detto sembra incredibile ma piccoli passi si affronta tutto e si puo' superare tutto.
Non sara' una passeggiata ma con tutto il supporto che vedi qui e tutte le dita incrociate che ci sono in giro per te vedrai che si supera anche questa.
Tieni duro! United we Stand!!!!
G
- cucciola
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sandrooooooo
te pikkio.... fai guai e non ce li dici???
Lisa, Fulvio .. il Gigetto in questione è mio collega !!! Voi che siete lì mazzulatelo(piano per favore) per me e anche per Guido(pugnetto sulla spalla!)
rido vi raccomando Gigetto fa il bravo con le infermiere ...
Una stritolata affettuosa!!!!
Lisa, Fulvio .. il Gigetto in questione è mio collega !!! Voi che siete lì mazzulatelo(piano per favore) per me e anche per Guido(pugnetto sulla spalla!)
rido vi raccomando Gigetto fa il bravo con le infermiere ...
Una stritolata affettuosa!!!!
- Sandro
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ma li morteeeeee
Hahahaahah haooo ma che dite???
Ma che cavolo io me prenno il lexotan e voi ve rinc....nite?
Hahahahahaha io lo ammetto sò stordito na cifra ma giuro che faccio il tipografo da quanno a Roma giravano co le bighe , giove e consorte li ho conosciuti qua ma je vojo bene lo stesso come se li conoscessi da anni
Accenturino???? Che vordì?
Carlè ma non te vedo +
Ma che cavolo io me prenno il lexotan e voi ve rinc....nite?
Hahahahahaha io lo ammetto sò stordito na cifra ma giuro che faccio il tipografo da quanno a Roma giravano co le bighe , giove e consorte li ho conosciuti qua ma je vojo bene lo stesso come se li conoscessi da anni
Accenturino???? Che vordì?
Carlè ma non te vedo +
- Sandro
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O vai nel profilo e vai giù giù in "Carica avatar da PC!
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mi mandi una mail e ci penso io.. tritizi1973@yahoo.it
ciao
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Re: ma li morteeeeee
OOOOOOOPPPPPPSGigetto ha scritto:Hahahaahah haooo ma che dite???
Ma che cavolo io me prenno il lexotan e voi ve rinc....nite?
Hahahahahaha io lo ammetto sò stordito na cifra ma giuro che faccio il tipografo da quanno a Roma giravano co le bighe , giove e consorte li ho conosciuti qua ma je vojo bene lo stesso come se li conoscessi da anni
Accenturino???? Che vordì?
Carlè ma non te vedo +
Scusa Sandro, chattando mi sa che ci siamo capiti male a vicenda sul tuo cognome che ho equivocato per un altro!
Un po' sono rinco di mio, un po' il periodo non proprio sereno, un po' le schifezze che ci propinano ho preso fischi per fiaschi!
Vabbeh ovviamente non cambia il fatto che ti sono vicino e che hai tutto il mio supporto per quanto possa aiutare!
Stammi bene
G
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Giggè mi fai morire da ridere ogni volta che ti leggo
!!!!
Ci siamo confusi tutti...
Cucciola e Guido (è stato) colleghi del mio ragazzo che lavora in Accenture...
In gergo vengono chiamati "accenturini"...
Poi, io non sono mai stata un mostro di intelligenza, figurati dopo le chemio sono più che rincojonit@
!!!!
Ci siamo confusi tutti...
Cucciola e Guido (è stato) colleghi del mio ragazzo che lavora in Accenture...
In gergo vengono chiamati "accenturini"...
Poi, io non sono mai stata un mostro di intelligenza, figurati dopo le chemio sono più che rincojonit@