Ross e Francesco - LnH
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Ross sono propro contenta per il tuo Francesco....mi sembra ieri che sei arrivata nel forum raccontando la tua bella storia d'amore..e di lotta insieme.....e ora abbiamo già tagliato il traguardo!!!!!!!E il suo successo sarà il successo di tutti noi!
Io intanto preparo le mie belle ditina...pronte per un superincrocio!incro
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Ciao cara Rosanna,
anche Francesco è arrivato alla fine delle sue cure , un po' acciaccato come tutti. Gli ultimi cicli sono i più pesanti, ovvero, è più lento il recupero. Gli mando tanti incroci per pronta guarigione dalla polmonite, deve tenersi molto riguardato, mi raccomando.
E poi tanti incroci per tutti i suoi controlli , e una bella biro per scrivere la parola REMISSIONE.
Un bacio a te e a Francesco.
anche Francesco è arrivato alla fine delle sue cure , un po' acciaccato come tutti. Gli ultimi cicli sono i più pesanti, ovvero, è più lento il recupero. Gli mando tanti incroci per pronta guarigione dalla polmonite, deve tenersi molto riguardato, mi raccomando.
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Un bacio a te e a Francesco.
Sempre a piccoli passi, fino al raggiungimento delle nostre mete.
- Lisa72
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Ciao carissimi
Francesco è stato ricoverato tre giorni e gli hanno fatto flebo su flebo per reidratarlo e nutrirlo (era arrivato a 44 kili e contrinua ad avere diarrea, anche se ora un po' meno); ora sta un pochino meglio e soprattutto comincia a pensare ad attività tipo sistemare la barca eccetera...oggi è di nuovo là ad aspettare l'esito degli esami del sangue, preoccupato perchè se gli manca il potassio la flebo dura tre ore...
Insomma nonostante la riduzione di un ciclo di chemio non è che stia una meraviglia.
Soprattutto la tosse è terribile, lo tiene sveglio di notte, gli fa venire male allo stomaco e alla schiena...qualcuno ha avuto tosse e bronchiti varie durante la chemio?
Il professore mi ha detto: dovremmo dargli un antibiotico ma è messo troppo male con l'intestino e con il peso...
Bè, ieri siamo stati qualche ora in barca e devo dire che siamo stati proprio bene!
Bacini a tutti...grazie a tutti ancora dell'incoraggiamento...siete preziosisssimi!!!!
Rosanna
Francesco è stato ricoverato tre giorni e gli hanno fatto flebo su flebo per reidratarlo e nutrirlo (era arrivato a 44 kili e contrinua ad avere diarrea, anche se ora un po' meno); ora sta un pochino meglio e soprattutto comincia a pensare ad attività tipo sistemare la barca eccetera...oggi è di nuovo là ad aspettare l'esito degli esami del sangue, preoccupato perchè se gli manca il potassio la flebo dura tre ore...
Insomma nonostante la riduzione di un ciclo di chemio non è che stia una meraviglia.
Soprattutto la tosse è terribile, lo tiene sveglio di notte, gli fa venire male allo stomaco e alla schiena...qualcuno ha avuto tosse e bronchiti varie durante la chemio?
Il professore mi ha detto: dovremmo dargli un antibiotico ma è messo troppo male con l'intestino e con il peso...
Bè, ieri siamo stati qualche ora in barca e devo dire che siamo stati proprio bene!
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Lentamente muore chi non viaggia, chi non legge, chi
non ascolta musica, chi non trova grazia in se stesso.
(P.Neruda)
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- Lisa72
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Tesoro, mi dispiace per gli inconvenienti
Purtroppo capitano, ma lui è forte e vincerà!!!!
Il potassio lo odiavo!!!!!!!!!!
Mi bruciava tantissimo per cui doveva andare lentissimo e per una sacca di potassio mi davano due di fisiologica così, aggiungevano luquidi su liquidi...
Noi continuiamo a tener incrociato!!! corna
Kisses
Purtroppo capitano, ma lui è forte e vincerà!!!!
Il potassio lo odiavo!!!!!!!!!!
Mi bruciava tantissimo per cui doveva andare lentissimo e per una sacca di potassio mi davano due di fisiologica così, aggiungevano luquidi su liquidi...
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Ciao rossana e Francesco,
che dire ?
Ormai siete alla fine, cosí mi dicevano quand'ero anch'io come voi.
Devi essere felice!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ma sono proprio queste giornate le piú dure. le forze non ci sono ed é fatica vedere la luce la´in fondo.
L'unica cosa che vi posso dire é che senza che ve ne accorgerete le forze sotto sotto, quatte quatte, ci sono, sono lí che non vedono l'ora di tirare un sospiro di sollievo e darsi alla carica.
vi auguro una buona giornata
vi penso
copenaghen
che dire ?
Ormai siete alla fine, cosí mi dicevano quand'ero anch'io come voi.
Devi essere felice!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ma sono proprio queste giornate le piú dure. le forze non ci sono ed é fatica vedere la luce la´in fondo.
L'unica cosa che vi posso dire é che senza che ve ne accorgerete le forze sotto sotto, quatte quatte, ci sono, sono lí che non vedono l'ora di tirare un sospiro di sollievo e darsi alla carica.
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Si è stato veramente un periodo duro...ma sta passando.
Oggi ho aperto il forum ed ho pianto davanti al monitor...
Franci ha avuto una brutta polmonite ma poi l'antibiotico e le flebo lo hanno risollevato,... devo dire che ho temuto davvero che le forze lo abbandonassero.
Ora sta riprendendosi sempre meglio, soprattutto come peso e condizioni generali, anche se gli effetti della chemio continuano a perdurare...ma ha potuto togliersi gli odiati farmaci quotidiani!
Leggere di Guido, persona fantastica di cui gli avevo parlato con ammirazione citandolo come esempio di forza e volontà di combattere, mi ha davvero turbato, ma anche avverto come tutti voi siate forti e determinati a far sì che il suo esempio non sia invano.
Vorrei unirmi a voi nella tristezza ma anche nel ricordo e nella speranza.
Rosanna
Oggi ho aperto il forum ed ho pianto davanti al monitor...
Franci ha avuto una brutta polmonite ma poi l'antibiotico e le flebo lo hanno risollevato,... devo dire che ho temuto davvero che le forze lo abbandonassero.
Ora sta riprendendosi sempre meglio, soprattutto come peso e condizioni generali, anche se gli effetti della chemio continuano a perdurare...ma ha potuto togliersi gli odiati farmaci quotidiani!
Leggere di Guido, persona fantastica di cui gli avevo parlato con ammirazione citandolo come esempio di forza e volontà di combattere, mi ha davvero turbato, ma anche avverto come tutti voi siate forti e determinati a far sì che il suo esempio non sia invano.
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Ciao Rossana,ross61 ha scritto:Ora sta riprendendosi sempre meglio, soprattutto come peso e condizioni generali, anche se gli effetti della chemio continuano a perdurare...ma ha potuto togliersi gli odiati farmaci quotidiani!
sono contento che piano piano, a piccoli passi, Francesco si stia riprendendo.
Anche il levarsi di torno i farmaci quotidiani lo considero un piccolo passo avanti verso la normalità.
Gli effetti delle chemio sono duri a svanire, ma col tempo passeranno e lasceranno spazio solo al ricordo.
Voi tenete duro e sono sicuro che tutto volgerà al bello.
Intanto vi abbraccio forte!
Ciao
Giorgio
... accompagnarti per certi angoli del presente che fortunatamente diventeranno curve nella memoria.
Quando domani ci accorgeremo che non ritorna mai più niente, ma finalmente accetteremo il fatto come una vittoria.
Quando domani ci accorgeremo che non ritorna mai più niente, ma finalmente accetteremo il fatto come una vittoria.
- misterh
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....l'importante è questo.ross61 ha scritto:Si è stato veramente un periodo duro...ma sta passando.
Forza Ross che il peggio è passato. Ora arriva il momento delle piccole gioie..
Un abbraccio
MisterH
La vera esplorazione è meditare, addentrarsi nei sentieri dello spirito, del corpo e della mente.... a piccoli passi.
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- Silvia63
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Ciao Ros,
povero Francesco, mi dispiace tanto sia stato così male .
Però, adesso, mi sembra d'aver capito che c'è una ripresa.
Non ho capito una cosa: Francesco ha già finito tutti i cicli?
Sempre tanti incroci per tutti due
Un abbraccio ragazzi, Silvia.
povero Francesco, mi dispiace tanto sia stato così male .
Però, adesso, mi sembra d'aver capito che c'è una ripresa.
Non ho capito una cosa: Francesco ha già finito tutti i cicli?
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Un abbraccio ragazzi, Silvia.
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Si Silvia Francesco ha finito i cicli, gliene hanno fatto solo 5 perchè era veramente messo male, ed hanno pensato che potesse peggiorare troppo facendo l'ultimo, tanto più che l'infame pare sia "quasi" scomparso, il 3 di luglio saremo a milano a fare la Pet...ogni giorno sta un pochino meglio però quindi siamo sereni e ci sentiamo pronti ad affrontare il futuro.
Siete davvero la cosa migliore di questi ultimi tempi.
Grazie ancora
Rosanna
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Grazie ancora
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Lentamente muore chi non viaggia, chi non legge, chi
non ascolta musica, chi non trova grazia in se stesso.
(P.Neruda)
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- Sabrina
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Ciao Ross, che piacere risentirti.
Mi dispiace che il percorso sia stato così faticoso, ora però, la bella notizia è che ogni giorno va meglio.
Non perdere mai la fiducia, se ti capitasse........corri qui da noi
Un abbraccio.
Mi dispiace che il percorso sia stato così faticoso, ora però, la bella notizia è che ogni giorno va meglio.
Non perdere mai la fiducia, se ti capitasse........corri qui da noi
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Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
Il mio diario di bordo:
viewtopic.php?f=63&t=1357
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- lusitania
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Gente mancano 5 giorni alla PET di Francesco, che ne dite di cominciare a incrociare?
Io mi ci provo ( ma lo sapete che con le emoticons sono una schiappa, quindi urgono rinforzi)
incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro
incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro
incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro
wow, li ho messi...
Io mi ci provo ( ma lo sapete che con le emoticons sono una schiappa, quindi urgono rinforzi)
incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro
incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro
incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro incro
wow, li ho messi...
- lusitania
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- Iscritto il: 12 mar 2007, 1:26
- Località: LUGO
Come va, Rossana?
Spero bene...PET, B.O.M., tutte queste sigle che dicono così poco della nostra anima...A volte neanche risolutive per il corpo, guarda un po' Samuele quanto deve penare per capire come sta...
Ma forza, sempre! Scavalcare le montagne!
Lo sai che è stata questa tua frase a darmi l'ultima spinta per iscrivermi a questo forum?
il linfoma.."lo abbiamo messo fra le montagne da scavalcare"..all'inizio di un amore.
Io che vorrei essere una donna pratica e tuttavia resto incline al romanticismo, davanti a questa frase non ho retto.
Aspettiamo fiduciosi, ok?
Spero bene...PET, B.O.M., tutte queste sigle che dicono così poco della nostra anima...A volte neanche risolutive per il corpo, guarda un po' Samuele quanto deve penare per capire come sta...
Ma forza, sempre! Scavalcare le montagne!
Lo sai che è stata questa tua frase a darmi l'ultima spinta per iscrivermi a questo forum?
il linfoma.."lo abbiamo messo fra le montagne da scavalcare"..all'inizio di un amore.
Io che vorrei essere una donna pratica e tuttavia resto incline al romanticismo, davanti a questa frase non ho retto.
Aspettiamo fiduciosi, ok?
- Silvia63
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- Iscritto il: 20 feb 2007, 18:20
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Sì cara Rosanna,
facci sapere come sta andando?
Anch'io ricordo quella tua frase citata da Lusy, davanti al vostro grande amore mi ero commossa. Una storia d'amore che inizia con grandi difficoltà è sempre forte e speciale, e il finale sempre lieto.
Io rimango sempre incrociata per voi .
Un abbraccio, Silvia.
facci sapere come sta andando?
Anch'io ricordo quella tua frase citata da Lusy, davanti al vostro grande amore mi ero commossa. Una storia d'amore che inizia con grandi difficoltà è sempre forte e speciale, e il finale sempre lieto.
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Un abbraccio, Silvia.
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Pet negativa! Completamente!
Ieri siamo andati a ritirare (perchè alla posta se l'erano perso.... ) il referto della Pet!
...non risultano segni della malattia ...!!!!!
All'Ist abbiamo telefonato e ci hanno "rimandato a settembre" per gli ulteriori controlli!!!!...
Ma siamo comunque...alleggeriti è dir poco!
La scorsa settimana siamo stati in barca a crogiolarci al sole, insieme alle mie bambine, siamo abbronzati ed in forma!
Francesco ha cominciato a riprendere peso ed energia, siamo sempre molto innamorati, anzi questa prova ci ha unito sempre di più.
Dedico questa vittoria a tutti quelli che stanno combattendo infami e tutto il resto, con una esortazione a guardare al di là delle montagne, anche quelle più alte e delle nuvole, anche quelle più nere, un pò di sole là dietro c'è sempre!
Baci sinceri e affetto a tutti
Rosanna
Ieri siamo andati a ritirare (perchè alla posta se l'erano perso.... ) il referto della Pet!
...non risultano segni della malattia ...!!!!!
All'Ist abbiamo telefonato e ci hanno "rimandato a settembre" per gli ulteriori controlli!!!!...
Ma siamo comunque...alleggeriti è dir poco!
La scorsa settimana siamo stati in barca a crogiolarci al sole, insieme alle mie bambine, siamo abbronzati ed in forma!
Francesco ha cominciato a riprendere peso ed energia, siamo sempre molto innamorati, anzi questa prova ci ha unito sempre di più.
Dedico questa vittoria a tutti quelli che stanno combattendo infami e tutto il resto, con una esortazione a guardare al di là delle montagne, anche quelle più alte e delle nuvole, anche quelle più nere, un pò di sole là dietro c'è sempre!
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- Sabrina
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Sono felicissima del risultato, tanti sacrifici sono stati ripagati.
Festeggio virtualmente con voi
Non potevi rendere meglio l'idea !ross61 ha scritto: Dedico questa vittoria a tutti quelli che stanno combattendo infami e tutto il resto, con una esortazione a guardare al di là delle montagne, anche quelle più alte e delle nuvole, anche quelle più nere, un pò di sole là dietro c'è sempre!
Festeggio virtualmente con voi
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- lusitania
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WOW!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! EVVIVA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!![URL=http://imageshack.us][/URL]
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SI'.IL SOLE, LA SERENITA', IL PREMIO A TANTA FATICA!
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Dimenticavo: grazie ancora a tutti voi, per la vostra presenza qui e nei miei pensieri ... si, ce la stiamo spassando...è proprio questa una delle cose che ci ha insegnato la storia del linfoma: goditi la vita più che puoi, meglio che puoi, con amore e semplicità, che non sai se tra un minuto o un anno sarai ancora qui...o in grado di godertela!
Bacioni a tutti!
Silvia non temere...le bambine (16 anni e 4 anni) si fanno considerare molto!
La nostra vita gira attorno a loro, volenti o nolenti...
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Bellissimo leggere che ve la state spassando e concordo pienamente con gli insegnamenti del linfomaross61 ha scritto: si, ce la stiamo spassando...è proprio questa una delle cose che ci ha insegnato la storia del linfoma: goditi la vita più che puoi, meglio che puoi
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Leggo solo ora, ma festeggio a più non posso !!!
Sono veramente felice per voi e vi auguro un crescendo di gioia: che ogni attimo sia sempre meglio di quello passato !!
Ciao
Giorgio
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ciao a tutti
Ciao a tutti solo due brevi righe di aggiornamento:
la vita per noi sta andando aventi benone, con i suoi normali alti e bassi, per ora gli esami sono ok, il prossimo ciclo di controlli è stato fissato per i primi dell'anno nuovo, ma dovremo rimandarlo perchè saremo a Parigi!
La chemio ha lasciato i suoi schifidi strascici solo a carico dell'apparato gastrointestinale, oltre ad un pò di stanchezza...ma ci siamo comunque goduti ogni attimo considerandolo regalato...ed anche meritato!
Mi scuso di non avere più assiduità nello scrivere e partecipare, quest'anno ho anche avuto la nomina di ruolo nella scuola dopo otto anni di precariato,ma in una scuola a un'ora e mezza da casa mia, e quindi ho sempre meno tempo tra impegni e spostamenti.
Un augurio a tutti
Rosanna
la vita per noi sta andando aventi benone, con i suoi normali alti e bassi, per ora gli esami sono ok, il prossimo ciclo di controlli è stato fissato per i primi dell'anno nuovo, ma dovremo rimandarlo perchè saremo a Parigi!
La chemio ha lasciato i suoi schifidi strascici solo a carico dell'apparato gastrointestinale, oltre ad un pò di stanchezza...ma ci siamo comunque goduti ogni attimo considerandolo regalato...ed anche meritato!
Mi scuso di non avere più assiduità nello scrivere e partecipare, quest'anno ho anche avuto la nomina di ruolo nella scuola dopo otto anni di precariato,ma in una scuola a un'ora e mezza da casa mia, e quindi ho sempre meno tempo tra impegni e spostamenti.
Un augurio a tutti
Rosanna
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- Sabrina
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Ciao Rosanna, è veramente un piacere leggere che la vita sta andando avanti benone. Gli strascici lentamente spariranno, ci vuole un po' di tempo, ma mi pare ve la stiate già godendo così.
Buona vacanza a Parigi allora e complimenti per la tua nomina
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Ciao Ross!!!
che bello eggere le tue righe!!!
Sono le parole più belle!!!
Quando leggo che tutto è tornato alla normalità, tra alti e bassi!!
Sai, l'infame,
lascia una cicatrice,
ma direi che tutte le cicatrici col tempo quasi scompaiono...
Bisogna aver pazienza... ma ormai avete imparato ad averne...
Vi abbraccio forte!!!
Parigi è bellissima!!!!!!!!!!!
che bello eggere le tue righe!!!
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Sai, l'infame,
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Re: Ross e Francesco - LnH
Ciao a tutti e scusatemi sempre per il lungo tempo che passa tra un collegamento e l'altro...
ora vi espongo purtroppo un problema...............
Francesco sta bene ed ha superato direi bene gli strascichi della chemio, non gli hanno prescritto cure di completamento oltre quelle già effettuate, la Pet a luglio era perfetta...
ora però gli è venuta una specie di bozzo sul naso, e alcuni piccoli bozzetti sullo sterno, pruriginosi.
Il dermatologo ha subito parlato di "infiltrazioni di linfociti" ed ha effettuato una biopsia, della quale fino ad ora non si sa l'esito (fatta il 21 dicembre).
Siamo molto preoccupati anche perchè da due o tre giorni anche un linfonodo del collo si è ingrossato!
Qualcuno ha avuto simili esperienze? come si sono risolte? Speriamo tanto non sia una recidiva, non sono passati neanche sei mesi dall'ultima chemio!!
Ciao a tutti
Rosanna
ora vi espongo purtroppo un problema...............
Francesco sta bene ed ha superato direi bene gli strascichi della chemio, non gli hanno prescritto cure di completamento oltre quelle già effettuate, la Pet a luglio era perfetta...
ora però gli è venuta una specie di bozzo sul naso, e alcuni piccoli bozzetti sullo sterno, pruriginosi.
Il dermatologo ha subito parlato di "infiltrazioni di linfociti" ed ha effettuato una biopsia, della quale fino ad ora non si sa l'esito (fatta il 21 dicembre).
Siamo molto preoccupati anche perchè da due o tre giorni anche un linfonodo del collo si è ingrossato!
Qualcuno ha avuto simili esperienze? come si sono risolte? Speriamo tanto non sia una recidiva, non sono passati neanche sei mesi dall'ultima chemio!!
Ciao a tutti
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Re: Ross e Francesco - LnH
Ciao Rosanna, a me non è successo, però, avete consultato l'ematologo? Perchè tu parli di dermatologo, ma io sentirei l'oncologo che lo segue.
Noi, toccati dalla sofferenza, ci vogliamo un bene speciale (Anonimo)
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Re: Ross e Francesco - LnH
Certo, siamo andati di corsa dall'oncologo, anzi dal dermatologo per la biopsia ci ha mandato lui, ma il tempo passa e non vediamo nessun cambiamento in meglio, anzi..........
Bo, scusate, solo un pò di umor nero...ogni tanto capita
Rosanna
Grazie comunque per l'attenzione, siete sempre grandissimi.
Bo, scusate, solo un pò di umor nero...ogni tanto capita
Rosanna
Grazie comunque per l'attenzione, siete sempre grandissimi.
Lentamente muore chi non viaggia, chi non legge, chi
non ascolta musica, chi non trova grazia in se stesso.
(P.Neruda)
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Re: Ross e Francesco - LnH
Tesoro,
mi dispiace
Non ho esperienza in merito...
Ad ogni modo, anche se fosse una recidiva, ci sono le armi per combatterlo e sterminarlo, ance se, naturalmente, incrocio l'impossibile affinché non sia nulla!!!
mi dispiace
Non ho esperienza in merito...
Ad ogni modo, anche se fosse una recidiva, ci sono le armi per combatterlo e sterminarlo, ance se, naturalmente, incrocio l'impossibile affinché non sia nulla!!!